"МУК 4.1.3971-23. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методика измерений концентрации свинца, кадмия, хрома, ртути и мышьяка, содержащихся в медулле, в волосах человека, методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Методические указания"
(утв. Роспотребнадзором 11.10.2023)

1. Разработаны ФБУН "Екатеринбургский медицинский научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий" Роспотребнадзора (Т.Н. Штин, В.Б. Гурвич, О.В. Симонова, Т.С. Бурмистрова, Е.Э. Стихина, М.С. Петрова, Е.О. Терентьев, А.Ю. Трошин, И.А. Хлыстов, П.К. Харькова, Т.В. Бушуева, Е.П. Карпова).

2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 11 октября 2023 г.

3. Введены впервые.

1.1. Настоящие методические указания (далее - МУК) описывают порядок измерений концентрации свинца, кадмия, хрома, ртути и мышьяка, содержащихся в медулле, в волосах человека, методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (далее - ИСП-МС). Предел количественного определения элементов находится в интервале от 0,15 до 500 мкг/г. Диапазоны измерений определяемых элементов указаны в табл. 1.

1.2. МУК носят рекомендательный характер.

2.1. Приписанные характеристики погрешности измерений и ее составляющих.

Метод измерений, содержащийся в настоящих МУК, обеспечивает получение результатов измерений с погрешностями, не превышающими значений, приведенных в табл. 2.

3.1. Метод ИСП-МС основан на: введении исследуемого раствора с помощью перистальтического насоса в распылитель; превращении его в аэрозоль под воздействием потока аргона; перемещении аэрозоля в плазму через центральный канал плазменной горелки, где под воздействием высокой температуры плюс (7000 - 8000) °К вещества, содержащиеся в пробе, диссоциируют на атомы и ионизируются; образовании положительно заряженных ионов, которые проходят через систему ионной оптики в анализатор; фильтрации ионов по отношению массы к заряду (m/z); детектировании интенсивности ионного потока; регистрации сигнала с последующим определением массовой концентраций элементов по установленной градуировочной характеристике (рисунок 1.1 приложения 1 к настоящим МУК). Мешающее влияние неспектральных и спектральных помех, возникающее от матричных компонентов пробы, устраняется в процессе анализа с применением октопольной реакционной системы 4-го поколения (англ. 4th-generation octopole reaction system, далее - ORS4) (п. 7.1.2 глава VII) <1>.

--------------------------------

<1> Для проведения измерений может использоваться универсальный многофункциональный одноквадрупольный прибор ИСП-МС Agilent 7800 (англ. Agilent 7800 ICP-MS, далее - одноквадрупольный ИСП-МС), разработанный компанией Agilent (англ. company Agilent) - www.agilent.com (в свободном доступе), или эквивалентные образцы, применение которых приводит к тем же результатам.

3.2. Определение элементного состава в медулле ограничено возрастом человека. Медулла присутствует только в сформированных волосах. В пушковых волосах на детской голове медуллы нет. Период формирования волоса происходит в возрасте раннего детства от 1-го года до 3 лет. Медуллярный индекс преобладает в седых волосах.

3.3. Влияние пота, загрязняющих веществ из окружающей среды, геля и лака для волос устраняется в процессе анализа в результате воздействия УФ-облучения (п. 10.3). Окрашивание волос, химическая завивка, кератиновое выпрямление волос не мешают определению концентрации токсичных элементов в медулле. Салонные процедуры с использованием химических масок разрушают структуру волоса, компоненты используемых смесей удаляются процессе фотолиза (п. 10.3).

3.4. При выполнении измерений применяются средства измерений (далее - СИ), стандартные образцы (далее - СО), реактивы, испытательное оборудование, вспомогательные устройства и материалы, приведенные в соответствии с табл. 3.

4.1. Помещения лаборатории должны соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и требованиям по электробезопасности по ГОСТ 12.1.019.

4.2. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны определены в ГОСТ 12.1.005.

4.3. К выполнению измерений и обработке результатов допускаются специалисты, имеющие высшее или средне-специальное образование, прошедшие специальную подготовку по выполнению аналитических работ, имеющие опыт работы в химической лаборатории и навыки работы с аналитическим оборудованием и компьютерной техникой, освоившие метод в процессе стажировки и ознакомленные:

- с технической документацией на аналитическое оборудование;

- с нормативными документами и стандартами, обозначенными в главе Библиографические ссылки.

5.1. При выполнении аналитических работ в лаборатории соблюдаются следующие условия:

- температура окружающего воздуха, °C (20 +/- 5);

- атмосферное давление, кПа (мм. рт. ст.) 84,0 - 106,7 (630 - 800);

- относительная влажность воздуха, %, не более 80.

5.2. При выполнении аналитических работ в лаборатории системы электропитания должны соответствуют следующим параметрам:

- напряжение питания, В (220 +/- 22);

- частота, Гц (50 +/- 1).

6.1. Чистота воды.

При выполнении измерений используют воду для лабораторного анализа 1-й степени чистоты <2>.

--------------------------------

<2> ГОСТ Р 52501 "Вода для лабораторного анализа. Технические условия", введенный приказом Ростехрегулирования от 30.12.2005 N 544-ст.

6.2. Чистота химических реактивов.

Для выполнения исследований используют азотную кислоту (табл. 3).

Фоновые уровни аналитов в кислоте должны быть незначимы по отношению к результатам анализа. С этой целью анализируют фоновые растворы (п. 6.12) и убеждаются в том, что пики изотопов определяемых элементов либо отсутствуют, либо высота пиков не превышает 20% их высоты в градуировочном растворе минимальной концентрации (п. 6.13).

Если результат контрольной процедуры удовлетворяет вышеуказанному требованию процедуру анализа признают удовлетворительной.

При несоблюдении данного условия азотную кислоту очищают методом изотермической перегонки в термостойкой полипропиленовой системе. Анализ фоновых растворов повторяют. При повторном несоблюдении контрольной процедуры анализируемую азотную кислоту подвергают выбраковке.

6.3. Подготовка посуды.

Стеклянная лабораторная посуда:

- цилиндры, колбы;

- пипетки градуированные;

- пипетки (например, с одной отметкой) используются для приготовления растворов веществ при определении массовой концентрации элементов в анализируемых пробах. Изделия из стекла не следует оставлять на длительное время в контакте с растворами.

Все растворы хранятся в пластиковой посуде. Наиболее пригодна для аналитических целей посуда из инертных материалов (например, полиэтилена, полипропилена).

6.3.1. Подготовка стеклянной посуды.

Всю используемую для анализа проб посуду из стекла промывают раствором азотной кислоты с объемной долей 1:1 (п. 6.5.1) в ультразвуковой ванне и трижды ополаскивают водой для лабораторного анализа.

6.3.2. Подготовка пластиковой посуды.

Пластиковую посуду проверяют на наличие загрязнений, анализируя фоновый раствор (п. 6.12).

6.4. Подготовка ножниц к работе.

Механическая очистка и дезинфекция ножниц проводится каждый раз после отбора проб волос.

Для этого ножницы моют проточной водой, очищают щеткой от оставшихся волос, дезинфицируют ватным диском, смоченным в этиловом спирте, подсушивают на безворсовой салфетке, помещают в крафтовые пакеты для стерилизации и стерилизуют при температуре плюс (60 +/- 5) °C не менее 24 ч в термостате.

Продолжительность сохранения содержимого конверта стерильным - 3 недели. Хранить такую упаковку следует в месте без доступа прямых солнечных лучей, пыли и влаги в эксикаторе с регенерированным силикагелем (п. 6.6) при параметрах микроклимата, указанных в п. 5.1.

6.5. Приготовление водных растворов минеральных кислот.

Процедуру приготовления водных растворов минеральных кислот следует проводить в помещении, оборудованном приточно-вытяжной вентиляцией, в вытяжном шкафу.

6.5.1. Приготовление раствора азотной кислоты с объемной долей 1:1.

Раствор азотной кислоты готовят разбавлением концентрированной кислоты в стакане вместимостью 1000 см³. Для приготовления 500 см³ раствора берут 250,0 см³ концентрированной азотной кислоты и приливают к 250,0 см³ воды для лабораторного анализа.

Приготовленный раствор азотной кислоты тщательно перемешивают.

Раствор хранят до изменения внешнего вида (изменение цвета, включая мутность, образование хлопьев, осадка).

6.5.2. Раствор соляной кислоты с объемной долей 1:1.

Раствор соляной кислоты готовят разбавлением концентрированной кислоты в стакане вместимостью 1000 см³. Для приготовления 500 см³ раствора берут 250,0 см³ концентрированной соляной кислоты и приливают к 250,0 см³ воды для лабораторного анализа.

Приготовленный раствор соляной кислоты тщательно перемешивают.

Раствор хранят до изменения внешнего вида (изменение цвета, включая мутность, образование хлопьев, осадка).

6.5.3. Приготовление раствора азотной кислоты с объемной концентрацией 1%.

Раствор азотной кислоты готовят разбавлением концентрированной кислоты в мерной колбе вместимостью 100,00 см³. Для приготовления 100 см³ раствора берут 1,00 см³ концентрированной азотной кислоты. Отмеренный объем кислоты переносят в мерную колбу вместимостью 100,00 см³, предварительно заполненную на 1/4 водой для лабораторного анализа. Объем раствора в колбе доводят до метки водой для лабораторного анализа и тщательно перемешивают.

Раствор хранят в пластиковой бутыли до изменения внешнего вида (изменение цвета, включая мутность, образование хлопьев, осадка).

6.6. Регенерация силикагеля.

Процедуру регенерации силикагеля следует проводить в помещении, оборудованном приточно-вытяжной вентиляцией, в вытяжном шкафу.

Силикагель вносят в стакан вместимостью 1000 см³, заливают разбавленной соляной кислотой (1:1) (п. 6.5.2) и оставляют на (18 - 20) ч при периодическом взбалтывании содержимого стакана. Затем водный раствор соляной кислоты (1:1) декантируют, силикагель, промывают водой для лабораторного анализа, заливают разбавленной азотной кислотой (1:1) (п. 6.5.1) и кипятят в течение 2 - 3 ч. После охлаждения водный раствор азотной кислоты (1:1) сливают, силикагель несколько раз промывают водой для лабораторного анализа до нейтральной реакции (по индикаторной бумаге) промывных вод. Промытый водой для лабораторного анализа силикагель высушивают в сушильном шкафу при температуре плюс (130 +/- 5) °C в течение 4 - 6 ч.

Регенерированный силикагель хранят в склянках с притертой пробкой до изменения внешнего вида (изменение цвета).

6.7. Подготовка эксикатора.

6.7.1. Мойка и сушка эксикатора.

Мойку и сушку эксикатора проводят в помещении оборудованном приточно-вытяжной вентиляцией.

Эксикатор промывают разбавленной азотной кислотой (1:1) (п. 6.5.1), затем большим количеством водопроводной воды и в заключении ополаскивают три - четыре раза водой для лабораторного анализа.

Окончательную сушку эксикатора проводят в сушильном шкафу, установленном в вытяжном шкафу, при температуре плюс (105 +/- 5) °C.

6.7.2. Заправка эксикатора.

На дно эксикатора помещают осушитель. В качестве осушителя используется предварительно регенерированный силикагель (п. 6.6).

На нижнюю часть эксикатора помещают вставку для эксикатора со специальными отверстиями, через которые обеспечивается циркуляция воздуха.

Вставку для эксикатора выстилают обеззоленными фильтрами "синяя лента".

С целью обеспечения герметичности шлиф эксикатора смазывают вязким смазочным материалом - универсальной аэрозольной смазкой.

6.8. Подготовка весов специального класса точности к работе.

Процедура установки, процедура технического обслуживания и подготовки весов специального класса точности регламентируются в инструкции по эксплуатации.

6.9. Подготовка стаканчиков для взвешивания.

6.9.1. Мойка и сушка стаканчиков для взвешивания.

Мойку и сушку стаканчиков для взвешивания проводят по процедуре, описанной в п. 6.3.1.

6.9.2. Проверка герметичности стаканчиков для взвешивания.

Все работы со стаканчиками для взвешивания проводят в нейлоновых перчатках.

Испытания на герметичность проводят на сухих шлифах.

Герметичность стаканчиков для взвешивания проверяют следующим образом: около 4,50 г аккуратно нарезанной бумаги фильтровальной лабораторной ФБ-II ("синяя лента") помещают в стаканчик для взвешивания. Высушивают при температуре плюс (102 +/- 5) °C в сушильном шкафу лабораторном до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе с регенерированным силикагелем (п. 6.6) и оставляют на воздухе с закрытой крышкой на 30 мин. Масса бумаги фильтровальной лабораторной ФБ-II ("синяя лента") не должна увеличиться более чем на 0,0020 г.

При невыполнении условия в соответствии с методическими документами <3> подбирают другую крышку стаканчику для взвешивания и процедуру проверки герметичности стаканчиков с крышкой повторяют.

--------------------------------

<3> ГОСТ 8682 "Посуда лабораторная стеклянная. Шлифы конические взаимозаменяемые", введенный в действие постановлением Госстандарта Российской Федерации от 02.06.1994 N 160.

По факту подбора крышек для стаканчиков проводят их маркировку.

Для этого на шлифованной части стаканчика для взвешивания и крышке графитовым карандашом ставят порядковый номер.

6.9.3. Приведение стаканчиков для взвешивания с крышкой в равновесие и их взвешивание.

Стаканчики для взвешивания с открытой крышкой помещают в сушильный шкаф лабораторный на 30 - 40 мин при температуре плюс (102 +/- 5) °C, при этом крышки кладут на стаканчики ребром.

По истечении времени эксикатор с регенерированным силикагелем (п. 6.6) подносят к сушильному шкафу и в него переносят тигельными шпицами стаканчики с открытой крышкой.

Закрывают крышку эксикатора.

Через 40 мин охлажденные стаканчики для взвешивания закрывают крышкой, вынимают из эксикатора и взвешивают на весах специального класса точности.

При работе с эксикатором во избежание проблем с открытием крышки в результате охлаждения теплого воздуха внутри эксикатора и возникновения давления разряжения, крышку следует аккуратно сдвигать в сторону.

Взвешивание стаканчиков для взвешивания с крышкой проводят в следующем порядке:

- открывают одну из стеклянных дверок камеры для взвешивания у весов специального класса точности, помещают на платформу весов стаканчик с крышкой и снова закрывают стеклянную дверцу;

- дожидаются стабилизации показаний весов и фиксируют результат измерений.

Стаканчики для взвешивания с закрытой крышкой хранят в эксикаторе с регенерированным силикагелем (п. 6.6) до начала гравиметрических измерений, но не более 3 ч.

По истечении 3 ч процедуры установления равновесия и взвешивания стаканчиков с крышкой повторяют.

6.10. Приготовление основных одноэлементных градуировочных растворов.

6.10.1. Приготовление основных одноэлементных градуировочных растворов с массовой концентрацией 100 мг/дм³ (для Cd, Cr, Pb, Hg) (раствор А1).

Основные одноэлементные градуировочные растворы А1 готовят из СО состава растворов ионов элементов в соответствии с инструкцией по их применению.

В мерную колбу вместимостью 50,00 см³, предварительно заполненную на 1/4 водой для лабораторного анализа, вносят 5,00 см³ СО состава раствора элемента, добавляют 3,20 см³ концентрированной азотной кислоты, доводят объем раствора в колбе до метки водой для лабораторного анализа и тщательно перемешивают.

Основной одноэлементный градуировочный раствор А1 стабилен в течение 1 месяца при хранении в темном месте при температуре плюс (3 - 5) °C.

6.10.2. Приготовление основного одноэлементного градуировочного раствора с массовой концентрацией 50 мг/дм³ (для As) (раствор А2).

Основной одноэлементный градуировочный раствор А2 готовят из СО состава раствора ионов элемента в соответствии с инструкцией по их применению.

В мерную колбу вместимостью 10,00 см³, предварительно заполненную на 1/4 водой для лабораторного анализа, вносят 5,00 см³ СО состава раствора элемента, добавляют 0,20 см³ концентрированной азотной кислоты, доводят объем раствора в колбе до метки водой для лабораторного анализа и тщательно перемешивают.

Основной одноэлементный градуировочный раствор А2 стабилен в течение 1 месяца при хранении в темном месте при температуре плюс (3 - 5) °C.

6.11. Приготовление многоэлементных градуировочных растворов.

При приготовлении многоэлементых градуировочных растворов, следует учитывать химическую совместимость и возможность гидролиза компонентов.

6.11.1. Приготовление основного многоэлементного градуировочного раствора элементов с массовой концентрацией 1 мг/дм³ (для As, Cd, Cr, Pb, Hg) (раствора Б1).

Основной градуировочный раствор Б1 готовят из основных одноэлементных градуировочных растворов.

В мерную колбу вместимостью 100,00 см³, предварительно заполненную на 1/4 водой для лабораторного анализа, вносят 1,00 см³ основного одноэлементного градуировочного раствора А1 (п. 6.10.1) и 2,00 см³ основного одноэлементного градуировочного раствора А2 (п. 6.10.2), добавляют 2,00 см³ концентрированной азотной кислоты, доводят объем раствора в колбе до метки водой для лабораторного анализа и тщательно перемешивают.

Многоэлементный градуировочный раствор используют в день приготовления.

6.11.2. Приготовление основного многоэлементного градуировочного раствора элементов с массовой концентрацией 0,1 мг/дм³ (для As, Cd, Cr, Pb, Hg) (раствора Б2).

Основной градуировочный раствор Б2 готовят из основного многоэлементного градуировочного раствора Б1 (п. 6.11.1).

В мерную колбу вместимостью 100,00 см³, предварительно заполненную на 1/4 водой для лабораторного анализа, вносят 10,00 см³ основного многоэлементного градуировочного раствора Б1 (п. 6.11.1), добавляют 2,00 см³ концентрированной азотной кислоты, доводят объем раствора в колбе до метки водой для лабораторного анализа и тщательно перемешивают.

Многоэлементный градуировочный раствор используют в день приготовления.

6.11.3. Приготовление основного многоэлементного градуировочного раствора элементов с массовой концентрацией 0,01 мг/дм³ (для As, Cd, Cr, Pb, Hg) (раствора Б3).

Основной градуировочный раствор Б3 готовят из основного многоэлементного градуировочного раствора Б2 (п. 6.11.2).

В мерную колбу вместимостью 100,00 см³, предварительно заполненную на 1/4 водой для лабораторного анализа, вносят 10,00 см³ основного многоэлементного градуировочного раствора Б2 (п. 6.11.2), добавляют 2,00 см³ концентрированной азотной кислоты, доводят объем раствора в колбе до метки водой для лабораторного анализа и тщательно перемешивают.

Многоэлементный градуировочный раствор используют в день приготовления.

6.12. Приготовление фонового раствора (раствор В1).

В емкость (п. 6.3), предварительно заполненную на 1/4 водой для лабораторного анализа, добавляют концентрированную азотную кислоту из расчета 2,00 см³ азотной кислоты на 100 см³ раствора, доводят объем раствора в емкости до метки водой для лабораторного анализа и тщательно перемешивают.

6.13. Приготовление шкалы градуировочных растворов элементов

Шкалу градуировочных растворов элементов готовят из основных многоэлементных градуировочных растворов Б2 (п. 6.11.2) и Б3 (п. 6.11.3) в соответствии с табл. 4 в мерных колбах вместимостью 100,00 см³, предварительно заполненных на 1/4 водой для лабораторного анализа.

--------------------------------

<4> Основной многоэлементный градуировочный раствор элементов с массовой концентрацией 0,01 мг/дм³ (для As, Cd, Cr, Pb, Hg) (раствор Б3 (п. 9.11.3)).

<5> Основной многоэлементный градуировочный раствор элементов с массовой концентрацией 0,1 мг/дм³ (для As, Cd, Cr, Pb, Hg) (раствор Б2 (п. 9.11.2)).

Растворы для установления градуировочной характеристики используют в день приготовления.

6.14. Приготовление рабочего оптимизационного раствора.

Оптимизационный раствор применяют для градуировки шкалы масс и оптимизации условий функционирования спектрометра, например, для настройки максимальной чувствительности при минимальной степени образования оксидов и минимального образования двухзарядных ионов в центральном канале плазменной горелки масс-спектрометра.

Раствор должен содержать элементы, перекрывающие весь диапазон массовых концентраций определяемых элементов, а также элементов, особо склонных к образованию оксидов или двухзарядных ионов <6>.

--------------------------------

<6> Примечание: производителем ORS⁴ рекомендуется оптимизационный раствор, содержащий Ce, Co, Li, Mg, Tl и Y с массовой концентрацией элементов 1 мкг/дм³.

Массовая концентрация элементов, используемых для приготовления рабочего оптимизационного раствора, должна быть выбрана таким способом, чтобы она позволяла достичь значения сигнала более чем 10000 импульсов/с.

Процедура приготовления и хранения рабочего оптимизационного раствора регламентируется производителем ORS⁴.

6.15. Приготовление растворов внутренних стандартов.

Применение раствора внутреннего стандарта в ИСП-МС позволяет компенсировать погрешность разбавления образцов и учесть многие матричные влияния на плазму и поток ионов.

6.15.1. Приготовление раствора внутреннего стандарта элемента сравнения с массовой концентрацией 100 мг/дм³ (для In) (раствора Г1).

Раствор внутреннего стандарта элемента сравнения Г1 готовят из СО 2313 (табл. 3).

СО индия небольшой порцией воды для лабораторного анализа (~ 10 см³) переносят в стакан вместимостью 50 см³, добавляют 6,30 см³ концентрированной азотной кислоты и растворяют при нагревании на электрической плитке. Раствор охлаждают до комнатной температуры и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100,00 см³, предварительно заполненную на 1/4 водой для лабораторного анализа. Доводят объем раствора в колбе до метки водой для лабораторного анализа и тщательно перемешивают.

Внутренний стандарт элемента сравнения представляет собой водный раствор индия в 1 М растворе азотной кислоты.

Раствор внутреннего стандарта элемента сравнения Г1 стабилен в течение 1 года при хранении в темном месте при температуре плюс (3 - 5) °C.

6.15.2. Приготовление растворов внутренних стандартов элементов сравнения с массовой концентрацией 100 мг/дм³ (для Co, Re, Rh) (раствора Г2).

Растворы внутренних стандартов элементов сравнения Г2 готовят из СО состава растворов ионов элементов в соответствии с инструкцией по их применению.

В мерную колбу вместимостью 50,00 см³, предварительно заполненную на 1/4 водой для лабораторного анализа, вносят 5,00 см³ СО состава раствора элемента, добавляют 1,00 см³ концентрированной азотной кислоты, доводят объем раствора в колбе до метки водой для лабораторного анализа и тщательно перемешивают.

Раствор внутреннего стандарта элемента сравнения Г2 стабилен в течение 1 месяца при хранении в темном месте при температуре плюс (3 - 5) °C.

6.15.3. Приготовление раствора внутреннего стандарта элемента сравнения с массовой концентрацией 50 мг/дм³ (для Be) (раствора Г3).

Раствор внутреннего стандарта элемента сравнения Г3 готовят из СО состава раствора ионов элемента в соответствии с инструкцией по их применению.

В мерную колбу вместимостью 10,00 см³, предварительно заполненную на 1/4 водой для лабораторного анализа, вносят 5,00 см³ СО состава раствора элемента, добавляют 0,20 см³ концентрированной азотной кислоты, доводят объем раствора в колбе до метки водой для лабораторного анализа и тщательно перемешивают.

Раствор внутреннего стандарта элемента сравнения Г3 стабилен в течение 1 месяца при хранении в темном месте при температуре плюс (3 - 5) °C.

6.16. Подготовка оборудования к работе.

Подготовку масс-спектрометра к работе проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации. Необходимые режимы работы устанавливают в соответствии с рекомендациями производителя. После запуска прибора производят проверку рабочих характеристик прибора, включая проверку чувствительности во всем диапазоне масс, проверку уровня фона, уровня вторичных оксидных и двухзарядных ионов.

7.1. Сопутствующие элементы, присутствующие в пробе, могут оказывать влияния на определение аналитов, например, приводить к систематическим погрешностям при измерении значения сигнала на приборе.

Мешающие влияния в методе ИСП-МС подразделяют на спектральные и неспектральные.

Спектральные мешающие влияния действуют на значение сигнала аддитивно (вызывая параллельный сдвиг аналитической функции), если они не отделены от пика массы аналита. Они вызываются моно- и многоатомными ионами, имеющими то же отношение массы иона к заряду (m/z), что и аналит. Спектральные влияния, вызванные моно- и многоатомными ионами, называются также изобарическими мешающими влияниями.

7.1.1. Изобарические элементные мешающие влияния.

Изобарические элементные мешающие влияния вызываются изотопами разных элементов с одним и тем же номинальным значением отношения массы к заряду (например, ¹¹⁴Cd мешает ¹¹⁴Sn).

Мешающие изобарические влияния могут быть скорректированы путем учета влияния мешающего элемента. Возможные варианты коррекции включены в программное обеспечение к одноквадрупольному ИСП-МС.

7.1.2. Изобарические мешающие влияния за счет многоатомных ионов.

Многоатомные ионы могут образоваться в плазме из составляющих ее компонентов или за счет неполной диссоциации молекул в области интерфейса.

Основные изобарические мешающие влияния представлены на рисунке 2.1 приложения 2 к настоящим МУК.

Для устранения спектральных наложений от полиатомных ионов при определении элементного состава в медулле методом ИСП-МС применяется несколько способов.

- минимизация концентрации хлоридов в распыляемых растворах путем исключения использования соляной кислоты, которая вызывает образование хлорсодержащих полиатомных ионов (Cr, As, испытывающих наложения от полиатомных ионов ClO⁺, ArCl⁺);

- определение элементного состава в анализируемых пробах с массовой концентрацией растворенных веществ не более 3 г/дм³;

- использование октопольной реакционной системы (далее - ORS⁴) с режимом работы "с гелием" (рисунок 2.2 приложения 2 к настоящим МУК).

Особенности одноквадрупольного ИСП-МС с ORS⁴ позволяют достигать лучших переделов обнаружения, уверенно определять традиционно трудные элементы для ИСП-МС в органических матрицах (Cr, As, Hg), а также проводить более точный изотопный анализ вещества (рисунок 2.3 и рисунок 2.4 приложения 2 к настоящим МУК).

На рисунке 2.5 приложения 2 к настоящим МУК приведена информация по выбору режима "с гелием" при работе с одноквадрупольным ИСП-МС с ORS⁴.

7.1.3. Неспектральные мешающие влияния.

Неспектральные мешающие влияния, обычно называемые матричными эффектами, возникают из-за различия в вязкости и поверхностном натяжении между градуировочными растворами и образцами. Вязкость растворов влияет на эффективность распыления и воздействует на сигнал каждого анализируемого изотопа в растворе, пропорционального его концентрации. Вязкость водных растворов зависит от концентрации кислоты и от концентрации матричных компонентов. Для обеспечения сравнимых условий десольватации, концентрация кислоты в градуировочных растворах и образцах должна быть одинаковая.

Применение внутренней стандартизации позволяет компенсировать погрешность разбавления образцов, учесть многие матричные влияния на плазму и поток ионов, скорректировать изменения в эффективности распылителя, которое может возникнуть во время анализа. Внутренние стандарты могут быть использованы для коррекции мешающего влияния, которое является результатом несовпадения матриц градуировочного и анализируемого растворов.

В качестве внутреннего стандарта при коррекции используют растворы элементов:

- ⁵⁹Co, ⁹Be - для нижнего диапазона масс анализов (п. 6.15.2, п. 6.15.3);

- ¹⁰³Rh, ¹¹⁵In - для среднего диапазона масс аналитов (п. 6.15.1, п. 6.15.2);

- ¹⁸⁵Re - для больших значений масс аналитов (п. 6.15.2).

Элемент(ы) выбранного внутреннего стандарта не должны присутствовать в анализируемой пробе на уровне, при котором они оказывают негативное влияние на результат анализа.

Внутренний стандарт добавляют во все подлежащие количественному анализу растворы так, чтобы его концентрация была в них одинаковой (например, в градуировочные растворы, холостые пробы, анализируемые растворы проб).

Внутренние стандарты могут быть добавлены к анализируемым пробам до измерений или непосредственно в процессе измерений при помощи двухканального перистальтического насоса, тройника и смесителя в форме змеевика. При добавлении внутренних стандартов к анализируемым растворам учитывается фактор разбавления <7>.

--------------------------------

<7> Примечание: при добавлении одинаковых объемов внутреннего стандарта с заданной концентрацией во все подлежащие количественному анализу растворы коэффициент разбавления равен 1.

Программа обработки данных масс-спектрометра с ORS⁴ позволяет автоматически проводить обработку данных.

8.1. Градуировочные растворы элементов, используемые для установления градуировочных графиков, готовят в соответствии с п. 6.13.

Градуировочные растворы измеряют в порядке возрастания массовой концентрации элементов в соответствии с главой XI.

При помощи программного обеспечения к прибору устанавливают градуировочную зависимость I = f(C) для каждого определяемого элемента.

Проверяют приемлемость градуировочной характеристики, используя коэффициент корреляции R, он должен быть не менее 0,950 <8>.

--------------------------------

<8> Примечание: коэффициент корреляции указан в соответствии с таблицей И.4 РМГ 61 "Показатели точности, правильности, прецизионности методик количественного химического анализа", введены приказом Росстандарта от 13.12.2011 N 1064-ст, для числа степеней свободы f = 4 - 2, где 4 - количество концентраций, выбранных для построения ГХ. При использовании программного обеспечения масс-спектрометра для установления коэффициента корреляции и выборе его приемлемого значения следует руководствоваться рекомендациями производителя.

Градуировочные графики строят перед каждым измерением массовой концентрации элементов в анализируемых пробах.

9.1. Стабильность градуировочных графиков проверяют периодически, например, через каждые 20 анализируемых подряд проб, с использованием не менее одного градуировочного раствора (п. 6.13).

При помощи программного обеспечения к прибору с использованием градуировочных зависимостей I = f(C) определяют массовые концентрации элементов в контрольных растворах.

Градуировочная характеристика признается стабильной, если выполняется условие (1):

где: C - действительное значение массовой концентрации элемента в контрольном растворе, мкг/дм³;

C_{элемента} - результат контрольного измерения массовой концентрации элемента в этом же контрольном растворе, мкг/дм³;

- погрешность установления градуировочной характеристики (относительное значение, приведенное в табл. 5), %;

0,01 - коэффициент пересчета разности концентраций элемента на мкг/дм³.

В случае невыполнения условия (1) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению. Если условие стабильности не выполняется при повторном измерении контрольного раствора, то строят новый градуировочный график.

При помощи программного обеспечения к масс-спектрометру проводят проверку линейности градуировочных характеристик по коэффициенту корреляции R (глава VIII).

10.1. Все работы с волосами проводят в медицинских перчатках.

Для исследования образцы волос состригают с нескольких (3 - 5) участков затылочной части головы на всю длину, как можно ближе к кожному покрову.

Затылочная часть головы является лучшей областью для отбора проб анализируемых образцов, так как большинство волос находятся в одной фазе роста при одинаковой скорости роста. В среднем скорость роста волос составляет 0,27 - 0,35 мм/сут. Скорость роста волос на голове человека составляет (1,3 +/- 0,2) см/мес.

В цикле развития волоса существует три фазы роста волос - анаген, катаген и телоген.

Фаза анагена по мере старения и роста волоса постепенно переходит в фазу катагена. Затем волос отмирает и переходит в фазу телогена. Последние две фазы носят название стадии покоя. В этих фазах волос нежизнеспособный и не отражает состояние организма на момент исследования. Однако, информация о поступивших в организм в прошлом патогенных и других веществах остается в медулле, при отравлении токсичными элементами.

Для проведения элементного анализа методом ИСП-МС достаточно 50 мг волос.

10.2. Образцы волос хранят в бумажных пакетах, алюминиевой фольге или пластиковых пакетах с zip lock застежкой при параметрах микроклимата, указанных в п. 5.1.

Срок хранения образцов не ограничен.

10.3. Внешние слои защиты медуллы разрушают УФ-облучением. В качестве источника радиации используют безэлектродную кадмиевую разрядную микроволновую лампу низкого давления (рисунок 3.1 приложения 3 к настоящим МУК). Импульс света направляют на анализируемый образец волос в оптически прозрачной жидкости.

Для этого волосы помещают в реакционный сосуд микроволновой системы подготовки проб, добавляют 9,50 см³ раствора азотной кислоты с объемной концентрацией 1% (п. 6.5.3) и 0,5 см³ пероксида водорода (табл. 3), закрывают реакционный сосуд, загружают ротор и проводят УФ-облучение.

На рисунке 3.2 приложения 3 к настоящим МУК показаны стадии разрушения защитных слоев медуллы. После обработки анализируемой пробы УФ-облучением в течение 90 мин происходит полное разрушение внешнего слоя волоса, образованного из ороговевших клеток кератина и частичное разрушение коркового вещества. В веретенообразных эпителиальных клетках кортекса под воздействием фотолиза происходит разрыв связи -CO-NH- в пептидах, при этом медулла остается химически стабильной (рисунок 3.2, г) приложения 3 к настоящим МУК). Фотодеградация аминокислот обусловливает выведение тяжелых металлов из защитных слоев медуллы волоса в 1%-й раствор азотной кислоты.

Программа фотолиза и инструментальные параметры разрушения кутикулы и кортекса представлены в табл. 6.

После УФ-облучения анализируемую пробу фильтруют через фильтр "синяя лента". Волосы несколько раз промывают водой для лабораторного анализа до нейтральной реакции (по индикаторной бумаге) промывных вод. Промытые водой для лабораторного анализа волосы высушивают в сушильном шкафу при температуре плюс (45 +/- 5) °C в течение 1 ч.

Определение массовой концентрации свинца, кадмия, хрома, ртути и мышьяка, содержащихся в медулле, в волосах человека проводят после ее кислотного разложения.

10.4. На весах специального класса точности в стаканчике для взвешивания, подготовленном по п. 6.9, берут навеску 0,0050 - 0,0200 г предварительно обработанных в УФ волос (п. 10.3). Навеску волос переносят с использованием пластикового пинцета в реакционный сосуд микроволновой системы подготовки проб.

Стаканчик для взвешивания после извлечения из него волос повторно взвешивают на весах специального класса точности. По разности масс рассчитывают массу волос (, г) по формуле (2):

где: m₁ - масса стаканчика для взвешивания с анализируемой пробой волос, г;

m₂ - масса стаканчика для взвешивания после извлечения волос, г.

Массу пробы фиксируют в сопроводительном документе к анализируемому образцу.

В реакционный сосуд микроволновой системы подготовки проб с содержимым добавляют 2,50 см³ воды для лабораторного анализа и 0,50 см³ концентрированной азотной кислоты, закрывают реакционный сосуд, загружают ротор и проводят кислотное разложение.

Программа минерализации и инструментальные параметры, используемые для разложения предварительно обработанных в УФ волос представлены в табл. 7.

Одновременно аналогичным образом подготавливают холостую пробу, используя для кислотного разложения 2,50 см³ воды для лабораторного анализа и 0,50 см³ концентрированной азотной кислоты.

После кислотного разложения раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25,00 см³, предварительно заполненную на 1/4 водой для лабораторного анализа. Доводят объем раствора в колбе до метки водой для лабораторного анализа и тщательно перемешивают.

11.1. Настраивают параметры ИСП-МС в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора. Прибор выдерживают во включенном состоянии и зажженной плазмой примерно 30 мин до начала измерений в соответствии с инструкцией по эксплуатации масс-спектрометра.

Перед началом каждой серии измерений контролируют параметры работы прибора в соответствии с инструкцией по эксплуатации, проверяют чувствительность и стабильность работы с использованием оптимизационного раствора (п. 6.14). Проверку разрешения и градуировку шкалы масс проводят с периодичностью, установленной в инструкции по эксплуатации масс-спектрометра.

Устанавливают оптимальный режим регистрации масс-спектров и измерений в соответствии с рекомендациями производителя масс-спектрометра. Примеры выбора оптимальных масс и достигаемые при этом пределы обнаружения приведены на рисунке 2.5 приложения 2 к настоящим МУК.

Для определения массовой концентрации элементов, содержащихся в медулле проводят количественной анализ минерализата, полученного по п. 10.4 настоящих МУК.

Аналитические сигналы обрабатывают с помощью программного обеспечения одноквадрупольного ИСП-МС с использованием градуировочных зависимостей I = f(C), рассчитанных методом наименьших квадратов, с учетом изобарных и полиатомных спектральных наложений (глава VII).

Выполнение измерений массовой концентрации элементов в анализируемых пробах проводят в двух параллелях.

12.1. Концентрацию элементов (X, мкг/г) в единичной пробе рассчитывают по формуле (3):

где: C_{элемента} - массовая концентрация элемента в минерализате (п. 10.4), установленная по градуировочному графику, мкг/дм³;

C_хол. - массовая концентрация элемента в холостой пробе (п. 10.4), установленная по градуировочному графику, мкг/дм³;

V_пробы - объем минерализата (п. 10.4) - 25,00 см³, см³;

m_волос - масса волос (п. 10.4), установленная по разности масс волос, взятых для анализа и пошедших на кислотное разложение, г;

1000 - коэффициент пересчета объема минерализата в отдельной анализируемой пробе на дм³.

13.1. Результат измерений по настоящей методике в документах, предусматривающих ее использование, представляют в виде формулы (4):

где: X_ср - среднее арифметическое значение двух параллельных результатов измерений, разность между которыми не превышает предела повторяемости r_n, мкг/г.

При превышении предела повторяемости следует поступать в соответствии с п. 14.2;

- значение абсолютной погрешности, мкг/г, рассчитанное по формуле (5):

где: - показатель точности (п. 2.1), %;

0,01 - коэффициент пересчета погрешности на мкг/г.

Численные значения результатов измерений должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристики абсолютной погрешности, которые не должны содержать более двух значащих цифр.

14.1. Контроль точности результатов измерений, проводимых в соответствии с настоящими МУК, осуществляют путем поверки применяемых средств измерений, калибровки применяемого испытательного оборудования, а также путем проведения оперативного контроля процедуры измерений для контроля точности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры.

14.2. Алгоритм оперативного контроля повторяемости при проведении контрольной процедуры.

Алгоритм оперативного контроля повторяемости при проведении контрольной процедуры осуществляют для каждого из результатов измерений, полученных в соответствии с настоящими МУК. Для этого от предварительно обработанных в УФ волос, (п. 10.3) отбирают две навески и выполняют измерения в соответствии с п. XI.

Результат контрольной процедуры r_к, мкг/г рассчитывают по формуле (6):

где: X₁, X₂ - результаты единичных измерений (параллельных определений) массовой концентрации элемента(ов) в анализируемой пробе, предварительно обработанных в УФ волос, мкг/г.

Предел повторяемости rn, мкг/г, рассчитывают по формуле (7):

где: 2,77 - коэффициент, зависящий от числа контрольных определений (n = 2) и доверительной вероятности P = 0,95;

- показатель повторяемости, % (п. 2.1), %;

X_ср. - результат измерений - среднеарифметическое значение двух результатов параллельных измерений массовой концентрации элемента(ов) в анализируемой пробе, предварительно обработанных в УФ волос, мкг/г;

0,01 - коэффициент пересчета предела повторяемости на мкг/г.

Результат контрольной процедуры должен удовлетворять условию (8):

При несоблюдении условия (8) выполняют еще одно определение и сравнивают разницу между максимальным и минимальным из трех результатов с нормативом контроля - критическим диапазоном, формула (9):

где: 3,31 - коэффициент, зависящий от числа контрольных определений (n = 3) и доверительной вероятности P = 0,95;

- показатель повторяемости, % (п. 2.1), %;

X_ср' - результат измерений - среднеарифметическое значение трех результатов измерений массовой концентрации элемента(ов) в анализируемой пробе предварительно обработанных в УФ волос, мкг/г;

0,01 - коэффициент пересчета CR_0,95(3) на мкг/г.

Результат контрольной процедуры в этом случае должен удовлетворять условию (10):

В случае несоблюдения условия (10) поступают в соответствии с методическими документами <9>.

--------------------------------

<9> Раздел 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике", введенный в действие постановлением Госстандарта Российской Федерации от 23.04.2002 N 161-ст.

14.3. Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок совместно с методом разбавления проб.

Оперативный контроль процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок совместно с методом разбавления пробы проводят, если массовая концентрация элемента(ов) в анализируемой пробе предварительно обработанных в УФ волос превышает величину концентрации, соответствующую нижнему пределу диапазона измерений массовой концентрации не менее чем в два раза (чтобы при разбавлении пробы не получить значение массовой концентрации меньше, чем нижняя граница диапазона измерений определяемого компонента). В противном случае оперативный контроль проводят с использованием метода добавок (п. 14.4).

Для введения добавок используют СО состава растворов ионов элементов в соответствии с рекомендациями, установленными в инструкциях по их применению (табл. 3 и п. 6.10 - 6.11).

Оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры K_к с нормативом контроля K_n.

Результат контрольной процедуры K_к, мкг/г рассчитывают по формуле (11):

где: X"_ср - результат контрольного измерения - среднеарифметическое значение результатов параллельных определений массовой концентрации элемента(ов) в анализируемой пробе предварительно обработанных в УФ волос, разбавленной в раз, с известной добавкой, мкг/г;

X'_ср - результат контрольного измерения - среднеарифметическое значение результатов параллельных определений массовой концентрации элемента(ов) в анализируемой пробе предварительно обработанных в УФ волос, разбавленной в раз, мкг/г;

X_ср - результат измерений - среднеарифметическое значение результатов параллельных контрольных измерений массовой концентрации элемента(ов) в исходной анализируемой пробе предварительно обработанных в УФ волос, мкг/г;

C_д - массовая концентрация добавки, мкг/г.

Норматив контроля K_n, рассчитывают по формуле (12):

где: - значение абсолютной погрешности, соответствующее массовой концентрации элемента(ов) в разбавленной пробе с добавкой, мкг/г;

- значение абсолютной погрешности, соответствующее массовой концентрации элемента(ов) в разбавленной пробе, мкг/г;

- значение абсолютной погрешности, соответствующее массовой концентрации элемента(ов) в исходной пробе, мкг/г.

Значения характеристик абсолютной погрешности результатов измерений рассчитывают по формуле (5).

Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию (13):

процедуру анализа признают удовлетворительной.

При невыполнении условия (13) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (13) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

14.4. Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок.

Оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры K_к с нормативом контроля K_n.

Результат контрольной процедуры K_к, мкг/г рассчитывают по формуле (14):

где: - среднее арифметическое результатов контрольных параллельных измерений массовой концентрации элемента(ов) в анализируемой пробе предварительно обработанных в УФ волос с известной добавкой, мкг/г;

X_ср. - результат измерений - среднеарифметическое значение результатов параллельных контрольных измерений массовой концентрации элемента(ов) в исходной анализируемой пробе предварительно обработанных в УФ волос, мкг/г;

C_д - массовая концентрация добавки, мкг/г.

Норматив контроля погрешности K_n, рассчитывают по формуле (15):

где: - значение абсолютной погрешности, соответствующее массовой концентрации элемента(ов) в пробе с известной добавкой, мкг/г;

- значение абсолютной погрешности, соответствующее массовой концентрации элемента(ов) в исходной пробе, мкг/г.

Значения характеристик абсолютной погрешности результатов измерений рассчитывают по формуле (5).

Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию (13), процедуру анализа признают удовлетворительной.

При невыполнении условия (13) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (13) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

14.5. Алгоритм оперативного контроля внутрилабораторной прецизионности при проведении контрольной процедуры.

Контроль внутрилабораторной прецизионности осуществляют для результатов измерений, полученных в соответствии с настоящими МУК в условиях внутрилабораторной прецизионности (например, разные исполнители, и (или) разное время, и (или) разные наборы средств измерений). В качестве образцов для контроля используют анализируемые пробы предварительно обработанных в УФ волос: от предварительно обработанных в УФ волос (п. 10.3) отбирают две навески и выполняют измерения в условиях внутрилабораторной прецизионности в соответствии с главой XI.

Результат контрольной процедуры признают удовлетворительным при выполнении следующего условия (16):

где: X_ср1 и X_ср2 - результаты измерений массовой концентрации элемента(ов) в образцах для контроля, полученные в условиях внутрилабораторной прецизионности, мкг/г;

R_л - абсолютное значение допускаемого расхождения между двумя результатами, полученными в одной лаборатории в условиях внутрилабораторной прецизионности, мкг/г.

Абсолютное значение допускаемого расхождения между двумя результатами, полученными в одной лаборатории в условиях внутрилабораторной прецизионности (R_л, мкг/г) рассчитывают по формуле (17):

где: 2,77 - коэффициент, зависящий от числа контрольных определений (n = 2) и доверительной вероятности P = 0,95;

X_ср - среднее арифметическое значение контрольных результатов измерений массовой концентрации элемента(ов) в образцах для контроля (X_ср1 и X_ср2), мкг/г;

- показатель внутрилабораторной прецизионности (п. 2.1), %;

0,01 - коэффициент пересчета R_л на мкг/г.

При выполнении условия (16) говорят об удовлетворительной внутрилабораторной прецизионности результатов измерений.

При превышении предела внутрилабораторной прецизионности анализ повторяют. При повторном превышении указанного предела выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

1. Федеральный закон Российской Федерации от 30.03.1999 N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения".

2. ГОСТ 8.315 "Стандартные образцы состава и свойств веществ и материалов. Основные положения".

3. ГОСТ 12.1.004 "Пожарная безопасность. Общие требования".

4. ГОСТ 12.1.005 "Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны".

5. ГОСТ 12.1.019 "Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты".

6. ГОСТ 177 "Водорода перекись. Технические условия".

7. ГОСТ 1770 "Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия".

8. ГОСТ 3118 "Реактивы. Кислота соляная. Технические условия".

9. ГОСТ 3956 "Силикагель технический. Технические условия".

10. ГОСТ 4461 "Реактивы. Кислота азотная. Технические условия".

11. ГОСТ 8682 "Посуда лабораторная стеклянная. Шлифы конические взаимозаменяемые".

12. ГОСТ 9147 "Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия".

13. ГОСТ 10157 "Аргон газообразный и жидкий. Технические условия".

14. ГОСТ 10297 "Индий. Технические условия".

15. ГОСТ 12026 "Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия".

16. ГОСТ 13867 "Продукты химические. Обозначение чистоты".

17. ГОСТ 25336 "Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры".

18. ГОСТ 28311 "Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний".

19. ГОСТ 29169 "Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой".

20. ГОСТ 29227 "Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования".

21. ГОСТ Р 52501 "Вода для лабораторного анализа. Технические условия".

22. ГОСТ Р 52239 "Перчатки медицинские диагностические одноразовые. Часть 1. Спецификация на перчатки из каучукового латекса или раствора".

23. ГОСТ Р ИСО 5725-6 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике".

24. ТУ 0271-135-31323949 "Гелий газообразный (сжатый). Технические условия".