| Обозначение: | ГОСТ Р МЭК 60601-2-43-2008 |
|---|
| Статус: | отменён |
|---|
| Тип: | ГОСТ Р МЭК |
|---|
| Название русское: | Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур |
|---|
| Название английское: | Medical electrical equipment. Part 2-43. Particular requirements for the safety of X-ray equipment for interventional procedures |
|---|
| Дата актуализации текста: | 06.04.2015 |
|---|
| Дата актуализации описания: | 01.01.2021 |
|---|
| Дата регистрации: | 00.00.0000 |
|---|
| Дата издания: | 20.05.2009 |
|---|
| Дата введения в действие: | 01.09.2009 |
|---|
| Дата завершения срока действия: | 01.01.2013 |
|---|
| Область и условия применения: | Настоящий стандарт распространяется на рентгеновские аппараты, которые в соответствии с указаниями изготовителя предназначены для продолжительных рентгеноскопически контролируемых интервенционных процедур. Настоящий стандарт не распространяется на: - аппаратуру для лучевой терапии; - аппаратуру для компьютерной томографии; - вспомогательное оборудование, предназначенное для введения в организм пациента; - рентгеновские аппараты для маммографии |
|---|
| Взамен: | ГОСТ Р 50267.43-2002 |
|---|
| Список изменений: | №0 от (рег. ) «Текстовое изменение; Изменено заглавие»
|
|---|
| Расположен в: | |
|---|
