4.3. При работе с газами, находящимися в баллонах под давлением до 15 МПа (150 кгс/кв. см), необходимо соблюдать "Правила устройства и безопасной эксплуатации стационарных компрессорных установок, воздухопроводов и газопроводов под давлением", ПБ 03-576-03. Запрещается открывать вентиль баллона, не установив на нем понижающий редуктор.
К выполнению измерений допускают специалиста, имеющего квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на газовом хроматографе, освоившего данную методику и подтвердившего экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений по п. 13.
При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °С и относительной влажности не более 80%;
- выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка растворителей (при необходимости), приготовление градуировочных растворов и растворов внесения, установление градуировочных характеристик, подготовка фильтров "синяя лента", фильтров из ППУ и салфеток для отбора проб, отбор проб.
7.1.1. Ацетон
Ацетон перегоняют над небольшим количеством перманганата калия и прокаленным карбонатом калия или подвергают ректификационной перегонке на колонне с числом теоретических тарелок не менее 30.
7.1.2. Гексан
Растворитель последовательно промывают порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока она не перестанет окрашиваться в желтый цвет, затем водой до нейтральной реакции промывных вод, перегоняют над прокаленным карбонатом калия.
и растворов внесения
7.2.1. Исходный раствор 1-метилгептилового эфира флуроксипира для градуировки (концентрация 100 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 0,01 г 1-метилгептилового эфира флуроксипира, растворяют в 50 - 60 куб. см ацетона, доводят ацетоном до метки, тщательно перемешивают.
Раствор хранят в морозильной камере при температуре -18 °С не более 3 месяцев.
7.2.2. Раствор N 1 1-метилгептилового эфира флуроксипира для градуировки и внесения (концентрация 2,0 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 2 куб. см исходного раствора с концентрацией 100 мкг/куб. см (п. 7.2.1), доводят до метки гексаном, тщательно перемешивают, получают раствор N 1 с концентрацией 1-метилгептилового эфира флуроксипира 2,0 мкг/куб. см.
Хранят в морозильной камере при температуре -18 °С в течение 2 месяцев.
7.2.3. Рабочие растворы N 2 - 5 1-метилгептилового эфира флуроксипира для градуировки (концентрация 0,02 - 0,2 мкг/куб. см). В 4 мерные колбы вместимостью 100 куб. см помещают по 1,0; 2,5; 5,0 и 10,0 куб. см раствора N 1 с концентрацией 2,0 мкг/куб. см (п. 7.2.2), доводят до метки гексаном, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы N 2 - 5 с концентрацией 1-метилгептилового эфира флуроксипира 0,02; 0,05; 0,1 и 0,2 мкг/куб. см.
Растворы N 2 - 5 хранят в морозильной камере при температуре -18 °С в течение 30 дней.
В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см вносят 100 куб. см ацетона, доводят гексаном до метки, тщательно перемешивают. Полученную смесь гексан-ацетон (9:1 по объему) используют для подготовки проб воздуха.
Градуировочная характеристика, выражающая зависимость площади пика (мВ х с) от концентрации 1-метилгептилового эфира флуроксипира в растворе (мкг/куб. см), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки N 2 - 5.
В испаритель хроматографа вводят по 1 куб. мм каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.4.1.
Осуществляют не менее 5 параллельных измерений. Устанавливают площади пиков (мВ х с), на основании которых строят градуировочную зависимость. Градуировочный график проверяют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов. Если значения площадей отличаются более, чем на 11% от данных, заложенных в градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие растворы для градуировки.
Измерения выполняют при следующих режимных параметрах.
Газовый хроматограф, снабженный электронозахватным детектором.
Колонка капиллярная DB-1701 длиной 30 м, внутренним диаметром 0,32 мм, толщина пленки сорбента 0,25 мкм.
Температура детектора: 320 °С;
испарителя: 250 °С.
Температура термостата колонки программированная. Начальная температура - 200 °С, выдержка 1 мин., нагрев колонки со скоростью 10 градусов в минуту до температуры 260 °С, выдержка 8 мин.
Скорость газа 1 (азот): давление 81 кПа, 34,32 куб. см/с, поток 1,5 куб. см/мин.
Газ 2 (азот): деление потока 1:5.1; сброс 7,65 куб. см/мин.
Хроматографируемый объем: 1 куб. мм.
Ориентировочное время выхода =~ 9 мин.
Линейный диапазон детектирования: 0,02 - 0,2 нг.
Из пенополиуретана вырезают фильтр толщиной 2 - 2,5 мм, диаметром 48 - 50 мм, соответствующий внутреннему диаметру фильтродержателя. Диаметр бумажного фильтра "синяя лента" также должен соответствовать внутреннему диаметру фильтродержателя.
Фильтры из пенополиуретана и бумаги последовательно по 3 раза промывают на воронке Бюхнера этанолом, затем ацетоном порциями 25 - 30 куб. см, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой стеклянной таре.
Вырезают салфетки (лоскуты) из белой бязи размером 10 х 10 см, затем их последовательно обрабатывают 5%-м раствором углекислого натрия (при кипячении), водой до нейтральной реакции промывных вод, 2-кратно промывают этиловым спиртом, сушат на воздухе при комнатной температуре. До использования салфетки хранят в герметично закрытой стеклянной таре.
Отбор проб осуществляют в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны" и Руководства Р 2.2.2006-05 (прилож. 9, обязательное) "Общие методические требования к организации и проведению контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны", п. 2 "Контроль соответствия максимальным ПДК".
Воздух с объемным расходом 2 - 5 куб. дм/мин. аспирируют через бумажный фильтр "синяя лента", помещенный в фильтродержатель.
Для измерения концентрации 1-метилгептилового эфира флуроксипира на уровне предела обнаружения (0,1 мг/куб. м) необходимо отобрать 2 куб. дм воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в морозильной камере при температуре -18 °С - 30 дней.
Отбор проб осуществляют в соответствии с требованиями ГОСТ 17.2.4.02-81 "ОПА. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ в воздухе населенных мест".
Воздух с объемным расходом 5 куб. дм/мин. аспирируют через пробоотборную систему, состоящую из последовательно соединенных бумажного фильтра "синяя лента" и фильтра из пенополиуретана (ППУ), помещенных в фильтродержатель.
Для измерения концентрации 1-метилгептилового эфира флуроксипира на уровне предела обнаружения (0,006 мг/куб. м) необходимо отобрать 10 куб. дм воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в морозильной камере при температуре -18 °С - 30 дней.
Смывы проводят в конце работы или после выполнения отдельных операций с открытых и закрытых спецодеждой или другими СИЗ участков тела (лоб, лицо, шея, грудь, предплечье, голень, кисти рук, включая межпальцевые промежутки).
До работы выбирают участок кожи, обрабатывают его для удаления загрязнений, фиксируют площадь (не менее 200 кв. см). При необходимости отбирают фоновые смывы.
Смыв выполняют способом обмыва фиксированного участка кожи этиловым спиртом, помещая 20 куб. см в стеклянную емкость с металлической крышкой. Тканевой салфеткой, смоченной растворителем, с помощью пинцета (индивидуально) обмывают этот участок сверху вниз. Операцию повторяют дважды.
Срок хранения отобранных проб смывов, помещенных в герметично закрытые емкости, в морозильной камере при температуре -18 °С - 30 дней.
Экспонированный фильтр переносят в химический стакан вместимостью 150 куб. см, заливают 10 куб. см смеси гексан - ацетон (9:1 по объему), помещают на встряхиватель на 10 мин. Растворитель сливают, фильтры еще дважды обрабатывают новыми порциями смеси объемом 10 куб. см, выдерживая на встряхивателе по 10 мин.
Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 10 куб. см смеси гексан - ацетон (9:1 по объему), тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.4.1.
Экспонированные фильтры (бумажный фильтр "синяя лента" и фильтр из ППУ) переносят в химический стакан вместимостью 150 куб. см, заливают 20 куб. см смеси гексан - ацетон (9:1 по объему), помещают на встряхиватель на 10 мин. Растворитель сливают, фильтры еще дважды обрабатывают новыми порциями смеси объемом 15 куб. см, выдерживая на встряхивателе по 10 мин.
Объединенный экстракт переносят (через воронку) в круглодонную колбу, упаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 35 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 3 куб. см смеси гексан - ацетон (9:1 по объему), тщательно перемешивают и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.4.1.
Пробу смыва сливают (через воронку) в колбу для упаривания, с помощью пинцета извлекают салфетку, помещают в конусную химическую воронку, установленную в муфту колбы для упаривания, тщательно отжимают и промывают этиловым спиртом дважды порциями по 10 куб. см, предварительно ополаскивая растворителем емкость, в которой находилась проба.
Объединенный раствор упаривают в круглодонной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 2 куб. см смеси гексан - ацетон (9:1 по объему) и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.4.1.
Пробу вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика (mV х c) действующего вещества, с помощью градуировочной характеристики определяют концентрацию 1-метилгептилового эфира флуроксипира в хроматографируемом растворе.
Образцы, дающие пики большие чем градуировочный раствор с концентрацией 0,2 мкг/куб. см, разбавляют смесью гексан - ацетон (9:1 по объему) не более чем в 50 раз.
Концентрацию 1-метилгептилового эфира флуроксипира в пробе воздуха (X), мг/куб. м, рассчитывают по формуле:
W
X = C --,
V
t
где:
C - концентрация 1-метилгептилового эфира флуроксипира в
хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в
соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/куб. см;
W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, куб. см;
V - объем пробы воздуха, отобранный для анализа, приведенный к
t
стандартным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 20 °С) или
нормальным условиям (давление 760 мм рт. ст., температура 0 °С), куб. дм.
R х P х u t
V = -----------,
t 273 + T
где:
T - температура воздуха при отборе проб (на входе в аспиратор), °С;
P - атмосферное давление при отборе пробы, мм рт. ст.;
u - расход воздуха при отборе пробы, куб. дм/мин.;
t - длительность отбора пробы, мин.;
R - коэффициент, равный 0,386 для воздуха рабочей зоны; 0,357 для
атмосферного воздуха.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух
параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела
повторяемости (1):
2 х |X - X | х 100
1 2
(X + X )
1 2
где:
X , X - результаты параллельных определений, мг/куб. м;
1 2
r - значение предела повторяемости (таблица), при этом r = 2,8 сигма .
r
При невыполнении условия (1) выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.
Концентрацию 1-метилгептилового эфира флуроксипира в пробе смыва X, мкг/смыв, рассчитывают по формуле:
X = C х W,
где:
C - концентрация 1-метилгептилового эфира флуроксипира в хроматографируемом растворе, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади хроматографического пика, мкг/куб. см;
W - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, куб. см.
Примечание: идентификация и расчет концентрации вещества в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.
Результат количественного анализа представляют в виде:
_
- результат анализа X в мг/куб. м, характеристика погрешности дельта,
% (таблица), P = 0,95 или
_
(X +/- ДЕЛЬТА) мг/куб. м, P = 0,95,
где:
_
X - среднее арифметическое результатов определений, признанных
приемлемыми, мг/куб. м, мкг/смыв;
ДЕЛЬТА - граница абсолютной погрешности, мг/куб. м, мкг/смыв;
X
ДЕЛЬТА = дельта х ---,
100
где дельта - граница относительной погрешности методики
(характеристика погрешности по диапазону концентраций, таблица), %.
Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.
Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:
"содержание 1-метилгептилового эфира флуроксипира в пробе воздуха рабочей зоны - менее 0,1 мг/куб. м; в пробе атмосферного воздуха - менее 0,006 мг/куб. м; смыва - менее 0,04 мкг/смыв" <*>.
--------------------------------
<*> 0,1 мг/куб. м; 0,006 мг/куб. м; 0,04 мкг/смыв - пределы обнаружения при отборе 2 куб. дм воздуха рабочей зоны; 10 куб. дм атмосферного воздуха; в пробе смыва (фиксированная площадь смыва, 200 кв. см) соответственно.
Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-(1-6)-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений".
Таблица
ОПЕРАТИВНОГО КОНТРОЛЯ ТОЧНОСТИ, ПОВТОРЯЕМОСТИ,
ВОСПРОИЗВОДИМОСТИ
????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Анализи-?Диапазон ?Характе- ? Норматив ?Стандартное?Предел ?Предел ?
?руемый ?определяе-?ристика ?оперативного?отклонение ?повторяе- ?воспроизво-?
?объект ?мых кон- ?погрешнос-? контроля ?повторяе- ?мости, ?димости, R,?
? ?центраций,?ти, +/- ?точности, K,?мости, ?мг/куб. м,?мг/куб. м, ?
? ?мг/куб. м,?дельта, %,? мг/куб. м, ?сигма , ?мкг/смыв ?мкг/смыв ?
? ?мкг/смыв ?P = 0,95 ? мкг/смыв ? r ? ?(P = 0,95, ?
? ? ? ? (P = 0,95, ?мг/куб. м, ? ?m = 2) ?
? ? ? ? m = 2) ?мкг/смыв ? ? ?
????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
? ? ? ? _ ? _ ? _ ? _ ?
?Воздух ?0,1 - 1,0 ?16 ?0,13 х X ?0,04 х X ?0,11 х X ?0,15 х X ?
?рабочей ?мг/куб. м ? ? ? ? ? ?
?зоны ? ? ? ? ? ? ?
????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
? ? ? ? _ ? _ ? _ ? _ ?
?Атмо- ?0,006 - ?18 ?0,15 х X ?0,04 х X ?0,11 х X ?0,15 х X ?
?сферный ?0,06 ? ? ? ? ? ?
?воздух ?мг/куб. м ? ? ? ? ? ?
????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
? ? ? ? _ ? _ ? _ ? _ ?
?Смывы с ?0,04 - 0,4?16 ?0,13 х X ?0,03 х X ?0,08 х X ?0,11 х X ?
?кожных ?мкг/смыв ? ? ? ? ? ?
?покровов? ? ? ? ? ? ?
????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
_
X - среднее значение массовой концентрации анализируемого компонента в
пробе (мг/куб. м, мкг/смыв).
13.1. Стабильность результатов измерений контролируют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов.
13.2. Плановый внутрилабораторный оперативный контроль процедуры выполнения анализа проводится методом добавок.
Образцами для контроля являются реальные пробы атмосферного воздуха.
Объем отобранной для контроля процедуры выполнения анализа пробы воздуха
должен соответствовать удвоенному объему, необходимому для проведения
анализа по методике. Экстракт с фильтров делят на две равные части, первую
из которых анализируют в точном соответствии с прописью методики и получают
результат анализа исходной рабочей пробы - X. Во вторую часть делают
добавку анализируемого компонента (величина добавки X должна
д
соответствовать 50 - 150% от содержания компонента в пробе, общая
концентрация не должна превышать верхнюю границу диапазона измерения) и
анализируют в точном соответствии с прописью методики, получая результат
анализа рабочей пробы с добавкой - X'. Результаты анализа исходной рабочей
пробы (X) и рабочей пробы с добавкой (X') получают в условиях повторяемости
(один аналитик, использование одного набора мерной посуды, одной партии
реактивов и т.д.).
Решение об удовлетворительности процедуры анализа принимают при
выполнении условия:
д
где:
_
K = 0,84 х 0,16 х X - воздух рабочей зоны;
_
K = 0,84 х 0,18 х X - атмосферный воздух;
_
K = 0,84 х 0,16 х X - смывы с кожи;
X, X' - результаты измерений исходной рабочей пробы и пробы с
добавкой соответственно, мг/куб. м, мкг/смыв;
X - величина добавки, мг/куб. м, мкг/смыв;
д
K - норматив оперативного контроля точности (в соответствии с
диапазоном концентраций, таблица), мг/куб. м, мкг/смыв.
При невыполнении условия (2) процедуру контроля повторяют. При повторном невыполнении условия (2) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.
13.3. Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости:
Расхождение между результатами измерений, выполненных в условиях воспроизводимости (разные лаборатории, разное время, разные операторы), не должно превышать предела воспроизводимости (R):
1 2
где:
_
R = 0,15 х X - воздух рабочей зоны;
_
R = 0,15 х X - атмосферный воздух;
_
R = 0,11 х X - смывы с кожи,
где:
X , X - результаты измерений, выполненных в условиях
1 2
воспроизводимости (разные лаборатории, разное время, разные операторы),
мг/куб. м, мкг/смыв;
R - предел воспроизводимости (в соответствии с диапазоном
концентраций, таблица), мг/куб. м, мкг/смыв.
Если выполняется условие (3), то воспроизводимость измерений считается удовлетворительной.
При превышении норматива контроля воспроизводимости эксперимент повторяют, при повторном превышении указанного норматива выясняют причины и по возможности их устраняют.
ФГУН "Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана Роспотребнадзора".
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/3/muk_4_24243.html
На правах рекламы:
|