"ГОСТ 34967-2023. Межгосударственный стандарт. Продукты пищевые. Раздельное определение содержания добавленных фосфатов методом ионной хроматографии"
(введен в действие Приказом Росстандарта от 13.07.2023 N 517-ст)

Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены"

1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным бюджетным учреждением "Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов" (ФГБУ "ВГНКИ")

2 ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом МТК 335 "Методы испытаний агропромышленной продукции на безопасность"

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 28 июня 2023 г. N 63)

За принятие проголосовали:

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 13 июля 2023 г. N 517-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 34967-2023 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 15 апреля 2024 г.

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Настоящий стандарт распространяется на пищевые продукты - молоко (включая сухое и концентрированное молоко), сливки, молодые сыры, мясо (все виды животных), мясные продукты и мясные колбасные изделия, мясо птицы всех видов, продукты и колбасные изделия из мяса птицы, рыбу, водных беспозвоночных и продукты, вырабатываемые из них, за исключением консервов и пресервов, и устанавливает метод ионной хроматографии с кондуктометрическим детектированием определения содержания добавленных фосфатов <*> в форме фосфат-анионов: ортофосфат - , пирофосфат - , триметафосфат - , триполифосфат - в диапазоне измерений от 0,02 до 20,00 г/кг (г/дм³).

--------------------------------

<*> Добавленные фосфаты - это водорастворимые орто-, пиро-, триполи- и триметафосфаты, применяемые в качестве пищевых добавок.

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 12.1.004 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.005 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.018 Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывобезопасность статического электричества. Общие требования

ГОСТ 12.1.019 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 12.1.030 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Защитное заземление, зануление

ГОСТ 12.4.009 Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание

ГОСТ 12.4.021 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие требования

ГОСТ 1770 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 4025 Мясорубки бытовые. Технические условия

ГОСТ 4328 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4517-2016 Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе

ГОСТ 7269 Мясо. Методы отбора образцов и органолептические методы определения свежести

ГОСТ 7636-85 Рыба, морские млекопитающие, морские беспозвоночные и продукты их переработки. Методы анализа

ГОСТ 9792 Колбасные изделия и продукты из свинины, баранины, говядины и мяса других видов убойных животных и птиц. Правила приемки и методы отбора проб

ГОСТ 12026 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия

ГОСТ 20469 Электромясорубки бытовые. Технические условия

ГОСТ 24363 Реактивы. Калия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 26809.1-2014 Молоко и молочная продукция. Правила приемки, методы отбора и подготовка проб к анализу. Часть 1. Молоко, молочные, молочные составные и молокосодержащие продукты

ГОСТ 26809.2-2014 Молоко и молочная продукция. Правила приемки, методы отбора и подготовка проб к анализу. Часть 2. Масло из коровьего молока, спреды, сыры и сырные продукты, плавленые сыры и плавленые сырные продукты

ГОСТ 28311 Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний

ГОСТ 29169 (ИСО 648-77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 29245-91 Консервы молочные. Методы определения физических и органолептических показателей

ГОСТ 31339 Рыба, нерыбные объекты и продукция из них. Правила приемки и методы отбора проб

ГОСТ 31467-2012 Мясо птицы, субпродукты и полуфабрикаты из мяса птицы. Методы отбора проб и подготовка их к испытаниям

ГОСТ ИСО 5725-6-2003 <*> Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

--------------------------------

<*> В Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002.

ГОСТ OIML R 76-1 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов и классификаторов на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (www.easc.by) или по указателям национальных стандартов, издаваемым в государствах, указанных в предисловии, или на официальных сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации. Если на документ дана недатированная ссылка, то следует использовать документ, действующий на текущий момент, с учетом всех внесенных в него изменений. Если заменен ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого документа. Если после принятия настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение применяется без учета данного изменения. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

Метод основан на экстрагировании добавленных фосфатов из анализируемой пробы трифторуксусной кислотой, очистке экстракта с последующим определением фосфат-анионов методом ионной хроматографии с кондуктометрическим детектированием.

Количественное определение содержания фосфат-анионов проводят методом абсолютной градуировки.

4.1 При определении содержания фосфат-анионов должны быть соблюдены следующие условия:

4.2 Применяемые в работе реактивы относятся к веществам 2-го и 3-го классов опасности, при работе с ними необходимо соблюдать общие требования безопасности обращения с вредными веществами, установленные в ГОСТ 12.1.007. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать норм, установленных в ГОСТ 12.1.005.

4.3 Помещения, в которых проводят измерение и подготовку проб, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией в соответствии с ГОСТ 12.4.021 и защищены от действия прямого солнечного или ультрафиолетового излучения.

4.4 Приготовление и использование градуировочных растворов проводят в вытяжном шкафу при включенной вентиляции.

4.5 При работе с электроприборами следует соблюдать правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019, ГОСТ 12.1.030, пожаровзрывобезопасности - по ГОСТ 12.1.018 и инструкции по эксплуатации приборов.

4.6 Помещения, в которых проводят измерение и подготовку проб, должны соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и должны быть оснащены средствами пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.

4.7 К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих высшее образование, прошедших соответствующий инструктаж, владеющих техникой ионной хроматографии и требованиями эксплуатации используемых приборов.

5.1 Для определения содержания фосфат-анионов применяют следующие средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы и посуду:

- весы неавтоматического действия высокого класса точности (II) по ГОСТ OIML R 76-1 с пределом допускаемой погрешности взвешивания не более +/- 0,03 г;

- весы специального класса точности (I) с пределом допускаемой погрешности взвешивания не более +/- 0,1 мг;

- хроматограф ионный, включающий градиентный насос, автосамплер, генератор элюента с расходным картриджем, содержащим гидроокись калия для генерации элюента, улавливающую колонку, устройство для удаления газов при высоком давлении, кондуктометрический детектор с сигнальным диапазоном до 15 000 мкСм , подавитель фоновой электропроводности элюента, термостат хроматографической колонки, обеспечивающий температуру нагрева до (40 +/- 1) °C;

- колонку хроматографическую ионообменную <*>, длиной 250 мм, диаметром не более 4,0 мм, заполненную анионообменным сорбентом с предколонкой длиной 50 мм, диаметром не более 4,0 мм, обеспечивающей разделение пиков фосфат-анионов на уровне базовой линии;

--------------------------------

<*> Например, Dionex^TM IonPac^TM AS16 4 x 250 мм с защитной колонкой IonPac^TM AG16 4 x 50 мм. Подходящими ионообменными колонками и предколонками Thermo Scientific^TM являются также, например: Dionex^TM IonPac^TM AS16 2 x 250 мм и IonPac^TM AG16 2x 50 мм, IonPac^TM AS11 2 x 250 мм и IonPac^TM AG11 2 x 50 мм, IonPac^TM AS 11 4 x 250 мм и IonPac^TM AG11 4 x 50 мм. Данная информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не исключает возможность использования других колонок с аналогичными характеристиками.

- картриджи для твердофазной экстракции <**> вместимостью не менее 3 см³, заполненные обращенно-фазовым сорбентом C18 с частицами диаметром не более 50 мкм в комплекте с подходящими шприцами (используют по необходимости);

--------------------------------

<**> Например, типа RP C18. Данная информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта.

- систему обработки результатов измерений;

- виалы (флаконы) для автоматического устройства ввода проб вместимостью 5 см³ с крышками;

- дозаторы механические одноканальные переменной вместимости 100 - 1000 мм³, 1 - 5 см³ по ГОСТ 28311;

- пробирки полипропиленовые вместимостью 15 и 50 см³ с навинчиваемыми пластмассовыми крышками;

- баню ультразвуковую с рабочей частотой не менее 20 кГц и объемом не менее 1 дм³;

- баню водяную, пригодную для поддержания температуры (55 +/- 5) °C;

- центрифугу лабораторную рефрижераторную со скоростью вращения не менее 4500 мин^-1 и диапазоном задаваемых температур от 4 °C до 20 °C с адаптерами для пробирок вместимостью 15 и 50 см³;

- устройство перемешивающее (вортекс);

- встряхиватель (шейкер) вибрационный для пробирок;

- измельчитель-гомогенизатор лабораторный;

- мясорубку бытовую по ГОСТ 4025 или электромясорубку по ГОСТ 20469 с отверстиями решетки не более 4 мм;

- систему получения деионизированной воды высокой чистоты;

- холодильник бытовой с рабочим диапазоном температур от 2 °C до 8 °C;

- колбы 2-5(10, 25, 50, 100)-2 по ГОСТ 1770;

- колбу Кн-1-1000-14/23 ТС по ГОСТ 25336;

- цилиндр 1-1000-2 по ГОСТ 1770;

- пипетки 1-2-10(25) по ГОСТ 29169;

- фильтры бумажные ФБ-I по ГОСТ 12026;

- фильтры нейлоновые шприцевые с размером пор 0,45 мкм;

- флаконы полимерные с навинчиваемыми пластмассовыми крышками;

- шприцы медицинские одноразового применения вместимостью 5,0 см³.

5.2 При определении содержания фосфат-анионов применяют следующие реактивы:

- кислоту трифторуксусную с массовой долей основного вещества не менее 99,0%;

- калия гидроокись по ГОСТ 24363, х.ч.;

- натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч.;

- воду деионизированную высокой чистоты с удельным сопротивлением 18,2 МОм·см при температуре 25 °C.

5.3 При определении содержания фосфат-анионов в качестве образцов сравнения применяют соединения с массовой долей основного вещества не менее 94,0%:

- ортофосфат натрия двенадцативодный (Na₃PO₄·12H₂O), CAS 7722-88-5;

- пирофосфат натрия (Na₄P₂O₇), CAS 7722-88-5;

- триметафосфат натрия (Na₃P₃O₉), CAS 7785-84-4;

- триполифосфат натрия (Na₅P₃O₁₀), CAS 7758-29-4.

5.4 Допускается применение других средств измерений, вспомогательного оборудования и посуды, не уступающих вышеуказанным по метрологическим и техническим характеристикам и обеспечивающих необходимую точность измерения, а также реактивов и материалов, по качеству не ниже вышеуказанных.

6.1.1 Мойку и сушку посуды проводят в отдельном помещении, оборудованном приточно-вытяжной вентиляцией. Для сушки лабораторной посуды и подготовки реактивов необходимо использовать отдельные сушильные шкафы.

6.1.2 Стеклянную посуду подвергают стандартной процедуре очистки лабораторной посуды с промывкой моющими средствами. Затем несколько раз промывают водопроводной водой и ополаскивают дважды деионизированной водой.

6.2.1.1 Приготовление подвижной фазы А

В качестве подвижной фазы А используют раствор гидроокиси калия концентрацией 100 ммоль/дм³ или раствор гидроокиси натрия концентрацией 100 ммоль/дм³.

Раствор гидроокиси калия концентрацией 100 ммоль/дм³ готовят автоматически с помощью генератора элюента, включающего расходный картридж с 22,4%-ным раствором гидроокиси калия, и программного обеспечения.

Для приготовления раствора гидроокиси натрия концентрацией 100 ммоль/дм³ готовят 50%-ный раствор гидроокиси натрия, не содержащий карбонатов, по ГОСТ 4517-2016 (подраздел 4.102). В коническую колбу вместимостью 1000 см³ вносят 995 см³ деионизированной воды, помещают в ультразвуковую баню на 5 мин и добавляют двумя дозаторами 5,15 см³ 50%-ного раствора гидроокиси натрия.

6.2.1.2 В качестве подвижной фазы Б используют деионизированную воду.

В мерную колбу вместимостью 100 см³ вносят 44,8 г гидроокиси калия, растворяют в небольшом объеме деионизированной воды и доводят объем раствора деионизированной водой до метки.

Раствор хранят в полимерном флаконе с плотно завинчивающейся крышкой при температуре от 15 °C до 30 °C - не более 1 мес.

В мерную колбу вместимостью 100 см³ вносят 2,0 см³ трифторуксусной кислоты и доводят объем раствора деионизированной водой до метки.

Раствор хранят в полимерном флаконе с плотно завинчивающейся крышкой при температуре от 15 °C до 30 °C - не более 1 мес.

6.2.4 Приготовление исходного стандартного раствора C₀ массовыми концентрациями фосфат-анионов 1000 мг/дм³

Для приготовления исходного стандартного раствора C₀ в мерную колбу вместимостью 50 см³ вносят вычисленные по формуле (1) и указанные в таблице 1 массы образцов сравнения (взвешивание проводят с точностью до четвертого десятичного знака), растворяют в небольшом объеме деионизированной воды, добавляют 0,125 см³ раствора гидроокиси калия (см. 6.2.2) и доводят объем раствора деионизированной водой до метки.

Массу i-го образца сравнения m_i, г, с учетом массовой доли основного вещества вычисляют по формуле

где A - номинальное значение массы i-го образца сравнения, г, указанное в таблице 1;

0,01 - коэффициент пересчета, учитывающий переход массовой доли основного вещества из процентов в относительную величину;

P_i - массовая доля основного вещества в образце сравнения, %.

Срок хранения раствора C₀ при температуре от 2 °C до 8 °C - не более 1 мес.

Раствор хранят в полимерном флаконе с плотно завинчивающейся крышкой.

6.2.5 Приготовление градуировочных растворов G₁ - G₇

Градуировочные растворы G₁ - G₇ готовят в мерных колбах вместимостью 50 см³, в которые вносят исходный стандартный раствор C₀, раствор гидроокиси калия (см. 6.2.2) в соответствии с таблицей 2 и доводят объем раствора деионизированной водой до метки.

Градуировочные растворы G₁ - G₇ готовят в день применения.

Рекомендуемый диапазон градуировочных растворов для ортофосфат-аниона от 1 до 200 мг/дм³, для пирофосфат-, триметафосфат-, триполифосфат-анионов - от 1 до 100 мг/дм³.

7.1.1 Отбор проб мяса - по ГОСТ 7269.

7.1.2 Отбор проб мяса птицы - по ГОСТ 31467.

7.1.3 Отбор проб рыбы, водных беспозвоночных и продуктов, вырабатываемых из них, - по ГОСТ 31339.

7.1.4 Отбор проб колбасных изделий и продуктов из свинины, баранины, говядины и мяса других видов убойных животных и птиц - по ГОСТ 9792.

7.1.5 Отбор проб молока (включая сухое и концентрированное молоко), сливок - по ГОСТ 26809.1. Отбор проб сыра - по ГОСТ 26809.2.

7.1.6 Отобранные пробы, при отсутствии возможности испытаний в день отбора, хранят при условиях, указанных изготовителем в течение периода, не превышающего срок годности продукции, установленный изготовителем.

7.1.7 Пробы, отобранные по 7.1.1 - 7.1.3, при отсутствии возможности испытаний в день отбора, замораживают и хранят при температуре от минус 15 °C до минус 25 °C. Размораживание проводят выдерживанием емкостей с пробой в холодильнике или при комнатной температуре до состояния, позволяющего проводить их дальнейшую обработку. Выделившуюся при размораживании жидкость используют при подготовке пробы.

7.2.1 Мясо, мясные продукты измельчают на мясорубке дважды.

Подготовку мяса птицы и полуфабрикатов из мяса птицы проводят по ГОСТ 31467-2012 (раздел 6).

Подготовку проб рыбы, водных беспозвоночных и продуктов, вырабатываемых из них, проводят по ГОСТ 7636-85 (раздел 2).

Подготовку проб молока и молочных продуктов проводят по ГОСТ 26809.1-2014 (пункт 6.1). Сухие молочные продукты восстанавливают по ГОСТ 29245-91 (пункт 3.4). Концентрированное молоко разводят деионизированной водой по ГОСТ 29245-91 (пункт 3.3).

Подготовку проб сыра проводят по ГОСТ 26809.2-2014 (пункт 5.3.25).

Из пробы, подготовленной в соответствии с 7.2.1, отбирают 10 см³ молока или сливок, помещают в полипропиленовую пробирку вместимостью 15 см³ и центрифугируют при 4500 мин^-1 в течение 15 мин. Нижний обезжиренный слой фильтруют через складчатый бумажный фильтр. Отбирают 1 см³ фильтрата (объем испытуемой пробы) (M) и переносят в мерную колбу вместимостью 5 см³, доводят до метки раствором трифторуксусной кислоты (см. 6.2.3) (V₁). Содержимое переливают в новую полипропиленовую пробирку вместимостью 15 см³, перемешивают в вортексе в течение 1 мин. Затем центрифугируют при 4500 мин^-1 в течение 10 мин.

Переносят 2 см³ аликвоты (V₂) в мерную колбу вместимостью 10 см³, добавляют 0,025 см³ раствора гидроокиси калия (см. 6.2.2) и доводят деионизированной водой до метки (V₃). Фильтруют через шприцевой фильтр в виалу и используют для хроматографического измерения.

Из пробы, подготовленной в соответствии с 7.2.1, отбирают навеску (2,5 +/- 0,1) г (M) в полипропиленовую пробирку вместимостью 50 см³, добавляют 20 см³ трифторуксусной кислоты (см. 6.2.3), нагретой на водяной бане до температуры (55 +/- 5) °C, и перемешивают с помощью шейкера 10 мин. Затем центрифугируют при 4500 мин^-1 в течение 15 мин. Надосадочный слой фильтруют через складчатый бумажный фильтр. Фильтрат охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 25 см³ и доводят до метки деионизированной водой (V₁). Переносят 2 см³ аликвоты (V₂) в мерную колбу вместимостью 10 см³, добавляют 0,025 см³ раствора гидроокиси калия (см. 6.2.2) и доводят деионизированной водой до метки (V₃). Фильтруют через шприцевой фильтр в виалу и используют для хроматографического измерения.

При необходимости фильтрат (V₁) подвергают дополнительной очистке. Через подготовленный картридж для твердофазной экстракции пропускают 2 см³ аликвоты (V₂), смывают 6 см³ деионизированной воды в мерную колбу вместимостью 10 см³, добавляют 0,025 см³ раствора гидроокиси калия (см. 6.2.2) и доводят деионизированной водой до метки (V₃). Фильтруют через шприцевой фильтр в виалу и используют для хроматографического измерения.

8.1.1 Ионный хроматограф с кондуктометрическим детектором включают в соответствии с руководством (инструкцией) по эксплуатации и устанавливают параметры рабочих режимов хроматографического разделения.

8.1.2 Рекомендуемые параметры измерения:

- температура термостата колонки - 35 °C;

- скорость потока подвижной фазы - 1,2 см³/мин;

- объем вводимой пробы - 25 мм³.

8.1.3 Режим элюирования приведен в таблице 3 (приготовление подвижных фаз А и Б по 6.2.1).

8.1.4 С помощью компьютерной системы обработки данных для каждого аналита устанавливают линейную градуировочную характеристику как зависимость массовой концентрации от площади пика.

Расчеты коэффициентов градуировочной характеристики выполняются системой обработки данных в автоматическом режиме.

8.1.5 Градуировочная зависимость считается приемлемой, если значение квадрата коэффициента корреляции для калибровочной кривой каждого аналита не менее 0,98.

8.1.6 Фосфат-анионы идентифицируют по абсолютным значениям времени удерживания.

Время удерживания фосфат-анионов приведено в приложении А.

8.1.7 Градуировочную характеристику устанавливают заново перед каждой серией измерений, используя не менее трех градуировочных растворов.

Коэффициент разделения фосфат-анионов должен быть не менее 0,9, число эффективных теоретических тарелок (N) по пику ортофосфат-аниона - не менее 1500. Если эти условия не соблюдаются, то для достижения требуемой эффективности разделения экспериментальным путем корректируют условия хроматографического разделения в соответствии с настоящим подразделом. Если коэффициент разделения становится менее 0,9, а число N уменьшается на 25% по сравнению с первоначальным измерением, то рекомендуется замена колонки.

8.2.1 В инжектор хроматографа вводят экстракт пробы, подготовленной по 7.2.2, 7.2.3 и проводят измерения в условиях, указанных в 8.1. Проводят два параллельных определения в условиях повторяемости.

Регистрируют на хроматограммах пики, соответствующие времени удерживания фосфат-анионов (приведенным в приложении А), найденных при измерении градуировочных растворов. Относительное расхождение времени удерживания не должно отличаться более чем на 5%. Если данное условие не соблюдается, определение повторяют.

8.2.2 Если измеренные значения массовых концентраций фосфат-анионов в экстракте пробы превышают значения верхних границ диапазона линейности градуировочной характеристики, фильтрат (см. 7.2.2, 7.2.3) разбавляют деионизированной водой и измерения проводят заново.

9.1 Используя хроматограмму, зарегистрированную по 8.2.1 при помощи программного обеспечения к хроматографу, идентифицируют фосфат-анионы по временам удерживания, используя их значения, полученные для градуировочных растворов. Время удерживания каждого фосфат-аниона, полученное при анализе градуировочных хроматограмм, используют для идентификации пиков на хроматограмме испытуемой пробы. Определяют площади пиков идентифицированных фосфат-анионов и, используя градуировочные характеристики (см. 8.1), вычисляют массовую концентрацию этих фосфат-анионов в экстракте испытуемой пробы.

9.2 Содержание индивидуального фосфат-аниона X, г/кг (г/дм³), вычисляют по формуле

где C - массовая концентрация фосфат-аниона в экстракте испытуемой пробы, установленная согласно 9.1, мг/см³;

K₁ - коэффициент разбавления пробы согласно 8.2.2;

K₂ - коэффициент разведения/восстановления пробы молока или сливок согласно 7.2.1;

V₁ - объем разбавления обезжиренного фильтрата, см³;

V₃ - объем разбавления аликвоты, см³;

M - масса (объем) испытуемой пробы, г (см³);

V₂ - объем аликвоты обезжиренного фильтрата, см³.

Вычисления проводят с точностью до двух значащих цифр.

9.3 За результат измерений принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных измерений испытуемой пробы, если выполняется условие приемлемости по ГОСТ ИСО 5725-6-2003 (пункт 5.2.2). При невыполнении этого условия результат измерений устанавливают согласно ГОСТ ИСО 5725-6-2003 (пункты 5.2.3 и 5.2.4).

Установленный в настоящем стандарте метод обеспечивает выполнение измерений содержания фосфат-анионов с относительной расширенной неопределенностью результатов измерений, указанной в таблице 4 (при коэффициенте охвата k = 2).

Результат измерений в документах, предусматривающих их использование, при P = 0,95, представляют для индивидуального фосфат-аниона в виде

где - среднеарифметическое значение результатов n определений, признанных приемлемыми, г/кг (г/дм³);

U_i - значение относительной расширенной неопределенности содержания индивидуального фосфат-аниона для установленного диапазона измерений, % (в соответствии с таблицей 4).

Числовое значение результата измерения должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и значение границы неопределенности. Значение границ неопределенности выражают числом, содержащим не более двух значащих цифр.

Если числовое значение результата измерений выходит за нижнюю границу диапазона измерений, то в документах приводят следующую запись: "Массовая доля фосфат-аниона менее 0,020 г/кг (г/дм³)".

Содержание индивидуального фосфат-аниона, в пересчете на P₂O₅, X₁, г/кг (г/дм³), вычисляют по формуле

где X₁ - содержание фосфат-аниона, г/кг (г/дм³), [вычисленное по формуле (2)];

K₃ - коэффициент пересчета фосфат-аниона на P₂O₅:

0,75 - для ортофосфат-аниона ;

0,82 - для пирофосфат-аниона ;

0,90 - для триметафосфат-аниона ;

0,84 - для триполифосфат-аниона .

Результат измерений для суммы фосфат-анионов в пересчете на P₂O₅ представляют в виде

где - содержание индивидуального фосфат-аниона в пересчете на P₂O₅, г/кг (г/дм³);

U_i - значение относительной расширенной неопределенности содержания индивидуального фосфат-аниона для установленного диапазона измерений, % (в соответствии с таблицей 4).

Контроль стабильности результатов измерений в пределах лаборатории осуществляют по ГОСТ ИСО 5725-6-2003 (пункт 6.2.3) с использованием контрольных карт Шухарта.