Описание
Источник публикации
ИУС "Государственные стандарты", N 2, 1992
Примечание к документу
ИС NORMPROD: примечание:
Фактически утратил силу в связи с изданием
Постановления Госстандарта РФ от 17.09.2002 N 334-ст, признавшего
ГОСТ 741.1-80 утратившим силу.
Введен в действие с 1 мая 1992 года.
Название документа
"Изменение N 2 ГОСТ 741.1-80 "Кобальт. Методы определения кобальта"
(утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.11.1991 N 1800)
"Изменение N 2 ГОСТ 741.1-80 "Кобальт. Методы определения кобальта"
(утв. Постановлением Госстандарта СССР от 26.11.1991 N 1800)
Утверждено и введено в действие
Постановлением Госстандарта СССР
от 26 ноября 1991 г. N 1800
ИЗМЕНЕНИЕ N 2 ГОСТ 741.1-80
"КОБАЛЬТ. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА"
Группа В59
Дата введения
1 мая 1992 года
Утверждено и введено в действие Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 26.11.1991 N 1800.
Вводную часть изложить в новой редакции: "Настоящий стандарт устанавливает электрогравиметрический метод определения кобальта при массовой доле до 98,00% и расчетный метод при массовой доле кобальта свыше 98,00%".
Раздел 1 дополнить пунктами - 1.1.3, 1.1.4: "1.1.3. Контроль точности результатов анализа осуществляют по стандартным образцам любой категории, по синтетическим смесям и методом добавок в соответствии с
ГОСТ 25086-87.
Периодичность проведения контроля точности результатов анализа по нормативно-технической документации.
1.1.4. Допускается проводить анализы другими методами, обеспечивающими точность определений в пределах, установленных данными стандартами.
В случае разногласий анализы следует выполнять методами, изложенными в стандартах".
Пункты 1.2.2 -
1.2.4 изложить в новой редакции: "1.2.2. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны, выделяющихся в ходе анализа, не должно превышать предельно допустимых концентраций по
ГОСТ 12.1.005-88; контроль за содержанием следует осуществлять по методическим указаниям, утвержденным Министерством здравоохранения СССР, или по методикам, соответствующим
ГОСТ 12.1.016-79.
1.2.3. Утилизация, удаление и обезвреживание отходов от производства анализов - по нормативно-технической документации.
1.2.4. Все лица, связанные с анализом кобальта, должны быть обеспечены специальной одеждой и другими индивидуальными средствами защиты в соответствии с типовыми отраслевыми нормами бесплатной выдачи специальной одежды, специальной обуви и предохранительных приспособлений рабочим и служащим, утвержденные Госкомтруд СССР".
Раздел 1 дополнить пунктом - 1.2.6: "1.2.6. Лабораторные помещения должны обеспечиваться приточно-вытяжной вентиляцией, соответствующей
ГОСТ 12.4.021-75, и бытовыми помещениями, соответствующими требованиям
СНиП 2.09.04-87".
Пункт 2.2 изложить в новой редакции: "2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Установка для электролиза (чертеж).
1, 2 - цанговый зажим;
3 - платиновые сетчатые электроды (комплект);
4 - амперметр
Мешалка механическая или магнитная.
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр любого типа.
Натрий уксуснокислый по
ГОСТ 199-78, раствор 500 г/дм3.
Нитрозо-Р-соль, раствор 1 г/дм3.
| | ИС NORMPROD: примечание. Взамен ГОСТ 123-78 Постановлением Госстандарта РФ от 11.11.1998 N 726 введен в действие с 1 июля 1999 года ГОСТ 123-98. | |
Кобальт металлический по ГОСТ 123-78.
Стандартные растворы кобальта.
Раствор А: 0,5000 г металлического кобальта марки КО растворяют в 15 см3 раствора азотной кислоты, после растворения навески добавляют 15 см3 серной кислоты (1:1) и выпаривают до паров серного ангидрида. Соли растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят до метки водой.
1 см3 раствора А содержит

г кобальта.
Раствор Б: 5 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят до метки водой. Готовят в день применения.
1 см3 раствора Б содержит

г кобальта".
Пункт 2.3. По всему тексту заменить слова: "гидроокись" на "гидроксид", "гидроокиси" на "гидроксида";
первый абзац. Заменить слова: "15 мл азотной кислоты 1:1" на "15 см3 раствора азотной кислоты"; "15 см3 серной кислоты 1:1" на "15 см3 раствора серной кислоты 1:1"; "в серной кислоте (1:10)" на "в растворе серной кислоты 1:10"; "серной кислотой 1:10" на "в растворе серной кислоты 1:10"; "в нескольких каплях раствора серной кислоты 1:10" на "в 5 - 8 каплях раствора серной кислоты 1:10";
четвертый,
пятый абзацы изложить в новой редакции: "Для определения кобальта в гидроксиде железа и в электролите осадок гидроксида железа растворяют в растворе серной кислоты 1:10, объединяют с раствором электролита, нейтрализуют раствором серной кислоты 1:10, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, отбирают аликвотную часть раствора 25 см3, нейтрализуют аммиаком до появления осадка гидроксида железа, который растворяют в 3 - 5 каплях раствора серной кислоты 1:1, и дают одну каплю избытка, после чего приливают 5 см3 раствора уксусно-кислого натрия, кипятят 2 мин, прибавляют 10 см3 раствора нитрозо-Р-соли и кипятят 2 мин, приливают 5 см3 раствора азотной кислоты и снова кипятят 2 мин. Охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доливают до метки водой и через 10 мин измеряют светопоглощение раствора при длине волны 520 нм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду. Одновременно через весь ход анализа проводят контрольный опыт.
Массу кобальта в анализируемом растворе находят по градуировочному графику".
Пункты 2.4,
2.5.2 изложить в новой редакции: "2.4. Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью 100 см3 отбирают 0; 0,50; 1,00; 1,50; 2,00; 2,50 см3 стандартного раствора Б, что соответствует (0; 0,005; 0,010; 0,015; 0,020; 0,025)

г кобальта, разбавляют водой до 15 см3, приливают три капли раствора железоаммонийных квасцов, нейтрализуют аммиаком до появления осадка гидроксида железа и далее проводят анализ в соответствии с п. 2.3. По полученным значениям светопоглощения и соответствующим массам кобальта строят градуировочный график с поправкой на значение светопоглощения градуировочного раствора, не содержащего кобальт.
2.5.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений, характеризующие сходимость метода, не должны превышать 0,20%, а результатов двух анализов, характеризующие воспроизводимость метода, не должны превышать 0,25%".