Р 52.24.566-94. Рекомендации. Методы токсикологической оценки загрязнения пресноводных экосистем
РД 52.24.609-99. Организация и проведение наблюдений за содержанием загрязняющих веществ в донных отложениях
РД 52.24.635-2002. Проведение наблюдений за токсическим загрязнением донных отложений в пресноводных экосистемах на основе биотестирования
Р 52.24.309-2004. Организация и проведение режимных наблюдений за загрязнением поверхностных вод суши на сети Росгидромета
РД 52.24.662-2004. Рекомендации. Оценка токсического загрязнения природных вод и донных отложений пресноводных экосистем методами биотестирования с использованием коловраток
РД 52.24.670-2005. Унифицированный метод определения острой токсичности проб поверхностных вод суши, содержащих взвешенные вещества
Р 52.24.690-2006. Рекомендации. Оценка токсического загрязнения вод водотоков и водоемов различной солености и зон смешения речных и морских вод методами биотестирования
Р 52.24.695-2007. Рекомендации. Оценка токсического загрязнения природных вод и донных отложений водных экосистем по коэффициенту регенерации популяции.
В настоящих рекомендациях использованы следующие термины и определения:
3.1. Биотестирование (биологическое тестирование): оценка качества объектов окружающей среды (воды и др.) по ответным реакциям живых организмов, являющихся тест-объектами.
[ГОСТ 27065-86, статья 39].
3.2. Биотест: совокупность приемов получения информации о токсичности воды (донных отложений) для гидробионтов на основе регистрации реакций тест-объекта (Р 52.24.566).
3.3. Водный объект: сосредоточение природных вод на поверхности суши либо в горных породах, имеющее характерные формы распространения и черты режима (Р 52.24.566).
3.4. Загрязнение токсическое: загрязнение воды водоемов и водотоков токсичными веществами.
3.5. Зоопланктеры: представители зоопланктона (совокупность населяющих толщу воды беспозвоночных животных, пассивно переносимых течениями) [1].
3.6. Качество воды: характеристика состава и свойств воды, определяющая пригодность ее для конкретных видов водопользования.
[ГОСТ 27065-86, статья 2].
3.7. Контроль качества воды: проверка соответствия показателей качества воды установленным нормам и требованиям.
[ГОСТ 27065-86, статья 2].
3.8. Критерий токсичности: значение показателя токсичности, на основании которого судят о наличии токсического действия.
3.9. Метрологическая характеристика метода: характеристика
чувствительности метода, определяемая для тест-объекта по LC при
50
воздействии эталонного токсиканта (медь (II) сернокислая, калий
двухромовокислый).
3.10. Острое токсическое действие (острая токсичность); ОТД: воздействие, вызывающее быструю ответную реакцию тест-объекта. Острое токсическое действие чаще всего определяют по тест-реакции "гибель" или "выживаемость" в условиях кратковременного биотестирования. При использовании коловраток и других организмов микрозоопланктона длительность воздействия составляет от 6 до 24 ч (РД 52.24.662).
3.11. Показатель токсичности: признак тест-объекта, используемый для оценки токсичности воды.
3.12. Поверхностные воды суши; ПВС: воды, находящиеся на поверхности суши в виде различных водных объектов (Р 52.24.566).
3.13. Проба воды: количество воды, предназначенное для исследования.
3.14. Пункт наблюдений за загрязнением поверхностных вод суши Государственной сети наблюдений Росгидромета: место на водоеме или водотоке, где проводят комплекс работ для получения данных о качестве воды или донных отложений (РД 52.24.635).
3.15. Результат биотестирования: конечный вывод о токсичности водной среды, установленный в ходе биотестирования.
3.16. Тест-объект: организм, который используют при биотестировании (инфузории, дафнии и т.д.) (Р 52.24.566).
3.17. Тест-показатель: показатель жизнедеятельности (поведенческие реакции, размножение, выживаемость и т.д.) тест-объекта, используемый для определения токсичности ПВС.
3.18. Токсичность воды: свойство воды вызывать патологические изменения или гибель организмов, обусловленные присутствием в ней токсичных веществ (Р 52.24.566).
3.19. Токсикологический эксперимент: эксперимент, в ходе которого оценивают влияние на тест-объект испытываемой воды или химического соединения. Состоит из двух серий: опыт (с воздействием воды или химического соединения) и контроль (без воздействия, но в тех же условиях) (Р 52.24.566).
3.20. Условно чистый участок водного объекта: обычно это фоновый створ.
3.21. Фоновый створ: створ, расположенный на расстоянии не менее 1 км выше источника загрязнения (Р 52.24.566).
3.22. Хемотаксис: двигательные реакции свободно передвигающихся растительных и простейших животных организмов, а также клеток (зооспор, сперматозоидов, лейкоцитов и др.) под влиянием химических раздражителей [2].
3.23. Чрезвычайная ситуация; ЧС: обстановка на определенной территории, сложившаяся в результате аварии, опасного природного явления, катастрофы, стихийного или иного бедствия, которые могут повлечь или повлекли за собой человеческие жертвы, ущерб здоровью людей или окружающей природной среде, значительные материальные потери и нарушение условий жизнедеятельности людей [3].
3.24. Чувствительность тест-объекта: нижняя граница диапазона действия эталонного токсиканта, при которой обнаруживают параметры его токсичности на тест-объект.
3.25. Эталонный токсикант: токсическое вещество, используемое для проверки чувствительности биотеста или тест-объекта (Р 52.24.566).
3.26. LC : концентрация токсиканта, приводящая к гибели 50% взятой для
50
эксперимента выборки.
4.1. Настоящие рекомендации устанавливают требования и условия по проведению экспрессного биотестирования ПВС в условиях ЧС, обусловленного высоким уровнем загрязнения или присутствием опасных токсических веществ, поступающих в водные объекты в ходе аварий, залповых сбросов, с целью выяснения чрезвычайных экологических ситуаций.
4.2. Экспрессное биотестирование ПВС проводят с целью проверки соответствия качества отдельных исследуемых проб воды установленным нормам без идентификации загрязняющих веществ и их количественных характеристик [4].
4.3. Вода контрольного створа (природная вода) не должна оказывать токсического действия (хронического и, тем более, острого) на тест-объекты, используемые для биотестирования [4].
4.4. Биотестирование ПВС основано на определении показателей токсичности исследуемой пробы воды, отобранной в зоне влияния источника загрязнения, и их отличий от контрольной пробы, отобранной на условно чистом участке водного объекта и водопроводной водой исследуемого региона.
4.5. Экспрессное биотестирование токсичности ПВС в условиях ЧС дает возможность за короткий промежуток времени:
- оценить токсичность пробы воды;
- выявить точки (створы) и участки с чрезвычайной экологической ситуацией;
- оценить влияние источников загрязнения на состояние водной составляющей водного объекта;
- оценить экотоксикологический статус водного объекта или его участка;
- оценить эколого-токсикологическое состояние водного объекта в комплексе с методами биоиндикационных и физико-химических исследований.
4.6. Для оценки токсичности ПВС используют не менее трех биотестов с разными тест-объектами либо трех тест-показателей одного тест-объекта. Набор биотестов и тест-показателей должен экологически соответствовать региону исследования согласно Приложениям А, Б и (Р 52.24.690).
4.7. В составе системы мониторинга ПВС режимные наблюдения и наблюдения в условиях ЧС по токсикологическим показателям методом биотестирования проводят по программам работ оперативно-производственных подразделений территориальных управлений по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды (УГМС) Росгидромета в соответствии с требованиями Р 52.24.309 - для поверхностных вод суши, РД 52.24.609 и РД 52.24.635 - для вод и донных отложений.
4.8. Результаты по оценке токсичности вод методом биотестирования в условиях ЧС, в зависимости от их масштаба, представляют в органы управления Единой государственной системы предупреждения и ликвидации ЧС (РСЧС) соответствующего уровня (региональный, территориальный и местный, объектовый).
вод суши в условиях ЧС
5.1. В ходе биотестирования ПВС в условиях ЧС устанавливают:
- наличие либо отсутствие токсического действия отдельных проб воды;
- острое токсическое действие отдельных проб воды;
- кратность разбавления вод, снимающую ОТД, в случае его обнаружения;
- район экологического неблагополучия исследуемой акватории.
5.2. Экспрессное биотестирование ПВС проводят с использованием различных тест-объектов: инфузорий, коловраток, ракообразных, микроводорослей, макрофитов, а также природных популяций гидробионтов, отобранных из условно чистых (фоновых) участков исследуемого водного объекта.
5.3. Использование природных популяций гидробионтов имеет преимущества:
- гидробионты из исследуемого водного объекта исключают реакцию на физико-химические особенности воды, которая может иметь место у лабораторных культур гидробионтов;
- возможность прогнозирования состояния конкретных популяций гидробионтов в исследуемом регионе в связи с произошедшим загрязнением.
Использование природных популяций гидробионтов имеет недостатки:
- адаптация к слабому постоянному воздействию загрязнения на фоновом участке, если оно имеет идентичную природу с воздействием на загрязненном участке;
- заранее нельзя предвидеть, какие именно организмы можно будет выделить на фоновом участке исследуемого водного объекта.
5.4. Оптимальным является проведение одновременного биотестирования на природных популяциях гидробионтов и лабораторных культурах тест-объектов с известными характеристиками и известной чувствительностью к загрязняющим веществам (проверка пригодности культуры к биотестированию по эталонному токсиканту).
5.5. Наиболее важным показателем, на основе которого можно дать прогноз развития популяции, является размножение. Время получения результатов по показателю размножения на общепринятом тест-объекте Daphnia magna составляет 30 сут. В условиях ЧС информация должна быть оперативной, поэтому преимущество среди тест-объектов нужно отдать короткоцикличным тест-объектам: инфузориям, коловраткам, микроводорослям.
5.6. Экспрессное биотестирование ПВС проводят:
а) с использованием экспрессных тест-показателей:
- скорость потребления пищи организмами-фильтраторами инфузориями, коловратками в соответствии с РД 52.24.662 (раздел 10) и РД 52.24.670;
- скорость фотосинтеза растительных тест-объектов, A-Z-Ph-тест на микроводорослях в соответствии с Р 52.24.566;
- поведенческие реакции - хемотаксис в соответствии с Приложением В;
б) с использованием тест-показателей:
- выживаемость или гибель на тест-объектах, экологически соответствующих исследуемому водному объекту; выживаемость на тест-объектах из представителей крупного рачкового планктона можно наблюдать визуально без микроскопирования в соответствии с РД 52.24.662, Р 52.24.690, Р 52.24.695;
- размножение, позволяющее при использовании короткоцикличных тест-объектов (микроводоросли, инфузории, коловратки) в короткие сроки определить не только их выживаемость, но и размножение, и показывающее возможность сохранения популяции в соответствии с РД 52.24.662, Р 52.24.690, Р 52.24.695;
- комплекс показателей (выживаемость и размножение) в сопряженности со временем (24, 48, 72 ч), позволяющих при использовании короткоцикличных гидробионтов (инфузории, коловратки) дать прогноз развития популяции в соответствии с Р 52.24.566, РД 52.24.662.
5.7. Длительность биотестирования (продолжительность экспозиции) зависит от жизненного цикла выбранного тест-объекта. Микроводоросли за сутки дают до 8 поколений, инфузории - до 4 - 6, коловратки - до 3.
5.8. В ходе биотестирования используют два контроля: дехлорированную водопроводную воду региона и воду из условно чистого (фонового) участка исследуемого водного объекта.
5.9. Каждый биотест проводят не менее чем в трех повторностях.
5.10. Оценку токсичности ПВС проводят по набору биотестов (не менее трех). Например, с тест-объектами парамеции, коловратки, дафнии. Либо по двум тест-объектам (парамеции, дафнии) и нескольким тест-показателям одного из тест-объектов (хемотаксис и гибель парамеций).
5.11. Обязательным в условиях ЧС при обнаружении ОТД вод является определение кратности разбавления исследуемой пробы воды, снимающей токсическое воздействие. Кратность разбавления - 2; 10; 25; 50; 100 и 500 раз. Разбавление проводят водой, отобранной из фонового створа, или отстоянной дехлорированной водопроводной водой исследуемого региона.
5.12. Требования к порядку проведения и оценке результатов биотестирования проводят согласно РД 52.24.669.
вод суши для биотестирования
6.1. Пробы ПВС для биотестирования отбирают с учетом требований ГОСТ 17.1.5.05 и Р 52.24.566.
6.2. Объем пробы не менее 0,05 куб. дм (при использовании в биотестировании тест-объектов из числа микрозоопланктона) и не менее 1,5 куб. дм (при использовании микроводорослей и рачкового планктона).
6.3. Сосуды должны быть из материала, не содержащего токсичных примесей (полиэтиленовые емкости для пищевых продуктов, стеклянные баллоны и бутыли).
6.4. Сосуды необходимо маркировать.
6.5. Перед заполнением сосудов воду фильтруют через мельничный газ N 70 - 76 (для удаления природного планктона) и несколько раз ополаскивают сосуд. Заполняют водой полностью.
6.6. Анализ проб воды по определению токсичности проводят не позднее 6 ч после отбора проб.
6.7. В случае невозможности проведения исследований не позднее 6 ч после отбора пробы охлаждают до 4 °C или замораживают согласно Р 52.24.309 и хранят до 30 сут.
6.8. Консервирование проб химическими веществами не допускается.
6.9. Перед биотестированием измеряют концентрацию кислорода, значения pH (с целью дифференцирования токсического воздействия каких-либо загрязняющих веществ и измеренных значений pH и кислорода, если эти параметры не обеспечивают нормальной жизнедеятельности гидробионтов).
6.10. Пробу делят на две части для проведения биотеста на фильтрованной (пропущенной через бумажный фильтр для удаления взвешенных веществ) и нефильтрованной воде.
Биотест по реакции хемотаксиса основан на способности зоопланктеров, в частности парамеций, перемещаться в направлении или от источника химического воздействия. Хемотаксис положителен, если движение парамеций направлено к источнику химического раздражителя (по градиенту его концентрации воде), и отрицателен, если движение направлено от источника. Влияние исследуемой воды оценивают по количеству переместившихся особей.
ОТД исследуемой воды на парамеций устанавливают за время экспозиции 2 часа.
Показателем реакции хемотаксиса служит среднее количество парамеций, переместившихся в исследуемую воду.
Критерием ОТД является положительный хемотаксис, когда средний процент исходного количества тест-объектов, переместившихся в исследуемую воду, составляет не более 25%.
7.2.1. Культура парамеций Paramecium caudatum. Описание основных характеристик вида, источники получения культуры и условий культивирования даны в Приложениях Г и Д.
7.2.2. Микроскоп бинокулярный стереоскопический марки МБС по ГОСТ 8074-82.
7.2.3. Дрожжи пекарские сухие.
7.2.4. Пипетки выдувные капиллярные (пастеровские, укороченные с двух сторон, или глазные с оттянутым носиком) по ГОСТ 29230-91.
7.2.5. Чашки Петри по ГОСТ 25336-82.
7.2.6. Фильтровальная бумага синяя лента.
7.2.7. Стаканы вместимостью 0,5 - 1,0 куб. дм по ГОСТ 23932-90.
7.2.8. Вода дехлорированная водопроводная исследуемого региона.
Исходный материал для биотестирования получают за 1 - 3 сут. до опыта. Для этого парамеций пересаживают в чистые чашки Петри с дехлорированной водопроводной водой, в которую предварительно вносят корм (один-два кусочка сухих пекарских дрожжей размером 1 куб. мм на одну чашку Петри).
Биотестирование проводят при комнатной температуре без смены воды в нестерильных условиях, в защищенном от прямого солнечного света месте.
Общий объем воды для биотестирования одной пробы воды 50 куб. см.
Для проведения токсикологического эксперимента в чашку Петри вносят каплю (0,1 куб. см) культуральной среды с парамециями. Под микроскопом марки МБС подсчитывают исходное количество парамеций. Далее в эту же чашку Петри рядом с первой каплей вносят каплю исследуемой воды. С помощью пипетки делают перемычку из капли контрольной воды в исследуемую воду. Наблюдают за скоростью перехода парамеций из исходной капли в опыт.
Используют два контроля: дехлорированную водопроводную воду исследуемого региона и воду из фонового условно чистого участка исследуемого водного объекта.
Каждую пробу воды исследуют в трех повторностях с двумя контролями, т.е. необходимо 6 чашек Петри на одну исследуемую пробу. Постановку каждого варианта проводят через 5 мин., необходимых для учета исходного количества парамеций в контрольной капле под бинокулярной лупой.
Регистрация реакции хемотаксиса основана на учете численности переместившихся парамеций в каждом варианте. Для оценки реакции хемотаксиса учитывают количество особей, переместившихся из контрольной капли воды в исследуемую пробу воды.
Учет парамеций ведут под бинокулярной лупой (увеличение 4 х 12,4) через 15, 30, 60, 120 мин.
В таблицу Е.1 (Приложение Е) заносят дату проведения биотестирования, номер пробы, номер повторности, количество парамеций, переместившихся в исследуемую воду (в каждой повторности).
Результаты биотестирования оценивают по положительному хемотаксису, т.е. количеству парамеций, переместившихся из контрольной воды в исследуемую.
В каждом варианте токсикологического эксперимента рассчитывают процент парамеций, переместившихся в исследуемую воду. Затем подсчитывают средний процент переместившихся особей на основании результатов трех параллельных определений в контроле и в опыте.
Если количество переместившихся из контрольных вариантов в исследуемую воду парамеций составляет не более 25%, то воду оценивают как оказывающую ОТД.
Полученные результаты биотестирования заносят в таблицу Е.1 (Приложение Е).
Диапазон перемещения парамеций из контрольной в исследуемую воду в случае положительного хемотаксиса составляет от 0% до 100% с внутрилабораторной прецизионностью 25%.
Методика основана на оценке влияния исследуемой воды, отобранной из водных объектов, на зоопланктеров. Тест-объектами могут служить лабораторные культуры парамеций, коловраток, дафний, цериодафний, а также природные популяции этих зоопланктеров, отобранные из фоновых (условно чистых) участков водного объекта. Природные популяции используют в экспедиционных условиях при ЧС. Принципы биотестирования на природных популяциях в основном те же, что и на лабораторных культурах.
В случае ЧС оценивают ОТД пробы воды по изменению показателя выживаемости тест-объектов при экспозиции в исследуемой воде. Показателем выживаемости служит среднее количество тест-объектов, выживших в исследуемой воде за время опыта.
Критерием ОТД является снижение выживаемости тест-объектов не менее чем на 50% в исследуемой воде по сравнению с контролем. Выживаемость в контроле при этом должна быть не менее 90%. Наблюдения за выживаемостью проводят через 15, 30, 60 мин., далее через каждый час. Продолжительность биотестирования 24 ч.
8.2.1. Культура тест-объекта из представителей зоопланктеров (см. Приложения А и Б).
8.2.2. Микроскоп бинокулярный стереоскопический марки МБС по ГОСТ 8074-82.
8.2.3. Пипетки выдувные капиллярные (пастеровские, укороченные с двух сторон, или глазные с оттянутым носиком) по ГОСТ 29230-91.
8.2.4. Чашки Петри по ГОСТ 25336-82.
8.2.5. Стаканы вместимостью 0,5 - 1,0 куб. дм по ГОСТ 23932-90.
8.2.6. Вода дехлорированная водопроводная исследуемого региона.
При использовании в качестве тест-объектов парамеций, коловраток берут по капле массовых культур этих зоопланктеров и помещают в чашку Петри. Фильтровальной бумагой отбирают излишки воды, добавляют 1 куб. см исследуемой воды. Под микроскопом подсчитывают исходное количество парамеций. Через 15, 30, 60 и 120 мин. подсчитывают количество выживших парамеций.
При использовании в качестве тест-объектов крупного рачкового планктона (дафнии, цериодафнии, симоцефалюсы) их отсаживают по 10 экземпляров в стаканы вместимостью 0,5 - 1,0 куб. дм и добавляют 0,5 куб. дм исследуемой воды.
При использовании в качестве тест-объектов бокоплавов их отсаживают по 10 экземпляров в чашки Петри.
В качестве контроля используют воду фонового (условно чистого) участка, на котором отловлены используемые в качестве тест-объектов виды, и дехлорированную водопроводную воду исследуемого региона. В контроле выживаемость должна быть не менее 90%.
Все варианты опыта и контроля ставят не менее чем в трех повторностях. Общее количество организмов в опыте должно быть не менее 30.
В качестве тест-показателя токсичности используют выживаемость тест-объектов. Количество живых зоопланктеров регистрируют через 15, 30, 60, 120 мин. и через 24 ч.
ОТД исследуемой воды на зоопланктеров устанавливают при кратковременном биотестировании (24 ч). Критерием токсичности служит процент от контроля выживших тест-объектов (при расчете по средним значениям всех повторностей). В случае выживаемости не более 50% тест-объектов от контроля исследуемую воду оценивают как оказывающую ОТД.
Выживаемость в контроле должна быть не менее 90% от исходного количества зоопланктеров. В случае значения выживаемости тест-объектов в контроле ниже 90% токсикологический эксперимент проводят на другой популяции тест-объектов.
Результаты заносят в таблицу Е.2 (Приложение Е).
снимающего острое токсическое действие воды
В случае обнаружения ОТД необходимо выявить кратность разбавления исследуемой воды, которая снимает токсическое действие.
Кратность разбавления - 2, 10, 25, 50, 100, 500 раз. Разбавление проводят водой, отобранной из фонового створа, или отстоянной дехлорированной водопроводной водой исследуемого региона.
Биотестирование проводят согласно разделам 7 и 8.
В случае ЧС и при оперативных работах токсическое состояние оценивают на конкретный момент времени исследования. В этом случае при установлении ОТД воды находят кратность разбавления исследуемой воды, при которой токсичность не проявляется.
Оценку токсичности воды и экотоксикологического статуса водного объекта или его участка с точки зрения благополучия водной экосистемы проводят согласно шкале таблицы 1.
Таблица 1
ШКАЛА ОЦЕНКИ ТОКСИЧНОСТИ И ЭКОТОКСИКОЛОГИЧЕСКОГО СТАТУСА
ВОДНОГО ОБЪЕКТА ИЛИ ЕГО УЧАСТКА [5]
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
? Кратность разбавления ? Класс токсичности ?Экотоксикологический?
? ? ? статус ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?До 1:1 включ. ?0 Нетоксичная ?Чистая ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Св. 1:1 до 1:25 включ. ?1 Слабо токсичная ?Олиготоксичная ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?-"- 1:25 -"- 1:50 -"- ?2 Умеренно токсичная ?Бета-мезотоксичная ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?-"- 1:50 -"- 1:100 -"- ?3 Остро токсичная ?Альфа-мезотоксичная ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?-"- 1:100 -"- 1:500 -"- ?4 Весьма токсичная ?Политоксичная ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?-"- 1:500 ?5 Чрезвычайно токсичная ?Гипертоксичная ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
Результаты биотестирования заносят в таблицу Е.3 (Приложение Е).
с использованием набора биотестов
10.1. Оценку токсичности исследуемой воды проводят по набору биотестов (см. 5.10). Использование набора биотестов с разными по чувствительности тест-объектами и тест-показателями увеличивает вероятность обнаружения токсичности исследуемой воды.
10.2. Итоговая оценка токсичности ПВС является экспертной. Окончательную оценку проводят по тест-объекту и тест-показателю, проявившему наибольшую чувствительность к воздействию исследуемой воды.
10.3. Токсичность воды оценивается словесно: "оказывает" или "не оказывает острое токсическое действие".
11.1. При выполнении работ следует соблюдать общие требования к безопасности на водных объектах и в химических лабораториях, установленные в национальных стандартах и соответствующих нормативных документах.
11.2. Особых требований по экологической безопасности не предъявляется.
К выполнению экспериментальных работ по оценке токсичности ПВС методом экспрессного биотестирования допускаются лица, имеющие биологическое, экологическое образование, знакомые с основами водной токсикологии, методами полевых и лабораторных гидробиологических исследований.
(рекомендуемое)
В КАЧЕСТВЕ ТЕСТ-ОБЪЕКТОВ ПРИ БИОТЕСТИРОВАНИИ
Таблица А.1
НАИМЕНОВАНИЕ ГИДРОБИОНТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В КАЧЕСТВЕ
ТЕСТ-ОБЪЕКТОВ, В СВЯЗИ С ИХ ЭКОЛОГИЧЕСКИМИ ОСОБЕННОСТЯМИ
(рекомендуемое)
И МЕТОДЫ УЧЕТА ПОПУЛЯЦИОННЫХ ХАРАКТЕРИСТИК
Таблица Б.1
НАИМЕНОВАНИЕ ГИДРОБИОНТОВ И МЕТОДЫ УЧЕТА
ПОПУЛЯЦИОННЫХ ХАРАКТЕРИСТИК
(справочное)
В.1. Хемочувствительность биоты возникла в истории жизни на Земле очень давно. С самого начала эволюции прокариоты были погружены в водную среду. Способность реагировать на химический состав среды была критичной для выживания. Хемотаксис - двигательные реакции свободно передвигающихся растительных и простейших животных организмов, а также клеток (зооспор, сперматозоидов, лейкоцитов и др.) под влиянием химических раздражителей. Хемотаксис может быть положительным - движение направлено к источнику химического раздражителя (по градиенту его концентрации в воздухе или воде), и отрицательным - движение направлено от источника. Явление хемотаксиса известно для ряда микроорганизмов и беспозвоночных животных.
В.2. Для возникновения хемотаксисов необходимо в среде создать градиент (неоднородность распределения) химического вещества, чтобы организм мог выбрать направление уменьшения вредного воздействия. Характеристиками таксиса служит концентрация организмов в исследуемой зоне через определенное время, которая измеряется оптическими приборами (бинокулярная лупа) (см. рисунок В.1 - не приводится).
(справочное)
Тип - Ciliophora, подтип - Ciliata, класс - Oligohymenophora, отряд - Hymenostomatida, подотряд - Peniculina, род - Paramecium, вид - Paramecium caudatum Ehrenberg, 1838 (в дальнейшем - парамеция).
Инфузории данного вида как тест-объект обладают рядом достоинств: высокая чувствительность к токсикантам, короткий жизненный цикл, высокая скорость размножения, сочетание признаков эукариотной клетки и организма, ярко выраженные таксисы, достаточно широкая толерантность по отношению к температуре и солености, простота содержания в лабораторных условиях.
P.caudatum - свободноживущая широко распространенная ресничная инфузория. Предпочитает альфа-мезосапробные условия, близкие к нейтральному значения pH = 6,5 - 7,5, температурный оптимум в пределах 24 - 28 °C. Обитает в пресных водоемах.
Парамеции - наиболее сложно организованные простейшие, очень чувствительные к изменению химического состава среды. Парамеции, представляющие собой одноклеточные организмы, имеют сигарообразное или веретенообразно вытянутое в поперечном сечении округлое тело. Ресничный покров густой, равномерный. Сзади чуть удлиненный. Длина тела составляет 180 - 300 мкм [6]. Клетка парамеций содержит два типа ядер: вегетативное и генеративное. Размножаются парамеции либо поперечным делением клеток (бесполое размножение), либо половым путем, носящим характер конъюгации. Клетки делятся 1 - 2 раза в сутки.
(справочное)
В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ
Получить исходный материал для культуры парамеций можно в институтах и учреждениях, занимающихся биотестированием с использованием парамеций (в том числе в ГХИ). Обычно этот вид встречается в местных водоемах, поэтому можно самостоятельно вырастить культуру парамеций.
Выделяют парамеций из природных вод методом концентрирования [7]. Для этого из водоема отбирают пробу воды объемом 5 л. Затем путем фильтрации ее через мембранный фильтр с размером пор 3 - 5 мкм получают концентрированную пробу объемом 0,04 куб. дм. Полученный концентрат пробы сливают в стакан. Затем осадок с фильтра смывают полученным концентратом в чашки Петри. Высота слоя воды в чашке составляет 0,5 - 0,8 см. В чашки Петри добавляют корм - сухие пекарские дрожжи (один-два кусочка размером 1 куб. мм). Полученные пробы оставляют на 1 - 3 сут. Часто уже через сутки начинается массовое развитие разных видов микрозоопланктона. В лаборатории специалист определяет нужный вид инфузорий (парамеций) под микроскопом. Заранее подготовленные чашки Петри наполняют дехлорированной водопроводной водой и в них переносят парамеций с помощью капиллярной пипетки. Такую пипетку используют в дальнейшем при пересадке инфузорий. Начальная плотность размещения парамеций - 5 - 10 особей на одну чашку Петри. В течение 1 - 3 сут. инфузорий адаптируют к лабораторным условиям и используют полученную культуру как исходную.
Культуру инфузорий выращивают в климатостате, боксе или в любом помещении, не содержащем токсических паров или газов. Оптимальная температура для культивирования и биотестирования 22 +/- 2 °C. Дополнительного освещения не требуется. Не допускается освещать парамеций прямыми солнечными лучами. Стеклянную посуду для содержания инфузорий моют водопроводной водой, нельзя использовать для мытья синтетические моющие средства и органические растворители. В помещении, в котором находится культура парамеций, не хранят летучие вещества и не работают с ними.
Для культивирования парамеций используют водопроводную дехлорированную воду или природную воду из незагрязненного водоема. Вода для культивирования должна удовлетворять следующим требованиям: pH = 6,5 - 7,5, жесткость общая 3 - 4 ммоль/л, концентрация растворенного кислорода не менее 6,0 мг/л.
Оптимальная плотность культуры 10 - 20 особей на 1 куб. см воды. Один раз в 7 - 10 сут. культуру пересевают, чтобы обеспечить стандартные условия культивирования, поддерживающие культуру парамеций в стационарной фазе роста.
В качестве корма для парамеций используют сухие пекарские дрожжи. Для содержания парамеций в одной чашке Петри достаточно 1 - 2 кусочка сухих пекарских дрожжей размером 1 куб. мм.
Культуру парамеций транспортируют в пробирках, не допуская перегрева и переохлаждения. Хранить ее без пересева можно в холодильнике при температуре 8 - 10 °C в течение 2 - 3 нед. Период акклимации к лабораторным условиям составляет 24 ч.
(обязательное)
ФОРМЫ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ БИОТЕСТИРОВАНИЯ
Таблица Е.1
хемотаксиса Paramecium caudatum на территории деятельности
_____________________________ УГМС
Таблица Е.2
выживаемости __________________ на территории деятельности
(вид зоопланктера)
________________________ УГМС
Е.3. Форма результатов биотестирования по кратности разбавления исследуемой воды, снимающей острое токсическое действие
Таблица Е.3
исследуемой воды, снимающей острое токсическое действие,
на территории деятельности _____________________ УГМС
(справочное)
БИБЛИОГРАФИЯ
[2] Методика определения токсичности почвы и донных осадков по хемотаксической реакции инфузорий. М., 1998. 22 с.
[3] Федеральный закон "О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера" от 21.12.94 N 68-ФЗ.
[4] Правила охраны поверхностных вод (типовые положения). М.: Госкосмприрода СССР, 1991.
[5] Брагинский Л.П. Некоторые принципы классификации пресноводных экосистем по уровням токсической загрязненности // Гидробиологический журнал. 1985. N 6, Т. 21. С. 65 - 74.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/predstavlenie/1/r_52.html
На правах рекламы:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||