"МУК 4.1.2547-09. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств изоксадифен-этила и изоксадифена в воде, почве, зеленой массе, зерне и масле кукурузы методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания"
(утв. Роспотребнадзором 09.09.2009)

1. Разработаны Всероссийским Научно-исследовательским институтом фитопатологии.

2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 25 июня 2009 г. N 2).

3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 9 сентября 2009 г.

4. Введены в действие с 1 декабря 2009 г.

5. Введены впервые.

Настоящие Методические указания устанавливают метод капиллярной газожидкостной хроматографии для определения массовой концентрации изоксадифен-этила и изоксадифена в воде в диапазоне 0,001 - 0,01 мг/куб. дм, в почве в диапазоне 0,01 - 0,1 мг/кг, в зерне кукурузы в диапазоне 0,05 - 0,5 мг/кг, в зеленой массе и масле кукурузы в диапазоне 0,1 - 1,0 мг/кг.

Название вещества по ИСО: изоксадифен-этил.

Название вещества по ИЮПАК: этил-5,5-дифенил-2-изоксазолин-3-карбоксилат.

Структурная формула (не приводится).

В России установлены следующие гигиенические нормативы.

ДСД - 0,1 мг/кг массы тела человека; ПДК в воде водоемов - 0,005 мг/куб. дм; ПДК в почве - 0,02 мг/кг; МДУ в зеленой массе, зерне и масле - 0,05 мг/кг.

Основной метаболит изоксадифен-этила: изоксадифен.

Название вещества по ИЮПАК: 5,5-дифенил-2-изоксазолин-3-карбоновая кислота.

Структурная формула (не приводится).

Молекулярная масса: 267,3.

Область применения.

Изоксадифен-этил является антидотом и используется для ослабления фитотоксического действия некоторых гербицидов из класса сульфонилмочевин на культурные растения. Механизм его действия связан с активизацией разрушения гербицидов в сельскохозяйственных культурах. Антидот входит в состав гербицидных препаратов, содержащих сульфонилмочевины, применяемых для уничтожения однолетних и многолетних злаковых и широколистных сорняков в посевах кукурузы. Расход антидота не превышает 45 г д.в./га.

При соблюдении всех регламентированных условий проведения анализа в соответствии с данной методикой погрешность (и ее составляющие) результатов измерений при доверительной вероятности P = 0,95 не превышает значений, приведенных в табл. 1 для соответствующих диапазонов концентраций.

Полнота извлечения веществ, стандартное отклонение, доверительные интервалы среднего результата для полного диапазона концентраций (n = 20) приведены в табл. 2.

Методика основана на определении изоксадифен-этила и изоксадифена с помощью капиллярной газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с термоионным детектором (ТИД). Контроль изоксадифен-этила и его метаболита (в виде метильного производного) в образцах осуществляется по содержанию веществ после их экстракции из воды соответственно гексаном и хлористым метиленом, из почвы, зеленой массы и зерна кукурузы - подкисленным водным ацетонитрилом, из масла - ацетонитрилом, предварительной очистки экстракта перераспределением в системе несмешивающихся растворителей, метилирования метаболита диазометаном и окончательной очистки экстрактов на колонке с флоризилом.

Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.

В предлагаемых условиях анализа метод специфичен. Избирательность обеспечивается путем подбора капиллярной колонки и условий программирования температуры.

Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией.

Допускается применение хроматографических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

4.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на газовый хроматограф.

4.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны". Организация обучения работников безопасности труда по ГОСТ 12.0.004.

К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на газовом хроматографе.

К подготовке проб допускают оператора с квалификацией "лаборант", имеющего опыт работы в химической лаборатории.

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °С и относительной влажности не более 80%;

- выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

Измерениям предшествуют следующие операции: очистка органических растворителей (при необходимости), приготовление растворов, кондиционирование хроматографической колонки, подготовка колонки с флоризилом, установление градуировочной характеристики.

7.1.1. Приготовление 10- и 40%-ного растворов гидроксида калия. Растворы готовят под тягой, строго соблюдая технику безопасности.

В химический стакан вместимостью 250 куб. см помещают соответственно 10 или 40 г гидроксида калия, приливают 90 или 60 куб. см дистиллированной воды и осторожно перемешивают до полного растворения осадка.

7.1.2. Приготовление 5%-го раствора серной кислоты. В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 500 - 600 куб. см дистиллированной воды, по каплям вносят 52,5 куб. см концентрированной серной кислоты, перемешивают, доводят объем водой до метки и вновь перемешивают.

7.1.3. Приготовление 0,1 М водного раствора ацетата аммония. В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 7,71 г ацетата аммония, приливают 200 куб. см дистиллированной воды и перемешивают до полного растворения осадка. В раствор вносят 2 куб. см ледяной уксусной кислоты, доводят объем водой до метки и перемешивают.

7.1.4. Приготовление 0,1 N раствора соляной кислоты. В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см, содержащую 200 - 300 куб. см дистиллированной воды, добавляют 8,5 куб. см соляной кислоты (уд. вес 1,18), перемешивают и доводят объем водой до метки.

7.1.5. Приготовление 1%-ного раствора уксусной кислоты. Переносят 10 куб. см ледяной уксусной кислоты в мерную колбу вместимостью 1000 куб. см, добавляют 500 куб. см дистиллированной воды, перемешивают и доводят объем водой до метки.

7.1.6. Очистка флоризила. Флоризил встряхивают с двойным объемом очищенного ацетона и затем фильтруют на воронке Бюхнера через бумажный фильтр. Сорбент на фильтре промывают 1,5 объемом ацетона и затем высушивают при температуре 130 °С в течение 3 ч.

7.1.7. Приготовление эфирного раствора диазометана. В двугорлой круглодонной колбе вместимостью 100 куб. см, снабженной капельной воронкой, растворяют 5 г N-метил-N-нитрозо-п-толуолсульфонамида в 30 куб. см смеси диэтилового эфира и метанола (1:1, по объему). Колбу присоединяют к холодильнику, нижний конец которого снабжен аллонжем с отводом, погруженным в слой диэтилового эфира (100 куб. см) в приемной колбе, охлаждаемой смесью льда и соли. В воронку помещают 15 куб. см 40%-го раствора гидроксида калия. Реакцию начинают добавлением в реакционный сосуд раствора гидроксида калия по каплям, избегая бурного вскипания реакционной массы. Об окончании реакции судят по прекращению выделения диазометана в диэтиловый эфир. Раствор диазометана хранят в колбе с притертой пробкой в холодильнике не более пяти дней.

В нижнюю часть стеклянной колонки длиной 25 см и внутренним диаметром 8 - 10 мм помещают тампон из стекловаты и затем в нее выливают суспензию 5 г флоризила в 10 куб. см гексана. Дают растворителю стечь до верхнего слоя сорбента и помещают на него слой безводного сернокислого натрия высотой 1 см. Колонку промывают 15 куб. см гексана, после чего она готова к работе.

При отработке методики или поступлении новой партии флоризила проводят изучение поведения анализируемых веществ на колонке. В стакан вместимостью 50 куб. см помещают 1 куб. см стандартного раствора изоксадифен - этила в смеси гексан - этилацетат (1:1, по объему) с концентрацией 10 мкг/куб. см, добавляют 4 куб. см гексана, перемешивают содержимое и наносят на колонку с флоризилом, подготовленную по п. 7.2. Промывают колонку 30 куб. см гексана со скоростью 1 - 2 кап./сек., элюат отбрасывают. Затем через колонку пропускают 40 куб. см смеси гексан - этилацетат (85:15, по объему), отбирая последовательно по 5 куб. см элюата. Каждую фракцию выпаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре 40 °С досуха, остатки растворяют в 1 куб. см смеси гексан - этилацетат (1:1), помещая в ультразвуковую ванну на 1 мин., и анализируют на содержание изоксадифен - этила по п. 9.5. По результатам обнаружения изоксадифен - этила в каждой фракции определяют объем смеси гексан - этилацетат (85:15, по объему), необходимый для полного вымывания антидота с колонки.

Аналогичным образом проводится проверка хроматографического поведения метильного производного изоксадифена (изоксадифен-метил) на колонке с флоризилом.

Капиллярную кварцевую колонку ZB-1 (типа SE-30) устанавливают в термостат хроматографа и, не подсоединяя к детектору, кондиционируют при температуре 280 °С и скорости газа-носителя 2 куб. см/мин. в течение 8 - 10 ч.

7.5.1. Исходный раствор изоксадифен-этила для градуировки (концентрация 200 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 0,020 г изоксадифен-этила (аналитический стандарт), растворяют в 40 - 50 куб. см ацетона, доводят объем этим же растворителем до метки, тщательно перемешивают. Раствор хранят в морозильной камере при температуре не выше -18 °С в течение 3 месяцев.

7.5.2. Раствор изоксадифен-этила N 1 для градуировки (концентрация 20 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 10 куб. см исходного раствора изоксадифен-этила с концентрацией 200 мкг/куб. см (п. 7.5.1), разбавляют смесью гексан - этилацетат (1:1, по объему) до метки. Этот раствор используют для приготовления рабочих градуировочных растворов N 2 - 5.

Для приготовления проб воды, почвы, зеленой массы и зерна с внесением при оценке полноты извлечения изоксадифен-этила из исследуемых образцов используют ацетоновые растворы антидота с концентрациями 1 и 10 мкг/куб. см.

Градуировочный раствор N 1 и ацетоновые растворы изоксадифен-этила хранят в морозильной камере при температуре не выше -18 °С в течение месяца.

7.5.3. Рабочие растворы N 2 - 5 изоксадифен-этила для градуировки (концентрация (0,2 - 2,0 мкг/куб. см)). В 4 мерные колбы вместимостью 100 куб. см помещают 1,0; 2,0; 5,0 и 10,0 куб. см градуировочного раствора N 1 изоксадифен-этила с концентрацией 20 мкг/куб. см (п. 7.5.2), доводят объем смесью гексан - этилацетат (1:1) до метки, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы N 2 - 5 с концентрацией антидота 0,2; 0,4; 1,0 и 2,0 мкг/куб. см соответственно.

Растворы готовят непосредственно перед использованием.

7.5.4. Исходный раствор изоксадифена для градуировки (концентрация 500 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 0,051 г изоксадифена (аналитический стандарт), растворяют в 40 - 50 куб. см метанола, доводят объем этим же растворителем до метки, тщательно перемешивают. Раствор хранят в морозильной камере при температуре не выше -18 °С в течение месяца.

7.5.5. Раствор изоксадифена N 1 для градуировки (концентрация 200 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 50 куб. см помещают 20 куб. см исходного раствора изоксадифена с концентрацией 500 мкг/куб. см (п. 7.5.4), разбавляют метанолом до метки. Этот раствор используют для приготовления рабочих градуировочных растворов метильного производного изоксадифена.

Градуировочный раствор N 1 и метанольные растворы изоксадифена хранят в морозильной камере при температуре не выше -18 °С в течение месяца, а ацетоновые растворы в течение трех дней.

7.5.6. Приготовление градуировочных растворов метильного производного изоксадифена. Стандартные растворы метильного производного изоксадифена используют для построения градуировочного графика. В грушевидную колбу вместимостью 50 куб. см отбирают 1 куб. см градуировочного раствора изоксадифена N 1, приливают 4 куб. см эфирного раствора диазометана (п. 7.1.7), перемешивают и колбу закрывают пробкой. Колбу периодически встряхивают. Через 30 мин. содержимое колбы упаривают досуха на роторном вакуумном испарителе при температуре 30 °С. К сухому остатку приливают 10 куб. см смеси гексан - этилацетат (1:1, по объему), перемешивают и раствор метильного производного изоксадифена переносят в мерную колбу вместимостью 50 куб. см. Грушевидную колбу обмывают еще два раза порциями по 10 куб. см смеси гексан - этилацетат (1:1, по объему), которые также переносят в мерную колбу. Объем раствора в колбе доводят этой же смесью до метки и получают рабочий раствор с концентрацией 4,0 мкг/куб. см (по изоксадифену). Из него последовательным разбавлением в смеси гексан - этилацетат (1:1) готовят рабочие растворы для градуировки с концентрациями 0,2; 0,4; 1,0 и 2,0 мкг/куб. см. Растворы готовят непосредственно перед использованием.

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (мВ х с) от концентрации изоксадифен-этила и изоксадифена в растворе (мкг/куб. см), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4 рабочим растворам для градуировки (п. п. 7.5.3, 7.5.6).

В испаритель хроматографа вводят по 1 куб. мм каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 9.5. Осуществляют не менее 3 параллельных измерений.

Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (N 2051-79 от 21.08.79) и правилами, определенными ГОСТ Р 51592-2000 "Вода. Общие требования к отбору проб", ГОСТ 1743.01-83 "Почвы. Общие требования к отбору проб", ГОСТ 26950-89 "Почвы. Отбор проб", ГОСТ Р 50436-92 "Зерновые. Отбор проб зерна".

Пробы воды анализируют в день отбора или замораживают и хранят в полиэтиленовой таре в морозильнике при температуре -18 °С не более 2 недель. Образцы почвы подсушивают на воздухе в темноте, помещают в герметичную полиэтиленовую тару и хранят в холодильнике при температуре 4 - 6 °С не более 4 недель. Для длительного хранения образцы почвы замораживают и хранят при температуре -18 °С. Пробы зеленой массы кукурузы хранят в стеклянной или полиэтиленовой таре в холодильнике не более 1 дня; для длительного хранения пробы замораживают и хранят при -18 °С. Пробы зерна подсушивают до стандартной влажности и хранят в бумажных или тканевых мешочках в сухом, хорошо проветриваемом шкафу, недоступном для грызунов. Пробы масла хранят в плотно закрытой стеклянной или полиэтиленовой таре в холодильнике при температуре 0 - 4 °С.

Перед анализом образцы воды фильтруют через неплотный бумажный фильтр, образцы почвы просеивают через сито с диаметром отверстий 1 мм, зерно размалывают на мельнице, а зеленую массу измельчают ножом или ножницами.

9.1.1. Вода. 200 куб. см предварительно отфильтрованной воды (pH <= 6) помещают в делительную воронку вместимостью 500 куб. см, добавляют 30 куб. см гексана и интенсивно встряхивают воронку в течение 2 мин. После разделения фаз верхний органический слой отделяют, фильтруют через слой безводного сульфата натрия в круглодонную колбу. Водную фазу экстрагируют гексаном еще дважды порциями по 30 куб. см. Объединенную гексановую фракцию, содержащую изоксадифен-этил, упаривают досуха на роторном вакуумном испарителе при температуре 30 °С. Далее проводят очистку экстракта по п. 9.4.

9.1.2. Почва. Образец воздушно-сухой почвы массой 20 г помещают в плоскодонную колбу вместимостью 250 куб. см, добавляют 100 куб. см смеси ацетонитрил - 0,1 М раствор ацетата аммония (7:3, по объему), перемешивают и колбу помещают на встряхиватель на 40 мин. Суспензию фильтруют под вакуумом на воронке Бюхнера через бумажный фильтр в колбу Бунзена вместимостью 250 куб. см. Осадок переносят в колбу и повторно экстрагируют 50 куб. см смеси ацетонитрил - 0,1 М раствор ацетата аммония (7:3) в течение 30 мин. при встряхивании. Суспензию фильтруют и осадок на фильтре промывают 50 куб. см ацетонитрила. Экстракты и промывную жидкость объединяют, переносят в круглодонную колбу вместимостью 250 куб. см и упаривают на роторном вакуумном испарителе до водного остатка (около 30 куб. см). К водному остатку приливают деионизованную воду до объема 40 куб. см. Дальнейшую очистку экстракта проводят по п. 9.2.

9.1.3. Зеленая масса. Навеску (20 г) измельченного растительного материала помещают в стакан гомогенизатора вместимостью 500 куб. см, приливают 100 куб. см смеси ацетонитрил - 0,1 N HCl (8:2, по объему) и гомогенизируют 3 мин. при 10000 об./мин. Гомогенат фильтруют под вакуумом на воронке Бюхнера через бумажный фильтр в колбу Бунзена вместимостью 250 куб. см. Осадок на фильтре промывают 100 куб. см приведенной выше смеси. Экстракт и промывную жидкость переносят в химический стакан, перемешивают, измеряют объем раствора и 1/4 его часть (эквивалентную 5 г образца) переносят в делительную воронку вместимостью 100 куб. см. В воронку вносят 10 куб. см гексана, интенсивно встряхивают 1 мин. После разделения фаз нижний ацетонитрильный слой собирают в круглодонную колбу вместимостью 100 куб. см, упаривают до водного остатка (5 - 7 куб. см) на ротационном вакуумном испарителе при температуре 40 °С. К водному остатку добавляют деионизованную воду до объема 40 куб. см. Дальнейшую очистку экстракта проводят по п. 9.2.

9.1.4. Зерно. Образец размолотого зерна массой 10 г помещают в плоскодонную колбу вместимостью 250 куб. см, добавляют 100 куб. см смеси ацетонитрил - 0,1 N HCl (8:2, по объему) и колбу помещают на аппарат для встряхивания на 40 мин. Суспензию фильтруют под вакуумом на воронке Бюхнера через бумажный фильтр в колбу Бунзена вместимостью 250 куб. см. Осадок на фильтре промывают 50 куб. см приведенной выше смеси. Экстракт и промывную жидкость переносят в химический стакан, перемешивают, измеряют объем раствора и 1/2 его часть (эквивалентную 5 г образца) переносят в делительную воронку вместимостью 100 куб. см. В воронку вносят 10 куб. см гексана, интенсивно встряхивают 1 мин. После разделения фаз нижний ацетонитрильный слой собирают в круглодонную колбу вместимостью 100 куб. см, упаривают до водной фазы (7 - 10 куб. см) на ротационном вакуумном испарителе при температуре 40 °С. К водному остатку добавляют деионизованную воду до объема 40 куб. см. Дальнейшую очистку экстракта проводят по п. 9.2.

9.1.5. Масло. К образцу масла массой 5 г, помещенного в плоскодонную колбу вместимостью 250 куб. см, добавляют 10 куб. см гексана и 50 куб. см ацетонитрила, перемешивают и колбу помещают на встряхиватель на 30 мин. Эмульсию переносят в делительную воронку вместимостью 100 куб. см и после разделения фаз декантируют ацетонитрильный слой в круглодонную колбу вместимостью 100 куб. см через слой ваты, помещенной в конусную воронку. К оставшемуся в колбе маслу приливают 30 куб. см ацетонитрила и операцию экстракции повторяют. После декантации ацетонитрильного слоя вату промывают 10 куб. см ацетонитрила, которые объединяют с фильтратом. Объединенную ацетонитрильную фазу, содержащую изоксадифен, переносят в делительную воронку вместимостью 250 куб. см, добавляют 15 куб. см гексана и воронку встряхивают в течение 1 мин. После разделения фаз нижний ацетонитрильный слой переносят в круглодонную колбу вместимостью 100 куб. см, упаривают до маслянистого остатка на ротационном вакуумном испарителе при температуре 40 °С. К остатку приливают 2 куб. см метанола, перемешивают в течение минуты и раствор декантируют в грушевидную колбу вместимостью 50 куб. см. Маслянистый остаток еще дважды обрабатывают метанолом порциями по 2 куб. см. Объединенный метанольный раствор упаривают досуха на роторном вакуумном испарителе при температуре 30 °С. Дальнейшую обработку экстракта проводят по п. 9.3.

Сухой остаток в круглодонной колбе, полученный по п. п. 9.1.1, 9.1.5, 9.2 и содержащий изоксадифен, растворяют в 1 куб. см метанола, добавляют 4 куб. см эфирного раствора диазометана (п. 7.1.7), перемешивают и колбу закрывают пробкой. Колбу периодически встряхивают. Через 30 мин. содержимое колбы упаривают досуха на роторном вакуумном испарителе при температуре 30 °С и остаток подвергают очистке на колонке с флоризилом по п. 9.4.

Сухой остаток в круглодонной колбе, полученный по п. п. 9.1.1, 9.2 и 9.3, растворяют в 3 куб. см смеси гексан - этилацетат (9:1, по объему), помещая в ультразвуковую ванну на 1 мин., и раствор наносят на колонку с флоризилом, подготовленную по п. 7.2. Колбу обмывают 2 куб. см приведенной выше смеси, которые также наносят на колонку. Промывают колонку 30 куб. см гексана со скоростью 1 - 2 кап./сек., элюат отбрасывают. Изоксадифен-этил и метильное производное изоксадифена (изоксадифен-метил) элюируют с колонки 30 куб. см смеси гексан - этилацетат (85:15, по объему), собирая элюат непосредственно в круглодонную колбу вместимостью 50 куб. см. Раствор упаривают досуха на ротационном вакуумном испарителе при температуре 40 °С. Сухие остатки экстрактов воды и почвы растворяют в 1 куб. см, зерна - в 1,25 куб. см, зеленой массы и масла - в 2,5 куб. см смеси гексан - этилацетат (1:1, по объему), помещая в ультразвуковую ванну на 1 мин., и анализируют на содержание изоксадифен-этила и изоксадифен-метила по п. 9.5.

Колонка капиллярная кварцевая ZB-1 (типа SE-30), длина 20 м, внутренний диаметр 0,32 мм, толщина пленки 0,5 мкм, фирма Phenomenex (США).

Температура термостата колонки программированная: от 150 °С (2 мин.) со скоростью 20 °С/мин. до 230 °С (0 мин.); со скоростью 5 °С/мин. до 240 °С (5 мин.); со скоростью 20 °С/мин. до 260 °С (10 мин.).

Температура испарителя - 270 °С, детектора - 300 °С.

Расход газов: газа-носителя (азот) - 2,2 куб. см/мин.; поддувочного газа через детектор - 36 куб. см/мин.; водорода и воздуха к ТИД - 12 и 180 куб. см/мин. соответственно.

Деление потока: 1:0,9.

Время удерживания изоксадифен-этила: 7,54 мин. +/- 2%.

Время удерживания изоксадифен-метила: 7,25 мин. +/- 2%.

Объем вводимой пробы: 1 куб. мм.

Минимально детектируемое количество изоксадифен-этила (а также изоксадифен-метила): 0,2 нг.

Линейный диапазон детектирования: 0,2 - 2,5 нг.

Каждую анализируемую пробу вводят в хроматограф 3 раза и вычисляют среднюю площадь пика.

Образцы, дающие пики большие, чем стандартный раствор с концентрацией 2,0 мкг/куб. см, разбавляют смесью гексан - этилацетат (1:1).

Для обработки результатов хроматографического анализа используется программа сбора и обработки хроматографической информации "Хроматэк Аналитик", версия 1.20.

Альтернативная обработка результатов.

Содержание изоксадифен-этила рассчитывают методом абсолютной калибровки по формуле:

При расчете содержания изоксадифена в эквивалентах изоксадифен-этила полученное значение Х умножают на 1,10.

Результаты определения изоксадифен-этила и изоксадифена суммируют и сравнивают с утвержденными гигиеническими нормативами.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела повторяемости (1):

При невыполнении условия (1) выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и вновь выполняют анализ.

Результат анализа представляют в виде:

В случае если содержание компонента меньше нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:

"содержание вещества в пробе менее нижней границы определения"

< 0,001 мг/куб. дм для воды <*>

< 0,01 мг/кг для почвы <**>

< 0,05 мг/кг для зерна <***>

< 0,1 мг/кг для зеленой массы и масла <****>.

--------------------------------

<*> 0,001 мг/куб. дм - предел обнаружения для воды.

<**> 0,01 мг/кг - предел обнаружения для почвы.

<***> 0,05 мг/кг - предел обнаружения для зерна.

<****> 0,1 мг/кг - предел обнаружения для зеленой массы и масла.

Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-1-6-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений".

13.1. Стабильность результатов измерений контролируют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов.

13.2. Плановый внутрилабораторный оперативный контроль процедуры выполнения анализа проводится методом добавок.

При невыполнении условия (2) процедуру контроля повторяют. При повторном невыполнении условия (2) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

13.3. Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости.

Расхождение между результатами измерений, выполненных в двух разных лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости (R):

ГНУ ВНИИ фитопатологии.