Таблица 2
Методика основана на спектрофотометрическом определении диквата после его восстановления дитионитом натрия в элюате, полученном при извлечении вещества из образцов почвы и картофеля серной кислотой при кипячении и очистке экстракта на колонке с катионитом.
Количественное определение проводится методом абсолютной калибровки.
В предлагаемых условиях метод специфичен в присутствии пестицидов, применяемых в современной технологии выращивания картофеля.
реактивы и материалы
Спектрофотометр двулучевой "Hitachi",
мод. 124 (Япония) или спектрофотометр
СФ-46 (ЛОМО, Россия)
Весы аналитические ВЛА-200 ГОСТ 24104
Весы лабораторные общего назначения,
с наибольшим пределом взвешивания
до 500 г и пределом допустимой
погрешности +/- 0,038 г ГОСТ 7328
Колбы мерные вместимостью
25, 50, 100, 250, 1000 и 2000 куб. см ГОСТ 1770
Пипетки градуированные 2 класса
точности вместимостью 1,0, 2,0, 5,0, 10 куб. см ГОСТ 29227
Пробирки градуированные с пришлифованной
пробкой, вместимостью 20 куб. см ГОСТ 1770
Цилиндры мерные 2 класса точности вместимостью
10, 25, 50, 100, 200, 500 и 1000 куб. см ГОСТ 1770
Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.
Дикват дибромид (моногидрат) с содержанием
д. в. 99,7% (50,9% катионов) (Зенека,
Великобритания)
Аммония хлорид, х.ч. ГОСТ 3773
Катионообменная смола Дауэкс 50 (50 - 100 меш.),
Na-форма (фирмы "Серва", Германия)
или Дауэкс 50 WX8 (100 - 200 меш.),
Na-форма (фирмы "Флука", Швейцария)
Вода дистиллированная или деионизованная ГОСТ 6702
Кислота серная концентрированная, х.ч. ГОСТ 4204
Кислота соляная (хлороводородная), х.ч. ГОСТ 3118
Натрия гидроксид (едкий натр), х.ч. ГОСТ 4236
Натрия дитионит, х.ч. ТУ 6-09-01-283-75
Натрий хлористый, х.ч. ГОСТ 4233
Этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусная
кислота, динатриевая соль (Трилон Б) ГОСТ 10652
Допускается использование реактивов иных производителей с аналогичной или более высокой квалификацией.
Бумажные фильтры "красная лента", обеззоленные
или фильтры из хроматографической
бумаги Ватман 3 ММ ТУ 6-09-2678-77
Вакуумный эксикатор ГОСТ 9737
Воронка Бюхнера ГОСТ 0147
Воронка делительная, вместимостью 250 куб. см ГОСТ 25336
Воронки конусные диаметром 30 - 37 и 60 мм ГОСТ 25336
Гомогенизатор
Груша резиновая
Дефлегматор елочный ГОСТ 9773
Индикаторная бумага универсальная
Колбонагреватель электрический или
электрическая плитка ТУ 92-275-76
Колбы плоскодонные, вместимостью
100, 220 и 400 - 500 куб. см ГОСТ 9737
Колбы круглодонные на шлифе,
вместимостью 500 и 2000 куб. см ГОСТ 9737
Колонка хроматографическая стеклянная,
длиной 25 см, внутренним диаметром 10 мм
Насос водоструйный вакуумный ГОСТ 10696
Сито с диаметром отверстий 1 мм
Стаканы химические, вместимостью
100, 500 и 2000 куб. см ГОСТ 25336
Стекловата
Стеклянные палочки
Холодильник водяной обратный ГОСТ 9737
Часовые стекла
Допускается применение другого оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.
4.1. При работе с реактивами соблюдать требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими, легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005.
4.2. При выполнении измерений с использованием спектрофотометра соблюдать правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019 и инструкцией по эксплуатации прибора.
К выполнению измерений допускают специалистов, имеющих квалификацию не ниже лаборанта-исследователя, с опытом работы на спектрофотометре.
При выполнении измерений соблюдают следующие условия:
- процессы приготовления растворов и подготовки проб к анализу проводят при температуре воздуха (20 +/- 5) °С и относительной влажности не более 80%.
- выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Выполнению измерений предшествуют следующие операции: приготовление растворов, установление градуировочной характеристики, подготовка хроматографической колонки.
Навеску гидроксида натрия массой 3 г помещают в мерную колбу вместимостью 250 куб. см, растворяют в 100 - 150 куб. см дистиллированной воды, доводят водой до метки, перемешивают.
7.2. Приготовление 2,5%-ного раствора хлорида аммония.
В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 25 г хлорида аммония, растворяют в 600 - 700 куб. см дистиллированной воды, доводят водой до метки, перемешивают.
Навеску дитионита натрия массой 0,1 г растворяют в 0,3 М водном растворе гидроксида натрия (приготовленном по п. 7.1) в мерной колбе вместимостью 50 куб. см. Восстанавливающий реактив используют в течение 30 мин. после приготовления.
В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 50 г двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, растворяют в 600 - 700 куб. см дистиллированной воды, доводят водой до метки, перемешивают.
7.5. Приготовление 2 н соляной кислоты.
В мерную колбу вместимостью 1000 куб. см помещают 500 куб. см дистиллированной воды, вносят 158 куб. см концентрированной соляной кислоты, доводят водой до метки дистиллированной водой.
Навеску катионита Дауэкс 50 в натриевой форме <*> массой 5 г (при анализе почвы), 3,5 г (при анализе картофеля) помещают в стакан вместимостью 100 куб. см, заливают 40 - 25 куб. см воды. Через 30 мин. суспензию переносят в хроматографическую колонку длиной 25 см, внутренним диаметром 10 мм, нижняя часть которой уплотнена тампоном из стекловаты. Дают растворителю стечь до верхнего края сорбента, затем колонку последовательно промывают 20 куб. см насыщенного раствора хлорида натрия и 50 куб. см дистиллированной воды со скоростью 5 куб. см/мин., после чего она готова к работе.
--------------------------------
<*> При отсутствии катионита в натриевой форме используют
+
ионообменную смолу в Н -форме, подготовив ее по следующей
методике.
+
Образец катионита Дауэкс 50 в Н -форме помещают в химический
стакан, заливают 5-кратным (по объему) количеством
дистиллированной воды и оставляют для набухания на 24 ч. После
этого воду декантируют, катионит обрабатывают 2 н водным
раствором гидроксида натрия при перемешивании в течение 2 ч.
Затем раствор декантируют и смолу многократно промывают водой до
нейтральной реакции. Отмытый катионит переносят на воронку
Бюхнера, отфильтровывают и подсушивают до сыпучего состояния.
7.7. Приготовление градуировочных растворов.
7.7.1. Исходный раствор диквата для градуировки (концентрация 250 мкг/куб. см).
В мерную колбу вместимостью 25 куб. см помещают 0,0123 г диквата дибромида (моногидрат), растворяют в 15 куб. см насыщенного водного раствора хлорида аммония, доводят насыщенным раствором хлорида аммония до метки, тщательно перемешивают.
7.7.2. Раствор диквата N 1 для градуировки (концентрация 10 мкг/куб. см).
В мерную колбу вместимостью 50 куб. см помещают 2 куб. см исходного стандартного раствора диквата с концентрацией 250 мкг/куб. см (п. 7.7.1), разбавляют насыщенным раствором хлористого аммония до метки.
Растворы хранят при комнатной температуре в темноте.
Этот стандартный раствор используют для приготовления проб с внесением при оценке полноты извлечения диквата из исследуемых образцов.
7.8. Установление градуировочной характеристики.
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость интенсивности оптической плотности (единицы оптической плотности) от содержания диквата в растворе (мкг), устанавливают методом абсолютной калибровки по 8 растворам для градуировки.
7.8.1. Выполнение измерений в кюветах с толщиной поглощающего слоя 50 мм.
В 8 градуированных пробирок (цилиндров) с пришлифованной пробкой помещают по 10 куб. см насыщенного раствора хлорида аммония и вносят по 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,6, 1,0, 1,5 и 2,0 куб. см стандартного раствора диквата N 1 с концентрацией 10 мкг/куб. см, что соответствует содержанию 1, 2, 3, 4, 6, 10, 15 и 20 мкг диквата. Доводят объем в каждой пробирке до 20 куб. см насыщенным раствором хлорида аммония, приливают по 4 куб. см раствора дитионита натрия, перемешивают (путем 2-кратного переворачивания пробирок, без встряхивания!) и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 379 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 50 мм относительно холостой пробы, содержащей 20 куб. см насыщенного раствора хлорида аммония и 4 куб. см раствора дитионита натрия.
7.8.2. Выполнение измерений в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм.
В 8 градуированных пробирок (цилиндров) с пришлифованной пробкой помещают по 10 куб. см насыщенного раствора хлорида аммония и вносят по 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 5,0, 7,5 и 10,0 куб. см стандартного раствора диквата N 1 с концентрацией 10 мкг/куб. см, что соответствует содержанию 5, 10, 15, 20, 30, 50, 75 и 100 мкг диквата. Доводят объем в каждой пробирке до 20 куб. см насыщенным раствором хлорида аммония, приливают по 4 куб. см раствора дитионита натрия, перемешивают (путем 2 кратного переворачивания пробирок, без встряхивания!) и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 379 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм относительно холостой пробы, содержащей 20 куб. см насыщенного раствора хлорида аммония и 4 куб. см раствора дитионита натрия.
С использованием обеих кювет осуществляют не менее 3 параллельных измерений и находят среднее значение для каждой концентрации. Строят градуировочный график зависимости величины оптической плотности раствора при длине волны 379 нм от содержания диквата в мкг.
Отбор проб производится в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов" (N 2051-79 от 21.08.79).
Отобранные пробы почвы и картофеля хранят в стеклянной или полиэтиленовой таре в холодильнике не более 3 дней. Для длительного хранения пробы почвы доводят до воздушно-сухого состояния и хранят в холодильнике.
Пробы клубней картофеля для длительного хранения замораживают и хранят при температуре -18 °С.
Перед анализом сухую почву просеивают через сито с отверстиями диаметром 1 мм, образцы картофеля измельчают.
9.1.1. Почва
К образцу воздушно-сухой почвы массой 25 г в круглодонной колбе емкостью 500 куб. см добавляют 65 куб. см дистиллированной воды и затем осторожно приливают 35 куб. см концентрированной серной кислоты. Колбу с подсоединенным к ней елочным дефлегматором и обратным холодильником помещают на электрический колбонагреватель (плитку) и кипятят ее содержимое в течение 5 ч. Реакционную массу охлаждают. На этой стадии можно оставить раствор на ночь. Остывшую суспензию фильтруют под вакуумом на воронке Бюхнера через фильтр из хроматографической бумаги Ватман 3 ММ. Осадок на фильтре промывают тремя порциями дистиллированной воды по 200 куб. см. Фильтраты объединяют и подвергают очистке по п. 9.2.
9.1.2. Картофель
Образец измельченного картофеля массой 250 г помещают в стакан вместимостью 1000 куб. см, добавляют 200 куб. см воды и гомогенизируют в течение 2 мин. Полученную массу переносят в круглодонную колбу вместимостью 2000 куб. см, обмывают стакан 50 куб. см воды, раствор также переносят в колбу. Осторожно приливают 15 куб. см концентрированной серной кислоты. Колбу с подсоединенным к ней обратным холодильником и елочным дефлегматором помещают на электрический колбонагреватель и кипятят ее содержимое в течение 5 ч. Реакционную массу охлаждают. На этой стадии можно оставить раствор на ночь. Остывшую суспензию фильтруют под вакуумом на воронке Бюхнера через фильтр из хроматографической бумаги Ватман 3 ММ (или бумажный фильтр "красная лента" в 2 слоя). Осадок на фильтре промывают двумя порциями дистиллированной воды по 100 куб. см. Переливают фильтрат в химический стакан вместимостью 2 куб. дм, доводят рН до 8 - 9 (по индикаторной бумаге) добавлением твердого гидроксида натрия (70 - 20 г) при постоянном перемешивании. Добавляют 50 куб. см раствора ЭДТУ (приготовленного по п. 7.4), перемешивают, контролируют рН раствора (по индикаторной бумаге), если его значение выходит из диапазона 6 - 7, доводят его значение до указанных показателей, добавляя по каплям раствор ЭДТУ. Снова фильтруют раствор через фильтр, промывая стакан и фильтр 100 куб. см дистиллированной воды. Фильтраты объединяют и подвергают очистке по п. 9.2.
Объединенный фильтрат, полученный по п. 9.1, вводят со скоростью 3 куб. см/мин. в хроматографическую колонку, подготовленную по п. 7.6. С этой целью фильтрат переносят в делительную воронку, помещенную над колонкой, устанавливают (регулируя кран) скорость пропускания раствора 3 куб. см/мин. Последовательно промывают колонку 50 куб. см воды, 100 куб. см 2 н хлороводородной кислоты, 50 куб. см воды, 50 куб. см 2,5%-ного раствора хлорида аммония и 1 куб. дм воды, которые отбрасывают. На этой стадии можно оставить колонку на ночь, при условии, что слой ионообменной смолы покрыт раствором. Дикват элюируют из колонки 50 куб. см насыщенного раствора хлорида аммония со скоростью не более 1 куб. см/мин. в мерную колбу вместимостью 50 куб. см. Раствор перемешивают.
Объединенный фильтрат, полученный по п. 9.1, вводят со скоростью 5 - 10 куб. см/мин. в хроматографическую колонку, подготовленную по п. 7.6. С этой целью фильтрат переносят в делительную воронку, помещенную над колонкой, устанавливают (регулируя кран) скорость пропускания раствора 5 - 10 куб. см/мин. Промывают колонку 200 куб. см 2,5%-ного раствора хлорида аммония, которые отбрасывают. На этой стадии можно оставить колонку на ночь, при условии, что слой ионообменной смолы покрыт раствором. Дикват элюируют из колонки 50 куб. см насыщенного раствора хлорида аммония со скоростью не более 1 куб. см/мин. в мерную колбу вместимостью 50 куб. см. Раствор перемешивают.
9.3.1. Почва
20 куб. см полученного по п. 9.2.1 элюата переносят в пробирку с притертой пробкой вместимостью 25 куб. см, добавляют 4 куб. см восстанавливающего реактива (приготовленного по п. 7.3), осторожно перемешивают (двухкратным переворачиванием пробирки, без встряхивания). Одновременно во вторую пробирку вносят 20 куб. см насыщенного раствора хлорида аммония и 4 куб. см 0,3 М раствора гидроксида натрия, перемешивают (раствор сравнения). Через 3 мин. после добавления восстанавливающего реактива измеряют оптическую плотность анализируемого образца на спектрофотометре в кюветах с толщиной поглощающего слоя 50 мм при длине волны 379 нм относительно раствора сравнения.
9.3.2. Картофель
При проведении измерений в кюветах с толщиной поглощающего слоя 50 мм аликвоту полученного по п. 9.2.2 элюата объемом 8 куб. см переносят в пробирку (мерный цилиндр) вместимостью 25 куб. см, доводят объем раствора до 20 куб. см насыщенным раствором хлористого аммония.
При проведении измерений в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм аликвоту полученного по п. 9.2.2 элюата объемом 20 куб. см переносят в пробирку с притертой пробкой вместимостью 25 куб. см.
В каждую пробирку добавляют 4 куб. см восстанавливающего реактива (приготовленного по п. 7.3), осторожно перемешивают (двухкратным переворачиванием пробирки, без встряхивания). Одновременно во вторую пробирку вносят 20 куб. см насыщенного раствора хлорида аммония и 4 см 0,3 М раствора гидроксида натрия, перемешивают (раствор сравнения). Через 3 мин. после добавления восстанавливающего реактива измеряют оптическую плотность анализируемого образца на спектрофотометре в кюветах с толщиной поглощающего слоя 50 мм (или 10 мм) при длине волны 379 нм относительно раствора сравнения.
Содержание диквата в пробе рассчитывают по формуле:
А х В
Х = -----,
Р х С
где:
Х - содержание диквата в пробе, мг/кг;
А - содержание диквата, найденное по калибровочному графику, мкг;
В - общий объем элюата, куб. см;
С - объем элюата, взятого для фотометрирования, куб. см;
Р - масса анализируемого образца, г.
Оперативный контроль погрешности и воспроизводимости измерений осуществляется в соответствии с рекомендациями МИ 2335-95. ГСИ "Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа".
Картофель - Юдина Т.В., Федорова Н.Е., Волкова В.Н., Рогачева С.К. (ГУН "Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана Минздрава России", г. Мытищи Московской обл.).
Почва - Микитюк О.Д., Макеев А.М. (ВНИИ фитопатологии, Московская область, п/о Большие Вяземы).
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/6/muk_4_12188.html
На правах рекламы:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||