Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г 3-го класса точности.
Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919 или горелка газовая.
Термометр жидкостный стеклянный диапазоном измерения от 0 до 100 °С с ценой деления шкалы не более 1 °С по ГОСТ 28498.
Стаканы типов В(Н)-1(2)-250 ТХС по ГОСТ 25336.
Стакан фарфоровый вместимостью 250 куб. см по ГОСТ 9147.
Цилиндры 1(3)-250 по ГОСТ 1770.
Бумага белая по ГОСТ 6656, ГОСТ 18510.
Вода питьевая по СанПиН 2.1.4.1074.
Палочки стеклянные по ГОСТ 21400.
Допускается применение других средств измерений и вспомогательных устройств, метрологические и технические характеристики которых не ниже указанных.
5.3.2. Порядок проведения анализа
Органолептические показатели определяют в следующей последовательности: внешний вид и цвет, аромат и вкус.
5.3.2.1. Внешний вид и цвет определяют визуально при ярком рассеянном дневном свете или люминесцентном освещении в части объединенной пробы продукта, помещенной на лист белой бумаги ровным слоем.
5.3.2.2. Аромат определяют как в сухом продукте, так и в напитке. Вкус определяют только в напитке. Для приготовления напитка навеску кофе массой 2,5 г помещают в фарфоровый или стеклянный стакан вместимостью 250 куб. см и растворяют при помешивании в 150 куб. см горячей кипяченой воды температурой 96 - 98 °С.
5.4.1. Определение массовой доли влаги в натуральном растворимом кофе проводят по ГОСТ 15113.4.
5.4.1.1. При определении массовой доли влаги по ГОСТ 15113.4 (п. 2) допускается взамен сушильного шкафа использовать галогенный анализатор влагосодержания типа HR73, HG53 ("Mettler-Toledo AG") или аналогичных в соответствии с инструкцией к прибору.
5.4.2. Определение массовой доли влаги в натуральном растворимом кофе допускается проводить по ИСО 3726.
5.5.1. Определение массовой доли кофеина при разногласиях проводят в соответствии с Приложением Б.
Метод основан на измерении разности потенциалов между двумя электродами (измерительным и электродом сравнения), погруженными в исследуемую среду.
5.6.1. Средства измерений и вспомогательные устройства
рН-метр лабораторный, предел допускаемой основной погрешности измерения не более +/- 0,05 ед. рН.
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г 3-го класса точности.
Колбы 1(2)-250-2 по ГОСТ 1770.
Стаканы В(Н)-1(2)-250 ТС по ГОСТ 25336.
Цилиндры 1(3)-50(250) по ГОСТ 1770.
Палочки стеклянные по ГОСТ 21400.
Колбы П-1-250-29/32 ТС по ГОСТ 25336.
Воронки В-36-50(80) ХС, В-56-80 ХС по ГОСТ 25336.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026 или вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Стандарт-титры для приготовления образцовых буферных растворов.
Допускается применение других средств измерений и вспомогательных устройств, метрологические и технические характеристики которых не ниже указанных.
5.6.2. Подготовка к проведению анализа
Подготовку к анализу начинают с калибровки рН-метра по соответствующим буферным растворам согласно инструкции по эксплуатации прибора.
5.6.3. Порядок проведения анализа
Перед каждым проведением анализа электроды тщательно промывают дистиллированной водой.
Для определения рН навеску кофе массой 2,5 г помещают в стакан и наливают 150 куб. см дистиллированной воды, тщательно перемешивают, отбирают 50 куб. см раствора в стакан, погружают в него электроды. Электроды не должны касаться стенок и дна стакана. Результат измерения записывают после того, как показания прибора примут установившееся значение.
В промежутках между измерениями электроды погружают в стакан с дистиллированной водой.
Проводят два параллельных измерения.
5.6.4. Правила обработки результатов измерения
За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных измерений рН с округлением до первого десятичного знака. Абсолютное расхождение между измерениями не должно превышать 0,1.
Абсолютное расхождение между результатами измерений, выполненных в двух разных лабораториях, не должно превышать 0,15.
Пределы абсолютной погрешности метода +/- 0,1.
Метод заключается в определении продолжительности растворения навески кофе в горячей и холодной воде.
5.7.1. Средства анализа и вспомогательные устройства
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г 3-го класса точности.
Стаканы В(Н)-1(2)-250 ТС по ГОСТ 25336.
Палочки стеклянные по ГОСТ 21400.
Термометр жидкостный стеклянный диапазоном измерения от 0 до 100 °С с ценой деления шкалы не более 1 °С по ГОСТ 28498.
Секундомер механический.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
5.7.2. Порядок проведения анализа
Навеску кофе массой 2,5 г помещают в стеклянный стакан и растворяют при помешивании в 150 куб. см горячей 96 - 98 °С воды. Аналогично проводят растворение навески в холодной 18 - 20 °С воде.
Продолжительность растворения кофе регистрируют по секундомеру.
Растворимость считают неполной, если через 0,5 мин. растворения в горячей воде (или 3 мин. в холодной воде) на дне стакана остаются нерастворимые частицы или если после прекращения помешивания выпадает осадок.
5.8. Определение токсичных элементов - по ГОСТ 26927, ГОСТ 26930, ГОСТ 26932, ГОСТ 26933, ГОСТ 30178, ГОСТ 30538, ГОСТ Р 51301 и ГОСТ Р 51766.
5.9. Определение радионуклидов и афлатоксина B проводят по
1
методам, утвержденным органами Госсанэпиднадзора Минздрава России.
5.10. Определение качества упаковки, маркировки и массы нетто - по ГОСТ 15113.1, ГОСТ Р 51074 и ГОСТ 8.579.
6.1. Транспортирование и условия хранения - по ГОСТ 24508.
6.2. Срок хранения натурального растворимого кофе - не более 24 мес. со дня изготовления; в пленочных мешках-вкладышах - не более 3 мес. со дня изготовления.
(рекомендуемое)
А.1.1. Натуральный растворимый кофе фасуют массой нетто от 1,0 г до 500,0 г включительно. Допускается по условиям договора для предприятий общественного питания, промышленной переработки и других потребителей фасовать натуральный растворимый кофе массой нетто более 500,0 г до 10000,0 г включительно.
А.1.2. Натуральный растворимый кофе упаковывают в:
- банки металлические по ГОСТ 12120 или по техническому документу;
- банки стеклянные, банки из полимерных материалов - по нормативному или техническому документу;
- пакеты по ГОСТ 24370 из комбинированных термосвариваемых материалов на основе алюминиевой фольги или металлизированной пленки;
- мешки-вкладыши полиэтиленовые пленочные по ГОСТ 19360 - по условиям договора для предприятий общественного питания, промышленной переработки и других потребителей.
А.1.3. Допускается пакеты по ГОСТ 24370 с натуральным растворимым кофе комплектовать и укладывать в дополнительную потребительскую тару (групповая упаковка) по нормативному и техническому документу.
А.2.1. Фасованный натуральный растворимый кофе упаковывают в транспортную тару:
- термоусадочную пленку (групповая упаковка) по нормативному и техническому документу;
- ящики из гофрированного картона по ГОСТ 13511, ГОСТ 13512, ГОСТ 13516 и ящики из картона по ГОСТ 13515 массой нетто до 20 кг;
- ящики из древесины и древесных материалов по ГОСТ 10131, ящики из древесины и древесных материалов многооборотные N 1-22, 25-33 по ГОСТ 11354 массой нетто до 25 - 30 кг.
А.2.2. Фасованный натуральный растворимый кофе по условиям договора для предприятий общественного питания, промышленной переработки и других потребителей упаковывают в:
- мешки бумажные четырехслойные по ГОСТ 2226 массой нетто до 30 кг - для перевозок автомобильным транспортом;
- мешки бумажные пяти-шестислойные или бумажные четырехслойные, вложенные в мешки по ГОСТ 30090 массой нетто до 30 кг - для перевозок железнодорожным транспортом.
А.3. Допускается по условиям договора использовать аналогичные указанным в А.1 и А.2 отечественные и импортные виды потребительской и транспортной тары по нормативному или техническому документу.
(обязательное)
КОФЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КОФЕИНА (ЭТАЛОННЫЙ МЕТОД)
Введение
Описанный метод был выбран после сравнительного изучения нескольких альтернативных подходов: он отличается широтой сферы применения, воспроизводимостью результатов, специфичностью, легкостью использования и быстротой получения результатов.
Однако этот метод весьма чувствителен к условиям его применения, поэтому существенно, чтобы приводимые здесь инструкции выполнялись во всех деталях.
Б.1. Назначение и область применения
Настоящий международный стандарт устанавливает эталонный метод определения массовой доли кофеина в кофе.
Нижний предел прослеживаемой массовой доли кофеина составляет 0,02% в пересчете на сухое вещество.
ГОСТ 15113.0-77. Концентраты пищевые. Правила приемки, отбор и подготовка проб
ГОСТ 15113.4-77. Концентраты пищевые. Методы определения влаги
ИСО 3726-83. Кофе растворимый. Определение потери массы при 70 °С и пониженном давлении.
Б.3. Сущность метода
Метод заключается в обработке кофе раствором аммиака с целью извлечения кофеина из пробы кофе, очистке кофеина чистым диэтилэфиром на двух колонках (первая - со щелочной средой, вторая - с кислой средой), извлечении кофеина чистым хлороформом из раствора диэтилового эфира и определении его массовой доли спектрофотометрическим методом.
Б.4. Реактивы
Все реактивы должны быть удостоверяемого аналитического качества. Применяемая вода должна быть дистиллированной или, по крайней мере, иметь соответствующую чистоту.
г/куб. дм [молярной концентрации (H SO ) = 2 моль/куб. дм].
2 4
Б.4.2. Едкий натр. Раствор массовой концентрации 80 г/куб. дм [молярной концентрации (NaOH) = 2 моль/куб. дм].
Использование этого материала обеспечивает извлечение не менее 98% кофеина, содержащегося в анализируемой пробе.
Примечание - Подходящим материалом является Celite 545.
(одна часть концентрированного раствора аммиака ро ~ 0,9 г/куб.
20
см + две части воды).
Б.4.5. Диэтиловый эфир чистый или повторно очищенный (Б.7.3) хроматографическим способом и насыщенный водой.
Для хроматографической очистки пропускают 800 куб. см диэтилового эфира через хроматографическую колонку, содержащую 100 г основной окиси алюминия 1-го класса активности. Повторно очищенный таким образом диэтиловый эфир до использования должен содержаться в темных бутылях.
Примечание - Вместо повторно очищенного хроматографическим способом материала может применяться недавно перегнанный и свободный от пероксидов диэтиловый эфир.
(C H O N H O)], чистый безводный.
8 10 2 4 2
Б.4.7. Хлороформ чистый или повторно очищенный (Б.7.3) хроматографическим способом, как это описано в Б.4.5, и насыщенный водой.
Б.5. Аппаратура
Б.5.1. Хроматографические колонки (см. рисунок Б.1 - не приводится) длиной 250 мм, внутренним диаметром 21 мм (колонка 1) и 17 мм (колонка 2), с кранами, предпочтительно из политетрафторэтилена (ПТФЭ).
1 - колонка 1 (щелочная) длиной
250 мм; 2 - хлопковая вата или стекловата;
3 - смесь диатомовой земли и анализируемого
образца; 4 - 3 г диатомовой земли и 2 куб. см NaOH
(5,16 г); 5 - хлопковая вата или стекловата; 6 - кран,
предпочтительно из политетрафторэтилена; 7 - колонка 2
(кислотная) длиной 250 мм; 8 - стекловата; 9 - 3 г
диатомовой земли и 3 куб. см H SO (6,36 г)
2 4
Рисунок Б.1. Колонки для определения массовой доли кофеина
Не приводится.
Б.5.2. Спектрофотометр с диапазоном измерения, позволяющим производить исследования при длине волны 276 нм (с точностью до 0,004 единиц оптической плотности в рамках используемого диапазона) с допускаемой абсолютной погрешностью измерения не более 1%.
Б.5.4. Обычное лабораторное оборудование, включая:
Б.5.4.5. Весы лабораторные по ГОСТ 24104 с НПВ 200 г 2-го класса точности.
Отбор проб - по ГОСТ 15113.0.
Б.7. Проведение анализа
Б.7.1. Подготовка анализируемого образца
Б.7.1.1. Рассчитывают массовую долю сухого вещества в анализируемом образце после определения массовой доли влаги - по ГОСТ 15113.4 или ИСО 3726.
Б.7.1.2. Навеску натурального растворимого кофе массой (0,500 +/- 0,001) г помещают в химический стакан вместимостью 100 куб. см (Б.5.4.1), добавляют 5 куб. см раствора аммиака (Б.4.4) и помещают в кипящую водяную баню (Б.5.4.2) на 2 мин. После охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 куб. см (Б.5.4.3) и дистиллированной водой доводят объем до метки, тщательно перемешивают и охлаждают до комнатной температуры. С помощью пипетки (Б.5.4.4) отбирают 2 куб. см полученного раствора, помещают в химический стакан вместимостью 100 куб. см (Б.5.4.1), добавляют 3 г диатомовой земли (Б.4.3) и тщательно перемешивают.
Б.7.1.3. Навеску декофеинизированного растворимого кофе массой (0,500 +/- 0,001) г помещают в химический стакан вместимостью 100 куб. см (Б.5.4.1), добавляют 5 куб. см раствора аммиака (Б.4.4) и помещают в кипящую водяную баню (Б.5.4.2) на 2 мин. Добавляют 6 г диатомовой земли (Б.4.3) и тщательно перемешивают.
Б.7.2. Определение массовой доли кофеина
Б.7.2.1. Заполнение колонок
Б.7.2.1.1. Колонка 1 (щелочная) (рисунок Б.1)
Тщательно перемешивают 3 г диатомовой земли (Б.4.3) с 2 куб. см раствора едкого натра (Б.4.2) до получения однородной смеси. (Материал для заполнения колонки может быть подготовлен заранее и храниться в закрытых емкостях. Для каждой щелочной колонки требуется 5,16 г смеси). Полученный влажный порошок переносят частями, примерно по 2 г, в хроматографическую колонку диаметром 21 мм (Б.5.1), нижняя часть которой заполнена набивкой из хлопковой ваты или стекловаты. Без особого усилия уплотняют смесь после каждого добавления материала, применяя для этого стеклянную палочку, до образования однородного и плотного слоя.
Переносят в щелочную колонку слой смеси, подготовленной по Б.7.1.2 или Б.7.1.3. Для исключения потерь кофеина химический стакан дважды очищают порциями диатомовой земли по 1 г и также помещают в щелочную колонку. Поверх кладут слой хлопковой ваты или стекловаты.
Б.7.2.1.2. Колонка 2 (кислотная) (рисунок Б.1)
Тщательно перемешивают 3 г диатомовой земли (Б.4.3) с 3 куб. см раствора серной кислоты (Б.4.1) до получения однородной смеси. (Материал для заполнения колонки может быть подготовлен заранее и храниться в закрытых емкостях. Для каждой кислотной колонки требуется 6,36 г смеси). Полученный влажный порошок переносят частями, примерно по 3 г, в хроматографическую колонку диаметром 17 мм (Б.5.1), нижняя часть которой заполнена набивкой из стекловаты. Без особого усилия уплотняют смесь после каждого добавления материала, применяя для этого стеклянную палочку, до образования однородного и плотного слоя. Поверх кладут слой стекловаты.
Б.7.2.1.3. Очистка и извлечение кофеина
Устанавливают колонки одну над другой так, чтобы жидкость из щелочной колонки прямо стекала в кислотную колонку. Пропускают постепенно 150 куб. см диэтилового эфира (Б.4.5) через обе колонки.
Кран колонки 2 регулируют так, чтобы на поверхности содержимого в колонке остался тонкий слой жидкости. После этого колонку 1 убирают, а через колонку 2 пропускают еще 50 куб. см диэтилового эфира. Вытекающую из колонки 2 жидкость сливают в отходы. (Используемый диэтиловый эфир может быть восстановлен взбалтыванием его с сернокислым железом).
Избыточное количество диэтилового эфира удаляют с помощью вакуум-насоса или резиновой груши до тех пор, пока не прекратится стекание капель диэтилового эфира из колонки и выходящий из крана воздух не будет нести лишь слабый запах диэтилового эфира.
Для извлечения кофеина через колонку 2 пропускают 45 - 50 куб. см хлороформа (Б.4.7), который собирают в мерную колбу вместимостью 50 куб. см с одной меткой (Б.5.4.3) и доводят объем до метки хлороформом. Полученную смесь тщательно перемешивают.
Краны колонок регулируют так, чтобы скорость жидкости (хлороформа и диэтилового эфира) не превышала 3 куб. см/мин. и обеспечивала равномерное прохождение жидкости через все содержимое колонок.
Во избежание вдыхания паров растворов диэтилового эфира и хлороформа и возможности взрыва их добавление должно проводиться в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу.
Б.7.2.2. Спектрометрические измерения
На спектрофотометре (Б.5.2) измеряют оптическую плотность полученного раствора в кварцевой кювете (Б.5.3) по отношению к чистому насыщенному водой хлороформу при длине волны 276 нм, соответствующей максимуму спектра поглощения кофеина, и при длинах волн на 30 нм выше и ниже этого значения - для подтверждения чистоты полученного кофеина.
Если максимальная оптическая плотность превышает предел измерений используемого прибора, необходимо повторить измерение на разбавленном растворе кофеина в хлороформе. Проведенное разбавление необходимо учитывать при расчете содержания кофеина (раздел 8). Если максимальная измеренная оптическая плотность менее 0,2, следует повторить анализ, используя большую навеску анализируемого образца натурального растворимого кофе.
Навеску чистого кофеина (Б.4.6) массой (0,100 +/- 0,001) г помещают в мерную колбу с одной меткой вместимостью 1000 куб. см (Б.5.4.3), растворяют в хлороформе и доводят до метки. Пипеткой (Б.5.4.4) отбирают 5,0 куб. см полученного раствора, помещают в мерную колбу с одной меткой вместимостью 50 куб. см (Б.5.4.3) и доводят хлороформом до метки.
Измеряют оптическую плотность полученного раствора согласно Б.7.2.2.1. Скорректированная оптическая плотность контрольного раствора (раздел 8) должна быть около 0,4.
Контрольный анализ проводят на реактивах, используя описанную выше процедуру, но без анализируемого образца.
Перед использованием повторно очищенных хроматографическим способом реактивов (Б.4.5 и Б.4.7) повторяют контрольный анализ для оценки их чистоты.
Б.8.1. Массовую долю кофеина X, %, в пересчете на сухое
вещество вычисляют по формуле:
9
25 х 10 с А
1
Х = -------------. (Б.1)
А m P
2
Для декофеинизированного растворимого кофе формула Б.1 имеет
вид:
8
5 х 10 с А
1
Х = ------------,
А m P
2
где:
с - массовая концентрация кофеина в контрольном растворе
(рассчитывают по Б.7.2.2.2), г/куб. дм;
А - скорректированная оптическая плотность очищенного
1
экстракта:
(А ) + (А )
1 лямбда - 30 нм 1 лямбда + 30 нм
А = (А ) - ---------------------------------------; (Б.2)
1 1 лямбда 2
лямбда - длина волны, соответствующая максимуму спектра
поглощения кофеина, (276 нм);
A - скорректированная оптическая плотность контрольного
2
раствора кофеина:
(А ) + (А )
2 лямбда - 30 нм 2 лямбда + 30 нм
А = (А ) - ---------------------------------------; (Б.3)
2 2 лямбда 2
m - масса анализируемого образца натурального растворимого
кофе, г;
Р - массовая доля сухого вещества, %, (Б.7.1.1).
Б.8.2. Требования к точности результатов измерений
Б.8.2.1. За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемое абсолютное расхождение между которыми при Р = 0,95 не должно превышать:
- 0,17% для натурального растворимого кофе массовой долей кофеина (4,0 +/- 0,4)%;
- 0,12% для натурального растворимого кофе массовой долей кофеина (2,0 +/- 0,2)%;
- 0,01% для декофеинизированного растворимого кофе массовой долей кофеина не более 0,3%.
Допускаемое абсолютное расхождение между результатами двух параллельных определений для натурального растворимого кофе массовой долей кофеина в интервалах от 0,3% до 1,8% и от 2,2% до 3,6% определяют методом линейной интерполяции.
Б.8.2.2. Абсолютное расхождение между результатами двух измерений (проведенных в двух различных лабораториях) при Р = 0,95 не должно превышать:
- 0,39% для натурального растворимого кофе массовой долей кофеина (4,0 +/- 0,4)%;
- 0,2% для натурального растворимого кофе массовой долей кофеина (2,0 +/- 0,2)%;
- 0,01% для декофеинизированного растворимого кофе массовой долей кофеина не более 0,3%.
Абсолютное расхождение между результатами двух измерений (проведенных в двух различных лабораториях) для натурального растворимого кофе массовой долей кофеина в интервалах от 0,3% до 1,8% и от 2,2% до 3,6% определяют методом линейной интерполяции.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gost-r_gosudarstvennyj-standart/54/gost_45753.html
На правах рекламы:
|