"МУК 4.1.4018-24. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций метилтетрапрола в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе городских и сельских поселений и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания по методам контроля"
(утв. Роспотребнадзором 31.05.2024)

1. Разработаны ФБУН "ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзора (Кузьмин С.В., Синицкая Т.А., Федорова Н.Е., Степанова Н.А.).

2. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 31 мая 2024 г.

3. Введены впервые.

1.1. Настоящие методические указания по методам контроля (далее - МУК) описывают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее - ВЭЖХ) для определения в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и смывах с кожных покровов операторов массовой концентрации метилтетрапрола в диапазонах: в воздухе рабочей зоны (0,008 - 0,080) мг/м³ без разбавления, (0,008 - 4,000) мг/м³ с учетом разбавления в 50 раз; в атмосферном воздухе (0,0008 - 0,0080) мг/м³ без разбавления, (0,0008 - 0,4000) мг/м³ с учетом разбавления в 50 раз; в смывах с кожных покровов (0,2 - 2,0) мкг/смыв без разбавления, (0,2 - 100,0) мкг/смыв с учетом разбавления в 50 раз.

1.2. МУК носят рекомендательный характер.

2.1. Метилтетрапрол-1-[2-({[1-(4-хлорфенил)-1H-пиразол-3-ил]окси}метил) 3-метилфенил]-1,4-дигидро-4-метил-5H-тетразол-5-он <1>. Брутто-формула C₁₉H₁₇ClN₆O₂. Молекулярная масса 396,8 г/моль.

--------------------------------

<1> В соответствии с классификацией Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) (англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).

2.2. Физические и химические свойства.

Порошок светло-желтого цвета без выраженного запаха. Давление паров 8,9·10^-5 мПа при температуре плюс 20 °C. Растворимость в воде 0,12 г/см³ при температуре плюс 20 °C. Плотность 1,37 г/см³.

2.3. Краткая токсикологическая характеристика.

Острая пероральная токсичность (LD₅₀) для крыс более 2000 мг/кг, острая дермальная токсичность (LD₅₀) для крыс более 2000 мг/кг. Острая ингаляционная токсичность (LC₅₀) для крыс более 2,52 мг/дм³.

2.4. Область применения препарата. Системный фунгицид, обеспечивающий защиту плодовых культур.

3.1. При соблюдении условий проведения анализа <2> и методики, изложенной в настоящих МУК, погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в таблице 3.1 для соответствующих диапазонов концентраций.

--------------------------------

<2> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст (далее - ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002).

4.1. Измерения концентраций метилтетрапрола выполняют методом ВЭЖХ на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором.

4.2. Концентрирование вещества из воздуха осуществляют на фильтры "синяя лента", экстракцию проводят ацетоном.

4.3. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы воздуха рабочей зоны и атмосферного воздуха, смыва - 3 нг.

5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательное оборудование, устройства и материалы, приведенные в таблицах 5.1 - 5.3.

6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76, требования по электробезопасности при работе с электроустановками в соответствии с ГОСТ 12.1.019-2017, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостные хроматографы.

6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения в соответствии с ГОСТ 12.4.009-83. Организуется обучение работников безопасности труда.

6.3. Измерения в соответствии с настоящими МУК может выполнять специалист, имеющий опыт работы на жидкостном хроматографе, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.

7.1. При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс 15 - 30 °C и относительной влажности не более 80%;

- выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией на приборы.

8.1. Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка ацетона и ацетонитрила (при необходимости), подготовка подвижной фазы, кондиционирование хроматографической колонки, приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочной характеристики, подготовка фильтров для отбора проб воздуха и салфеток для проведения смывов, отбор проб.

8.2. Очистка ацетонитрила. Ацетонитрил кипятят с обратным холодильником над пентоксидом фосфора (на 1 дм³ ацетонитрила 20 г пентоксида фосфора) не менее 1 часа, после чего перегоняют, непосредственно перед употреблением ацетонитрил повторно перегоняют над прокаленным карбонатом калия (на 1 дм³ ацетонитрила 10 г карбоната калия).

8.3. Очистка ацетона. Ацетон перегоняют над небольшим количеством перманганата калия и прокаленным карбонатом калия (на 1 дм³ растворителя около 10 г перманганата калия и 30 г карбоната калия) или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 30. Хранят при комнатной температуре в таре из темного стекла в темноте не более 1 месяца.

8.4. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ. В мерную колбу вместимостью 1000 см³ помещают 300 см³ воды, добавляют 700 см³ ацетонитрила, перемешивают, фильтруют и дегазируют. Раствор хранят в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 14 дней.

8.5. Кондиционирование хроматографической колонки. Промывают колонку подвижной фазой (п. 8.4) при скорости подачи растворителя 0,8 см³/мин до установления стабильной базовой линии.

8.7. Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения.

8.7.1. Исходный раствор метилтетрапрола для градуировки (концентрация 100 мкг/см³). В мерную колбу вместимостью 100 см³ помещают (0,0100 +/- 0,0005) г метилтетрапрола, растворяют в 50 - 60 см³ ацетонитрила, при необходимости выдерживают в ультразвуковой бане до полного растворения вещества, доводят до метки ацетонитрилом, перемешивают.

Раствор готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 - 6 °C не более месяца.

Растворы N 1 - 6 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора для градуировки.

8.7.2. Раствор N 1 метилтетрапрола для градуировки и внесения (концентрация 10 мкг/см³). В мерную колбу вместимостью 100 см³ помещают 10 см³ исходного раствора метилтетрапрола с концентрацией 100 мкг/см³ (п. 8.7.1), разбавляют ацетонитрилом до метки.

Градуировочный раствор N 1 готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 - 6 °C не более месяца.

8.7.3. Рабочие растворы N 2 - 6 метилтетрапрола для градуировки (концентрация 0,07 - 1,0 мкг/см³). В 5 мерных колб вместимостью 100 см³ помещают по 0,7; 1,0; 2,0; 5,0 и 10,0 см³ раствора N 1 с концентрацией 10 мкг/см³ (п. 8.7.2), доводят до метки подвижной фазой (подготовленной по п. 8.4), тщательно перемешивают, получают рабочие растворы N 2 - 6 с концентрацией метилтетрапрола 0,07; 0,1; 0,2; 0,5 и 1,0 мкг/см³ соответственно.

Растворы готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 - 6 °C не более двух недель.

8.8. Установление градуировочной характеристики. Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (относительные единицы) от концентрации метилтетрапрола в растворе (мкг/см³), устанавливают методом абсолютной калибровки по 5 растворам для градуировки N 2 - 6.

В инжектор хроматографа вводят по 30 мм³ каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 10.3. Осуществляют не менее 3 параллельных измерений. Устанавливают площадь пика метилтетрапрола.

8.9. Контроль стабильности градуировочной характеристики. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.

При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух образцов растворов для градуировки, содержание метилтетрапрола в которых должно охватывать весь диапазон концентраций от 0,07 до 1,0 мкг/см³.

Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется соотношение (1), (2):

где: A - величина расхождения, %;

X - концентрация метилтетрапрола в растворе при контрольном измерении, мкг/см³;

C - известная концентрация градуировочного раствора, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см³;

B - норматив контроля погрешности градуировочной характеристики, % (B = 10% при P = 0,95).

Если величина расхождения (A) превышает 10%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности с использованием других градуировочных растворов метилтетрапрола, предусмотренных настоящими МУК. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново согласно п. 8.8.

8.10. Подготовка салфеток для проведения смыва.

8.10.1. Приготовление раствора натрия углекислого с массовой долей 5%.

Навеску (25 +/- 0,1) г натрия углекислого помещают в мерную колбу вместимостью 500 см³, растворяют в деионизованной воде, доводят водой до метки. Перемешивают.

8.10.2. Подготовка салфеток для проведения смыва. Вырезают салфетки (лоскуты) из белой бязи размером 10 x 10 см, затем их последовательно обрабатывают 5% раствором углекислого натрия (при кипячении), водой до нейтральной реакции промывных вод, 2-кратно промывают этиловым спиртом, сушат на воздухе при комнатной температуре. До использования салфетки хранят в герметично закрытой стеклянной таре.

8.11. Подготовка фильтров для отбора проб воздуха рабочей зоны и атмосферного воздуха.

Диаметр бумажного фильтра высокой плотности должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя: для воздуха рабочей зоны 50 мм, для атмосферного воздуха 70 мм. Фильтры последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем ацетонитрилом порциями 25 - 30 см³, сушат с помощью разрежения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой таре.

9.1. Отбор проб осуществляется в соответствии с методическими документами <3>.

--------------------------------

<3> Пункт 2 приложения 9 Р 2.2.2006-05 "Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда", утвержденного руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, утвержденное Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 29.07.2005; ГОСТ 12.1.005-88 "Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны", введенный постановлением Госстандарта СССР от 29.09.1988 N 3388.

9.1.1. Воздух рабочей зоны. Воздух с объемным расходом 5,0 дм³/мин аспирируют через фильтры "синяя лента". Для измерения концентрации метилтетрапрола на уровне предела обнаружения (0,008 мг/м³) для воздуха рабочей зоны необходимо отобрать 25 дм³ воздуха. Срок хранения отобранных проб в холодильнике при температуре плюс 2 - 6 °C - 7 дней. Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру и хранят при температуре не выше минус 18 °C.

9.1.2. Атмосферный воздух. Воздух с объемным расходом 5,0 дм³/мин аспирируют через два параллельно установленных фильтра "синяя лента". Для измерения концентрации метилтетрапрола на уровне предела обнаружения (0,0008 мг/м³) для атмосферного воздуха необходимо отобрать 250 дм³ воздуха. Две параллельные пробы объединяют. Срок хранения отобранных проб в холодильнике при температуре плюс 2 - 6 °C - 7 дней. Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру и хранят при температуре не выше минус 18 °C.

9.2. Условия проведения смыва <4>. Смывы проводят в конце работы или после выполнения отдельных операций с открытых и закрытых спецодеждой или другими средствами индивидуальной защиты (СИЗ) участков тела (лоб, лицо, шея, грудь, предплечье, голень, кисти рук, включая межпальцевые промежутки).

--------------------------------

<4> Глава 3 МУК 4.1.3220-14 "Гигиенический и аналитический контроль за загрязнениями кожных покровов лиц, работающих с пестицидами", утвержденных руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 02.09.2014.

До работы выбирают участок кожи, обрабатывают его для удаления загрязнений, фиксируют площадь (не менее 200 см²). При необходимости отбирают фоновые смывы.

Смыв выполняют способом обмыва фиксированного участка кожи раствором этилового спирта, помещая 20 см³ в стеклянную емкость. Тканевой салфеткой, смоченной растворителем, с помощью пинцета (индивидуально) обмывают этот участок сверху вниз. Операцию повторяют дважды.

Срок хранения отобранных проб смывов, помещенных в герметично закрытые емкости, в холодильнике при температуре плюс 2 - 6 °C - 5 дней. Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру при температуре не выше минус 18 °C.

10.1. Воздух рабочей зоны и атмосферный воздух. Вещество с фильтров "синяя лента" экстрагируют следующим образом: фильтр (два параллельно экспонированных фильтра) переносят в химический стакан вместимостью 100 см³, заливают 10 см³ ацетона, помещают на встряхиватель на 10 мин. Растворитель декантируют (через воронку) в круглодонную колбу вместимостью 100 см³, фильтр (фильтры) еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 10 см³, выдерживая на встряхивателе по 5 мин.

Объединенный экстракт, помещенный в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше плюс 35 °C досуха.

Сухой остаток растворяют в 2 см³ подвижной фазы (подготовленной по п. 8.4), тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.3.

10.2. Смывы с кожных покровов. Пробу смыва сливают (через воронку) в колбу для упаривания, с помощью пинцета извлекают салфетку, помещают в конусную химическую воронку, установленную в муфту колбы для упаривания, тщательно отжимают и промывают этиловым спиртом дважды порциями по 10 см³, предварительно ополаскивая растворителем емкость, в которой находилась проба.

Объединенный раствор упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре водяной бани не выше плюс 40 °C досуха. Остаток растворяют в 2 см³ подвижной фазы, подготовленной по п. 8.4, и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.3.

Пробу вводят в инжектор хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию метилтетрапрола в хроматографируемом растворе.

Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор метилтетрапрола с концентрацией 1,0 мкг/см³, разбавляют подвижной фазой (не более чем в 50 раз).

10.3. Условия хроматографирования.

Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:

- жидкостной хроматограф с ультрафиолетовым детектором;

- колонка стальная длиной 150 мм, внутренним диаметром 4,6 мм, содержащая сорбент C18, зернением 5 мкм;

- температура колонки: плюс 25 °C;

- подвижная фаза: ацетонитрил-вода (70:30, по объему);

- скорость потока элюента: 0,8 см³/мин;

- рабочая длина волны: 280 нм;

- объем вводимой пробы: 30 мм³;

- ориентировочное время выхода метилтетрапрола: 5,4 - 5,6 мин.

Линейный диапазон детектирования: 3,0 - 30 нг.

11.1. Воздушная среда. Концентрацию метилтетрапрола в пробе воздуха (X), мг/м³, рассчитывают по формуле (3):

где: C - концентрация метилтетрапрола в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величинами площадей хроматографических пиков, мкг/см³;

Кр - кратность разбавления (если экстракт подвергался разбавлению);

W - объем раствора, подготовленного для хроматографирования, см³;

V_t - объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к нормальным условиям (давление 101,3 кПа, температура 0 °C - для атмосферного воздуха и плюс 20 °C - для воздуха рабочей зоны), дм³, который определяется по формуле (4):

где: T - температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °C;

P - атмосферное давление при отборе пробы, кПа;

u - расход воздуха при отборе пробы, дм³/мин;

t - длительность отбора пробы, мин;

R - коэффициент, равный 2,892 для воздуха рабочей зоны и 2,694 - для атмосферного воздуха.

11.2. Смывы с кожных покровов. Концентрацию метилтетрапрола в пробе смыва X, мкг/смыв, рассчитывают по формуле (5):

где: C - концентрация метилтетрапрола в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величинами площадей хроматографических пиков, мкг/см³;

Кр - кратность разбавления (если экстракт подвергался разбавлению);

W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см³.

Идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.

12.1. Результат количественного анализа представляют в виде формулы (6):

где: X - результат определения, мг/м³, мкг/смыв;

- граница абсолютной погрешности, мг/м³, мкг/смыв, рассчитанная по формуле (7):

где: - граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, таблица 3.1), %.

Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.

Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: содержание метилтетрапрола в пробе воздуха рабочей зоны - менее 0,008 мг/м³; в пробе атмосферного воздуха - менее 0,0008 мг/м³; в пробе смыва - менее 0,2 мкг/смыв <5>.

--------------------------------

<5> Примечание: 0,008 мг/м³; 0,0008 мг/м³; 0,2 мкг/смыв - пределы обнаружения метилтетрапрола при отборе 25 дм³ воздуха рабочей зоны; 250 дм³ атмосферного воздуха; в пробе смыва (фиксированная площадь смыва 200 см²) с кожных покровов соответственно.

13.1. Контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с документами по стандартизации <6>.

--------------------------------

<6> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002; ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст.

Периодичность и формы контроля определяются руководством по качеству.

13.2. Показатели повторяемости и воспроизводимости, пределы повторяемости и воспроизводимости при P = 0,95 приведены в таблице 13.1.

1. Федеральный закон от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения".

2. Постановление Правительства Российской Федерации от 16.11.2020 N 1847 "Об утверждении перечня измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений".

3. Р 2.2.2006-05 "Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда".

4. МУК 4.1.3220-14 "Гигиенический и аналитический контроль за загрязнениями кожных покровов лиц, работающих с пестицидами".

5. ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения".

6. ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений".

7. ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений".

8. ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений".

9. ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений".

10. ГОСТ Р 53228-2008 "Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания".

11. ГОСТ 29227-91 "Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования".

12. ГОСТ 1770-74 "Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия".

13. ГОСТ OIML R 111-1-2009 "Гири классов E(1), E(2), F(1), F(2), M(1), M(1-2), M(2), M(2-3) и M(3). Часть 1. Метрологические и технические требования".

14. ГОСТ Р 51945-2002 "Аспираторы. Общие технические условия".

15. ГОСТ Р 52501-2005 "Вода для лабораторного анализа. Технические условия".

16. ГОСТ 20490-75 "Калий марганцовокислый. Технические условия".

17. ГОСТ 2603-79 "Ацетон. Технические условия".

18. ГОСТ 4221-76 "Калий углекислый. Технические условия".

19. ГОСТ 25336-82 "Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры".

20. ГОСТ 83-79 "Натрий углекислый. Технические условия".

21. ГОСТ Р 55878-2013 "Спирт этиловый технический гидролизный ректификованный. Технические условия".

22. ГОСТ 12026-76 "Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия".

23. ГОСТ 26678-85 "Холодильники и морозильники бытовые электрические компрессионные параметрического ряда. Общие технические условия".

24. ГОСТ 12.1.007-76 "Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности".

25. ГОСТ 12.1.019-2017 "Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты".

26. ГОСТ 12.1.004-91 "Пожарная безопасность. Общие требования".

27. ГОСТ 12.4.009-83 "Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание".

28. ГОСТ 17.2.3.01 "Правила контроля качества воздуха населенных пунктов".

29. ГОСТ 12.1.005-88 "Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны".