юридическая фирма 'Интернет и Право'
Основные ссылки




На правах рекламы:



Яндекс цитирования





Произвольная ссылка:



Описание
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте /template/go.php?url=https://minzdrav.gov.ru/ru по состоянию на 15.03.2024.

В соответствии с Приказом Минздрава России от 13.03.2024 N 120 данный документ введен в действие с 13.03.2024.
Название документа
"ФС.2.1.0694. Фармакопейная статья. Мочевина"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 13.03.2024 N 120)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")

"ФС.2.1.0694. Фармакопейная статья. Мочевина"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 13.03.2024 N 120)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")




МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Мочевина
Мочевина
Urea
ФС.2.1.0694
Вводится впервые
CH4N2O
[57-13-6]
М.м. 60,06
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Карбамид.
Содержит не менее 98,5% и не более 101,5% мочевины CH4N2O в пересчете на сухое вещество.
СВОЙСТВА
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок или прозрачные кристаллы.
<*> Гигроскопичен.
--------------------------------
<*> Приводится для информации.
Растворимость. Очень легко растворима в воде, растворима в спирте 96%, практически нерастворима в метиленхлориде.
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
1. ИК-спектроскопия (ОФС "Спектрометрия в средней инфракрасной области"). Инфракрасный спектр субстанции по положению полос поглощения должен соответствовать спектру фармакопейного стандартного образца мочевины.
2. Качественная реакция. Растворяют 0,1 г субстанции в 1 мл воды, прибавляют 1 мл азотной кислоты концентрированной; должен образоваться белый кристаллический осадок.
3. Качественная реакция. Нагревают в пробирке 0,5 г субстанции до расплавления и образования мутной жидкости, охлаждают и растворяют в смеси 1 мл натрия гидроксида раствора 8,5% и 10 мл воды. К полученному раствору прибавляют 0,05 мл меди(II) сульфата раствора 12,5%; должно появиться красно-фиолетовое окрашивание.
Температура плавления. От 132 до 135 °C (ОФС "Температура плавления", метод 1).
Прозрачность раствора. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 10,0 г субстанции, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до метки (раствор А). К 2,5 мл раствора А прибавляют 7,5 мл воды. Полученный раствор должен быть прозрачным (ОФС "Прозрачность и степень опалесценции (мутности) жидкостей").
Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании "Прозрачность раствора", должен быть бесцветным (ОФС "Степень окраски жидкостей", метод 2).
Щелочность. Разводят 2,5 мл раствора А, полученного в испытании "Прозрачность раствора", водой до 10 мл. К полученному раствору прибавляют 0,1 мл метилового красного раствора 0,05% и 0,4 мл 0,01 М раствора хлористоводородной кислоты; окраска раствора должна быть от красного до оранжевого цвета.
Потеря в массе при высушивании. Не более 1,0% (ОФС "Потеря в массе при высушивании" способ 1). Высушивают субстанцию мочевины при 105 °C в течение 1 ч.
Аммоний. Не более 0,05% (ОФС "Аммоний"). 0,1 мл раствора А полученного в испытаниях "Прозрачность раствора должен выдерживать испытание на соли аммония.
Биурет. Не более 0,1%.
Раствор биурета. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 20 мг биурета, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
К 10 мл раствора А, полученного в испытании "Прозрачность раствора", прибавляют 5 мл воды, 0,5 мл меди(II) сульфата раствор 0,5% и 0,5 мл натрия гидроксида раствора концентрированного и оставляют на 5 мин. Окраска полученного раствора по интенсивности не должна превышать окраску эталонного раствора, приготовленного одновременно таким же образом с использованием 10 мл раствора биурета.
Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.
Тяжелые металлы. Не более 0,001%. Определение проводят в соответствии с ОФС "Тяжелые металлы" (метод 3А) в зольном остатке, полученном после сжигания 1,0 г субстанции, с использованием эталонного раствора 1.
Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС "Микробиологическая чистота".
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Определение проводят методом титриметрии (ОФС "Титриметрия (титриметрические методы анализа)").
В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 0,2 г (точная навеска) субстанции, растворяют в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. В колбу Кьельдаля помещают 1,0 мл полученного раствора, три стеклянных шарика и 4 г растертой смеси калия сульфат - меди сульфат - селен 10:0,5:0,25. Смывают оставшиеся на стенках колбы частицы 5 мл серной кислоты концентрированной и перемешивают. Затем поступают, как указано в ОФС "Определение азота в органических соединениях методом Кьельдаля" (микрометод Кьельдаля). В качестве титранта используют 0,01 М раствор серной кислоты.
1 мл 0,01 М раствор серной кислоты соответствует 0,6006 мг мочевины CH4N2O.
ХРАНЕНИЕ
В герметично укупоренной упаковке.



Вернуться в "Каталог нормативных документов"



 

Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gosudarstvennaya-farmakopeya/0/fs_2_54803.html

 

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

 


 

На правах рекламы: