Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-80, 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания до 5 кг.
Весы циферблатные по ГОСТ 23676-79, 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания до 5 кг.
Термометры стеклянные жидкостные (ртутные) по ГОСТ 9177-74 с диапазоном измерения 0 - 50 °С, 0 - 80 °С, минус 30 - плюс 50 °С и минус 20 - плюс 70 °С; термометры стеклянные технические по ГОСТ 2823-73 с диапазоном измерения 0 - 100 °С; допускаются термометры ртутные стеклянные лабораторные по ГОСТ 215-73 с диапазоном измерения минус 30 - плюс 70 °С и 0 - 100 °С.
Формы для выпечки хлеба с наружными размерами по низу 10 x 16 см, по верху 12 x 17 см и высотой 10 см.
Листы железные для выпечки подового хлеба диаметром не менее 22 см.
Емкость для брожения теста вместимостью не менее 5 куб. дм.
Цилиндры мерные наливные по ГОСТ 1770-74, исполнений 1, 2, вместимостью 500 и 1000 куб. см.
Ковши.
Часы сигнальные.
Линейка.
Вода питьевая по ГОСТ 2874-82.
Соль поваренная пищевая по ГОСТ 13830-84.
Дрожжи хлебопекарные по ГОСТ 171-81 с подъемной силой не более 70 мин.
Молоко дрожжевое с подъемной силой не более 70 мин.
Примечание: допускается применять другие средства измерений, имеющие аналогичные метрологические характеристики.
3.1. Количество муки (m ) в граммах, требующееся при
м
проведении пробной выпечки хлеба из муки высшего, первого и
второго сортов, определяют по табл. 1 или вычисляют по формуле, из
расчета содержания в муке 960 г сухого вещества:
960 х 100
m = ---------,
м 100 - W
м
где:
960 - сухое вещество муки, г;
W - влажность муки, из которой проводят пробную лабораторную
м
выпечку, %;
100 - переводочный коэффициент, %.
3.2. Количество воды (m ) в граммах для выпечки хлеба из муки
в
высшего, первого и второго сортов определяют по табл. 1 или по
формуле:
(960 + Q1 + Q2) - 100
m = --------------------- - (m + m + m ),
в 100 - W м д с
т
где:
960 - сухое вещество муки, г;
Q1 - сухое вещество дрожжей, г (влажность прессованных дрожжей
принимается 75%);
Q2 - сухое вещество соли, г;
m - масса муки, определяемой по формуле, г;
м
m - масса дрожжей, г;
д
m - масса соли, г;
с
W - влажность теста, %;
т
100 - переводной коэффициент, %.
Влажность теста из муки пшеничной высшего сорта принимается
равной 43,5%.
Влажность теста из муки пшеничной первого сорта принимается
равной 44,5%.
Влажность теста из муки пшеничной второго сорта принимается
равной 45,5%.
ИС NORMPROD: примечание.
Взамен ГОСТ 9404-60 в части пп. 42 - 48 Постановлением
Госстандарта СССР от 23.11.1988 N 3785 с 1 января 1990 года введен
3.3. Влажность муки определяют по ГОСТ 9404-60.
3.4. Температуру воды (Т ) в градусах Цельсия для замеса теста
в
вычисляют по формуле:
0,4 m (T - T )
м т м
Т = Т - ---------------,
в т m
в
где:
T - температура теста после замеса, °С;
т
0,4 - теплоемкость муки;
m - количество муки, г;
м
T - температура муки, С°;
м
m - количество муки, г.
м
Температура воды не должна превышать 45 °С.
3.5. Количество прессованных дрожжей и соли для проведения пробной выпечки хлеба определяют по табл. 2.
Таблица 2
3.5.1. Допускается вместо прессованных дрожжей использовать дрожжевое молочко, количество которого определяют, исходя из массы дрожжей, указанной в удостоверении о качестве.
3.6. Дозирование сырья, включая воду, ведут по массе. Допускается дозирование воды по объему.
4.1. Тесто для пробной выпечки хлеба готовят безопарным способом.
4.1.1. Замес на тестомесилке марки У1-ЕТЛ осуществляют следующим образом.
В дежу наливают подготовленное количество воды с разведенными в ней дрожжами, затем высыпают соль, муку. Дежу закрывают крышкой, закрепляют и нажимают кнопку "Пуск". После остановки тестомесилки (через 60 сек.) крышку снимают, вынимают из дежи тесто, и она готова к замешиванию следующей пробы.
Замешанное тесто помещают в термостат.
4.1.2. Замес на тестомесилке марки ВНИИХП-Л-5-60 осуществляют следующим образом.
В дежу наливают подготовленное количество воды с разведенными в ней дрожжами, засыпают отвешенное количество соли и муки. Дежу закрепляют и нажимают кнопку "Пуск". Замес ведут в течение 3 мин. После замеса дежу снимают и помещают в термостат для брожения. Следующую пробу замешивают в другой деже.
4.1.3. Допускается замес теста вручную. Для этого требуемое количество воды взвешивают в емкости для брожения теста, затем в эту емкость вносят дрожжи, соль и после их тщательного перемешивания - испытываемую муку.
Замес ведут до получения теста однородной консистенции.
4.1.4 Температура теста после замеса из муки высшего, первого и второго сортов должна быть (31 +/- 1) °С.
4.2. В процессе брожения теста дают две обминки через 60 и 120 мин. от начала брожения, общая продолжительность брожения теста 170 мин.
4.3. Выбродившее тесто взвешивают и делят на три равные по массе куска. Каждый кусок теста проминают следующим образом: кускам придают лепешкообразную форму, затем лепешку складывают пополам, тщательно проминают. Такую операцию повторяют несколько раз до удаления углекислоты. Двум кускам теста придают продолговатую форму, третьему - форму шара. Поверхность теста должна быть гладкой, без пузырьков.
Допускается в случае липкости разделываемого теста смазать поверхность стола подсолнечным маслом или подсыпать муки.
Первые два куска помещают в смазанные растительным маслом формы, круглый кусок помещают на лист.
4.4. Формы и лист с кусками теста ставят в термостат на расстойку.
Конец расстойки определяют органолептически по состоянию и виду кусков теста и прекращают ее, не допуская его опадания.
4.5. По окончании расстойки тестовую заготовку для подового и одну тестовую заготовку формового хлеба ставят в печь. Если через 5 мин. не наблюдается разрывов поверхности корки у первой заготовки формового хлеба, ставят в печь вторую заготовку, при появлении разрывов длительность расстойки второй заготовки увеличивают.
4.5.1. Выпечку проводят в печи с увлажнением пекарной камеры при температуре 220 - 230 °С.
4.5.2. Продолжительность выпечки хлеба, в минутах:
формового подового
из муки пшеничной высшего сорта 30 28
из муки пшеничной первого сорта 32 30
из муки пшеничной второго сорта 35 32
После выпечки хлеб вынимают из форм и снимают с листа, перекладывают на деревянные листы или доски и охлаждают в течение 1,5 - 2,0 ч до температуры 18 - 22 °С. После чего заворачивают в рыхлую (можно газетную) бумагу, обильно смачивают водой, вкладывают в полиэтиленовый пакет и помещают в термостат с температурой 37 - 40 °С, отмечают время. Через 24, 36 ч образцы хлеба вскрывают и органолептически отмечают наличие или отсутствие признаков "картофельной болезни" хлеба (специфический запах, липкость, ослизнение мякиша, темные пятна).
ЭКСПРЕСС-МЕТОД ДИАГНОСТИКИ КАРТОФЕЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ АКТИВНОСТИ СПОРОВЫХ БАКТЕРИЙ В ХЛЕБОПЕКАРНОМ
СЫРЬЕ И ГОТОВОЙ ПРОДУКЦИИ
Экспресс-метод определения активности споровых бактерий в хлебопекарном сырье (в пшеничной, подольской, овсяной муке, пшеничных отрубях, прессованных дрожжах и др.) и готовой продукции позволяет в течение 6 часов выявить активность споровых бактерий, вызывающих картофельную болезнь хлеба. Метод относится к группе биохимических и основан на определении протеолитической (желатиназной) активности споровых бактерий.
1.2. Из лабораторного образца выделяют для определения активности споровых бактерий не менее 100 г.
Зерно пшеницы предварительно размалывают на лабораторной мельнице в течение 10 мин. В хлебе и хлебобулочных изделиях анализируют только мякиш, муку и прессованные дрожжи анализируют из средней пробы.
1.3. Аппаратура, материалы и реактивы.
Весы лабораторные общего назначения с допустимой погрешностью взвешивания +/- 0,05 г;
термостат электрический суховоздушный ТС-80М-2;
секундомер;
баня водяная;
электроплитка по ГОСТ 14919-83;
термометр спиртовой стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498-90;
бумага фильтровальная по ГОСТ 12026-76;
цилиндр мерный вместимостью 100 куб. см по ГОСТ 1770-74;
стаканчики мерные вместимостью 100 куб. см по ГОСТ 1770-74;
пипетки вместимостью 1 куб. см по ГОСТ 25336-82;
чашки Петри, ГОСТ 25336-82;
фотопленка черно-белая негативная ФН 32, ФН 64, ФН 125;
картофельные хлопья (пюре) без сухого молока, эмульгаторов и консервантов;
глюкоза, ГОСТ 6038-79;
пинцет.
Допускается применение аналогичного отечественного и импортного оборудования, лабораторной посуды и реактивов, метрологические характеристики которых соответствуют указанным параметрам.
В 2 стеклянных стаканчика объемом 100 куб. см вносят по 3 г картофельных хлопьев (картофельного пюре), 0,5 г глюкозы и по 5 г анализируемого образца, наливают по 50 мл водопроводной воды с температурой 35 - 37 °С, тщательно перемешивают и ставят на водяную баню (уровень воды в водяной бане и в пробе должен быть одинаковым).
При помешивании постепенно доводят температуру смеси до 70 - 75 °С и выдерживают при данной температуре в течение 5 мин. После нагревания на водяной бане анализируемые образцы в стеклянных стаканчиках охлаждают до 37 °С, закрывают часовым стеклом или крышкой, помещают в термостат на 37 °С и выдерживают в течение 5 ч. От фотопленки по ширине отрезают полоски по 1 см, раскладывают по 2 штуки на дно 2-х чашек Петри внутренним слоем вверх, вокруг полосок пипеткой наливают 1 - 2 мл воды для создания в камере определенного уровня влажности. С помощью дырокола готовят кружки фильтровальной бумаги и пинцетом по 1 кружочку вносят в испытуемый раствор. Затем кружочки по 2 штуки раскладывают на каждой полоске фотопленки в чашках Петри.
Чашки Петри закрывают крышками и помещают в термостат с температурой 37 °С, отмечают время начала реакции разжижения желатины под действием протеолитических ферментов споровых бактерий.
Через каждые 15 мин. в течение 1,5 - 2 часов наблюдают за появлением на поверхности фотопленки прозрачных пятен. Для этого снимают с чашек Петри крышки и стеклянной палочкой осторожно отодвигают кружочки фильтровальной бумаги на фотопленке, а после снятия показаний помещают на место. Для более достоверного подтверждения наличия или отсутствия зоны разжижения желатины рекомендуется просматривать пленку в световом потоке со стороны дна чашки Петри. В этом случае за счет повышенной освещенности зона разжижения выявляется более четко.
При наличии зоны разжижения на поверхности фотопленки отмечают продолжительность реакции с момента появления первых прозрачных пятен и по представленной ниже таблице устанавливают активность споровых бактерий и степень заболевания хлеба при использовании анализируемого хлебопекарного сырья. После этого наблюдение прекращается.
В случае отсутствия зоны разжижения желатины на фотопленке кружочки фильтровальной бумаги возвращают на место, чашку Петри закрывают крышкой, помещают в термостат и продолжают наблюдение.
Таблица
ПЕРЕСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ СПОРОВЫХ
БАКТЕРИЙ ПО РЕАКЦИИ НА ФОТОПЛЕНКЕ НА СТЕПЕНЬ
ПОРАЖЕНИЯ ХЛЕБА КАРТОФЕЛЬНОЙ БОЛЕЗНЬЮ
РАБОТЫ С ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ
ОБОРУДОВАНИЯ И ПОМЕЩЕНИЙ ХЛЕБОПЕКАРНЫХ ПРЕДПРИЯТИЙ
Уксусная кислота. (СН СООН) - бесцветная жидкость с резким
3
запахом и кислым вкусом, обладает бактерицидными и
бактериостатическими свойствами. Вырабатывается в виде безводной
уксусной кислоты концентрации 95 - 99% (ч.д.а., х.ч., х.ч.-
ледяная), уксусной эссенции - 80% водного раствора кислоты,
уксуса - 5% водного раствора кислоты. При приготовлении
раствора уксусной кислоты необходимо соблюдать правила по технике
безопасности, так как пары уксусной кислоты раздражают слизистые
оболочки верхних дыхательных путей (предельно допустимая
концентрация паров в воздухе 0,005% мг/л). Растворы с
концентрацией выше 30% вызывают ожоги. При разбавлении уксусную
кислоту необходимо лить в воду. Для приготовления дезинфицирующего
3% раствора необходимо взять 97 мл воды и добавить 3 мл безводной
уксусной кислоты 95 - 99% концентрации.
Хлорная известь. Различают хлорную известь 2-х видов - класса А и Б - содержащую соответственно 35 и 32% активного хлора. Активной частью хлорной извести является гипохлорит кальция Са(ОСl). Активным хлором называют отвечающее этому соединению количество хлора. С течением времени хлорная известь разлагается и количество активного хлора уменьшается, при этом потери активного хлора колеблются в пределах 1 - 3% в месяц.
Хлорная известь, содержащая менее 15% активного хлора, непригодна для дезинфекции. Для установления пригодности хранящейся хлорной извести следует определять в ней содержание активного хлора по методике, приведенной ниже.
Для приготовления растворов хлорной извести ее разбавляют десятикратным количеством водопроводной воды (1 кг на 10 л воды). Полученное хлорное молоко помещают для отстаивания в темное место от 2 до 24 ч (не больше) и сливают (декантируют). Для приготовления 1 литра 3% рабочего раствора надо взять 300 мл 10% основного осветленного раствора. Содержание активного хлора в полученном растворе должно быть не ниже 1%. При снижении содержания активного хлора в рабочем растворе следует увеличить количество сухой хлорной извести (с учетом количества активного хлора в ней) при приготовлении основного раствора.
Хлорную известь хранят в защищенном от солнца сухом, прохладном (температура не выше 20 - 25 °С) и проветриваемом помещении в железной таре или в плотно закрытой таре из дерева или картона. Работы с хлорной известью производят в респираторе и очках в связи с выделением хлора во время приготовления растворов.
Определение содержания активного хлора в сухой хлорной извести:
10 г сухой хлорной извести растереть в ступке с небольшим количеством дистиллированной воды, перенести, смывая, без потерь в литровую мерную колбу, довести дистиллированной водой до метки и тщательно перемешать.
К 50 мл раствора добавить 2 г йодистого калия, 20 капель концентрированной соляной кислоты пипеткой на 1 мл, 5 мл 1% раствора крахмала (индикатор); жидкость при этом окрашивается в синий цвет. Полученную смесь титровать 0,1 н раствором гипосульфита до полного обесцвечивания жидкости. Определение повторяют еще 2 - 3 раза и из сходящихся отсчетов берут среднее.
Вычисление: При вычислении прежде всего находят титр раствора гипосульфита по хлору. Если, например, нормальность 0,1 н раствора гипосульфита равна 0,79, в 1 мл этого раствора содержится 0,79:1000 грамм-эквивалентов этой соли, что соответствует такому же количеству грамм-эквивалентов йода или хлора. Поскольку же грамм-эквивалент хлора равен его грамм-атому, т.е. 35,45 г, можно вычислить титр:
0,79 х 35,45
Титр гипосульфита по хлору = ------------ = 0,027,
100
т.е. 1 мл раствора гипосульфита соответствует 0,027 г хлора.
Рассчитав далее, сколько миллилитров раствора гипосульфита идет на титрование всей навески (т.е. на 1000 мл суспензии) исследуемой хлорной извести и умножив полученный объем раствора гипосульфита на его титр по хлору, находят содержание хлора в навеске в граммах, а затем в процентах от взятой навески (от 10 г).
Определение содержания активного хлора в рабочем растворе:
Рабочий раствор, используемый для дезинфекции, готовят путем растворения 1 кг хлорной извести в 10 л воды и дальнейшего разбавления до получения 3% раствора; 10 мл раствора переносят в колбу на 100 мл и доливают до метки водой. Берут 10 мл полученного раствора, добавляют 1 г йодистого калия, 10 капель концентрированной соляной кислоты пипеткой на 1 мл и 1 мл 1% раствора крахмала (индикатор). Смесь титруют 0,1 н раствором гипосульфита до полного обесцвечивания. Процент активного хлора в данном растворе вычисляют так же, как в сухой хлорной извести.
Рабочие растворы необходимой концентрации готовят из исходного 10%-ного осветленного раствора непосредственно перед их употреблением.
Ниже приводятся расчетные данные для количества раствора, необходимого для приготовления 0,2 - 10%-ных рабочих растворов хлорной извести.
Примечание: концентрация рабочего раствора в процентах определяется по весовому количеству хлорной извести, взятой для приготовления хлорно-известковой взвеси. Концентрацию осветленных растворов хлорной извести от 0,2 до 10% выбирают в зависимости от обеззараживающего объекта.
Анолит и раствор гипохлорита натрия. Анолит получают непосредственно на предприятиях, вырабатывающих хлебобулочные изделия при обработке растворов поваренной соли в анодной зоне электролизера с мембраной. Анолит имеет следующие параметры: рН от 1 до 6, содержание активного хлора 0,01 - 0,2% (соответствует содержанию активного хлора в 0,04 - 0,8%-ном растворе хлорной извести). Для дезинфекции обычно используют анолит с рН 1 - 3, содержание активного хлора в дезинфицирующем растворе выбирают в зависимости от вида обрабатываемой поверхности.
Раствор гипохлорита натрия получают также непосредственно на предприятии при обработке растворов поваренной соли в электролизере.
Получаемый раствор имеет следующие параметры: рН 7 - 11, содержание активного хлора в 0,04 - 4,0%, содержание активного хлора 0,01 - 1,0% (соответствует содержанию активного хлора в 0,04 - 4,0%-ном растворе хлорной извести). Параметры раствора гипохлорита натрия выбирают в зависимости от вида обрабатываемой поверхности.
Хлорамин (натрий паратолуолтиосульфонхлорамин). Кристаллическое вещество белого или желтоватого цвета, содержит 24 - 28% активного хлора. Хорошо растворяется в воде при комнатной температуре. Растворы хлорамина готовят непосредственно перед употреблением. Пользуются 0,2 - 10%-ным раствором. Растворяют хлорамин в стеклянной или эмалированной посуде. Рабочие растворы при температуре 50 °С не выделяют в воздух хлор в отличие от растворов хлорной извести.
Ниже приводятся соотношения между концентрацией и количеством хлорамина в г на 1 и 10 л воды.
При хранении рабочих растворов хлорамина в посуде из темного стекла с притертой пробкой их активность сохраняется до 15 суток.
Четвертичные аммонийные соединения. Среди четвертичных аммонийных соединений органами Госсанэпиднадзора разрешены к применению на предприятиях хлебопекарной промышленности: "Септабик", "Септодор", "Ника-2", "Биор-1". Все препараты не содержат активного хлора, являются экологически чистыми, не вызывают коррозию металлов, не взаимодействуют с деревом, тканями, пластиком, обладают как моющим, так и дезинфицирующим действием.
Обработку поверхностей оборудования и помещений производят путем смачивания или протирания рабочими растворами препаратов из расчета 250 - 300 мл на 1 кв. м площади и последующим выдерживанием в течение 10 - 15 мин. После чего смывают 3 - 4-кратным количеством воды.
"Септабик" представляет порошок белого цвета, растворяется в воде при комнатной температуре. Рабочая концентрация - 0,5%-ный раствор, срок годности - 2 месяца.
"Септодор", "Ника-2" и "Биор-1" - жидкие 100%-ные концентраты. Используются в концентрациях:
- "Септодор" - 0,1%-ный водный раствор;
- "Ника-2" - 1%-ный водный раствор;
- "Биор-1" - 0,5%-ный водный раствор.
лабораторно-производственного контроля зараженности
картофельной палочкой
с _______________________ по _______________________
(число, месяц, год) (число, месяц, год)
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/zhurnal_forma/3/instr_43675.html
На правах рекламы:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||