2.1.2. Метрологическая характеристика методики (при n = 5, р = 0,95)
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Анализи-? Метрологические параметры ?
?руемый ??????????????????????????????????????????????????????????????????
?объект ?Предел ?Диапазон ?Среднее ?Стандартное?Довери- ?Относительное?
? ?обнару-?определя- ?значение ?отклонение,?тельный ? стандартное ?
? ?жения, ?емых кон- ?% обнару-? S ?интервал ? отклонение, ?
? ?мг/кг ?центраций,?жения при? ?среднего ? S , % ?
? ?(л) ?мг/кг (л) ?n = 5 ? ?результа-? 2 ?
? ? ? ? ? ?та ? ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Вода ?0,02 ?0,02 - 3,3?93,1 ?1,13 ?+/- 2,37 ?1,21 ?
?Томаты ?0,15 ?0,15 - 1,5?87,2 ?1,95 ?+/- 5,44 ?2,23 ?
?Огурцы ?0,15 ?0,15 - 1,5?88,0 ?0,88 ?+/- 2,47 ?1,00 ?
?Свекла ?0,15 ?0,15 - 1,5?85,6 ?1,93 ?+/- 5,37 ?2,25 ?
?Морковь ?0,15 ?0,15 - 1,5?86,0 ?0,63 ?+/- 1,75 ?0,73 ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
2.1.3. Избирательность метода
В предлагаемых условиях метод специфичен в присутствии ХОП, а также близких по области применения таких регуляторов роста растений, как гидрел, дигидрел, кампозан, ГМК, ДЯК.
Хлороформ, х.ч., ГОСТ 215-74.
н-Гексан, х.ч., ТУ 6-09-3375-78.
Бензол, х.ч., ГОСТ 5955-75.
Ацетон, ч.д.а., ГОСТ 2603-79.
Натрий сернокислый безводный, ч.д.а., ГОСТ 4166-76.
Азотнокислое серебро, х.ч., ГОСТ 1277-75.
Аммиак водный, ч.д.а., ГОСТ 3760-79.
Соляная кислота, х.ч., ГОСТ 3118-77, 0,5 н водный раствор.
Натр едкий, х.ч., ГОСТ 4328-77, 20% водный раствор.
Эозин Н индикатор, ч.д.а., ТУ 6-09-183-70, 0,1% водный раствор.
Пластинки "Силуфол" UV-254 (ЧССР).
Фильтры бумажные "синяя лента", ТУ 6-09-1678-77.
Стандартный раствор ЭБФ-5 в хлороформе с содержанием 100 мкг/мл.
Ртутно-кварцевая лампа ПРК-2 или ПРК-4, ТУ 16-535-280-74.
Аппарат для встряхивания жидкости в лабораторной посуде, ТУ 64-1-1081-73.
Прибор для отгонки растворителя, ТУ 25-11-917-74.
Водоструйный вакуумный насос стеклянный, ГОСТ 10696-75.
Колба круглодонная короткогорлая со шлифом, ГОСТ 10394-72.
Воронки делительные на 100 мл, ГОСТ 8613-75.
Воронки химические, ГОСТ 8513-75.
Колбы конические на 250 мл, ГОСТ 10394-72.
Колбы мерные на 100 мл, ГОСТ 1770-74.
Пипетки на 1, 5, 10 мл, ГОСТ 20292-74.
Микропипетки на 0,1 мл, ГОСТ 20292-74.
Пульверизатор стеклянный, ГОСТ 10391-74.
Камера для хроматографирования, ГОСТ 10565-75.
Камера для опрыскивания, ТУ 25-11-430-70.
2.4.1. Проявляющий реактив - аммиакат серебра
0,85 г азотнокислого серебра помещают в мерную колбу на 100 мл и растворяют в нескольких мл дважды дистиллированной воды, прибавляют 2,0 мл концентрированного аммиака. Содержимое колбы перемешивают, доводят уровень раствора до метки дистиллированной водой. Хранят раствор в темной склянке не более 3-х месяцев.
2.4.2. Проявляющий реактив - 0,1% раствор эозина
0,1 г эозина растворяют в 100 мл дистиллированной воды. Хранят раствор не более 3-х месяцев.
Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (МЗ СССР, ГСЭУ, Москва, 1980 г., N 2051-79 от 21.08.1979).
Отобранные пробы хранить в стеклянной или полиэтиленовой таре в сухом и защищенном от света месте.
2.6.1. Экстракция и очистка
Вода. 100 мл воды помещают в делительную воронку и экстрагируют ЭБФ-5 хлороформом трижды порциями по 50 мл. Объединенные экстракты высушивают безводным сернокислым натрием и отгоняют растворитель на ротационном испарителе при температуре 55 - 60 °С. Остаток количественно наносят на хроматографическую пластинку.
Растительный материал (томаты, огурцы, свекла, морковь). 20 г измельченной пробы экстрагируют хлороформом на аппарате для встряхивания в течение 1 часа. Экстракт отфильтровывают через бумажный фильтр. Пробы трижды промывают хлороформом. Растворитель отгоняют на ротационном испарителе досуха при температуре 55 - 60 °С. К сухому остатку прибавляют 10 - 15 мл 0,5 н соляной кислоты, тщательно ополаскивают колбу и переносят в делительную воронку. Колбу еще 2 раза промывают 10 - 15 мл 0,5 н соляной кислоты. Объединенный кислотный экстракт промывают дважды по 15 - 20 мл гексана. Гексановые экстракты отбрасывают, а раствор кислоты подщелачивают 20% раствором едкого натра до рН = 8 - 9 и экстрагируют ЭБФ-5 хлороформом трижды по 15 - 20 мл. Объединенный экстракт проводят через воронку с безводным сернокислым натрием, растворитель отгоняют при температуре 55 - 60 °С, остаток наносят на пластинку.
2.6.2. Хроматографирование
После отгонки растворителя пробы с помощью хлороформа количественно
наносят на пластинки "Силуфол" на расстоянии 1 см от нижнего края пластинки
(размеры пластинки 15 х 15 см). Хроматографирование проводят восходящим
способом. Сначала хроматографируют в бензоле. При этом ЭБФ-5 остается на
старте, а примеси, содержащиеся в пробе, продвигаются вверх. После
подсушивания пластинки на воздухе проводят вторичное хроматографирование в
смеси бензол - ацетон (1:1). После хроматографирования пластинку высушивают
и опрыскивают проявляющим реактивом - 0,1% раствором эозина. Зоны
локализации препарата обнаруживаются в виде темно-розовых пятен с величиной
R = 0,6 +/- 0,01.
f
Альтернативные условия хроматографирования: подвижная фаза - гексан -
ацетон (10:7), проявитель - водный раствор аммиаката серебра. Пластинку до
и после обработки проявляющим реактивом подвергают УФ-облучению в течение 1
часа до обработки и 5 - 10 минут после обработки. В этих условиях ЭБФ-5
проявляется в виде бурых пятен на светло-сером фоне с величиной
R = 0,45 +/- 0,01.
f
Количественная оценка проводится путем сравнения площадей и интенсивности окраски пятен проб и стандартного раствора.
Содержание ЭБФ-5 в анализируемой пробе определяют по следующей формуле:
А
Х = -,
Р
где:
Х - содержание ЭБФ-5 в исследуемой пробе, мг/л или мг/кг;
А - количество ЭБФ-5, найденное путем сравнения со стандартами, мкг;
Р - масса или объем исследуемой пробы, г или л.
При работе с ЭБФ-5 необходимо выполнять все требования техники безопасности, необходимые при работе с ядовитыми и легковоспламеняющимися веществами.
1. Бунятян Юрий Андраникович - филиал ВНИИГИНТОКСа, г. Ереван.
2. Петросян Маргарита Суреновна - филиал ВНИИГИНТОКСа, г. Ереван.
3. Джагацпанян Сусанна Арутюновна - филиал ВНИИГИНТОКСа, г. Ереван.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/vremennye-metodicheskie-ukazaniya/0/vreme_77774.html
На правах рекламы:
|