"МУК 4.1.4017-24. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентрации сульфосульфурона в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе городских и сельских поселений и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания по методам контроля"
(утв. Роспотребнадзором 31.05.2024)

1. Разработаны ФБУН "ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзора (Кузьмин С.В., Синицкая Т.А., Федорова Н.Е., Горячева Л.В., Степанова Н.А.).

2. Утверждены руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 31 мая 2024 г.

3. Введены впервые.

1.1. Настоящие методические указания по методам контроля (далее - МУК) описывают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее - ВЭЖХ) для определения в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и смывах с кожных покровов операторов массовой концентрации сульфосульфурона в диапазонах: в воздухе рабочей зоны (0,1 - 1,0) мг/м³ без разбавления, (0,1 - 50,0) мг/м³ с учетом разбавления в 50 раз; в атмосферном воздухе (0,0032 - 0,032) мг/м³ без разбавления, (0,0032 - 1,61) мг/м³ с учетом разбавления в 50 раз; в смывах с кожных покровов (0,2 - 2,0) мкг/смыв без разбавления, (0,2 - 100,0) мкг/смыв с учетом разбавления в 50 раз.

1.2. МУК носят рекомендательный характер.

2.1. Сульфосульфурон - 1-(4,6-диметоксипиримедин-2-ил)-3-(2)этилсульфонилимидазол [1,2-а]пиридин-3-илсульфонил) мочевина <1>. Брутто-формула - C₁₆H₁₈N₆O₇S₂. Молекулярная масса 470,5.

--------------------------------

<1> В соответствии с классификацией Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) (англ. International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC).

2.2. Физические и химические свойства.

Белое кристаллическое вещество. Температура плавления плюс 201,5 °C. Давление паров 3,05·10^-5 мПа (при плюс 20 °C). Растворимость в воде (при плюс 20 °C) - 1627 мг/дм³, в органических растворителях мг/дм³: метанол - 330, ацетон - 710.

2.3. Краткая токсикологическая характеристика.

Острая оральная токсичность (LD₅₀) для крыс более 5000 мг/кг, острая дермальная токсичность (LD₅₀) для крыс более 5000 мг/кг. Острая ингаляционная токсичность (LC₅₀) для крыс 3,0 мг/дм³.

2.4. Область применения препарата. Сульфосульфурон относится к классу сульфонилмочевин, применяется против однолетних злаковых и двудольных сорняков.

3.1. При соблюдении условий проведения анализа <2> и методики, изложенной в настоящих МУК, погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в таблице 3.1 для соответствующих диапазонов концентраций.

--------------------------------

<2> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст (далее - ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002).

4.1. Измерения концентраций сульфосульфурона выполняют методом ВЭЖХ на обращенной фазе с ультрафиолетовым детектором.

4.2. Концентрирование вещества из воздуха рабочей зоны осуществляют на бумажные фильтры высокой плотности, атмосферного воздуха на сорбционные трубки, заполненные пористым полимерным сорбентом, экстракцию проводят ацетоном, смыв с кожных покровов проводят этиловым спиртом.

4.3. Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы воздуха рабочей зоны и атмосферного воздуха, смыва - 2 нг.

5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы, приведенные в таблицах 5.1 - 5.3.

6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76, требования по электробезопасности при работе с электроустановками в соответствии с ГОСТ 12.1.019-2017, а также требования, изложенные в технической документации на жидкостные хроматографы.

6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения в соответствии с ГОСТ 12.4.009-83. Организуется обучение работников безопасности труда.

6.3. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы на жидкостном хроматографе, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.

7.1. При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха плюс 15 - 30 °C и относительной влажности не более 80%;

- выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией на приборы.

8.1. Выполнению измерений предшествуют следующие операции: подготовка раствора ортофосфорной кислоты, подготовка подвижной фазы для кондиционирования хроматографической колонки, приготовление растворов для градуировки и внесения, установление градуировочной характеристики, подготовка фильтров для отбора проб воздуха и салфеток для проведения смывов, отбор проб.

8.2. Приготовление 0,05% водного раствора ортофосфорной кислоты (компонент A подвижной фазы). В мерную колбу вместимостью 1000 см³ добавляют 500 см³ деионизованной воды, пипеткой на 1 см³ вносят 0,5 см³ концентрированной ортофосфорной кислоты и доводят водой до метки, тщательно перемешивают. Хранят при комнатной температуре в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 14 дней.

8.3. Подготовка подвижной фазы для ВЭЖХ (для кондиционирования колонки и разбавления рабочих градуировочных растворов). В мерную колбу вместимостью 1000 см³ помещают 680 см³ 0,1% раствора ортофосфорной кислоты воды, добавляют 320 см³ ацетонитрила, перемешивают, фильтруют и дегазируют. Раствор хранят при комнатной температуре в темном месте (в емкости из темного стекла) не более 14 дней.

8.4. Кондиционирование хроматографической колонки. Промывают колонку подвижной фазой (п. 8.3) при скорости подачи растворителя 0,5 см³/мин до установления стабильной базовой линии.

8.5. Приготовление градуировочных растворов и растворов внесения.

8.5.1. Исходный раствор сульфосульфурона для градуировки (концентрация 100 мкг/см³). В мерную колбу вместимостью 100 см³ помещают (0,0100 +/- 0,0005) г сульфосульфурона, растворяют в 50 - 60 см³ ацетонитрила, при необходимости выдерживают в ультразвуковой бане до полного растворения вещества, доводят до метки ацетонитрилом, перемешивают.

Раствор готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 - 6 °C не более трех месяцев.

Растворы N 1 - 6 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора для градуировки.

8.5.2. Раствор N 1 сульфосульфурона для градуировки и внесения (концентрация 10 мкг/см³). В мерную колбу вместимостью 100 см³ помещают 10 см³ исходного раствора сульфосульфурона с концентрацией 100 мкг/см³ (п. 8.5.1), разбавляют ацетонитрилом до метки.

Градуировочный раствор N 1 готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 - 6 °C не более трех месяцев.

8.5.3. Рабочие растворы N 2 - 6 сульфосульфурона для градуировки (концентрация 0,07 - 1,2 мкг/см³). В 4 мерные колбы вместимостью 100 см³ помещают по 0,07; 1,0; 5,0; 10,0 см³ раствора N 1 с концентрацией 10 мкг/см³ (п. 8.5.2), доводят до метки подвижной фазой (подготовленной по п. 8.3), тщательно перемешивают, получают рабочие растворы N 2 - 5 с концентрацией сульфосульфурона 0,07; 0,1; 0,5; 1,0 мкг/см³ соответственно. В мерную колбу вместимостью 50 см³ помещают 6,0 см³ раствора N 1 с концентрацией 10 мкг/см³ (п. 8.5.2), доводят до метки подвижной фазой (подготовленной по п. 8.3), тщательно перемешивают, получают рабочий раствор N 6 с концентрацией сульфосульфурона 1,2 мкг/см³. Растворы готовят при температуре плюс 20 °C и хранят в холодильнике при температуре плюс 2 - 6 °C не более недели.

8.6. Установление градуировочной характеристики. Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (относительные единицы) от концентрации сульфосульфурона в растворе (мкг/см³), устанавливают методом абсолютной калибровки по 5 растворам для градуировки N 2 - 6.

В инжектор хроматографа вводят по 20 мм³ каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 10.4. Осуществляют не менее 3 параллельных измерений. Устанавливают площадь пика сульфосульфурона.

8.7. Контроль стабильности градуировочной характеристики. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят в начале и по окончании каждой серии анализов.

При контроле стабильности градуировочной характеристики проводят измерения не менее двух образцов растворов для градуировки, содержание сульфосульфурона в которых должно входить в диапазон концентраций от 0,07 до 1,2 мкг/см³.

Градуировочная характеристика считается стабильной, если для каждого используемого для контроля градуировочного раствора сохраняется соотношение (1), (2):

где: A - величина расхождения, %;

X - концентрация вещества в растворе при контрольном измерении, мкг/см³;

C - известная концентрация градуировочного раствора, взятая для контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/см³;

B - норматив контроля погрешности градуировочной характеристики, % (B = 10%, при P = 0,95).

Если величина расхождения (A) превышает 10%, делают вывод о невозможности применения градуировочной характеристики для дальнейших измерений. В этом случае выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики и повторяют контроль ее стабильности с использованием других градуировочных растворов сульфосульфурона, предусмотренных настоящими МУК. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики устанавливают ее заново согласно п. 8.6.

8.8. Подготовка салфеток для проведения смыва.

8.8.1. Приготовление раствора натрия углекислого с массовой долей 5%.

Навеску (25 +/- 0,1) г натрия углекислого помещают в мерную колбу вместимостью 500 см³, растворяют в деионизованной воде, доводят водой до метки. Перемешивают.

8.8.2. Подготовка салфеток для проведения смыва. Вырезают салфетки (лоскуты) из белой бязи размером 10 x 10 см, затем их последовательно обрабатывают 5% раствором углекислого натрия (при кипячении), водой до нейтральной реакции промывных вод, 2 раза промывают этиловым спиртом, сушат на воздухе при комнатной температуре. До использования салфетки хранят в герметично закрытой стеклянной таре.

8.9. Подготовка фильтров для отбора проб воздуха рабочей зоны.

Диаметр бумажного фильтра высокой плотности должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя 50 мм. Фильтры последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем ацетонитрилом порциями 25 - 30 см³, сушат с помощью разрежения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой таре.

9.1. Отбор проб осуществляется в соответствии с методическими документами <3>, а также документами по стандартизации <4>.

--------------------------------

<3> Пункт 2 приложения 9 Р 2.2.2006-05 "Руководство, по гигиенической оценке, факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда", утвержденного руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 29.07.2005.

<4> ГОСТ 12.1.005-88 "Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны", введенный постановлением Госстандарта СССР от 29.09.1988 N 3388.

9.1.1. Воздух рабочей зоны. Воздух с объемным расходом 2,0 дм³/мин аспирируют через фильтры "синяя лента". Для измерения концентрации сульфосульфурона на уровне предела обнаружения (0,1 мг/м³) необходимо отобрать 2 дм³ воздуха. Срок хранения отобранных проб в холодильнике при температуре плюс 2 - 6 °C - 7 дней. Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру и хранят при температуре не выше минус 18 °C.

9.1.2. Атмосферный воздух. Воздух с объемным расходом 2,0 дм³/мин аспирируют через сорбционную трубку. Для измерения концентрации сульфосульфурона на уровне предела обнаружения (0,0032 мг/м³) необходимо отобрать 62 дм³ воздуха. Срок хранения отобранных проб в холодильнике при температуре плюс 2 - 6 °C - 7 дней. Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру и хранят при температуре не выше минус 18 °C.

9.2. Условия проведения смыва <5>. Смывы проводят в конце работы или после выполнения отдельных операций с открытых и закрытых спецодеждой или другими средствами индивидуальной защиты (СИЗ) участков тела (лоб, лицо, шея, грудь, предплечье, голень, кисти рук, включая межпальцевые промежутки).

--------------------------------

<5> Глава 3 МУК 4.1.3220-14 "Гигиенический и аналитический контроль за загрязнениями кожных покровов лиц, работающих с пестицидами", утвержденных руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 02.09.2014.

До работы выбирают участок кожи, обрабатывают его для удаления загрязнений, фиксируют площадь (не менее 200 см²). При необходимости отбирают фоновые смывы.

Смыв выполняют способом обмыва фиксированного участка кожи раствором этилового спирта, помещая 20 см³ в стеклянную емкость. Тканевой салфеткой, смоченной растворителем, с помощью пинцета (индивидуально) обмывают этот участок сверху вниз. Операцию повторяют дважды.

Срок хранения отобранных проб смывов, помещенных в герметично закрытые емкости, в холодильнике при температуре плюс 2 - 6 °C - 5 дней. Для длительного хранения пробы помещают в морозильную камеру при температуре не выше минус 18 °C.

10.1. Воздух рабочей зоны. Вещество с фильтров "синяя лента" экстрагируют следующим образом: фильтр переносят в химический стакан вместимостью 100 см³, заливают 10 см³ ацетона, помещают на встряхиватель на 10 мин. Растворитель декантируют (через воронку) в круглодонную колбу вместимостью 100 см³, фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 10 см³, выдерживая на встряхивателе по 5 мин.

Объединенный экстракт, помещенный в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше плюс 35 °C досуха.

Сухой остаток растворяют в 2 см³ подвижной фазы (подготовленной по п. 8.3), тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.4.

10.2. Атмосферный воздух. Вещество с сорбционных трубок экстрагируют следующим образом: содержимое сорбционной трубки (сорбент и стекловату) переносят в мерную пробирку вместимостью 10 см³, заливают 5 см³ ацетона, помещают на ультразвуковую ванну на 5 мин. Растворитель декантируют в круглодонную колбу вместимостью 50 см³, экстракцию повторяют еще дважды.

Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную (грушевидную) колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °C досуха.

Сухой остаток растворяют в 2 см³ подвижной фазы (подготовленной по п. 8.3), тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.4.

10.3. Смывы с кожных покровов. Пробу смыва сливают (через воронку) в колбу для упаривания, с помощью пинцета извлекают салфетку, помещают в конусную химическую воронку, установленную в муфту колбы для упаривания, тщательно отжимают и промывают этиловым спиртом дважды порциями по 10 см³, предварительно ополаскивая растворителем емкость, в которой находилась проба.

Объединенный раствор упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре водяной бани не выше плюс 40 °C досуха. Остаток растворяют в 2 см³ подвижной фазы, подготовленной по п. 8.3, и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 10.4.

Пробу вводят в инжектор хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию сульфосульфурона в хроматографируемом растворе.

Образцы, дающие пики, большие, чем градуировочный раствор сульфосульфурона с концентрацией 1,2 мкг/см³, разбавляют подвижной фазой (не более чем в 50 раз).

10.4. Условия хроматографирования.

Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:

- жидкостный хроматограф с ультрафиолетовым детектором;

- колонка стальная длиной 150 мм, внутренним диаметром 2,1 мм, содержащая сорбент C8, зернением 5 мкм;

- температура колонки: плюс 25 °C;

- подвижная фаза: ацетонитрил - 0,05% ортофосфорная кислота (32:68, по объему);

- скорость потока элюента: 0,5 см³/мин;

- рабочая длина волны: 235 нм;

- объем вводимой пробы: 20 мм³;

- ориентировочное время выхода сульфосульфурона: 9,5 - 9,8 мин.

Линейный диапазон детектирования: 2,0 - 20 нг.

11.1. Воздушная среда. Концентрацию сульфосульфурона в пробе воздуха (X), мг/м³, рассчитывают по формуле (3):

где: C - концентрация сульфосульфурона в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площадей хроматографического пика, мкг/см³;

Кр - кратность разбавления (если экстракт подвергался разбавлению);

W - объем раствора, подготовленного для хроматографирования, см³;

V_t - объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к нормальным условиям (давление 101,325 кПа, температура 0 °C - для атмосферного воздуха и плюс 20 °C - для воздуха рабочей зоны), дм³, который определяется по формуле (4):

где: T - температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °C;

P - атмосферное давление при отборе пробы, кПа;

u - расход воздуха при отборе пробы, дм³/мин;

t - длительность отбора пробы, мин;

R - коэффициент, равный 2,892 для воздуха рабочей зоны и 2,694 для атмосферного воздуха.

11.2. Смывы с кожных покровов. Концентрацию сульфосульфурона в пробе смыва X, мкг/смыв, рассчитывают по формуле (5):

где: C - концентрация сульфосульфурона в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величинами площадей хроматографических пиков, мкг/см³;

Кр - кратность разбавления (если экстракт подвергался разбавлению);

W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, см³.

Идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.

12.1. Результат количественного анализа представляют в виде формулы (6):

где: X - результат определения, мг/м³, мкг/смыв;

- граница абсолютной погрешности, мг/м³, мкг/смыв, рассчитанная по формуле (7):

где: - граница относительной погрешности методики (показатель точности по диапазону концентраций, таблица 3.1), %.

Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.

Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде: "содержание сульфосульфурона в пробе воздуха рабочей зоны - менее 0,1 мг/м³; в пробе атмосферного воздуха - менее 0,0032 мг/м³; в пробе смыва - менее 0,2 мкг/смыв" <6>.

--------------------------------

<6> Примечание: 0,1 мг/м³; 0,0032 мг/м³; 0,2 мкг/смыв - пределы обнаружения сульфосульфурона при отборе 2 дм³ воздуха рабочей зоны; 62 дм³ атмосферного воздуха; в пробе смыва (фиксированная площадь смыва 200 см²) с кожных покровов соответственно.

13.1. Контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с документами по стандартизации <7>.

--------------------------------

<7> ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002; ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст; ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике", введенный в действие постановлением Госстандарта России от 23.04.2002 N 161-ст.

Периодичность и формы контроля определяются руководством по качеству.

13.2. Показатели повторяемости и воспроизводимости, пределы повторяемости и воспроизводимости при P = 0,95 приведены в таблице 13.1.

1. Федеральный закон от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения".

2. Постановление Правительства Российской Федерации от 16.11.2020 N 1847 "Об утверждении перечня измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений".

3. Р 2.2.2006-05 "Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда".

4. МУК 4.1.3220-14 "Гигиенический и аналитический контроль за загрязнениями кожных покровов лиц, работающих с пестицидами".

5. ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения".

6. ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений".

7. ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений".

8. ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 4. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений".

9. ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 5. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений".

10. ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике".

11. ГОСТ Р 53228-2008 "Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания".

12. ГОСТ 29227-91 "Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования".

13. ГОСТ 1770-74 "Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия".

14. ГОСТ OIML R 111-1-2009 "Гири классов E(1), E(2), F(1), F(2), M(1), M(1-2), M(2), M(2-3) и M(3). Часть 1. Метрологические и технические требования".

15. ГОСТ Р 51945-2002 "Аспираторы. Общие технические условия".

16. ГОСТ Р 52501-2005 "Вода для лабораторного анализа. Технические условия".

17. ГОСТ 20490-75 "Калий марганцовокислый. Технические условия".

18. ГОСТ 2603-79 "Ацетон. Технические условия".

19. ГОСТ 4221-76 "Калий углекислый. Технические условия".

20. ГОСТ 25336-82 "Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры".

21. ГОСТ 83-79 "Натрий углекислый. Технические условия".

22. ГОСТ Р 55878-2013 "Спирт этиловый технический гидролизный ректификованный. Технические условия".

23. ГОСТ 12026-76 "Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия".

24. ГОСТ 26678-85 "Холодильники и морозильники бытовые электрические компрессионные параметрического ряда. Общие технические условия".

25. ГОСТ 12.1.007-76 "Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности".

26. ГОСТ 12.1.019-2017 "Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты".

27. ГОСТ 12.1.004-91 "Пожарная безопасность. Общие требования".

28. ГОСТ 12.4.009-83 "Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание".

29. ГОСТ 12.1.005-88 "Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны".