Этиловый спирт, осч, ТУ 1911-3969
н-Гексан, хч, МРТУ 6-09-2937-66
Натрий сернокислый безводный, хч, ГОСТ 4166-76
Натрий хлористый, хч, ГОСТ 4233-77
Силикагель Л 0,1/0,2 мм (ЧССР) с 20% H O
2
Стандартный раствор паарлана в гексане конц. 0,004 мг/мл
5-процентный водный раствор хлористого натрия.
Микрошприц на 10 мкл, МШ-10
Ротационный вакуум-испаритель ИР-IМ, ТУ 25-11-917-74
Гомогенизатор
Курительная машина фирмы "Боргвальд" (ФРГ)
Аппарат для встряхивания, ТУ 64-1-2451-78
Весы аналитические ВЛР-200, ТУ 25-06-1131-75
Колбы конические со шлифом на 250 мл, ГОСТ 10394-72, тип ПКШ
Колба Бунзена, ГОСТ 6514-75
Воронка Бюхнера, ГОСТ 9147-73
Хроматографические колонки диам. 20 мм с пористой стеклянной пластинкой
Цилиндры мерные на 50 и 100 мл, ГОСТ 1770-74
Воронки делительные на 500 мл, ГОСТ 8613-75
Колбы конические на 250 мл, ГОСТ 10394-72, тип II
Колбы круглодонные на 100 мл, ГОСТ 10394-72, тип КККШ
Воронки химические разные, ГОСТ 8613-75, тип 1а
Пипетки разные, ГОСТ 20292-74
Фильтры бумажные, ТУ 6-09-1678-77
Вата обезжиренная.
2.4.1. Установление линейного динамического диапазона
Готовят эталонный раствор паарлана в гексане, содержащий 0,03 мг паарлана в 1 мл раствора. В 10 колб емкостью по 100 мл вносят пипеткой 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 и 10 мл эталонного раствора, доводят до метки гексаном, перемешивают. Полученные растворы с концентрацией 0,0003, 0,0006, 0,0009, 0,0012, 0,0015, 0,0018, 0,0024, 0,0027 и 0,003 мг/мл поочередно вводят в хроматограф по 5 мкл.
2.4.2. Приготовление силикагеля для колоночной хроматографии
Силикагель марки Л 0,1/0,2 мм (ЧССР) перед употреблением высушивают в течение 4 часов при температуре 140 °С и переносят в склянку с притертой пробкой. К остывшему силикагелю осторожно при перемешивании приливают небольшими порциями дистиллированную воду из расчета 20 мл на 80 г силикагеля, тщательно перемешивают встряхиванием до исчезновения комочков и оставляют на 24 часа для равномерного распределения воды. Проверяют активность каждой вновь приготовленной порции силикагеля.
2.4.3. Отбор, хранение и доставка проб
Отбор и хранение проб почвы и табака производят в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб...", утвержденными заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И. Заиченко за N 2051-79 от 21 августа 1979 г.
Для анализа табачного дыма используют сигареты, отобранные по весу, сопротивлению затяжке и кондиционированные по влажности.
Для кондиционирования по влажности сигареты без упаковки оставляют на 3 - 5 суток в эксикаторе при 22 +/- 2 °С над 38-процентной серной кислотой (весов. %), создающей относительную влажность воздуха 60,8%.
После предварительного кондиционирования определяют среднюю массу сигарет, а затем отбирают их по массе и сопротивлению затяжке.
Для определения среднего веса сигарет определяют общий вес 200 - 300 сигарет и вычисляют среднюю массу сигареты. Сигареты с явными дефектами (замасленные, рваные, со слабой и неравномерной плотностью набивки, с наличием осыпки табака и др.) отбрасывают.
При отборе сигарет взвешивают на аналитических весах каждую сигарету и отбирают только те, масса которых не отклоняется более чем на +/- 20 мг от средней массы сигареты.
В отобранных по массе сигаретах определяют сопротивление затяжке в 30 сигаретах и вычисляют среднее.
Измеряют сопротивление затяжке всех отобранных по массе сигарет и отбирают только те, которые по сопротивлению затяжке не отклоняются более чем на +/- 5 мм водяного столба от среднего сопротивления затяжке.
Стандартная длина окурка для сигарет без фильтра 7 мм. Метку на сигарете делают мягким графитовым карандашом.
До прокуривания на курительной машине сигареты, отобранные по весу и сопротивлению затяжке, хранят в эксикаторе при условиях, указанных выше.
Перед машинным курением сигарет определяют влажность табака.
Прокуривание сигарет проводят при стандартных условиях курения: объем затяжки 35 мл; продолжительность затяжки 2 сек.; пауза 58 сек.
Определяют общую массу 10 сигарет, вставляют их в гнезда курительной машины и проводят прокуривание при указанных выше условиях. Конденсат дыма 10 сигарет собирают в электростатическую ловушку (под воздействием высокого напряжения происходит электростатическое осаждение дыма в ловушке). По окончании прокуривания определяют массу окурков.
2.5.1. Экстракция и очистка экстракта
Почва.
Измельченный почвенный образец (20 - 50 г) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, заливают 80 мл этилового спирта и экстрагируют встряхиванием 30 мин. Экстракт фильтруют в колбу Бунзена с воронкой Бюхнера под вакуумом. Остаток на фильтре промывают 20 мл спирта и переносят в делительную воронку. К экстракту добавляют 150 мл 5-процентного водного раствора поваренной соли и извлекают паарлан трехкратным встряхиванием с 20 мл гексана. Объединенные гексановые экстракты сушат безводным сульфатом натрия, упаривают до 2 - 5 мл и количественно переносят в градуированную пробирку на 5 - 10 мл. При необходимости упаренный гексановый экстракт очищают на колонке с силикагелем.
Табак.
Навеску образца зеленых листьев табака (50 г) гомогенизируют 5 мин. при 8000 об./мин. со 150 мл 80% этанола. Гомогенат фильтруют под вакуумом через воронку Бюхнера и остаток на фильтре промывают 30 мл 80% этанола. Спиртовой экстракт переносят в делительную воронку на 500 мл, приливают 100 мл 5-процентного водного раствора хлористого натрия и экстрагируют 3 х 20 мл гексана. Объединенные гексановые экстракты упаривают до 5 мл.
Готовят хроматографическую колонку с 12 г силикагеля, промывают ее 40 мл гексана и вносят упаренный табачный экстракт. Колбу промывают 3 х 5 мл гексана и каждый новый объем вносят в колонку после того, как мениск предыдущего объема раствора достигнет поверхности силикагеля. Паарлан элюируют гексаном. Скорость прохождения растворителя через колонку устанавливают 2 капли в секунду. Первые 100 мл гексана, прошедшие через колонку, отбрасывают, а последующие 150 мл собирают, упаривают до 1 - 2 мл, переносят гексаном в градуированную пробирку и аликвоты по 4 - 6 мкл вводят в хроматограф.
При анализе образцов высушенного табака извлечение паарлана проводится гомогенизированием 20 г табака с 80 мл этилового спирта. Дальнейшее определение проводится так же, как и в зеленом табаке.
Табачный дым.
Конденсат табачного дыма, собранный в электростатической ловушке, смывают 50 мл этанола в делительную воронку, добавляют 100 мл 5-процентного раствора хлорида натрия и экстрагируют 3 х 20 мл гексана в течение 2 мин. Объединенные гексановые экстракты обезвоживают сернокислым натрием, упаривают до 5 мл и очищают на колонке с силикагелем, как указано при анализе табака. Собранный элюат упаривают до 2 мл, переносят в градуированную пробирку на 5 - 10 мл и аликвоты по 4 - 6 мкл вводят в хроматограф.
2.5.2. Условия хроматографирования
Газовый хроматограф с детектором по захвату электронов.
Колонка хроматографическая стеклянная, размером 1800 х 3 мм.
Набивка - Хезасорб (0,25 - 0,30 мм) силанизированный ГМДС, покрытый метилсилоксаном SE-30 (5%).
Температурный режим колонки - 210 °С, детектора - 278 °С, испарителя - 250 °С.
Скорость газа-носителя (азот) - 65 мл/мин., продувочного (азот) - 120 мл/мин.
-10
Рабочая шкала электрометра 2,5 х 10 А. Напряжение ионизации 120 В.
Скорость протяжки ленты самописца - 1,5 см/мин.
Время удерживания паарлана при этих условиях - 8,5 мин. В испаритель вводят 6 мкл рабочего раствора в гексане.
Количественное определение проводят путем сравнения высот пиков стандартного и исследуемого растворов.
Линейность детектирования соблюдается в пределах 0,3 - 10 нг.
Содержание остаточных количеств паарлана в анализируемой пробе вычисляют как среднее из трех параллельных определений.
Расчет производится по формуле:
а х H х V х V х 100
х ст о
Х = ------------------------,
H х V х G х (100 - W)
ст х
где:
Х - количество паарлана в анализируемой пробе (мг/кг);
а - концентрация стандартного раствора паарлана (мг/мл);
H - высота хроматографического пика исследуемого раствора (мм);
х
H - высота хроматографического пика стандартного раствора (мм);
ст
V - объем пробы, введенный в хроматограф (мкл);
х
V - объем стандартного раствора (мкл);
ст
V - общий объем исследуемого раствора (мл);
о
G - навеска образца (кг);
W - влажность анализируемой пробы (%).
При анализе табачного дыма G определяется как разность между массой сигарет до и после прокуривания и величина Х выражается в мг/кг сгоревшего абсолютно сухого табака.
Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими растворителями и токсическими веществами.
Всесоюзный научно-исследовательский институт табака и махорки им. А.И. Микояна (НПО "Табак").
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/vremennye-metodicheskie-ukazaniya/0/vreme_54472.html
На правах рекламы:
|