"МУК 4.1.3571-19. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методика измерений массовой концентрации (4S)-4-[[3-[2-(диметиламино)этил]-IH-индол-5-ил]метил]-2-оксазолидинона (золмитриптан) в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания"
(утв. Роспотребнадзором 28.10.2019)

1. Подготовлены ФГБНУ "Научно-исследовательский институт медицины труда") (Л.Г. Макеева, Н.С. Горячев, Н.Л. Полуэктова, Е.Н. Грицун).

2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 18 октября 2019 г.

3. Введены впервые.

Разработаны сотрудниками ООО "Алгама" (Н.П. Сергеюк), АО "Всесоюзный научный центр по безопасности биологически активных веществ" (М.И. Голубева, Л.И. Крымова), ФГБУ "Научный центр биомедицинских технологий ФМБА" (А.Ю. Савченко), ООО "ФНЦ "ИннофармаТех" (И.Е. Шохин), АНО "Международная ассоциация клинических фармакологов" (Г.В. Раменская).

Свидетельство о государственной метрологической аттестации N 205-21/RA.RU.311787-2016/2017.

1.1. Настоящие методические указания устанавливают порядок применения метода высокоэффективной жидкостной хроматографии для измерений массовой концентрации золмитриптана в воздухе рабочей зоны в диапазоне массовых концентраций 0,005 - 0,05 мг/м³.

1.2. Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для лабораторий Роспотребнадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научных и других организаций, осуществляющих исследования содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны.

1.3. Методические указания носят рекомендательный характер.

2.1. Физико-химические свойства золмитриптана.

Структурная формула:

Эмпирическая формула: C₁₆H₂₁N₃O₂.

Молекулярная масса: 287,36.

Регистрационный номер CAS: 139264-17-8.

Золмитриптан - белый или почти белый кристаллический порошок с температурой плавления 136 - 141 °C, легко растворим в воде, трудно растворим в этаноле, метаноле, ацетонитриле, диметилсульфоксиде.

Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.

2.2. Токсикологическая характеристика золмитриптана:

- серотонинергический препарат группы триптанов, применяется для купирования приступов мигрени;

- умеренно опасен при поступлении внутрь, оказывает слабое раздражающее действие на слизистые оболочки, обладает общетоксическим действием.

При соблюдении всех регламентированных условий и проведении анализа в точном соответствии с данной методикой при выполнении измерений массовой концентрации золмитриптана метрологические характеристики не превышают значений, представленных в табл. 1 (при доверительной вероятности P = 0,95).

4.1. Измерение массовой концентрации золмитриптана выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуоресцентным детектированием. Метод основан на разделении золмитриптана и других компонентов анализируемой смеси на хроматографической колонке, заполненной сорбентом, с последующей регистрацией золмитриптана с помощью флуоресцентного детектора. Сигнал детектора прямо пропорционален концентрации золмитриптана.

Измерение проводят при длине волны 350 нм.

Отбор проб проводят с концентрированием на аналитические аэрозольные фильтры.

Минимально определяемое содержание золмитриптана в анализируемом объеме пробы - 0,01 мкг.

Нижний предел измерений массовой концентрации золмитриптана в воздухе - 0,005 мг/м³ (при отборе 200 дм³ воздуха).

Метод специфичен в условиях приготовления препаративных форм на основе золмитриптана. Измерению не мешают: аспартам, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, лимонная кислота безводная, магния стеарат, маннитол, натрия гидрокарбонат, целлюлоза микрокристаллическая.

Примечание. Допускается использование средств измерений с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией.

Примечание. Допускается применение оборудования с аналогичными или лучшими техническими характеристиками.

6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами, по ГОСТ 12.1.007, ГОСТ 12.1.005.

6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны соблюдаться требования противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004. Должны быть в наличии средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009. Необходимо провести обучение работающих правилам безопасности труда согласно ГОСТ 12.0.004.

6.3. При выполнении измерений с использованием жидкостного хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019 и инструкцией по эксплуатации прибора.

6.4. Помещение лаборатории должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией. Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать гигиенических нормативов <4>.

--------------------------------

<4> ГН 2.2.5.3532-18 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны"; ГН 2.2.5.2308-07 "Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны".

7.1. Измерения в соответствии с настоящей методикой может выполнять специалист, имеющий опыт работы на спектрофотометре, освоивший данную методику и подтвердивший экспериментально соответствие получаемых результатов нормативам контроля погрешности измерений.

8.1. Условия приготовления растворов и подготовки проб к анализу:

8.2. Выполнение измерений на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.

9.1. Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовка жидкостного хроматографа, установление градуировочной характеристики, отбор проб воздуха.

9.2. Приготовление основного раствора золмитриптана: основной раствор золмитриптана с массовой концентрацией 500 мкг/см³ готовят растворением 0,0515 +/- 0,0002 г золмитриптана в смеси для растворения: 0,1 н раствор соляной кислоты и спирт метиловый с объемным соотношением (80:20) в мерной колбе вместимостью 100 см³. Срок хранения раствора - трое суток в холодильнике.

9.3. Приготовление рабочего раствора золмитриптана N 1: рабочий раствор золмитриптана N 1 с массовой концентрацией 50 мкг/см³ готовят разбавлением 5,0 см³ основного раствора золмитриптана смесью для растворения: 0,1 н раствор соляной кислоты и спирт метиловый с объемным соотношением (80:20) в мерной колбе вместимостью 50 см³. Срок хранения раствора - трое суток в холодильнике.

9.4. Приготовление рабочего раствора золмитриптана N 2: рабочий раствор золмитриптана N 2 с массовой концентрацией 10 мкг/см³ готовят разбавлением 10,0 см³ рабочего раствора золмитриптана N 1 смесью для растворения: 0,1 н раствор соляной кислоты и спирт метиловый с объемным соотношением (80:20) в мерной колбе вместимостью 50 см³. Срок хранения раствора - трое суток в холодильнике.

9.5. Приготовление смеси для растворения: 0,1 н раствор соляной кислоты и спирт метиловый с объемным соотношением (80:20). В мерной колбе вместимостью 1 000 см³ смешивают 200 см³ спирта метилового и 800 см³ 0,1 н раствора соляной кислоты. Срок хранения раствора - один месяц в холодильнике.

9.6. Приготовление 0,05 М буферного раствора калия фосфорнокислого однозамещенного: навеску калия фосфорнокислого однозамещенного в количестве 6,81 г растворяют в мерной колбе вместимостью 1 000 см³, доводят объем водой особо чистой до метки и перемешивают. Срок хранения раствора - одна неделя в холодильнике.

9.7. Приготовление подвижной фазы: смесь ацетонитрила и 0,05 М буферного раствора калия фосфорнокислого однозамещенного с объемным соотношением (10:90). В мерной колбе вместимостью 1 000 см³ смешивают 900 см³ 0,05 М буферного раствора калия фосфорнокислого однозамещенного и 100 см³ ацетонитрила. Перед использованием подвижную фазу фильтруют через мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм и дегазируют. Срок хранения раствора - в течение недели в хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте, в холодильнике.

9.8. Подготовку хроматографа проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

9.9. Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади пиков (приборные единицы) от содержания золмитриптана в анализируемом объеме градуировочных растворов, устанавливают по методу абсолютной градуировки по шести сериям измерений по шести концентрациям вещества в каждой серии и контрольного раствора N 0 согласно табл. 2.

На аэрозольные фильтры, помещенные в бюксы, пипеткой вместимостью 1 см³ наносят рабочий раствор золмитриптана N 1 с массовой концентрацией 50 мкг/см³ и рабочий раствор золмитриптана N 2 с массовой концентрацией 10 мкг/см³ в соответствии с табл. 2. Фильтры подсушивают при комнатной температуре, затем, используя пипетку вместимостью 5,0 см³, приливают по 5,0 см³ смеси для растворения: 0,1 н раствор соляной кислоты и спирт метиловый с объемным соотношением (80:20) и оставляют на 15 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтры отжимают, растворы сливают в мерные пробирки вместимостью 10 см³. Фильтры повторно обрабатывают 5,0 см³ смеси для растворения: 0,1 н раствор соляной кислоты и спирт метиловый с объемным соотношением (80:20) и оставляют на 15 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой, затем фильтры тщательно отжимают и удаляют. Растворы сливают в те же пробирки, объем доводят до 10,0 см³ смесью для растворения: 0,1 н раствор соляной кислоты и спирт метиловый с объемным соотношением (80:20). Далее растворы фильтруют через мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм в хроматографические виалы. Аналогично обрабатывается чистый аэрозольный фильтр (контрольный раствор).

Инжектируют в хроматограф по 0,1 см³ каждого из градуировочных растворов.

По полученным данным строят градуировочную характеристику зависимости площади пика (приборные единицы) от содержания золмитриптана в анализируемом объеме градуировочных растворов (мкг).

9.10. Условия хроматографирования градуировочных растворов и анализируемых проб:

9.11. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят не реже 1 раза в три месяца, а также при смене реактивов или изменении условий анализа (после ремонта и поверки прибора). Стабильность результатов измерений контролируют перед проведением измерений, анализируя один из градуировочных растворов. Один раз в год градуировочную характеристику устанавливают заново.

Для контроля стабильности используют вновь приготовленные градуировочные растворы с массовой концентрацией исследуемого вещества по п. 9.9 (соответствующих началу, середине и концу диапазона измерений) и анализируют в точном соответствии с методикой.

Градуировочную характеристику считают стабильной, если для каждого контрольного образца выполняется условие:

где S_изм, S_гр - значение площади пика (приборные единицы) золмитриптана в образце для контроля, измеренное и найденное по градуировочной характеристике соответственно;

К_гр - норматив контроля, , где

- границы относительной погрешности, % (табл. 1).

Если условие стабильности не выполняется только для одного образца, то выполняют повторное хроматографирование этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую ошибку.

Если градуировочная характеристика не стабильна, условие (1) не выполняется для двух или более образцов градуировочных растворов, выясняют причины нестабильности и повторяют контроль стабильности с использованием других образцов (табл. 2) для установления градуировочной характеристики, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики ее устанавливают заново.

9.12. Отбор проб проводят с учетом требований ГОСТ 12.1.005 и приложения 9 к Р 2.2.2006-05.

Одновременно отбирают две пробы. При отборе проб фиксируется температура воздуха и атмосферное давление.

Воздух с объемным расходом 20 дм³/мин аспирируют через аналитический аэрозольный фильтр с площадью рабочей поверхности 10 см², помещенный в фильтродержатель, снабженный металлической сеткой. Для определения массовой концентрации золмитриптана на уровне 0,005 мг/м³ (¹/₂ ОБУВ) отбирают не менее 200 дм³ воздуха в течение 10 минут. Срок хранения отобранных проб в бюксах - в течение суток в холодильнике.

10.1. Аэрозольный фильтр с отобранной пробой помещают в бюкс и с помощью пипетки вместимостью 5 см³ приливают 5,0 см³ смеси для растворения: 0,1 н раствор соляной кислоты и спирт метиловый с объемным соотношением (80:20), помешивая при этом стеклянной палочкой в течение 15 минут для лучшего растворения вещества. Затем фильтр тщательно отжимают, раствор сливают в мерную пробирку вместимостью 10 см³. Фильтр повторно обрабатывают 5,0 см³ смеси для растворения: 0,1 н раствор соляной кислоты и спирт метиловый с объемным соотношением (80:20), помешивая при этом стеклянной палочкой в течение 15 минут, фильтр снова тщательно отжимают и удаляют. Раствор сливают в ту же пробирку, объем раствора доводят до 10 см³ смесью для растворения: 0,1 н раствор соляной кислоты и спирт метиловый с объемным соотношением (80:20.) Далее раствор фильтруют через мембранный фильтр с диаметром пор 0,45 мкм в хроматографическую виалу.

Хроматографический анализ проб выполняют в тех же условиях, что и хроматографирование градуировочных растворов.

Регистрируют не менее двух хроматограмм для каждой анализируемой пробы, соблюдая все условия, требуемые для градуировки хроматографической системы.

Устанавливают содержание золмитриптана (в мкг) в анализируемом объеме пробы по градуировочной характеристике (п. 9.9).

Примечание. Фильтрование проб проводится для удаления нерастворимых в смеси для растворения - 0,1 н раствор соляной кислоты и спирт метиловый с объемным соотношением (80:20) - вспомогательных веществ, входящих в состав препаративных форм золмитриптана.

11.1. Массовую концентрацию золмитриптана в воздухе рабочей зоны C, мг/м³, вычисляют по формуле:

где а - содержание вещества в анализируемом объеме пробы, найденное по градуировочной характеристике, мкг;

B - общий объем пробы, см³;

б - анализируемый объем пробы, см³;

V₂₀ - объем воздуха, отобранный для анализа (дм³) и приведенный к стандартным условиям (прилож. 1 к настоящим методическим указаниям).

За результат измерений принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, если выполняется условие приемлемости:

где C₁, C₂ - результаты параллельных определений массовой концентрации золмитриптана в воздухе, мг/м³;

r - значение предела повторяемости, % (табл. 1).

Если условие (3) не выполняется, выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и повторяют выполнение измерений в соответствии с требованиями методики измерений.

12.1. Результат количественного химического анализа представляют в виде:

где - среднее арифметическое значение результатов n определений, признанных приемлемыми, мг/м³;

- границы относительной погрешности измерений, % (табл. 1).

Если полученный результат измерений ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, то производят следующую запись в журнале: "массовая концентрация золмитриптана менее 0,005 мг/м³ (более 0,05 мг/м³)".

13.1. Проверку приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости проводят:

а) при возникновении спорных ситуаций между двумя лабораториями;

б) при проверке совместимости результатов измерений, полученных при сравнительных испытаниях (при проведении аккредитации лабораторий и инспекционного контроля).

Для проведения проверки приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости каждая лаборатория использует пробы, оставленные на хранение.

Приемлемость результатов измерений, полученных в двух лабораториях, оценивают сравнением разности этих результатов с критической разностью CD_0,95 по формуле:

где C_ср1, C_ср2 - средние значения массовой концентрации золмитриптана, полученные в первой и второй лабораториях, мг/м³;

CD_0,95 - значение критической разности, % (табл. 1).

Если критическая разность не превышена, то приемлемы оба результата измерений, проводимых двумя лабораториями, и в качестве окончательного результата используют их среднее арифметическое значение. Если критическая разность превышена, то выполняют процедуры, изложенные в п. 5.3.3 ГОСТ Р ИСО 5725-6.

При разногласиях руководствуются п. 5.3.4 ГОСТ Р ИСО 5725-6.

13.2. Контроль качества результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6, используя контроль стабильности среднеквадратического (стандартного) отклонения повторяемости по п. 6.2.2 ГОСТ Р ИСО 5725-6, ГОСТ Р ИСО 5725-6 и показатель правильности по п. 6.2.4 ГОСТ Р ИСО 5725-6.

Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от 20 до 30.

При неудовлетворительных результатах контроля, например, при превышении предела действия или регулярном превышении предела предупреждения, выясняют причины этих отклонений, в том числе проводят смену реактивов, проверяют работу оператора.

Приведение объема воздуха к стандартным условиям при температуре 293 К (20 °C) и атмосферном давлении 101,33 кПа (760 мм рт. ст.):

где V_t - объем воздуха, отобранный для анализа, дм³;

P - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);

t - температура воздуха в месте отбора пробы, °C.

Для удобства расчета V₂₀ следует пользоваться таблицей коэффициентов (прилож. 2 к настоящим методическим указаниям). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V_t на соответствующий коэффициент.