"МУК 4.1.2053-06. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению остаточных количеств Метамитрона в ботве и корнеплодах сахарной свеклы методом газожидкостной хроматографии"
(утв. Роспотребнадзором 10.04.2006)

1. Методические указания подготовлены Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана при участии специалистов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

3. Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко.

4. Введены впервые.

Настоящие Методические указания устанавливают метод газожидкостной хроматографии для определения в ботве и корнеплодах сахарной свеклы массовой концентрации Метамитрона в диапазоне 0,03 - 0,5 мг/кг.

Метамитрон - действующее вещество препарата Голтикс; СП, 700 г/кг, фирма-производитель: Мактешим Аган (Израиль).

Название действующего вещества по ИЮПАК: 4-амино-3-метил-6-фенил-1,2,4-триазин-5-он.

Структурная формула (не приводится).

Не раздражает кожу и слизистую оболочку глаз.

В России установлены следующие гигиенические нормативы:

ДСД - 0,025 мг/кг/сут.

МДУ в сахарной и столовой свекле - 0,03 мг/кг.

Область применения:

Метамитрон - избирательный системный гербицид, ингибирует фотосинтез. В растения проникает через корни, но может проступать и через листья. Препарат на основе Метамитрона фирмы Мактешим Аган - Голтикс; СП, 700 г/кг применяется для борьбы с однолетними двудольными сорняками при возделывании сахарной, столовой и кормовой свеклы при нормах расхода 1,5 - 2 кг/га путем опрыскивания почвы до посева (с заделкой), до всходов или в фазу 1 - 2-х настоящих листьев культуры. Рекомендовано совместное использование с другими гербицидами, применяемыми в посевах свеклы, в том числе с метолахлором и фенмедифамом.

Ботва сахарной свеклы

Предел обнаружения: 0,05 мг/кг

Диапазон определяемых концентраций: 0,05 - 0,50 мг/кг

Среднее значение извлечения: 81%

Стандартное отклонение: 1,4%

Доверительный интервал среднего результата: +/- 0,83%

Корнеплоды сахарной свеклы

Предел обнаружения: 0,03 мг/кг

Диапазон определяемых концентраций: 0,03 - 0,30 мг/кг

Среднее значение извлечения: 82%

Стандартное отклонение: 2,1%

Доверительный интервал среднего результата: +/- 1,2%

Метод основан на извлечении Метамитрона из ботвы и корнеплодов сахарной свеклы ацетонитрилом, переэкстракции в хлористый метилен, очистке полученного экстракта от мешающих анализу веществ на колонке, заполненной Флоризилом, и окончательном определении Метамитрона методом ГЖХ с использованием термоионного детектора.

В предлагаемых условиях анализа метод специфичен и может применяться для определения остатков Метамитрона в ботве и корнеплодах сахарной свеклы в присутствии других пестицидов.

Весы аналитические ВЛА-200, ГОСТ 34104-80Е;

Весы лабораторные технические ВЛТК-500, ГОСТ 7328;

Колбы мерные вместимостью 10, 50 и 100 мл, ГОСТ 1770-74;

Микрошприцы вместимостью 10 мкл, Гамильтон;

Пипетки мерные вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл, ГОСТ 20292-74.

Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

Аналитический стандарт Метамитрона с содержанием 99,5% д.в., ГСО 7659-99;

Азот особой чистоты, ГОСТ 9293-74;

Ацетонитрил, х.ч., ТУ 6-09-06-1092-83;

Ацетон, ч.д.а., ГОСТ 2603-79;

Вода дистиллированная, ГОСТ 7602-72;

н-Гексан, ч., ТУ 6-09-3375-78;

Гелий очищенный марки "А", ТУ-51-940-80;

Метилен хлористый, ч., ГОСТ 19433-88;

Натрий сернокислый, безводный, х.ч., ГОСТ 4166-76;

Натрия хлорид, х.ч., ГОСТ 4233-77;

Флоризил для колоночной хроматографии с размером частиц 60 - 80 меш, фирма Мерк.

Стандартный раствор Метамитрона в ацетоне - 1 мг/мл (хранить в холодильнике, срок годности 120 сут.).

Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией.

Аппарат для встряхивания проб АВУ-1, ТУ 64-1-1081-73;

Банки с крышками для экстракции на 250 мл, полипропилен, кат. N 3120-0250, NALGENE;

Воронки химические для фильтрования стеклянные, ГОСТ 8613-75;

Воронки делительные на 250 мл, ГОСТ 10054-75;

Вакуумный ротационный испаритель МР-1М, ТУ 25-11-917-74;

Испаритель ротационный Rota vapor R 110 Buchi с водяной баней В 461;

Колбы грушевидные (концентраторы), ГОСТ 10394-72;

Концентраторы грушевидные (конические) 250 мл, ГОСТ 10394-72;

Колонка хроматографическая, капиллярная кварцевая DB-1701 (14% цианопропилфенилмиликона + 86% метилсиликона), длина 15 м, внутренний диаметр 0,32 мм, толщина пленки 0,25 мкм, фирма J&W Scientific;

Насос водоструйный, ГОСТ 10696-75;

Фильтры бумажные "красная лента", ТУ 6-09-2678-77.

Допускается применение хроматографических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

4.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на газовый хроматограф.

4.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны". Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004.

К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на газовом хроматографе.

К проведению пробоподготовки допускают оператора с квалификацией "лаборант", имеющего опыт работы в химической лаборатории.

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °С и относительной влажности не более 80%;

- выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

На дно пластиковой хроматографической колонки (высота 15 см, диаметр 1,5 см) помещают пробку из стекловаты и заполняют колонку Флоризилом на высоту 5 см. На слой Флоризила насыпают слой безводного сернокислого натрия толщиной 1,0 см. За день до очистки экстракта колонку промывают последовательно 20 мл ацетона и 10 мл гексана, смывы отбрасывают. После промывки колонка готова к работе.

При отработке методики или поступлении новой партии Флоризила проводят изучение поведения Метамитрона на колонке. В концентратор вносят 2 мл стандартного раствора Метамитрона с концентрацией 3 мкг/мл, добавляют 8 мл гексана, перемешивают содержимое концентратора и наносят на колонку. Промывают колонку 15 мл гексана, смыв отбрасывают. Наносят на колонку 5 мл смеси гексан:ацетон - 3:2, смыв отбрасывают. Пропускают через колонку 20 мл смеси гексан:ацетон - 2:3, отбирая последовательно по 5 мл элюента. Каждую фракцию собирают отдельно в концентраторы и выпаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С досуха.

Сухой остаток в концентраторах растворяют в 2 мл ацетона и вводят в хроматограф 1 мкл. По результатам обнаружения Метамитрона в каждой фракции определяют объем смеси гексан:ацетон - 2:3, необходимый для полного вымывания Метамитрона.

Примечание: Проверку хроматографического поведения Метамитрона следует проводить обязательно при постановке методики и/или получении новой партии Флоризила, поскольку профиль вымывания может изменяться при использовании новой партии сорбентов и растворителей.

7.3.1. Приготовление 2%-ного раствора хлористого натрия

20 г хлористого натрия вносят в мерную колбу на 1 л, добавляют 600 - 700 мл бидистиллированной воды, перемешивают до полного растворения соли и доводят водой до метки.

7.4. Приготовление градуировочных растворов

50 мг Метамитрона (аналитического стандарта) взвешивают в мерной колбе вместимостью 50 мл, растворяют навеску в ацетоне и доводят объем до метки ацетоном (стандартный раствор N 1, концентрация 1 мг/ куб. см). Раствор хранится в холодильнике около 120 суток.

Методом последовательного разбавления исходного раствора N 1 ацетоном готовят рабочие растворы Метамитрона с концентрацией 0,3; 0,6; 1,5; 3,0 мкг/куб. см, которые могут храниться в холодильнике не более 30 сут.

7.5. Установление градуировочной характеристики

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади (высоты) пика от концентрации Метамитрона в растворе (мкг/куб. см), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки с концентрацией 0,3; 0,6; 1,5; 3,0 мкг/куб. см.

В испаритель хроматографа вводят по 1 куб. мм каждого градуировочного раствора и анализируют в условиях хроматографирования по п. 9.2. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений.

Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" N 2051-79 от 21.08.79.

Пробы ботвы и корнеплодов сахарной свеклы хранят в холодильнике в полиэтиленовых пакетах при температуре 0 - 4 °С в течение суток. Для длительного хранения пробы замораживают и хранят в морозильной камере при температуре -18 °С.

9.1.1. Экстракция гербицида из анализируемой пробы

Навеску измельченной ботвы и корнеплодов сахарной свеклы массой 20 г помещают в полипропиленовые банки объемом 250 мл, заливают 70 мл (для ботвы) или 50 мл (для корнеплодов) ацетонитрила и встряхивают в течение 30 мин. Экстракт отфильтровывают через воронку с бумажным фильтром в концентратор емкостью 250 мл. Экстракцию повторяют еще 2 раза, используя каждый раз по 50 мл ацетонитрила и встряхивая смесь в течение 15 мин.

Экстракты отфильтровывают и объединяют в концентраторе. Растворитель выпаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С до водного остатка. (Выпаривание проводить осторожно, так как возможно вспенивание ацетонитрила.)

Добавляют в концентратор 5 мл ацетонитрила, обмывают стенки концентратора, приливают 50 мл 2%-ного раствора хлористого натрия, перемешивают содержимое и переносят в делительную воронку емкостью 250 мл. Приливают в делительную воронку 50 мл хлористого метилена и встряхивают воронку в течение 1 - 2 минут. После разделения слоев нижний слой хлористого метилена сливают в концентратор емкостью 250 мл через безводный сульфат натрия. Экстракцию повторяют еще 2 раза, используя каждый раз по 50 мл хлористого метилена. Экстракты объединяют в концентраторе и выпаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С досуха.

9.1.2. Очистка экстракта на набивной колонке, заполненной Флоризилом

Сухой остаток в концентраторе разводят в 2 мл ацетона, добавляют 8 мл гексана, перемешивают содержимое, обмывая стенки концентратора, и наносят на колонку с Флоризилом. Промывают колонку 15 мл гексана, смыв отбрасывают. Наносят на колонку 5 мл смеси гексан:ацетон - 3:2, смыв отбрасывают. Пропускают через колонку 15 мл смеси гексан:ацетон - 2:3, собирая элюент в концентратор, и выпаривают на ротационном вакуумном испарителе при температуре бани не выше 40 °С досуха.

Сухой остаток растворяют в 2 мл ацетона и вводят в хроматограф 1 мкл.

Капиллярная кварцевая колонка DB-1701 (14% цианопропилфенил - 86% метил), длина 15 м, внутренний диаметр 0,32 мм, толщина пленки 0,25 мкм.

Температура термостата колонки программированная: начальная температура - 180 °С, выдержка - 4 мин.; нагрев колонки по 25 °С/мин. до 270 °С; выдержка 5 мин.

Продувка детектора после анализа азотом - 65 мл/мин. в течение 3 минут с нагревом колонки до 280 °С.

Температура испарителя - 280 °С, детектора - 370 °С.

Регулятор расхода гелия - РРГ-11; режим - Splitless.

Газ 1 - гелий, линейная скорость - 23 см/сек., давление на входе - 32,84 кПа.

Газ 2 - гелий (продувка испарителя), расход - 1,0 мл/мин.; сброс 1:60.

Газ 3 - азот (поддув в детектор), расход во время анализа - 45 мл/мин.

Расход водорода - 16 мл/мин., воздуха - 180 мл/мин.

Абсолютное время удерживания Метамитрона - 8 мин. 49 сек.

Минимально детектируемое количество Метамирона в анализируемом объеме - 0,3 нг.

Линейность детектирования сохраняется в пределах 0,3 - 5,0 нг.

Каждую анализируемую пробу вводят в хроматограф 3 раза и вычисляют среднюю площадь пика.

Образцы, дающие пики больше, чем стандартный раствор с концентрацией Метамитрона 5,0 мкг/мл соответственно, разбавляют.

Количественное определение Метамитрона проводят по методу абсолютной калибровки посредством сравнения с хроматограммами стандартных растворов Метамитрона с концентрацией 0,03 - 5,0 мкг/мл.

Для определения содержания Метамитрона в пробах методом ГЖХ используют следующую формулу:

где:

Х - содержание Метамитрона в пробе, мг/кг;

Sст - площадь пика стандарта, мВ;

Sпр - площадь пика образца, мВ;

А - концентрация стандартного раствора, мкг/мл;

V - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, мл;

m - масса анализируемого образца, г;

Р - содержание Метамитрона в аналитическом стандарте, %.

Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-1-6-2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений".

Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К.А. Тимирязева. Учебно-научный консультационный центр "Агроэкология пестицидов и агрохимикатов".