Уксусная кислота, хч, ГОСТ 61-69.
Газовый хроматограф с детектором по захвату электронов (тип "Цвет-106" или др.).
Ротационный вакуумный испаритель для отгонки растворителей типа ИР-11, ТУ 25-11-917-76.
Микрошприцы МШ-10М, 10 мкл, ТУ 2-833-106.
Микроизмельчитель тканей, тип РТ-2, ТУ 64-1-1505-79.
Аппарат для встряхивания, ТУ 25-11-917-79, или аналогичный.
Центрифуга с числом оборотов до 6000 в мин.
Центрифуга ОПН-3442, ТУ 5-375-4260-76.
Посуда мерная, ГОСТ 1770-74.
Воронки делительные емкостью 200, 500 мл, ГОСТ 25336-82.
Колбы конические емкостью на 100, 300 мл, ГОСТ 25336-82.
Колбы грушевидные для отгонки растворителей, ГОСТ 25336-82.
Воронки конические, ГОСТ 25336-82.
Воронки Бюхнера, ГОСТ 25336-82.
Колба Бунзена, ГОСТ 25336-82.
Секундомер СД СПР 1.200, ГОСТ 5072-79.
2.4.1. Пробы (кровь, печень, мозг, сальник, моча) отбирают в лабораторных условиях и сразу же помещают их в испарительную камеру холодильника. Хранят на льду не более 3 суток.
2.5.1. Экстракция и очистка экстрактов
Биологический материал. Пробу биоматериала (кровь, печень, мозг, сальник, моча), предварительно измельченную ножницами, переносят в сосуд для гомогенизации и заливают 50 мл метанола или 50 мл смеси ацетон:вода (4:1). Биоматериал измельчают на микроизмельчителе тканей в течение 3 - 5 мин. при 3000 об./мин. Гомогенизированную пробу помещают в коническую колбу на 100 мл и экстрагируют на аппарате для встряхивания в течение 1 часа (дважды по 30 мин.). Объединенный экстракт фильтруют через воронку Бюхнера. Фильтрат обрабатывают 20%-ным раствором трихлоруксусной кислоты или уксусной кислотой по 1 мл на каждый грамм ткани или мл крови и 10 мл воды и смесь помещают в испарительную камеру холодильника на 1 час. Затем к охлажденной смеси прибавляют по 10 - 15 мл 5%-ного водного раствора сульфата натрия и центрифугируют при 4000 - 5000 об./мин. в течение 10 - 15 мин. или фильтруют через воронку Бюхнера в вакууме водоструйного насоса. Центрифугат экстрагируют гексаном (3 x 20 мл). Объединенные гексановые экстракты промывают дистиллированной водой, сушат безводным сульфатом натрия и упаривают растворитель на ротационном вакуумном испарителе. Последние порции растворителя удаляют при помощи сжатого воздуха. Остаток в колбе растворяют в 1 мл ацетона, выдерживают в холодильнике 2 - 3 часа и затем центрифугируют при 2000 об./мин. в течение 15 мин. Полученный указанным способом центрифугат анализируют на газожидкостном хроматографе.
2.5.2. Идентификация и количественное определение суми-
2.5.3. Метод газожидкостной хроматографии
Носитель - хроматон N-AW-HMDS.
Неподвижная фаза - 5% SE-30.
Колонка стеклянная 0,5 м x 3 мм.
Скорость газа-носителя (азота) 60 куб. см/мин. ("Цвет-106").
Скорость азота для продувки детектора 150 мл/мин.
-12
Шкала электрометра 20 x 10 А.
Температура колонки 220 °C.
Температура испарителя 240 °C.
Вводимый объем 2 мкл.
Линейный диапазон детектирования 0,5 - 50 нг.
Минимально детектируемое количество 0,5 нг.
Время удерживания при указанных условиях 10,8 мин.
Количественное определение проводят методом соотношения со стандартом путем сравнения рассчитываемого пика с пиком, полученным введением известного количества стандартного вещества, при условии, что величина пиков находится в диапазоне линейности детектора. Содержание суми-
C x V x H x V
1 1 2
X = ----------------,
H x V x P
1 2
где:
X - содержание суми-
C - концентрация стандартного раствора, мкг/мл;
H - высота пика стандартного раствора, мм;
1
H - высота пика пробы, мм;
2
V - объем стандартного раствора, введенный в хроматограф,
1
мкл;
V - объем экстракта, введенный в хроматограф, мкл;
2
V - общий объем экстракта после упаривания, мл;
P - навеска анализируемой пробы, г.
Необходимо соблюдать общепринятые правила безопасности при работе с органическими и токсическими веществами.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/vremennye-metodicheskie-ukazaniya/0/vreme_92632.html
На правах рекламы:
|