Хлороформ, х.ч., ГОСТ 20015-74.
К методу ТСХ
Диэтиловый эфир, х.ч., ГОСТ 6262-79.
Проявляющие реагенты:
N 1. а) 1-процентный раствор 4-(п-нитробензил)пиридина в ацетоне;
б) 10-процентный раствор тетраэтиленпентамина в ацетоне.
N 2. Раствор азотнокислого серебра: 0,5 г азотнокислого серебра растворяют в 5 мл дистиллированной воды, прибавляют 7 мл 25-процентного аммиака, смесь доводят до 100 мл ацетоном.
Подвижный растворитель: бензол - ацетон (3:1).
Азотнокислое серебро, х.ч., ГОСТ 1277-81.
Аммиак водный, ч., ГОСТ 3760-79.
К методу ГЖХ
Носитель хроматон N-AW (80 - 100 меш) с 5% SE-30 или QF-17.
Азот газообразный особой чистоты, содержание кислорода не более 0,003%, ГОСТ 9293-74.
Электроаспиратор для отбора проб воздуха, ТУ 64-1-862-77.
Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М, ТУ 25-11-917-74.
Склянка для промывания и очистки газов (склянка Дрекселя) ТУ-25-11-1062-75.
Воронки делительные емк. 250 мл, ГОСТ 1770-74.
Колбы конические со шлифами емк. 100 мл, ГОСТ 10394-72.
Колбы грушевидные емк. 50, 100 мл, ГОСТ 10394-72.
Колбы мерные на 100 мл, ГОСТ 1770-74.
Фильтры бумажные обеззоленные "синяя лента", ТУ 6-09-1678-77.
Пипетки на 0,1 мл, ГОСТ 20292-74.
Цилиндры мерные емк. 50, 100 мл, ГОСТ 1770-74.
К методу ТСХ
Камера хроматографическая, ГОСТ 10565-75.
Пульверизаторы стеклянные, ГОСТ 10391-74.
Пластинки "Силуфол" (Chemapol, ЧССР).
К методу ГЖХ
Газовый хроматограф с детектором по захвату электронов (детектором постоянной скорости рекомбинации - ДПР) марки "Цвет-106", "Цвет-110", "Газохром 1109" и др.
Колонка стеклянная длиной 1 м, внутренний диаметр 3 мм.
Воздух со скоростью 0,5 л/мин. последовательно аспирируют через помещенный в фильтродержатель бумажный фильтр "синяя лента" и для поглощения паров через склянку Дрекселя со смесью ацетон - вода 100 мл (7:3). Отбирают 10 л воздуха. Длительность хранения проб в холодильнике не более 2 дней.
Бумажные фильтры, содержащие аэрозоль, из фильтродержателя помещают в коническую колбу и заливают 40 мл ацетона. Экстрагируют пестицид из фильтра в течение 1 часа. Экстракцию повторяют трижды. Экстракт сушат сернокислым натрием безводным (20 г) и сливают в колбу для отгонки растворителя. Смесь ацетон-вода из поглотителя переносят в делительную воронку, прибавляют 100 мл дистиллированной воды и реэкстрагируют препарат дважды по 30 мл хлороформа. Объединенный хлороформный экстракт сушат сернокислым натрием безводным (20 г) и сливают в колбу для отгонки растворителя, объединяя с экстрактом из фильтров. Отгоняют растворитель под вакуумом при температуре бани 40 °С до объема 0,2 - 0,3 мл. Досуха упаривают на воздухе. Остаток в колбе растворяют в 1 мл гексана и хроматографируют (ГЖХ и ТСХ).
Носитель - хроматон N-AW (0,16 - 0,20 мм).
Ввод через самоуплотняющуюся мембрану.
Вводимый объем - 5 мкл.
Условия анализа приведены в таблице 1.
Таблица 1
УСЛОВИЯ АНАЛИЗА
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Хроматографические параметры? ДПР ? ДПР ? ТИД ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Неподвижная фаза ?5% SE-30 ?4% SE-30 + 6% QF-1?5% SE-30 ?
?Температура колонки ?180 °С ?180 °С ?200 °С ?
?Температура испарителя ?220 °С ?210 °С ?210 °С ?
?Температура детектора ?220 °С ?230 °С ?210 °С ?
?Скорость азота, мл/мин. ?70 ?70 ?22 ?
?Время удерживания ?2 мин. ?3 мин. ?2 мин. 23 с?
?Минимально детектируемое ?2 нг ?0,4 нг ?4 нг ?
?количество ? ? ? ?
?Линейный диапазон ?2 - 30 нг ?1,25 - 10 нг ?4 - 20 нг ?
?детектирования ? ? ? ?
? ? -12 ? ? ?
?Шкала электрометра ?-20 х 10 А? ? ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки. Для этого перед и после анализа проб вводят в хроматограф по 5 мкл стандартного раствора препарата N 2, измеряют высоту пиков и вычисляют среднее арифметическое из 5 определений. Если при введении в хроматограф аликвотной части (5 мкл) конечного экстракта получают слишком большие пики или происходит "зашкаливание", что свидетельствует о наличии большого количества анализируемого вещества, готовят более разбавленные растворы, добавляя в конечный раствор пипеткой замеренное количество гексана.
Концентрацию препарата в мг/куб. м (Х) в воздухе вычисляют по формуле:
G х H х V
2 1
Х = ------------,
H х V х V
1 20
где:
G - количество препарата в стандартном растворе, введенном в
хроматограф, мкг;
H - высота пика препарата в стандартном растворе, мм;
1
H - высота пика препарата в анализируемом растворе, мм;
2
V - объем раствора пробы, введенный в хроматограф, мл;
V - общий объем раствора пробы, мл;
1
V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным
20
условиям, л.
Экстракт после газожидкостного определения доупаривают до 0,2 - 0,3 мл и количественно наносят при помощи капиллярной пипетки на хроматографическую пластинку "Силуфол" так, чтобы диаметр пятна не превышал 1 см. Центр пятна должен быть на расстоянии 1,5 см от нижнего края пластинки. Колбочку с экстрактом 2 - 3 раза омывают небольшими порциями эфира, который также наносят в центр первого пятна. Справа и слева от пробы на расстоянии 2 см от пробы наносят стандартные растворы, содержащие 3,5 или 10 мкг действующего вещества препарата.
Пластинку с нанесенными растворами помещают в хроматографическую камеру, в которую налита смесь растворителей бензол - ацетон в соотношении 3:1. Время насыщения камеры 15 - 20 минут. Край пластинки не должен быть погружен в раствор более чем на 0,5 см. После поднятия фронта подвижного растворителя на 10 см пластинку поднимают и оставляют на несколько минут на воздухе для испарения подвижного растворителя. Затем пластинку обрабатывают одним из проявляющих реактивов:
1) 1-процентным раствором 4-(п-нитробензил)пиридина, нагревают пластинку в течение 5 минут при температуре 110 °С, затем обрабатывают 10-процентным раствором тетраэтиленпентамина. Фекама-трибуфон проявляется в виде ярких фиолетово-синих пятен на белом фоне. Нижний предел обнаружения - 0,5 мкг;
2) раствором азотнокислого серебра в ацетоне, затем помещают под
источник УФ-света на 3 мин. Фекама-трибуфон проявляется в виде черных пятен
на сером фоне. Нижний предел обнаружения - 2 мкг. R фекама-трибуфона в
f
системе бензол-ацетон (3:1) составляет 0,68 +/- 0,05.
В качестве подвижного растворителя можно использовать смесь гексан-
ацетон (1:1), R = 0,68 +/- 0,05.
f
Количество препарата в пробе определяют сравнением интенсивности окраски и площади пятен пробы и стандартного раствора. Измерение площади проводится с помощью миллиметровой бумаги. Строится калибровочный график зависимости количества препарата (в мкг) от площади пятна (кв. мм). Прямолинейная зависимость между площадью пятна и содержанием препарата в пятне соблюдается в интервале 1 - 10 мкг. Если содержание препарата в пробе превышает 10 мкг, то для нанесения на пластинку необходимо брать аликвотную часть экстракта (0,1 - 0,2 мл) параллельной пробы.
Концентрацию препарата в мг/куб. м воздуха (X) вычисляют по формуле:
G х V
1
X = -------,
V х V
20
где:
G - количество препарата, найденное в анализируемом объеме раствора,
мкг;
V - общий объем пробы, мл;
1
V - объем пробы, взятый для хроматографирования, мл;
V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным
20
условиям, л.
Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями и токсическими веществами.
ВНИИГИНТОКС, Киев.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/vremennye-metodicheskie-ukazaniya/0/vreme_29219.html
На правах рекламы:
|