"МУК 4.1.2215-07. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций метамитрона в атмосферном воздухе населенных мест методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания"
(утв. Роспотребнадзором 25.05.2007)

1. Разработаны Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана.

2. Рекомендованы к утверждению комиссией по санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол N 1 от 29.03.2007).

3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 25 мая 2007 г.

4. Введены впервые.

Настоящие Методические указания устанавливают метод капиллярной газожидкостной хроматографии для измерения массовой концентрации метамитрона в атмосферном воздухе в диапазоне 0,0024 - 0,024 мг/куб. м.

Метамитрон - действующее вещество препарата ПИЛОТ, ВСК (700 г/л), производитель ЗАО "Фирма "Август", Россия.

4-амино-3-метил-6-фенил-1,2,4-триазин-5-он (IUPAC).

Структурная формула (не приводится).

Очень быстро разлагается в воде водоемов и почве.

Агрегатное состояние в воздушной среде - аэрозоль.

Краткая токсикологическая характеристика:

Не раздражает кожу и слизистую оболочку глаз.

Область применения препарата

Метамитрон - избирательный системный гербицид, ингибирует фотосинтез. В растения проникает через корни, но может проступать и через листья.

Препарат ПИЛОТ, ВСК (700 г/л) применяется для борьбы с однолетними двудольными сорняками при возделывании свеклы.

ОБУВ в атмосферном воздухе населенных мест - 0,003 мг/м.

Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью, не превышающей +/- 25% при доверительной вероятности 0,95.

Измерения концентраций метамитрона выполняют методом капиллярной газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с термоионным детектором (ТИД).

Концентрирование метамитрона из воздуха осуществляют на фильтр "синяя лента", экстракцию с фильтров проводят ацетоном.

Нижний предел измерения в анализируемом объеме пробы - 0,3 нг. Средняя полнота извлечения с фильтров - 94,3%.

Определению не мешают компоненты препаративной формы.

Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией.

Допускается применение другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

4.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования по электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на газовый хроматограф.

4.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны". Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004.

К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на газовом хроматографе.

К проведению пробоподготовки допускают оператора с квалификацией "лаборант", имеющего опыт работы в химической лаборатории.

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °С и относительной влажности не более 80%;

- выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка ацетона (при необходимости), приготовление градуировочных растворов, установление градуировочной характеристики, подготовка фильтров для отбора проб, отбор проб.

7.2.1. Исходный раствор метамитрона для градуировки (концентрация 1 мг/куб. см)

В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 0,1 г метамитрона, растворяют в 40 - 50 куб. см ацетона, доводят ацетоном до метки, тщательно перемешивают.

Раствор хранят в холодильнике при температуре 4 - 6 °С в течение 4-х месяцев.

7.2.2. Раствор N 1 метамитрона для градуировки (концентрация 50 мкг/куб. см)

В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 5 куб. см исходного раствора метамитрона с концентрацией 1 мг/куб. см (п. 7.2.1), разбавляют ацетоном до метки.

Градуировочный раствор N 1 хранят в холодильнике при температуре 4 - 6 °С в течение 3-х месяцев.

7.2.3. Рабочие растворы N 2 - 5 метамитрона для градуировки и внесения (концентрация 0,3 - 3,0 мкг/куб. см)

В 4 мерные колбы вместимостью 100 куб. см помещают по 0,6; 1,2; 3,0 и 6,0 куб. см градуировочного раствора N 1 метамитрона с концентрацией 50 мкг/куб. см (п. 7.2.2), доводят до метки ацетоном, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы N 2 - 5 с концентрацией метамитрона 0,3; 0,6; 1,5 и 3,0 мкг/куб. см соответственно.

Растворы хранят в холодильнике при температуре 4 - 6 °С в течение месяца.

Эти растворы метамитрона используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения действующего вещества методом "внесено-найдено".

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пика (мВ х сек.) от концентрации метамитрона в растворе (мкг/куб. см), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки.

В испаритель хроматографа вводят по 1 куб. мм каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 7.3.1. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений. Устанавливают площадь пика действующего вещества.

Градуировочный график проверяют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов. Если значения площадей отличаются более чем на 14% от данных, заложенных в градуировочную характеристику, ее строят заново, используя свежеприготовленные рабочие растворы для градуировки.

7.3.1. Условия хроматографирования

Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:

Газовый хроматограф "Кристалл-2000М", снабженный термоионным детектором

Колонка капиллярная ZB-5 длиной 15 м, внутренним диаметром 0,53 мм, толщина пленки сорбента 0,5 мкм

Температура термостата колонки программированная. Начальная температура - 200 °С, нагрев колонки со скоростью 10 градусов в минуту до температуры 230 °С, выдержка 2 мин., нагрев колонки со скоростью 15 градусов в минуту до температуры 260 °С, выдержка 2 мин.

Скорость газа 1 (азот): 25 см/сек., давление 12,045 кПа, поток 3,3892 куб. см/мин.

Газ 2: деление потока 1:4; сброс 13,55 куб. см/мин.

Скорость воздуха 200 куб. см/мин.; водорода 12 куб. см/мин.

Хроматографируемый объем: 1 куб. мм

Ориентировочное время выхода метамитрона: 4 мин. 37 сек. - 4 мин. 40 сек.

Линейный диапазон детектирования: 0,3 - 3 нг.

Фильтры "синяя лента" промывают на воронке Бюхнера последовательно (по 3 раза) этанолом, затем ацетоном порциями 25 - 30 куб. см, сушат с помощью разряжения, создаваемого водоструйным насосом, затем на воздухе при комнатной температуре. До использования фильтры хранят в герметично закрытой стеклянной таре.

Отбор проб проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 17.2.4.02-81 "ОПА. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ в воздухе населенных мест". Воздух с объемным расходом 5 куб. дм/мин. аспирируют через бумажный фильтр "синяя лента", помещенный в фильтродержатель.

Для измерения концентрации метамитрона на уровне 0,8 ОБУВ для атмосферного воздуха необходимо отобрать 125 куб. дм воздуха. Срок хранения отобранных проб, помещенных в полиэтиленовые пакеты, в холодильнике при температуре +4 - 6 °С - 15 дней.

Экспонированный фильтр переносят в химический стакан вместимостью 150 куб. см, заливают 20 куб. см ацетона, помещают на встряхиватель на 20 минут. Растворитель сливают, фильтр еще дважды обрабатывают новыми порциями ацетона объемом 10 куб. см, выдерживая на встряхивателе последовательно по 10 и 5 минут.

Объединенный экстракт упаривают в грушевидной колбе на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С почти досуха, оставшийся растворитель отдувают потоком теплого воздуха. Остаток растворяют в 1 куб. см ацетона и анализируют при условиях хроматографирования, указанных в п. 7.3.1.

Пробу вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз. Устанавливают площадь пика действующего вещества, с помощью градуировочного графика определяют концентрацию метамитрона в хроматографируемом растворе.

Образцы, дающие пики большие, чем градуировочный раствор с концентрацией 3 мкг/куб. см, разбавляют ацетоном (не более чем в 50 раз).

Перед анализом опытных образцов проводят хроматографирование холостой (контрольной) пробы - экстракта неэкспонированного фильтра.

Массовую концентрацию метамитрона в пробе атмосферного воздуха Х, мг/куб. м, рассчитывают по формуле:

Примечание: Идентификация и расчет концентрации метамитрона в пробах могут быть проведены с помощью компьютерной программы обработки хроматографических данных, включенной в аналитическую систему.

Результат количественного анализа представляют в виде:

Результат измерений должен иметь тот же десятичный разряд, что и погрешность.

Если содержание вещества менее нижней границы диапазона определяемых концентраций, результат анализа представляют в виде:

"содержание метамитрона в пробе атмосферного воздуха - менее 0,0024 мг/куб. м" <*>.

--------------------------------

<*> 0,0024 мг/куб. м - предел обнаружения при отборе 125 куб. дм атмосферного воздуха.

Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-1-6.2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений".