Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
Таблица 2
Вспомогательные устройства и материалы
Примечание. Допускается применение оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
Таблица 3
Примечание. Допускается использование других питательных сред и диагностических препаратов с аналогичными характеристиками.
6.1. При выполнении измерений концентрации клеток микроорганизма в воздухе рабочей зоны необходимо соблюдать санитарно-эпидемиологические требования <3> и правила техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.005.
--------------------------------
<3> СП 1.3.2322-08.
6.2. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019-79 и инструкции по эксплуатации прибора.
6.3. Все виды работ с реактивами проводят только в вытяжном шкафу при работающей вентиляции, работа с биологическим материалом осуществляется в боксе, оборудованным бактерицидными лампами.
6.4. К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим или средним специальным образованием, прошедших соответствующую подготовку и имеющих навыки работы в области микробиологических исследований.
7.1. Приготовление сред, подготовку к анализу проводят в следующих условиях:
- температура воздуха (20 +/- 5) °C;
- атмосферное давление 760 +/- 20 мм рт. ст.;
- влажность воздуха не более 80%.
8.1. Для приготовления LB-агара используют отдельные компоненты среды следующего состава (г/1000 см3): триптон - 10,0 г, хлорид натрия - 10,0 г, дрожжевой экстракт - 5,0 г, агар-агар - 20,0 г, дистиллированная вода - 1000 см3.
8.2. Сухие компоненты растворяют в 1000 см3 дистиллированной воды, тщательно перемешивают и нагревают до полного растворения агара.
8.3. Приготовленную среду разливают в стерильные колбы по 250 - 500 см3 и автоклавируют при 121 °C в течение 15 мин.
8.4. Готовую среду хранят в защищенных от света условиях при температуре не выше 8 °C в течение не более 10 дней.
9.1. Отбор проб воздуха. Отбор проб воздуха проводят в соответствии с методическими документами <4>.
--------------------------------
<4> МУК 4.2.1054-01 "Измерение концентраций микроорганизмов-продуцентов, бактериальных препаратов и их компонентов в атмосферном воздухе населенных мест" и ГОСТ Р 8.563 "Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Методики (методы) измерений".
Для этого воздух аспирируют при помощи пробоотборника на поверхность плотной питательной среды в соответствии с технической документацией (инструкцией) на прибор. Время аспирации и объем отбираемого воздуха зависит от предполагаемой концентрации микроорганизма.
Таблица 4
Время и скорость отбора проб воздуха
Аппарат перед каждым отбором пробы воздуха тщательно протирают 96%-м этиловым спиртом. Особенно тщательно обрабатывают поверхность подвижного диска и внутреннюю стенку прибора, наружную и внутреннюю стенку крышки. На подвижной диск устанавливают подготовленную чашку Петри со средой, одновременно снимая с нее крышку. Прибор закрывают. Соприкосновение крышки прибора со средой недопустимо (количество питательной среды в чашки вносят в соответствии с инструкцией к прибору). После отбора пробы воздуха и остановки диска прибор открывают, быстро снимают чашку Петри и закрывают крышкой от данной чашки. На дне чашки Петри стеклографом отмечают точку контроля, время аспирации и дату отбора пробы.
9.2. Выполнение анализа.
9.2.1. При выполнении анализа воздуха стерильную LB-агаризованную среду расплавляют, остужают до 50 - 60 °C и разливают в чашки Петри.
9.2.2. Контроль чистоты розлива проводят в соответствии с методами контроля <5>. Для этого чашки с застывшей средой помещают в термостат при температуре 37 °C не менее чем на 18 часов. Проросшие чашки бракуют, стерильные чашки используют для контроля воздуха. Разлитую в чашки питательную среду хранят при температуре (2 - 8) °C не более 10 дней.
--------------------------------
<5> Пункт 7.1.1 МУК 4.2.2316-08 "Методы контроля бактериологических питательных сред" (далее - МУК 4.2.2316-08).
9.2.3. После отбора проб воздуха чашки Петри помещают в термостат с температурой (37 +/- 2) °C. Через 1 - 3 суток производят подсчет выросших колоний по культурально-морфологическим признакам.
9.2.4. Ростовые свойства используемой питательной среды должны быть проверены до проведения анализа воздуха в соответствии с ростовыми свойствами питательных сред <6>. Для этого музейный штамм E. coli БРЦ ВКПМ В-13427 высевается на 2 - 3 чашки используемой среды.
--------------------------------
<6> МУК 4.2.2316-08.
9.2.5. Лиофилизованную культуру музейного штамма необходимо использовать 2 - 3 пассажа во избежание потери им заданных ростовых свойств.
10.1. Расчет концентрации клеток производят по формуле:
![]() где К - концентрация штамма в воздухе, кл./м3;
П - количество типичных колоний, выросших на чашке Петри;
1000 - коэффициент пересчета дм3 на м3 воздуха;
С - скорость аспирации воздуха, дм3/мин;
T - время аспирации, мин.
11.1. Результаты измерений оформляют протоколом, приведенным в приложении к МУК.
к МУК 4.2.3600-20
(рекомендуемый образец)
Протокол N
количественного микробиологического анализа
E. coli БРЦ ВКПМ В-13427 в воздухе рабочей зоны
1. Дата проведения анализа ____________________________________________
2. Рабочее место (профессия работающего) ______________________________
3. Место отбора пробы (название и адрес организации, производство,
технологическая стадия, точка отбора пробы) _______________________________
4. Вид пробоотборника _________________________________________________
5. Дата последней метрологической поверки оборудования для отбора проб
___________________________________________________________________________
6. Питательная среда, время инкубации _________________________________
7. Результаты испытания ростовых свойств питательной среды ____________
8. Количественная и качественная характеристика выросших колоний
(количество типичных колоний) _____________________________________________
9. Результаты идентификации микроорганизмов E. coli БРЦ ВКПМ В-13427
(морфологические признаки) ________________________________________________
10. Результаты расчета концентрации штамма ____________________________
11. Соотношение полученных результатов с уровнем ПДК р.з. _____________
12. Отбор пробы произведен (Ф.И.О., должность, дата, подпись) _________
___________________________________________________________________________
13. Идентификация штамма и расчет концентрации произведены (Ф.И.О.,
должность, дата, подпись) _________________________________________________
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/1/muk_4_15614.html
На правах рекламы:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||