3.4 биообрастание: Поселение и последующее размножение живых организмов, возникающее на поверхности изделия или конструкции.
3.5 биопленка (микрообрастание): Группа микроорганизмов (бактерий, микроскопических грибов, микроскопических водорослей) на поверхности изделия или конструкции, в которой клетки микроорганизмов погружены в выделяемое ими внеклеточное полимерное вещество.
3.6 макрообрастание: Обрастание, состоящее из относительно крупных организмов, хорошо различимых невооруженным глазом (размер более 2 мм).
3.7 мезофильные аэробные микроорганизмы: Микроорганизмы, способные активно расти и размножаться в присутствии кислорода при умеренных температурах окружающей среды в пределах от 10 °C до 37 °C.
3.8 мицелий: Вегетативное тело грибов, представляющее собой многоклеточные нити, для которых характерна толщина от 5 до 100 мкм при неограниченной длине.
3.9 мониторинг биообрастания: Процесс наблюдения и контроля за развитием биообрастания на поверхностях объектов мониторинга во времени, проводимый в соответствии с программой мониторинга биообрастания.
3.10 питательная среда: Смесь веществ в жидком, полутвердом или твердом состоянии, в которую входят природные и/или синтетические ингредиенты, предназначенные для поддержания роста организмов в заданных условиях.
3.11 программа мониторинга биообрастания: Программа, устанавливающая регламент, график и периодичность проведения визуальных обследований и микробиологических исследований объектов.
3.12 силикатные бактерии: Группа бактерий, способная растворять силикатные минералы и высвобождать из них соединения кремния.
3.13 факультативно анаэробные микроорганизмы: Микроорганизмы, преимущественно растущие в условиях среды при пониженном содержании (менее 1% в среде) или полном отсутствии кислорода.
3.14 объекты мониторинга биообрастания: Строительные изделия, конструкции, технические, технологические устройства, системы трубопроводов, подвергаемые мониторингу биообрастания.
В настоящем стандарте применены следующие сокращения:
ГРМ - среда из гидролизата рыбной муки для органотрофов;
КОЕ - колониеобразующая единица;
МБ - мониторинг биообрастания;
МПА - мясопептонный агар (для аммонифицирующих бактерий);
ОМЧ - общее микробное число.
5.1 МБ представляет собой процесс долговременных и регламентированных наблюдений и исследований, осуществляемый в целях получения информации о протекании биообрастания, для дальнейшего анализа и определения его возможного влияния на техническое состояние объектов МБ.
5.2 МБ направлен на определение степени развития биообрастания на поверхностях объектов МБ, а также на анализ происходящих изменений в развитии биообрастаний.
5.3 МБ включает в себя следующие мероприятия:
- визуальное обследование биообрастания;
- отбор проб для проведения микробиологических исследований;
- микробиологические исследования (микробиологическое экспресс-тестирование и/или лабораторный анализ биообрастания на определение групп микроорганизмов);
- обработку результатов.
5.4 Программа мониторинга биообрастания
Программа МБ должна включать:
- цели и задачи МБ;
- краткую характеристику объекта и места отбора проб (местоположение, климатические условия);
- перечень объектов, подлежащих визуальному обследованию;
- перечень объектов, с поверхности которых будет проводиться отбор проб;
- местоположение точек для отбора проб для микробиологических исследований;
- периодичность и график отбора проб для микробиологических исследований;
- факторы, определяющие процесс биообрастания, приведены в приложении А;
- микробиологические исследования (включают в себя следующие испытания: микробиологическое экспресс-тестирование и/или лабораторный анализ биообрастания на определение групп микроорганизмов).
Допускается корректировать программу МБ в зависимости от результатов, полученных при визуальном обследовании биообрастания или методом микробиологического экспресс-тестирования биообрастания в полевых условиях (см. раздел 7).
5.5 Сроки проведения МБ объектов, находящихся в открытом пространстве, определяют сезонным фактором.
Сроки проведения МБ и периодичность отбора проб с поверхности объектов МБ, находящихся в закрытых помещениях, зависят от условий их эксплуатации и хранения.
Рекомендуемая периодичность проведения МБ - не реже двух раз в год.
Периодичность отбора проб при проведении МБ может корректироваться в зависимости от результатов визуального обследования и микробиологических исследований. Например, при наличии в пробе количества микроорганизмов, оцененного в 3 или 4 балла, следует проводить МБ не реже трех раз в год.
5.6 Результаты МБ оформляют в виде отчета.
Испытания следует проводить при помощи измерительного оборудования, аттестованного в соответствии с ГОСТ Р 8.568. Средства измерения подлежат подтверждению метрологических характеристик [1]. Средства измерений, применяемые при испытаниях, должны быть утвержденного типа, прошедшие поверку в соответствии с положениями [1] и актуальными межповерочными интервалами. Кроме того, они должны иметь заводские (серийные) номера или буквенно-цифровые обозначения, идентифицирующие каждый экземпляр средств измерений.
6.1 Средства измерения:
- весы класса точности II, дискретностью 0,01 г, с диапазоном измерения от 0 до 1100 г по ГОСТ Р 53228;
- гигрометр психрометрический или электронный с диапазоном измерения 5% - 100% относительной влажности, в том числе комбинированные с термометром (термогигрометр);
- люксметр с измерительными преобразователями излучения, имеющими предел допускаемой относительной погрешности не более 10% с учетом погрешности спектральной коррекции по ГОСТ 24940;
- pH-метр-ионометр, с дискретностью измерения 0,01 pH, диапазоном измерения не хуже чем 0 - 14 pH;
- термометр метеорологический стеклянный, типа ТМ1 с ценой деления 0,1 °C по ГОСТ 112 или электронный, имеющий параметры не хуже установленных.
6.2 Испытательное и вспомогательное оборудование:
- автоклав по ГОСТ Р МЭК 61010-2-041, обеспечивающий нагрев пара от 115 °C до 135 °C;
- батометр или пробоотборник;
- камера тепла и влаги, обеспечивающая температуру нагрева 5 °C - 60 °C при поддержании относительной влажности более 90%, аттестованная не реже одного раза в год по рабочему объему;
- биологический микроскоп или люминесцентный микроскоп с суммарным оптическим увеличением не менее 60 крат;
- посуда и лабораторные принадлежности [подготавливают в соответствии с ГОСТ 9.048-89 (приложение 2)].
6.3 Реактивы, применяемые для испытаний:
- агар микробиологический, сорт высший или экстра, по ГОСТ 17206;
- аммоний хлористый по ГОСТ 3773, ч.д.а.;
- вода дистиллированная по ГОСТ Р 58144 или вода степени чистоты 2 по ГОСТ Р 52501;
- гидролизат казеина ферментативный сухой по нормативным документам и технической документации;
- железо (II) сернокислое 7-водное по ГОСТ 4148, ч.д.а.;
- калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198, ч.д.а.;
- калий фосфорнокислый двузамещенный 3-водный по ГОСТ 2493, ч.д.а.;
- калий хлористый по ГОСТ 4234, ч.д.а.;
- кальций углекислый по ГОСТ 4530, ч.д.а.;
- крахмал растворимый по ГОСТ 10163, ч.д.а.;
- магний сернокислый 7-водный по ГОСТ 4523, ч.д.а.;
- медь (II) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165, ч.д.а.;
- натрий углекислый кислый по ГОСТ 4201, ч.д.а.;
- натрий фосфорно-кислый двузамещенный по ГОСТ 11773, ч.д.а.;
- натрий хлористый по ГОСТ 4233, ч.д.а.;
- панкреатический гидролизат мяса, или основа бактериологических питательных сред сухая (ГМФ-основа), питательный бульон для культивирования микроорганизмов сухой (ГМФ-бульон) по нормативным документам и технической документации, или мясопептонный агар по ГОСТ 29112;
- панкреатический гидролизат рыбной муки (ПГРМ) по нормативным документам и технической документации;
- сахароза по ГОСТ 5833, ч.д.а.;
- спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962, сорт первый или выше, или спирт этиловый технический гидролизный ректификованный по ГОСТ Р 55878, сорт первый или выше;
- цинк сернокислый 7-водный по ГОСТ 4174, ч.д.а.
7.1.1 Проводят визуальное обследование объектов МБ согласно программе МБ. При выявлении биообрастания, фиксируют его при помощи фотоаппаратуры, включая форму и границы зоны. Результаты проведения визуального обследования биообрастания заносят в форму записи результатов, приведенную в таблице Б.1, указывая изделия и конструкции, на поверхности которых выявлено биообрастание, его местоположение, форму и границы зоны.
7.1.2 Формы биообрастания на поверхностях объектов МБ приведены в приложении В.
7.1.3 При выявлении на поверхностях объектов МБ в рамках визуального обследования форм биообрастания, характерных для обследуемых объектов, но не указанных в приложении В, информацию об этих формах заносят в таблицу Б.1.
7.1.4 Фотофиксацию следует проводить в светлое время суток, в условиях недостаточной освещенности применяется искусственное освещение. Рекомендуется использовать освещение с колориметрической температурой осветительных ламп Tc = 5000 К или цветовые мишени для дальнейшего внесения цветовых поправок в фотоснимок при освещенности не менее 5000 лк. Точные значения освещенности зависят от технических особенностей применяемой фотоаппаратуры.
7.1.5 Фотофиксация должна максимально полно отражать картину биообрастания на поверхности объектов МБ, для чего проводят измерительную фотосъемку с масштабной линейкой или размерной шкалой (масштабная фотосъемка). Основа данного способа - получение на фотоснимке непосредственно с объектом масштаба в виде размерных шкал или масштабных линеек. Масштабную линейку или размерную шкалу располагают в кадре "с краю", делениями в сторону объекта. При необходимости, фотография может быть дополнена цветовой шкалой для зрительного контроля, воспроизведения оттенка или распечатки цветных материалов.
Примечание - Для дальнейшего хранения в архиве результаты фотофиксации должны представляться в одном из растровых графических форматов файлов: JPEG, TIFF, DNG, RAW, HEIF и обладать разрешением 1280 x 960 пикселей или более.
7.2.1 Отбор проб проводят согласно программе МБ с поверхностей объектов МБ в соответствии с ГОСТ 16350, ГОСТ 24482, ГОСТ 25870, на которых в ходе визуального обследования в соответствии с 7.1 было выявлено биообрастание.
7.2.2 Пробами для микробиологических исследований могут служить:
- фрагменты материала поврежденных объектов МБ, на которых выявлено биообрастание;
- соскобы биопленок с поверхности объектов МБ;
- смыв с поверхности объектов МБ на питательную среду;
- вода из дренажей, пьезометров, мест фильтрации, водопроявлений на объектах МБ (если это указано в программе МБ, отбирают в стерильные контейнеры с целью определения содержания в ней групп микроорганизмов), мест постоянного скопления конденсата или атмосферных осадков;
- воздушная среда.
7.2.3 Отбор проб для микробиологических исследований проводят в соответствии с требованиями ГОСТ Р 70005 (см. также [2]).
Выбор способа отбора пробы определяют размерами и свойствами биообрастания:
- если поверхность материала с биообрастаниями сильно повреждена (разрушена, осыпается, расслаивается), то пробу биообрастания отбирают вместе с фрагментом этого материала стерильными инструментами в стерильные контейнеры;
- если поверхность материала с биообрастаниями (биопленками) твердая и не нарушена, то пробу биообрастания отбирают путем соскоба по ГОСТ Р 70005-2022 (приложение Г);
- если поверхность не нарушена, а признаки биообрастания выражены слабо, то пробу отбирают методом смыва с поверхности на питательную среду (см. [2]).
Проводят фотофиксацию места взятия проб согласно 7.1.4, 7.1.5, определяют показатели для заполнения формы записи результатов, приведенной в таблице Б.2.
Отбор проб воды из дренажей, пьезометров, мест фильтрации, водопроявлений на объектах МБ выполняют по ГОСТ 31942.
Отбор проб воздушной среды выполняют по ГОСТ Р 70005-2022 (приложение Д), также допустимо использовать устройство автоматического отбора проб биологических аэрозолей воздуха, обеспечивающее осаждение на питательную среду клеток микроорганизмов из определенного объема воздуха, или устройства для автоматического отбора и подсчета концентрации микроорганизмов в воздухе. Для первичного отбора проб воздуха следует использовать среду Чапека-Докса и питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой (ГМФ-агар), приведенные в приложении Г.
7.2.4 Оформление результатов отбора проб
Описание отобранных проб с фотофиксацией места отбора и характеристикой условий окружающей среды в момент отбора пробы заносят в форму записи результатов, приведенную в таблице Б.2.
7.3.1 Сущность метода заключается в определении ОМЧ, мицелиальных грибов и дрожжей в отобранных пробах согласно программе МБ.
Метод микробиологического экспресс-тестирования биообрастания выполняют в полевых условиях.
7.3.2 Отбор проб - по 7.2.
7.3.3 Определение ОМЧ, мицелиальных грибов и дрожжей проводят с использованием специальных тест-систем.
Для проведения экспресс-тестирования рекомендуется использовать следующие тест-системы, содержащие питательную среду:
- экспресс-тест на определение ОМЧ (инкубация 12 - 24 ч);
- экспресс-тест на мицелиальные грибы и дрожжи (инкубация 12 - 72 ч).
7.3.4 Оценку количества колоний микроорганизмов проводят по балльной шкале:
0 - отсутствие колоний микроорганизмов на поверхности тест-системы;
1 - наличие единичных колоний микроорганизмов на поверхности тест-системы;
2 - наличие колоний микроорганизмов средней численности, покрывающих не более 50% поверхности тест-системы;
3 - наличие колоний микроорганизмов высокой численности, полностью покрывающих поверхность тест-системы, но между которыми сохраняется свободное пространство;
4 - наличие колоний микроорганизмов высокой численности, полностью покрывающих поверхность тест-системы.
Пример проведения оценки количества колоний микроорганизмов (по балльной шкале) показан на рисунке 1.
![]() Результаты экспресс-тестирования оформляют в виде таблицы Д.1.
7.3.5 Основанием для отбора дополнительных проб на лабораторные анализы для определения групп микроорганизмов (см. 7.4) является наличие в пробе количества колоний, оцененных в 3 или 4 балла по результатам экспресс-тестирования.
7.4.1 Отбор проб для лабораторных анализов проводят по 7.2.
7.4.2 Все отобранные пробы доставляют в лабораторию не позднее чем через 7 сут после их отбора. Во время транспортирования и хранения пробы должны находиться при температуре от 4 °C до 10 °C.
7.4.3 Для определения в пробах групп микроорганизмов в лабораторных условиях производят рассев отобранных проб на питательные среды из предварительно полученных разведений, приведенных в приложении Г.
7.4.4 Определяют следующие группы микроорганизмов в зависимости от конкретной питательной среды:
- аммонифицирующие бактерии на МПА (см. Г.2);
- железобактерии на среде Захаровой (см. Г.3);
- органотрофы на среде из ГРМ (см. Г.4);
- силикатные бактерии на среде Зака (см. Г.5);
- микроскопические грибы на среде Чапека-Докса (см. Г.6);
- актиномицеты на среде Гаузе N 1 (см. Г.7).
7.4.5 Результаты лабораторного анализа оформляют в виде таблицы Г.1.
8.2 Отчет по результатам МБ может применяться для разработки практических рекомендаций по защите от биообрастания и продлению срока службы объектов МБ.
8.3 Форма отчета должна согласовываться с заказчиком. Отчет должен содержать информацию о результатах проведенной работы и состоять из следующих разделов:
- введение;
- результаты проведения визуального обследования биообрастания;
- результаты отбора проб, включающие описание отобранных проб с фотофиксацией места отбора и характеристикой условий окружающей среды в момент отбора;
- методика микробиологических исследований, включающая указание состава питательных сред;
- результаты микробиологических исследований;
- общие выводы.
Примечание - Отчет также может содержать возможные причины повреждения изделий и конструкций, а также рекомендации по защите от биообрастаний.
9.1 К работе по проведению МБ должны допускаться рабочие старше 18 лет, имеющие профессиональную подготовку, соответствующую характеру работ, прошедшие медицинский осмотр без противопоказаний к выполнению работ, а также обучение и инструктаж по безопасности труда в установленном порядке в соответствии с действующими нормами.
9.2 Работающие должны быть обеспечены средствами индивидуальной защиты согласно типовым нормам для профессий по пункту 61 [3].
(рекомендуемое)
Возникновение и развитие биообрастаний определяют условиями окружающей среды (внешние факторы), а также свойствами самих объектов МБ (внутренние факторы).
А.1 К внешним факторам относятся:
- природно-климатические условия региона/района эксплуатации объектов МБ;
- температура эксплуатации, расположения, хранения объектов МБ и ее изменения в динамике;
- влажность воздушной среды;
- освещенность (естественный и искусственный свет);
- pH среды;
- характер и степень органического загрязнения, определяющего развитие органотрофов (бактерий и микроскопических грибов);
- наличие стимуляторов биообрастаний (поступление в среду источников серы, азота, органических и минеральных веществ, стимулирующих рост и развитие микроорганизмов);
- микробиологическая зараженность грунтов в регионе/районе, где располагаются объекты мониторинга;
- содержание пыли в воздухе;
- повреждение поверхности изделий и конструкций под действием других внешних воздействующих факторов, приводящих к появлению трещин, напряженного состояния и т.д.;
- антисанитарные условия в эксплуатируемых, подсобных помещениях и на прилегающих территориях;
- продолжительность эксплуатации изделия и/или строительной конструкции;
- периодичность проведения ремонтных работ и профилактических мероприятий.
А.2 К внутренним фактам относятся:
- состояние объектов МБ, определяемое периодом их эксплуатации;
- использование материалов, зараженных микроорганизмами;
- химический состав, внутренняя структура материала (размер зерен минералов, пористость, удельная поверхность и др.), определяемые его происхождением, составом или технологией производства;
- для бетонов и железобетонных изделий и конструкций присутствие в материале карбонатных соединений, определяющих значения pH поверхностного слоя, оптимальные для развития микроорганизмов;
- наличие в составе материалов веществ, являющихся питательной средой для микроорганизмов (например, присутствие в облицовочных материалах органических веществ);
- значительное содержание в материале минералов, неустойчивых к выветриванию, наличие каверн, углублений, трещиноватости поверхностного слоя, что позволяет закрепиться на нем микроорганизмам;
- наличие на поверхности объектов МБ образованной ранее корки выветривания или других новообразований;
- конструктивные особенности объектов МБ, определяющие возможности появления очагов биообрастания.
(рекомендуемое)
ФОРМЫ ЗАПИСИ РЕЗУЛЬТАТОВ ВИЗУАЛЬНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ
И ОТБОРА ПРОБ НА МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Б.1 Форма записи результатов визуального обследования представлена в таблице Б.1.
Таблица Б.1
Б.2 Форма записи результатов отбора проб на микробиологические исследования представлена в таблице Б.2.
Таблица Б.2
на микробиологические исследования
(рекомендуемое)
Формы биообрастания представлены в таблице В.1.
Таблица В.1
(рекомендуемое)
Для подготовки образцов к посеву с целью выделения микроорганизмов (см. Г.2 - Г.7) используют метод предельных разведений (см. [4]). Определение групп микроорганизмов осуществляют с использованием селективных сред.
Г.1 Метод предельных разведений
Г.1.1 Навеску образца массой 1 г измельчают в стерильной ступке и переносят в стерильную лабораторную посуду (флаконы, пробирки, колбы), добавляют (10 +/- 1) мл стерильного физиологического раствора или стерильной дистиллированной воды или воду 2-й степени чистоты.
Г.1.2 Посуду с навеской и добавленным физиологическим раствором или дистиллированной водой тщательно встряхивают не менее 15 мин до получения суспензии.
Г.1.3 Полученную суспензию последовательно разводят в 10, 100, 1000 и 10 000 раз путем добавления стерильного физиологического раствора или стерильной дистиллированной воды. Из полученных разбавленных суспензий отбирают пробы для выполнения посевов на питательные среды, указанные в Г.2 - Г.7.
Г.2.1 Для определения аммонифицирующих бактерий используют МПА.
Г.2.2 В состав МПА на 1 л дистиллированной воды входят следующие реактивы, г:
Г.2.3 Все компоненты последовательно следует растворить в колбе с 1 л дистиллированной воды и тщательно перемешать.
Г.2.4 Подготовленную питательную среду стерилизуют в автоклаве текучим паром 15 - 20 мин при температуре (121 +/- 1) °C, затем охлаждают до (40 +/- 5) °C, тщательно перемешивают и разливают в стерильные чашки Петри в стерильных условиях слоем толщиной 2 - 3 мм.
Г.2.5 После застывания среды в чашках Петри на поверхность застывшей питательной среды вносят по (1 +/- 0,1) см3 разведенные суспензии, указанные в Г.1.3.
Г.2.6 Посев каждого разведения осуществляют на две чашки Петри. Чашки Петри с посевами помещают в термостат и инкубируют при температуре от 28 °C до 30 °C в течение 5 - 7 сут. Подсчитывают методом прямого счета колонии аммонифицирующих бактерий кремового и желтого цвета. Результат выражают как количество КОЕ/г.
Г.3.1 Для определения железобактерий используют среду Захаровой.
Г.3.2 В состав среды Захаровой на 1 л воды входят следующие реактивы, г:
Г.3.3 Все компоненты последовательно следует растворить в колбе с 1 л дистиллированной воды или воды 2-й степени чистоты и тщательно перемешать. Довести pH питательной среды до значения от 6,6 до 6,8 при (25,0 +/- 0,1) °C.
Г.3.4 Подготовленную питательную среду стерилизуют по Г.2.4.
Г.3.5 После застывания среды в чашках Петри на поверхность застывшей питательной среды вносят по 1 см3 разведенные суспензии, указанные в Г.1.3.
Г.3.6 Посев каждого разведения осуществляют на две чашки Петри. Чашки Петри с посевами помещают в термостат и инкубируют при температуре от 28 °C до 30 °C в течение 3 - 7 сут.
Г.3.7 Подсчитывают методом прямого счета колонии железобактерий ярко-оранжевого или желтого цвета. Результат выражают как количество КОЕ/г.
Г.4.1 Для определения органотрофов используют питательную среду из ГРМ.
Г.4.2 В состав среды ГРМ на 1 л воды входят следующие реактивы, г:
Г.4.3 Все компоненты последовательно следует растворить в колбе с 1 л дистиллированной воды или воды 2-й степени чистоты и тщательно перемешать. Довести pH питательной среды до значения от (7,3 +/- 0,2) при (25,0 +/- 0,1) °C.
Г.4.4 Подготовленную питательную среду стерилизуют по Г.2.4.
Г.4.5 После застывания среды в чашках Петри на поверхность застывшей питательной среды вносят по 1 см3 разведенные суспензии, указанные в Г.1.3.
Г.4.6 Посев каждого разведения осуществляют по Г.3.6.
Г.4.7 Подсчитывают методом прямого счета колоний органотрофов. Результат выражают как количество КОЕ/г.
Г.5.1 Для определения силикатных бактерий используют среду Зака.
Г.5.2 В состав среды Зака на 1 л воды входят следующие реактивы, г:
Г.5.3 Все компоненты последовательно следует растворить в колбе с 1 л дистиллированной воды или воды 2-й степени чистоты и тщательно перемешать. Довести pH питательной среды до значения от (7,3 +/- 0,2) при (25,0 +/- 0,1) °C.
Г.5.4 Подготовленную питательную среду стерилизуют по Г.2.4.
Г.5.5 После застывания среды в чашках Петри на поверхность застывшей питательной среды вносят по 1 см3 разведенные суспензии, указанные в Г.1.3.
Г.5.6 Посев каждого разведения осуществляют на две чашки Петри. Чашки Петри с посевами помещают в термостат и инкубируют при температуре от 28 °C до 30 °C в течение 3 - 5 сут.
Г.5.7 Подсчитывают методом прямого счета колонии силикатных бактерий кремового цвета. Результат выражают как количество КОЕ/г.
Г.6.1 Для определения микроскопических грибов используют твердую среду Чапека-Докса в модификации Смита (см. [5]).
Г.6.2 В состав твердой среды Чапека-Докса в модификации Смита на 1 л воды входят следующие реактивы, г:
Примечание - Гидрофосфат калия допустимо заменить на K2HPO4·3H2O (гидрофосфат калия тригидрат) массой (1,3 +/- 0,01) г, или смесью: из K2HPO4·3H2O массой (1 +/- 0,01) г и KH2PO4 (дигидрофосфат калия) массой (0,24 +/- 0,01) г;
Г.6.3 Все компоненты последовательно следует растворить в колбе с 1 л дистиллированной воды или воды 2-й степени чистоты, тщательно перемешать. Довести pH питательной среды до значения от (7,3 +/- 0,2) при (25,0 +/- 0,1) °C.
Г.6.4 Подготовленную питательную среду стерилизуют по Г.2.4.
Г.6.5 После застывания среды в чашках Петри на поверхность застывшей питательной среды вносят по 1 см3 разведенные суспензии, указанные в Г.1.3.
Г.6.6 Посев каждого разведения осуществляют по Г.3.6.
Г.6.7 Подсчитывают методом прямого счета колонии микроскопических грибов. Результат выражают как количество КОЕ/г.
Г.7.1 Для определения актиномицетов используют среду Гаузе N 1.
Г.7.2 В состав среды Гаузе N 1 на 1 л воды входят следующие реактивы, г:
Примечание - Гидрофосфат калия допустимо заменить на K2HPO4·3H2O (гидрофосфат калия тригидрат) массой (0,65 +/- 0,01) г, или смесью: из K2HPO4·3H2O массой (0,5 +/- 0,01) г и KH2PO4 (дигидрофосфат калия) массой (0,12 +/- 0,01) г.
Г.7.3 Все компоненты последовательно следует растворить в колбе с 1 л дистиллированной воды или воды 2-й степени чистоты, тщательно перемешать. Довести pH питательной среды до значения от (7,3 +/- 0,1) при (25,0 +/- 0,1) °C.
Г.7.4 Подготовленную питательную среду стерилизуют по Г.2.4.
Г.7.5 После застывания среды в чашках Петри на поверхность застывшей питательной среды вносят по 1 см3 разведенные суспензии, указанные в Г.1.3.
Г.7.6 Посев каждого разведения осуществляют по Г.3.6.
Г.7.7 Подсчитывают методом прямого счета колоний актиномицетов. Результат выражают как количество КОЕ/г.
Г.8 Дополнительно могут быть определены тионовые и нитрифицирующие бактерии по ГОСТ 34597 и ГОСТ Р 70005.
Г.9 Форма представления результатов лабораторного исследования образцов биообрастаний приведена в таблице Г.1.
Таблица Г.1
микробиологических проб
(рекомендуемое)
ФОРМА ЗАПИСИ РЕЗУЛЬТАТОВ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ЭКСПРЕСС-ТЕСТИРОВАНИЯ
Д.1 Форма записи результатов экспресс-тестирования представлена в таблице Г.1.
Таблица Д.1
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gost-r_gosudarstvennyj-standart/0/gost_38914.html
На правах рекламы:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||