"ПНД Ф 14.1:2:4.212-05. Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений массовых концентраций 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) газохроматографическим методом в пробах питьевых, природных и сточных водах"
(утв. ФГУ "ФЦАО" 15.06.2005)

Методика допущена для целей государственного экологического контроля.

Издание 2009 г.

Настоящий нормативный документ устанавливает газохроматографическую методику количественного химического анализа проб питьевых, природных и сточных вод для определения содержания в них 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) в диапазоне концентраций от 0,0001 до 0,1 мг/куб. дм.

Продолжительность анализа одной пробы 2 ч.

Блок-схема анализа приведена в Приложении 1.

Настоящая методика обеспечивает получение результатов измерений с погрешностями, не превышающими значений, приведенных в табл. 1.

Измерения концентрации 2,4-Д выполняют методом газовой хроматографии с использованием электронно-захватного или масс-спектрометрического детектора после количественного извлечения 2,4-Д из анализируемой пробы воды хлористым метиленом или диэтиловым эфиром и последующего метилирования экстракта. Хроматографическому анализу подвергают метиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений, устройства, реактивы и материалы:

3.1.1. При работе с электронно-захватным детектором:

Хроматограф газовый в комплекте:

- Детектор по захвату электронов (ECD);

- Термостат, позволяющий проводить программирование в диапазоне температур от 40 до 300 °C со скоростью подъема температуры 5 - 30 °C/мин.;

- Колонка хроматографическая капиллярная кварцевая с фазой 5%-дифенил-95%-диметилсилоксан, длиной 30 м, диаметром 0,32 мм, толщиной пленки 0,25 мкм, например DB-5 (или HP 608, или SE 30).

При работе с масс-спектрометрическим детектором:

Хромато-масс-спектрометрическая стандартная система (ГХ/МС система) в комплекте:

- Масс-спектрометрический детектор;

- Газовый хроматограф;

- Колонка хроматографическая капиллярная кварцевая с фазой 5%-дифенил-95%-диметилсилоксан, длиной 30 м, диаметром 0,25 мм, толщиной пленки 0,25 мкм, например HP-5MS фирмы Hewlett Packard.

Допускается использовать хроматограф любой марки, позволяющий проводить хроматографический анализ в условиях, приведенных в п. 8.1, с необходимой чувствительностью.

3.1.2. Весы лабораторные по ГОСТ 24104.

3.1.3. Мензурки вместимостью 100 и 500 куб. см по ГОСТ 1770, класс точности 2.

3.1.4. Микрошприцы вместимостью 0,001; 0,005; 0,01; 0,05; 0,1; 0,25; 0,5; 1,0 куб. см, например фирмы "Hamilton".

3.1.5. Пипетки градуированные вместимостью 1 и 5 куб. см по ГОСТ 29227, класс точности 2.

3.1.6. Пробирки (исполнения 1) вместимостью 10 куб. см с ценой деления 0,1 куб. см по ГОСТ 1770, класс точности 2.

3.1.7. Дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) - государственный стандартный образец (ГСО) или вещество гарантированной чистоты с содержанием основного вещества не менее 98%, например производства фирм "ChemService" (США), "Supelco" (США) или любой другой.

3.1.8. Метиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты - вещество гарантированной чистоты с содержанием основного вещества не менее 98%, например производства фирм "ChemService" (США), "Supelco" (США) или любой другой.

Допускается использование других средств измерения, метрологические характеристики которых не хуже, чем у вышеуказанных.

3.2.1. Баня песчаная с температурным режимом 60 - 100 °C, снабженная регулятором температуры, например фирмы "Gerhardt".

3.2.2. Дистиллятор или установка для очистки воды любого типа для получения воды по ГОСТ 6709 или по ГОСТ Р 52501 (2-ой степени чистоты).

3.2.3. Воронки делительные ВД-3-250 29/32 и ВД-3-1000 29/32 по ГОСТ 25336.

3.2.4. Колбы конические с притертыми пробками вместимостью 25, 50, 100 и 250 куб. см по ГОСТ 25336.

3.2.5. Компьютер персональный, позволяющий работать с программным обеспечением.

Для сбора информации и обработки хроматограмм при работе с электронно-захватным детектором допускается использование интегратора.

3.2.6. Насос форвакуумный, создающий разрежение не более 30 Па например фирмы "Edvards" (США).

3.2.7. Принтер.

3.2.8. Устройство для автоматического отбора и ввода проб.

3.2.9. Устройство для встряхивания емкостей с жидкостью любого типа, например шюттель-аппарат для делительных воронок вместимостью 1000 куб. см фирмы "Agitelec" (Франция).

3.2.10. Установка для перегонки органических растворителей (гексана и хлористого метилена), состоящая из круглодонной колбы вместимостью 1 куб. дм, дефлегматора длиной 30 см и диаметром 2 см, прямого стеклянного холодильника, приемной колбы вместимостью 250 куб. см, алонжа и водяной бани или колбонагревателя с температурой нагрева от 40 до 80 °C, снабженных регулятором температуры.

3.2.11. Флаконы герметично закрывающиеся с завинчивающимися крышками вместимостью 1,5 - 2 куб. см, снабженные прокладками с тефлоновым покрытием.

3.2.12. Холодильник бытовой, обеспечивающий температуру холодильной камеры (2 - 10) °C и морозильной камеры -(12 - 24) °C.

3.2.13. Холодильник стеклянный обратный по ГОСТ 9499.

3.2.14. Шкаф сушильный типа СНОЛ, ТУ 16-681.032.

3.2.15. Воронки для фильтрования В-25-50 ХС по ГОСТ 25336.

3.2.16. Стакан химический вместимостью 25 куб. см по ГОСТ 25336.

3.3.1. Азот сжатый по ГОСТ 9293.

3.3.2. Бумага индикаторная универсальная.

3.3.3. Вата медицинская хирургическая хлопковая по ГОСТ 5556.

3.3.4. Воздух сжатый по ТУ 6-21.

3.3.5. Гелий сжатый по ТУ 51-940.

Допускается использование других вспомогательных устройств и материалов с аналогичными характеристиками.

3.4.1. Ацетил хлористый (ацетилхлорид), ч.д.а., ГОСТ 5829.

3.4.2. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или деионизированная по ГОСТ Р 52501 (2-ой степени чистоты).

3.4.3. н-Гексан, ч., ТУ 6-09-3375-78, очищенный (см. п. 9.1.3).

3.4.4. Кислота хлороводородная (кислота соляная) концентрированная, х.ч., ГОСТ 3118.

3.4.5. Метанол (спирт метиловый), х.ч., ГОСТ 6995.

3.4.6. Метилен хлористый (дихлорметан), х.ч., ТУ-6-09-3375, свежеперегнанный (см. п. 9.1.4).

3.4.7. Натрий сернокислый (натрия сульфат) безводный, х.ч., ГОСТ 4166 (см. п. 9.1.1).

3.4.8. Натрий хлористый (натрия хлорид), х.ч., ГОСТ 4233.

3.4.9. Ацетон, х.ч., по ГОСТ 2603.

3.4.10. Диэтиловый эфир стабилизированный медицинский по ТУ 2600-001-45682126, х.ч., или по ГОСТ 6265.

Допускается использование других реактивов при условии, что их квалификация не хуже, чем у вышеуказанных.

4.1. При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007.

4.2. При работе с оборудованием необходимо соблюдать правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019.

4.3. Организация обучения работающих безопасности труда проводится по ГОСТ 12.0.004.

4.4. Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц, имеющих квалификацию инженера или техника-химика, владеющих методом хроматографического анализа, знающих конструкцию, принцип действия и правила эксплуатации данного оборудования.

К выполнению работ по пробоподготовке допускают лиц, имеющих квалификацию техника-химика или лаборанта-химика, обученных методике подготовки пробы для хроматографического анализа.

При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

7.1. Отбор проб воды осуществляют в соответствии с ГОСТ Р 51592 "Вода. Общие требования к отбору проб" и ГОСТ Р 51593 "Отбор проб. Питьевая вода" в стеклянные флаконы. Объем отбираемой пробы воды должен быть не менее 500 куб. см.

7.2. Отобранную пробу анализируют в течение суток. Если такой возможности нет, то пробу хранят в холодильнике при температуре 2 - 10 °C не более трех суток.

7.3. При отборе проб составляют сопроводительный документ по утвержденной форме, в котором указывают:

- место, время и дату отбора;

- определяемый показатель;

- шифр пробы;

- должность, фамилию отбирающего пробу.

8.1.1. Подготовка аппаратуры при работе с электронно-захватным детектором

На компьютере в программе управления создают метод анализа с использованием абсолютной градуировки согласно руководству по эксплуатации программного обеспечения, газовый хроматограф и автоматический пробоотборник готовят к работе в соответствии с инструкцией по эксплуатации. В качестве газа-носителя используют гелий, газа на поддув (для ЭЗД) - азот. Ввод пробы в инжектор осуществляют с помощью автоматического устройства для отбора и ввода проб или микрошприцем через прокладку из термостойкой резины.

Хроматограф выводят на режим при следующих рекомендуемых условиях:

8.1.2. Подготовка аппаратуры при работе с масс-спектрометрическим детектором

На компьютере в программе управления создают метод анализа с использованием абсолютной градуировки согласно руководству по эксплуатации программного обеспечения. Масс-спектрометрический детектор, газовый хроматограф и автоматический пробоотборник готовят к работе в соответствии с инструкциями по эксплуатации. В качестве газа-носителя используют гелий. Ввод пробы в инжектор осуществляют с помощью автоматического устройства для отбора и ввода проб.

Капиллярную колонку с неподвижной фазой DB-5MS (или HP 608, или SE 30) кондиционируют в соответствии с инструкцией, прилагаемой к колонке. Завершив кондиционирование, колонку охлаждают, подсоединяют к детектору и выводят хроматограф на рабочий режим.

8.3.1. Приготовление 5% (v/v) раствора ацетила хлористого в метаноле

В коническую колбу емкостью 250 куб. см помещают 95 куб. см метанола и осторожно небольшими порциями добавляют 5 куб. см ацетила хлористого.

8.3.2. Приготовление аттестованных растворов 2,4-Д (для установления поправочного коэффициента и для осуществления оперативного контроля)

Основной аттестованный раствор 2,4-Д в метаноле или ацетоне с массовой концентрацией 10 мг/куб. см готовят весовым способом из ГСО или из вещества гарантированной чистоты (п. 3.1.7).

Основной аттестованный раствор хранят в морозильной камере при температуре -(12 - 24) °C в герметично закрытой емкости не более 3 месяцев. Перед использованием раствор выдерживают при комнатной температуре не менее 20 мин.

Аттестованные растворы 2,4-Д готовят путем разбавления основного аттестованного раствора и аттестованного раствора N 2 метанолом или ацетоном. Для приготовления растворов используют микрошприцы и герметично закрывающиеся флаконы вместимостью 1,5 - 2 куб. см. Рекомендуемый порядок приготовления аттестованных растворов представлен в табл. 2.

Для приготовления растворов по табл. 2 во флакон вместимостью 1,5 - 2 куб. см помещают 1 куб. см растворителя, затем микрошприцем отбирают из этого флакона растворитель в объеме равном объему раствора, который будет добавляться в этот флакон. Например, для приготовления раствора N 3 помещают 1 куб. см растворителя во флакон, отбирают из него 0,1 куб. см растворителя и добавляют в него 0,1 куб. см раствора с массовой концентрацией 0,1 мг/куб. см, т.о. получают раствор с массовой концентрацией 0,01 мг/куб. см.

Примечание: Допускается в качестве аттестованных растворов использовать растворы с другой массовой концентрацией с соответствующей корректировкой схемы приготовления аттестованных растворов.

Аттестованные растворы 2,4-Д хранят в морозильной камере при температуре -(12 - 24) °C в герметично закрытых емкостях не более 1 месяца. Перед использованием растворы выдерживают при комнатной температуре не менее 20 мин.

8.3.3. Приготовление градуировочных растворов

Для приготовления градуировочных растворов используют метиловый эфир 2,4-Д.

Основной градуировочный раствор метилового эфира 2,4-Д в гексане с массовой концентрацией 10 мг/куб. см готовят весовым способом из вещества гарантированной чистоты (п. 3.1.8).

Промежуточный градуировочный раствор в гексане с массовой концентрацией 0,1 мг/куб. см готовят путем разбавления основного раствора гексаном. Порядок приготовления раствора приведен в табл. 3.

Примечание: Допускается использовать градуировочные растворы с другими массовыми концентрациями с соответствующей корректировкой схемы приготовления градуировочных растворов.

Основной и промежуточный градуировочные растворы хранят в морозильной камере при температуре -(12 - 24) °C в герметично закрытых емкостях не более 3 месяцев. Перед использованием растворы выдерживают при комнатной температуре не менее 20 мин.

Градуировочные растворы метилового эфира 2,4-Д готовят путем разбавления промежуточного и градуировочных растворов гексаном. Для приготовления растворов используют микрошприцы и герметично закрывающиеся флаконы вместимостью 1,5 - 2 куб. см. Рекомендуемая процедура приготовления градуировочных растворов аналогична описанной в п. 8.3.2.

Рекомендуемый порядок приготовления градуировочных растворов представлен в табл. 3.

Градуировочные растворы метилового эфира 2,4-Д хранят в морозильной камере при температуре -(12 - 24) °C в герметично закрытых емкостях не более 1 месяца. Перед использованием растворы выдерживают при комнатной температуре не менее 20 мин.

Для проверки стабильности градуировочной характеристики используют один из градуировочных растворов метилового эфира 2,4-Д.

8.4.1. Установление градуировочной характеристики при работе с электронно-захватным детектором

В программе управления выбирают режим измерения факторов отклика по методу абсолютной градуировки.

Компоненты идентифицируют по абсолютным временам удерживания.

Каждый градуировочный раствор вводят не менее двух раз при условиях, указанных в п. 8.1. Для получения градуировочного графика используют растворы с по (табл. 3). Затем с помощью программного модуля градуировки управляющей программы прибора получают график и относительный градуировочный коэффициент А, который используют при обработке результатов (см. п. 10).

Градуировку хроматографа проводят 1 раз в 6 мес. и при каждой смене градуировочных растворов и хроматографической колонки или после ремонта оборудования, повлекшего за собой изменение условий хроматографирования.

Проверку стабильности градуировочных характеристик проводят перед анализом серии проб по результатам хроматографирования одного из градуировочных растворов. Градуировочную характеристику считают стабильной в случае, если измеренное значение концентрации отличается от аттестованного значения не более чем на 20%, а время удерживания метилового эфира 2,4-Д в градуировочном растворе отклоняется от установленного при градуировке времени удерживания не более чем на 30 с.

Если условие стабильности градуировочной характеристики не выполняется для одного градуировочного раствора, необходимо выполнить повторное измерение этого градуировочного раствора с целью исключения результата измерения, содержащего грубую погрешность.

Если градуировочная характеристика нестабильна, выясняют и устраняют причины нестабильности и повторяют контроль с использованием других градуировочных растворов для градуировки, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении отклонения результата от градуировочной характеристики строят новый градуировочный график.

8.4.2. Установление градуировочной характеристики при работе с масс-спектрометрическим детектором

Каждый градуировочный раствор вводят не менее двух раз в режиме селективного детектирования и/или полного сканирования при условиях, указанных в п. 8.1 и табл. 4. Для получения градуировочного графика используют растворы с по (табл. 3). Затем с помощью программного модуля градуировки управляющей программы прибора получают график и относительный градуировочный коэффициент А, который используют при обработке результатов (см. п. 10).

Коэффициенты линейной корреляции для каждой градуировочной характеристики должны быть не менее 0,98.

Градуировку хромато-масс-спектрометра проводят 1 раз в 6 мес. и при каждой смене градуировочных растворов и хроматографической колонки или после ремонта оборудования, повлекшего за собой изменение условий хроматографирования.

Проверку стабильности работы хромато-масс-спектрометра проводят перед анализом серии проб по результатам хроматографирования одного из градуировочных растворов. Градуировочную характеристику считают стабильной в случае, если измеренное значение концентрации отличается от аттестованного значения не более чем на 20%, а время удерживания метилового эфира 2,4-Д в градуировочном растворе отклоняется от установленного при градуировке времени удерживания не более чем на 30 с.

Если условие стабильности градуировочной характеристики не выполняется для одного градуировочного раствора, необходимо выполнить повторное измерение этого градуировочного раствора с целью исключения результата измерения, содержащего грубую погрешность.

Если градуировочная характеристика нестабильна, выясняют и устраняют причины нестабильности и повторяют контроль с использованием других градуировочных растворов для градуировки, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении отклонения результата от градуировочной характеристики строят новый градуировочный график.

Образцы для установления поправочного коэффициента, учитывающего потери при пробоподготовке, представляют собой пробы питьевых, природных и сточных вод с введенными добавками аттестованных растворов 2,4-Д (п. 8.3.2).

Для приготовления образцов используют пробы питьевых, природных и сточных вод, содержащие 2,4-Д в массовых концентрациях меньше нижней границы измерений.

Содержание 2,4-Д в образцах должно соответствовать минимальному, среднему и максимальному значениям диапазона измерения по методике.

Рекомендуемая процедура приготовления образцов с содержанием 2,4-Д на уровне 0,0001, 0,001, 0,01 и 0,1 мг/куб. дм приведена в табл. 5.

Приготовленные образцы с добавками подвергают процедуре пробоподготовки (по п. 9.3), включающей в себя в т.ч. и метилирование 2,4-Д, получая по 1 куб. см экстракта. Полученные экстракты хроматографируют и определяют массовую концентрацию определяемого вещества в образце (X). Затем вычисляют поправочный коэффициент , учитывающий потери при пробоподготовке, как отношение измеренного значения массовой концентрации 2,4-Д в образце, подвергнутом процедуре пробоподготовки, к аттестованному значению массовой концентрации 2,4-Д в образце по формуле:

где - измеренное значение массовой концентрации определяемого вещества в i-ом образце, мг/куб. дм;

- аттестованное значение массовой концентрации определяемого вещества в i-ом образце, мг/куб. дм.

Для каждой выбранной точки диапазона измерений используют не менее 7 образцов с одинаковой массовой концентрацией и рассчитывают для каждого результата анализа. Поправочный коэффициент , учитывающий потери при пробоподготовке для всего диапазона измерений, рассчитывают как среднее арифметическое значение полученных коэффициентов . Поправочный коэффициент обязательно устанавливают при внедрении методики и проверяют при смене оператора, осуществляющего пробоподготовку.

При выполнении измерений концентраций 2,4-Д выполняют следующие операции.

9.1.1. Очистка натрия сернокислого. Натрий сернокислый трижды промывают гексаном, отдувают гексан током воздуха и сушат в сушильном шкафу при температуре 105 - 120 °C в течение 6 час.

9.1.2. Приготовление раствора хлороводородной кислоты с молярной концентрацией ~ 6 моль/куб. дм. В коническую колбу вместимостью 250 куб. см помещают 100 куб. см дистиллированной воды и медленно при перемешивании добавляют 100 куб. см концентрированной хлороводородной кислоты.

Раствор хранят при комнатной температуре не более 1 года.

9.1.3. Очистка гексана. Гексан перегоняют с помощью установки (см. п. 3.2.10), отбрасывая первую и последнюю порцию отгона. Проверку чистоты гексана осуществляют с помощью хроматографа. Для этого в коническую колбу вместимостью 50 куб. см помещают 10 куб. см гексана и упаривают до объема ~ 3 куб. см на песчаной бане при температуре 65 +/- 5 °C в токе воздуха или азота. Остаток экстракта переносят в мерную пробирку вместимостью 10 куб. см и упаривают до конечного объема 1 куб. см. Полученный экстракт анализируют в условиях хроматографирования пробы. Гексан считают пригодным при отсутствии на хроматограмме пиков, мешающих определению метилового эфира 2,4-Д.

9.1.4. Очистка метилена хлористого. Метилен хлористый перегоняют с помощью установки (см. п. 3.2.10), отбрасывая первую и последнюю порцию отгона. Проверку чистоты метилена хлористого осуществляют с помощью хроматографа. Для этого 30 куб. см метилена хлористого помещают в коническую колбу вместимостью 50 куб. см и упаривают до объема ~ 3 куб. см на песчаной бане при температуре 65 +/- 5 °C в токе воздуха или азота, остаток экстракта переносят в мерную пробирку вместимостью 10 куб. см и упаривают до конечного объема 1 куб. см. Затем экстракт анализируют в условиях хроматографирования пробы. На хроматограмме не должны присутствовать пики, мешающие определению метилового эфира 2,4-Д.

Газовый хроматограф, масс-спектрометрический детектор (МСД), электронно-захватный детектор (ЭЗД) и автоматическое устройство для отбора и ввода проб выводят на рабочий режим в соответствии с условиями, указанными в п. 8.1. На компьютере в программе управления активизируют метод анализа.

В мензурку вместимостью 500 куб. см помещают 500 куб. см анализируемой пробы воды, подкисляют хлороводородной кислотой до pH ~ 1, проверяя значение pH с помощью индикаторной бумаги, добавляют натрий хлористый до насыщения и переносят содержимое мензурки в делительную воронку вместимостью 1000 куб. см, добавляют в делительную воронку 30 куб. см хлористого метилена или диэтилового эфира, воронку закрывают притертой пробкой, несколько раз интенсивно встряхивают, открывая периодически кран воронки, чтобы выпустить пары хлористого метилена или диэтилового эфира. Затем делительную воронку устанавливают в кольцо шюттель-аппарата, закрепляют держателем и включают шюттель-аппарат на 10 мин. со скоростью 60 - 80 встряхиваний в мин. После остановки шютгель-аппарата делительную воронку оставляют в покое до разделения фаз (~ 15 мин). Затем экстракт собирают в коническую колбу вместимостью 25 куб. см, пропуская через коническую воронку с 6 - 8 г (слой ~ 1,5 см) безводного натрия сернокислого (на дно конусной части воронки следует положить кусочек ваты). Перед использованием коническую воронку с натрием сернокислым и ватой промывают 5 - 7 куб. см хлористого метилена или диэтилового эфира. Далее экстракт осторожно упаривают досуха в токе воздуха на песчаной бане при температуре 65 +/- 5 °C. К сухому остатку приливают 2,5 куб. см 5% раствора ацетила хлористого в метаноле, колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают на песчаной бане при температуре 65 +/- 5 °C в течение 40 мин. Затем охлаждают до комнатной температуры и переносят содержимое колбы в делительную воронку вместимостью 250 куб. см, добавляют 10 куб. см дистиллированной воды и экстрагируют 10 куб. см гексана в течение 2 - 3 мин. Экстракт пропускают через воронку с безводным натрием сернокислым (предварительно промытым гексаном), упаривают на песчаной бане при температуре 65 +/- 5 °C в токе воздуха до объема ~ 3 куб. см и переносят в мерную пробирку вместимостью 10 куб. см. Колбу из-под экстракта обмывают 1 - 2 куб. см гексана, смыв добавляют в ту же пробирку и упаривают до конечного объема 1 куб. см. Затем экстракт помещают во флакон вместимостью 2 куб. см и герметично закрывают.

Полученные экстракты хроматографируют в тот же день. В случае невозможности немедленного проведения анализа экстракты хранят в герметично укупоренных флаконах вместимостью 2 куб. см в морозильной камере при температуре -(12 - 24) °C не более 1 месяца. Экстракты, хранившиеся в холодильнике, перед анализом выдерживают при комнатной температуре в течение 20 минут.

При работе с электронно-захватным детектором метиловый эфир 2,4-Д идентифицируют по времени удерживания в соответствии с градуировкой, время удерживания не должно отличаться от установленного при градуировке более чем на 30 с. На хроматограмме измеряют площадь пика метилового эфира 2,4-Д, результаты измерений обрабатывают в соответствии с п. 10.

Пример типичной хроматограммы метилового эфира 2,4-Д представлен в Приложении 2.

При работе с масс-спектрометрическим детектором анализ 2,4-Д осуществляют в режиме селективного детектирования. Проводят идентификацию ионов в соответствии с таблицей 4, соблюдая следующие правила:

- относительная интенсивность пиков 4-х ионов (основного и подтверждающих) на хроматограмме не должна отличаться более чем на 20% от относительной интенсивности этих пиков в справочном масс-спектре. Справочный масс-спектр может быть получен анализом градуировочного раствора на ГХ/МС-системе или взят из справочной библиотеки;

- время удерживания не должно отличаться от установленного при градуировке более чем на 30 с.

На хроматограмме измеряют площадь пика основного иона. Результаты измерений обрабатывают в соответствии с п. 10.

В случае, когда концентрация в экстракте выше 0,001 мг/куб. дм, экстракт следует разбавить гексаном и провести измерение концентрации повторно. При вычислении результатов измерений необходимо учесть степень разбавления.

Обработку результатов измерений массовых концентраций 2,4-Д выполняют с помощью управляющей программы в соответствии с градуировочной характеристикой с учетом концентрирования и потерь при пробоподготовке.

где X - массовая концентрация определяемого вещества в пробе, мг/куб. дм;

- площадь пика определяемого вещества в экстракте, 

- объем экстракта, куб. см;

A - относительный градуировочный коэффициент, (см. п. 8.4);

- поправочный коэффициент, учитывающий потери при пробоподготовке (п. 8.5).

1000 - коэффициент для перевода массовой концентрации в мг/куб. дм.

11.1. Результаты количественного анализа в протоколе представляют в виде:

где 

- значение характеристики погрешности (табл. 1).

11.2. Результаты измерений при занесении в протокол анализа округляют с точностью до:

12.1. При необходимости проверку приемлемости результатов измерений, полученных в условиях повторяемости (сходимости), осуществляют в соответствии с требованиями раздела 5.2 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002. Расхождение между результатами измерений не должно превышать предела повторяемости (r). Значения r приведены в табл. 6.

12.2. При необходимости проверку приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости, проводят с учетом требований раздела 5.3 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002. Расхождение между результатами измерений, полученными двумя лабораториями, не должно превышать предела воспроизводимости (R). Значения R приведены в табл. 6.

13.1. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:

- контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);

- контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности погрешности и среднеквадратического отклонения повторяемости и промежуточной прецизионности).

13.2. Контроль процедуры выполнения измерений с использованием образцов для контроля:

Анализируют образец для контроля, приготовленный с использованием ГСО или вещества гарантированной чистоты. Результат контрольной процедуры (мг/куб. дм) рассчитывают по формуле:

где X - результат анализа, мг/куб. дм;

C - аттестованное значение определяемого вещества в образце для контроля, мг/куб. дм.

Для оценки качества процедуры выполнения анализа рассчитывают норматив контроля К (мг/куб. дм) по формуле:

где - характеристика погрешности результатов анализа, соответствующая аттестованному значению ОК.

Примечание: На первом этапе допускается считать , где - показатель точности МВИ (см. табл. 1).

Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию:

процедуру анализа признают удовлетворительной. Претензии к качеству процесса измерений не предъявляют.

При невыполнении условия контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

13.3. Процедуру контроля стабильности показателей качества результатов анализа (повторяемости, внутрилабораторной прецизионности и погрешности) проводят в соответствии с порядком, установленным в лаборатории.