"МУК 4.1.2071-06. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по определению остаточных количеств Трифорина в яблоках, винограде, яблочном и виноградном соках методом газожидкостной хроматографии"
(утв. Роспотребнадзором 05.05.2006)

1. Подготовлены Федеральным научным центром гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана при участии специалистов Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Разработчики методов указаны в каждом из них.

2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

3. Утверждены Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации, Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, академиком РАМН Г.Г. Онищенко.

4. Введены впервые.

Настоящие методические указания устанавливают метод газожидкостной хроматографии для определения в яблоках, ягодах винограда, яблочном и виноградном соках массовых концентраций трифорина в диапазоне 0,005 - 0,05 мг/кг.

Трифорин - действующее вещество препарата САПРОЛЬ, КЭ (190 г/л), фирма-производитель "Сумитомо Корпорейшн" (Япония).

1,1'-пиперазин-1,4-диилди-[N-(2,2,2-трихлорэтил)формамид] (IUPAC).

Структурная формула не приводится.

Мол. масса 435

Кристаллическое вещество от белого до кремового цвета со слабым запахом чеснока. Плотность 1,554 (при 20 °C). Температура плавления-кипения 151 - 154 °C (с разложением). Давление паров при 25 °C: 80 мПа. Растворимость в органических растворителях (г/куб. дм): диметилформамид - 330; диметилсульфоксид - 476; N-метилпирролидон, ацетон - 11, дихлорметан - 1, метанол - 10. Растворимость в воде - 9 мг/куб. дм (при 20 °C). Хорошо растворим в тетрагидрофуране, слабо растворим в диоксане и циклогексаноне, нерастворим в бензоле, петролейном эфире и циклогексане. Является сильным основанием, pKa 10,6.

Область применения препарата

Трифорин - фунгицид класса пиперазина.

Препарат САПРОЛЬ (190 г/л) рекомендован к применению против грибных болезней овощных (огурцов), плодовых (яблони) культур и виноградной лозы.

МДУ трифорина в яблоках и винограде - 0,01 мг/кг.

Метрологические характеристики метода представлены в таблицах 1 и 2.

Методика основана на определении вещества с помощью газожидкостной хроматографии (ГЖХ) с детектором электронного захвата ионов (ДЭЗ) после превращения трифорина в хлоральгидрат при нагревании с разбавленной серной кислотой, его отгонки с водой и последующей переэкстракции в этилацетат.

Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.

Нижний предел измерения хлоральгидрата в хроматографируемом объеме пробы 0,0015 нг.

В предлагаемых условиях определения метод специфичен в присутствии пестицидов, применяемых в технологии выращивания яблок и винограда.

Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией.

Допускается применение хроматографических колонок и другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

4.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007, требования электробезопасности при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019, а также требования, изложенные в технической документации на газовый хроматограф.

4.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать норм, установленных ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны". Организация обучения работников безопасности труда - по ГОСТ 12.0.004.

К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на газовом хроматографе.

К проведению пробоподготовки допускают оператора с квалификацией "лаборант", имеющего опыт работы в химической лаборатории.

При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °C и относительной влажности не более 80%;

- выполнение измерений на газовом хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

Выполнению измерений предшествуют следующие операции: очистка этилацетата ректификационной перегонкой на колонне с числом теоретических тарелок не менее 50 (при необходимости), приготовление раствора серной кислоты, градуировочных растворов и растворов внесения, установление градуировочной характеристики.

В мерную колбу вместимостью 500 куб. см помещают 200 - 250 куб. см деионизованной воды, вносят 52 куб. см концентрированной серной кислоты, перемешивают, доводя водой до метки, вновь перемешивают.

7.2.1. Исходный раствор хлоральгидрата (концентрация 100 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 0,01 г хлоральгидрата, растворяют в 50 - 70 куб. см этилацетата, доводят этилацетатом до метки, тщательно перемешивают. Раствор хранится в холодильнике в течение месяца.

Растворы N 1 - 6 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора.

7.2.2. Раствор N 1 хлоральгидрата для градуировки (концентрация 15 мкг/куб. см).

В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 15,0 куб. см исходного раствора с концентрацией 100 мкг/куб. см (п. 7.2.1), доводят до метки этилацетатом, тщательно перемешивают.

Раствор хранится в холодильнике в течение месяца.

7.2.3. Раствор N 2 хлоральгидрата для градуировки (концентрация 0,15 мкг/куб. см).

В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 1,0 куб. см раствора N 1 с концентрацией 15 мкг/куб. см (п. 7.2.2), доводят до метки этилацетатом, тщательно перемешивают.

Раствор хранится в холодильнике в течение 15-ти дней.

7.2.4. Рабочие растворы N 3 - 6 хлоральгидрата для градуировки (концентрация 0,0015 - 0,015 мкг/куб. см).

В 4 мерные колбы вместимостью 100 куб. см помещают по 1,0, 2,0, 5,0 и 10,0 куб. см раствора N 2 с концентрацией 0,15 мкг/куб. см (п. 7.2.3), доводят до метки этилацетатом, тщательно перемешивают, получают рабочие растворы N 3 - 6 с концентрацией хлоральгидрата 0,0015, 0,003, 0,0075 и 0,015 мкг/куб. см, соответственно.

Растворы хранят в холодильнике не более 7-ми дней.

7.3.1. Исходный раствор трифорина (концентрация 100 мкг/куб. см). В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 0,01 г трифорина, растворяют в 50 - 70 куб. см ацетона, доводят ацетоном до метки, тщательно перемешивают. Раствор хранится в холодильнике в течение месяца.

Растворы N 1, 2 готовят объемным методом путем последовательного разбавления исходного раствора.

7.3.2. Раствор N 1 трифорина для внесения (концентрация 1 мкг/куб. см).

В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 1,0 куб. см исходного раствора с концентрацией 100 мкг/куб. см (п. 7.3.1), доводят до метки ацетоном, тщательно перемешивают.

Раствор хранится в холодильнике в течение 15-ти дней.

7.3.3. Раствор N 2 трифорина для внесения (концентрация 0,1 мкг/куб. см).

В мерную колбу вместимостью 100 куб. см помещают 10,0 куб. см раствора N 1 с концентрацией 1,0 мкг/куб. см (п. 7.3.2), доводят до метки ацетоном, тщательно перемешивают.

Раствор хранится в холодильнике в течение 10-ти дней.

Растворы 1 и 2 используют для внесения трифорина в образцы объектов контроля при оценке полноты извлечения действующего вещества из исследуемых проб.

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади (высоты) пика от концентрации хлоральгидрата в растворе (мкг/куб. см), устанавливают методом абсолютной калибровки по 4-м растворам для градуировки N 3 - 6.

В испаритель хроматографа вводят по 1 куб. мм каждого градуировочного раствора N 3 - 6 и анализируют в условиях хроматографирования по п. 9.1. Осуществляют не менее 3-х параллельных измерений.

Отбор проб осуществляется по требованиям ГОСТ на соответствующий вид продукции: яблоки - ГОСТ 16270-70 "Яблоки свежие ранних сортов созревания. ТУ" и ГОСТ 21122-75 "Яблоки свежие поздних сортов созревания"; ГОСТ 27572-87 "Яблоки свежие для промышленной переработки. ТУ"; виноград - ГОСТ 25896 "Виноград свежий столовый. ТУ"; яблочный и виноградный соки - ГОСТ 26313-84 "Продукты переработки плодов и овощей. Правила приемки, методы отбора проб".

Отобранные пробы яблок, ягод винограда, яблочного и виноградного соков замораживают и хранят при температуре -18 °C.

Перед анализом образцы яблок и ягод винограда измельчают для приготовления усредненной пробы.

Аналитический образец измельченных яблок, ягод винограда, яблочного или виноградного сока массой 10 г помещают в химический стакан вместимостью 100 куб. см, вносят 20 куб. см деионизованной воды, гомогенизируют в течение 2-х минут. Полученную массу переносят в колбу Клайзена, ополаскивая стакан 2-мя порциями воды по 20 куб. см, к содержимому добавляют 15 куб. см 10% серной кислоты, перемешивают. К колбе присоединяют прямой холодильник с аллонжем, термометр, капилляр (конец которого должен быть опущен практически до дна перегонной колбы). Через капилляр из баллона со сжатым газом пропускают азот с объемным расходом 20 - 40 куб. см/мин. В приемную коническую колбу вместимостью 100 куб. см (на шлифе) вносят 10 куб. см деионизованной воды, подсоединяют ее к аллонжу таким образом, чтобы конец его трубки находился в растворе. Приемник устанавливают в баню с ледяной водой. Колбу Клайзена помещают в масляную баню и выдерживают при 140 °C в течение часа. В процессе нагревания образующийся при кислотном разложении трифорина хлоральгидрат отгоняется вместе с водяным паром, объем жидкости в приемнике достигает 70 - 80 куб. см. По окончании процесса систему охлаждают, отсоединяют приемную колбу (не останавливая поток азота для предотвращения переброса жидкости). Водный раствор из приемной колбы переносят в делительную воронку вместимостью 150 - 200 куб. см, порционно вносят 25 г хлористого натрия, перемешивая до полного растворения соли. Затем в делительную воронку вносят 8 куб. см этилацетата, интенсивно встряхивают в течение 2-х мин. После полного разделения фаз верхний органический слой переносят в мерную колбу вместимостью 25 куб. см, фильтруя его через слой безводного сульфата натрия толщиной 1 см, помещенный на бумажном фильтре в конусной воронке. Операцию экстракции повторяют еще дважды, используя по 8 куб. см этилацетата и встряхивая 1 мин. Общий объем раствора в мерной колбе доводят этилацетатом до метки (25 куб. см), перемешивают и анализируют в условиях хроматографирования по п. 9.1.

Измерения выполняют при следующих режимных параметрах:

Газовый хроматограф "Кристалл-2000М", снабженный детектором электронного захвата ионов.

Колонка капиллярная DB-5 длиной 30 м, внутренним диаметром 0,25 мм, толщина пленки сорбента 0,25 мкм.

Температура детектора: 320 °C,

испарителя: 200 °C.

Температура термостата колонки программированная. Начальная температура - 40 °C, выдержка - 1 мин., нагрев колонки со скоростью 3 градуса в минуту до температуры 55 °C, выдержка - 3 минуты, нагрев со скоростью 5 градусов в минуту до температуры 75 °C, выдержка - 5 минут. Продувка при нагреве до 270 °C (10 мин.).

Скорость газа 3 (азот) 31,6 см/сек., давление 95 кПа, поток 1,3 куб. см/мин.

Газ 4: деление потока 1:10; сброс 13,5 куб. см/мин.

Газовый режим при продувке:

Газ 3 (азот): давление 95 кПа.

Газ 4: деление потока 1:15, сброс 20 куб. см/мин.

Хроматографируемый объем: 1 куб. мм.

Ориентировочное время выхода хлоральгидрата: 4,1 мин.

Образцы, дающие пики большие, чем градуировочный раствор хлоральгидрата с концентрацией 0,015 мкг/куб. см, разбавляют этилацетатом.

Содержание трифорина в пробе (X, мг/кг) рассчитывают по формуле:

где:

A - концентрация хлоральгидрата, найденная по градуировочному графику в соответствии с величиной площади (высоты) хроматографического пика, мкг/куб. см;

V - объем экстракта, подготовленного для хроматографирования, куб. см;

m - масса анализируемого образца, г;

K - коэффициент пересчета содержания хлоральгидрата на трифорин, равный 1,31 (по соотношению молекулярных масс).

Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с ГОСТ ИСО 5725-1-6.2002 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений".

Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана (ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана); Роспотребнадзор.