"МУК 4.1.2474-09. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовых концентраций дигидросульфида (сероводород) в воздухе рабочей зоны по реакции с парафенилендиамином солянокислым методом фотометрии. Методические указания"
(утв. Роспотребнадзором 02.02.2009)

1. Разработаны: НИЦ "Экос" ЗАО "Алгама" (В.А. Смирнов) и ЦНИЛ филиала "ВГСЧ Урала" ФГУП "СПО "Металлургбезопасность" (С.М. Росляков - начальник ЦНИЛ, С.А. Каграманян - главный метролог ЦНИЛ, Л.С. Цизман - районный инженер филиала "ВГСЧ Урала").

2. Подготовлены: ГУ НИИ МТ РАМН (Л.Г. Макеева, Г.В. Муравьева).

3. Рекомендованы к утверждению Комиссией по санитарно-гигиеническому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Протокол от 25 декабря 2009 г. N 3).

4. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 2 февраля 2009 г.

5. Вводятся в действие с 29 апреля 2009 г.

6. Введены впервые.

Настоящие методические указания устанавливают методику количественного химического анализа воздуха рабочей зоны для определения в нем сероводорода методом фотометрии в диапазоне массовых концентраций от 5,0 до 65,0 мг/м3.

Погрешности измерений соответствуют характеристикам, приведенным в табл. 1.

Методические указания разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.016-79 "Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ" (с изм. 1), ГОСТ 12.1.005-88 (с изм. 1) "ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны", ГОСТ Р 8.563-96 "ГСИ. Методики выполнения измерений" (с изм. 1 и 2) и ГОСТ Р ИСО 5725-2002 (части 1 - 6) "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений".

Методические указания по измерению массовых концентраций сероводорода в воздухе рабочей зоны методом фотометрии предназначены для лабораторий "ФГУЗ ЦГ и Э", санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием сероводорода в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.

2.1. Структурная формула:

2.2. Эмпирическая формула: .

2.3. Молекулярная масса: 34,08.

2.4. Регистрационный номер CAS: 7783-06-4.

2.5. Физико-химические свойства

Сероводород - бесцветный газ с характерным запахом. Тяжелее воздуха - плотность 1,1906 г/см3, легко сжижается в бесцветную жидкость. Температура плавления минус 85,7 °C, температура кипения минус 60,8 °C. Растворимость в воде - 291 см3 в 100 г воды. Сильный восстановитель. На воздухе медленно окисляется до свободной серы. Взрывоопасные концентрации в смеси с воздухом 4,3 - 46,0%.

Агрегатное состояние в воздухе - пары.

2.6. Токсикологическая характеристика

Сероводород - сильный нервный яд. Раздражает слизистые дыхательных путей и глаз. В результате окисления сероводорода в тканях возможно образование перекисных соединений.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) сероводорода в воздухе рабочей зоны 10,0 мг/м3.

Сероводород относится к веществам третьего класса опасности.

Настоящая методика определения сероводорода обеспечивает получение результатов измерений с метрологическими характеристиками, значения которых не превышают представленных в табл. 1 (при P = 0,95).

Содержание сероводорода в воздухе рабочей зоны определяют фотометрическим методом путем измерения оптической плотности органического красителя - тионина, образующегося при взаимодействии сероводорода с парафенилендиамином солянокислым (далее парафенилендиамин) в присутствии хлорного железа. Раствор имеет фиолетовый цвет.

Измерение проводят на фотоэлектроколориметре при длине волны 670 нм, используя красный светофильтр.

Отбор проб проводят с концентрированием сероводорода в поглотительные приборы Зайцева, заполненные поглотительным раствором.

Нижний предел измерения содержания сероводорода в анализируемом объеме пробы - 1 мкг.

Нижний предел измерения массовой концентрации сероводорода в воздухе - 5,0 мг/м3 (при отборе 1 дм3 воздуха).

Методика специфична. Диоксид серы и оксиды азота влияния на результаты измерений не оказывают.

Допускается применение других средств измерений, вспомогательного оборудования, реактивов и материалов с техническими и метрологическими характеристиками и квалификаций не хуже приведенных в разделе 5.

При выполнении измерений необходимо соблюдать:

6.1. Требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007 и ГОСТ 12.1.005.

6.2. Меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009 при работе с горючими и вредными веществами.

6.3. Требования электробезопасности при работе с электроустановками и фотоэлектроколориметром по ГОСТ 12.1.019 и инструкциями по эксплуатации приборов.

6.4. Требования, изложенные в эксплуатационной документации на средства измерений и вспомогательное оборудование.

6.5. Помещение лаборатории должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать ПДК, установленных ГН 2.2.5.1313-03.

6.6. Работающие должны быть обучены правилам безопасности труда согласно ГОСТ 12.0.004.

6.7. Работы, связанные с измерением содержания сероводорода, следует проводить в соответствии с требованиями безопасной работы в химической лаборатории и инструкцией по технике безопасности для работников химической лаборатории предприятия.

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются специалисты, имеющие высшее или специальное химическое образование, опыт работы в химической лаборатории, прошедшие обучение и владеющие техникой проведения анализа, освоившие метод анализа в процессе тренировки и уложившиеся в нормативы контроля при проведении процедуры контроля погрешности анализа и имеющие стаж и опыт работы в химической лаборатории не менее 1 года.

При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

Стеклянную посуду ополаскивают ацетоном для удаления органических примесей, несколько раз промывают водопроводной водой, заливают хромовой смесью и выдерживают 1 ч. После этого посуду извлекают из хромовой смеси, ополаскивают несколько раз водопроводной, а затем дистиллированной водой и сушат в сушильном шкафу. Чистую посуду для анализа хранят в закрытом виде.

9.2.1. Исходный стандартный раствор

Для приготовления исходного стандартного раствора сульфида натрия с содержанием сероводорода приблизительно 1 мг/см3 берут (3,5 - 4,0) г сульфида натрия. Навеску растворяют в мерной колбе вместимостью 0,5 дм3 раствором Трилона Б с массовой долей 0,01%.

Содержание сероводорода в приготовленном растворе определяют йодометрическим методом, для этого в колбу с притертой пробкой объемом 100 см3 вводят 30 см3 0,01 н раствора йода, 2 см3 приготовленного раствора сульфида натрия. Оттитровывают 0,01 н раствором тиосульфата натрия до соломенного цвета, прибавляют (5 - 6) капель 0,4% раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания раствора. Титрование проводят не менее 3 раз и за результат измерения берут среднее арифметическое значение. Расчет содержания сероводорода в исходном стандартном растворе производят по формуле:

где - массовая концентрация сероводорода в растворе, мг/см3;

a - объем 0,01 н раствора йода, взятый для определения содержания сероводорода, см3;

b - объем 0,01 н раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование йода, см3;

- коэффициент поправки йода;

- коэффициент поправки тиосульфата натрия;

- объем раствора сульфида натрия, см3;

0,17 - коэффициент пересчета на сероводород (1 см3 0,01 н раствора йода соответствует 0,17 мг сероводорода).

Раствор устойчив в течение 15 суток.

9.2.2. Рабочий стандартный раствор

Рабочий стандартный раствор сероводорода с массовой концентрацией 10 мкг/см3 готовят разбавлением X см3 основного стандартного раствора поглотительным раствором в колбе вместимостью 100 см3. Величину X вычисляют по формуле:

где - массовая концентрация рабочего стандартного раствора, мкг/см3;

- объем колбы с рабочим стандартным раствором, см3;

- массовая концентрация исходного стандартного раствора, мкг/см3.

9.2.3. Крахмал 0,4% раствор

Для приготовления раствора крахмала 2 г крахмала смачивают дистиллированной водой (20 - 30) см3 и тщательно перемешивают. Полученную массу вливают в 500 см3 кипящей воды при непрерывном помешивании и кипятят 2 мин. После охлаждения добавляют 0,5 г салициловой кислоты и взбалтывают до растворения. Приготовленный раствор отстаивают 3 - 4 ч и сливают в склянку с притертой пробкой.

9.2.4. Тиосульфат натрия 0,1 н раствор

0,1 н раствор тиосульфата натрия готовят из стандарт-титра (в соответствии с паспортом на стандарт-титр) или навески (25 г тиосульфата натрия растворяют в 400 см3 дистиллированной воды, прибавляют 10 см3 изобутилового спирта, тщательно перемешивают, доводят дистиллированной водой объем до 1 дм3). Раствор готов к применению через 10 - 14 суток. Раствор хранят в склянке из темного стекла.

Поправочный коэффициент 0,1 н раствора тиосульфата натрия в этом случае устанавливают по 0,1 н раствору двухромовокислого калия. В колбу вместимостью 250 см3 вводят 10 см3 0,1 н раствора двухромовокислого калия, приливают 20 см3 25% серной кислоты и 20 см3 10% раствора йодистого калия (10 г йодистого калия растворяют в 90 см3 воды). Колбу закрывают и оставляют на (10 - 15) мин, затем приливают 100 см3 воды и титруют выделившийся йод тиосульфатом натрия. Когда жидкость в колбе посветлеет до слабо-желтого цвета, прибавляют 1 см3 крахмала и титруют до обесцвечивания. Проводят не менее трех определений. Затраченный на титрование объем раствора тиосульфата натрия эквивалентен взятому количеству двухромовокислого калия. Коэффициент поправки тиосульфата натрия рассчитывается по формуле:

где и - коэффициент поправки и объем тиосульфата, см3 (соответственно);

и - коэффициент поправки и объем двухромовокислого калия, см3 (соответственно).

9.2.5. Тиосульфат натрия 0,01 н раствор

0,01 н раствор тиосульфата натрия готовят путем 10-кратного разбавления 0,1 н раствора тиосульфата натрия в день применения.

Коэффициент поправки 0,01 н раствора соответствует коэффициенту поправки 0,1 н раствора тиосульфата натрия с учетом разбавления его в мерной посуде.

9.2.6. Двухромовокислый калий 0,1 н раствор

0,1 н раствор двухромового калия готовят из стандарт-титра. Раствор хранится в течение 1 месяца.

9.2.7. Двухромовокислый калий 0,01 н раствор

0,01 н раствор двухромовокислого калия готовят путем 10-кратного разбавления 0,1 н раствора двухромовокислого калия. Раствор применяют свежеприготовленным.

9.2.8. Йод 0,1 н раствор

0,1 н раствор йода готовят из стандарт-титра (согласно указаниям паспорта на стандарт-титр) или навески (12,70 г йода растворяют в растворе йодистого калия (40 г йодистого калия растворяют в 60 см3 дистиллированной воды), тщательно перемешивают до полного растворения йода. Затем объем раствора доводят дистиллированной водой до 1 дм3). Раствор сохраняют в склянке из темного стекла с пришлифованной пробкой.

Коэффициент поправки 0,1 н раствора йода устанавливают по 0,1 н раствору тиосульфата натрия 1 раз в 10 дней. В колбу вместимостью 250 см3 вносят 30 см3 0,1 н раствора йода, прибавляют 25 см3 дистиллированной воды, 5 см3 25% раствора серной кислоты и титруют 0,1 н раствором тиосульфата натрия. Когда жидкость в колбе посветлеет до слабо-желтого цвета, прибавляют 1 см3 крахмала и титруют до обесцвечивания. Коэффициент поправки рассчитывается по формуле:

где и - коэффициент поправки и объем раствор йода, см3 (соответственно);

и - коэффициент поправки и объем тиосульфата, см3 (соответственно).

9.2.9. Йод 0,01 н раствор

0,01 н раствор йода готовят 10-кратным разбавлением 0,1 н раствора йода в день применения.

0,01 н раствору йода приписывается коэффициент поправки, соответствующий 0,1 н раствору, с учетом разбавления в мерной посуде 0,1 н раствора йода.

9.2.10. Поглотительный раствор

Поглотительный раствор готовят из кристаллического гидроксида натрия в мерной колбе вместимостью 1,0 дм3. (2,0000 +/- 0,0001) г гидроксида натрия помещают в колбу, доводят до метки 0,01% раствором Трилона Б.

9.2.11. Хлорное железо 5% раствор

5% раствор хлорного железа готовят растворением 5 г хлорного железа в 95 см3 раствора соляной кислоты с объемной долей 10%.

9.2.12. Раствор парафенилендиамина

Раствор парафенилендиамина готовят следующим образом: 0,2 г солянокислого парафенилендиамина растворяют в 10 см3 концентрированной соляной кислоты (плотность 1,19 г/см3), добавляют 25 см3 дистиллированной воды и 18,5 см3 1 н раствора серной кислоты.

9.2.13. Трилон Б 0,01% раствор

0,01% раствор Трилона Б готовят путем растворения 0,010 г вещества в 100 см3 дистиллированной воды в колбе вместимостью 100 см3.

9.2.14. Серная кислота 1 н раствор

1 н раствор серной кислоты готовят путем осторожного добавления 28,5 см3 концентрированной серной кислоты в мерную колбу вместимостью 1 дм3, в которую предварительно налито около 300 см3 дистиллированной воды, затем объем раствора доводят до метки дистиллированной водой.

9.2.15. Серная кислота 25% раствор

25% раствор серной кислоты готовят путем осторожного добавления 16,8 см3 концентрированной серной кислоты в колбу, в которую предварительно налито 30 - 40 см3 дистиллированной воды. Объем раствора доводят до 100 см3 дистиллированной водой.

Подготовку фотоэлектроколориметра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.

Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности раствора от массы сероводорода, устанавливают по шести сериям растворов из пяти параллельных определений для каждой серии согласно табл. 2.

Во все пробирки вносят соответствующие объемы рабочего стандартного раствора сероводорода согласно табл. 2, градуировочный раствор N 2 - 6 готовят с помощью пипетки вместимостью 1 см3, раствор N 7 - пипетки вместимостью 2 см3, далее доводят объем жидкости в пробирках до 2 см3 поглотительным раствором, затем приливают по 3 см3 дистиллированной воды, 0,25 см3 раствора парафенилендиамина и 0,15 см3 5% раствора хлорного железа. Содержимое перемешивают и через 20 мин фотометрируют в кювете с толщиной поглотительного слоя 10 мм с красным светофильтром при длине волны 670 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества (раствор N 1 по табл. 2).

Градуировочные растворы используются свежеприготовленными.

Результаты измерений заносят в табл. 3.

9.4.1. Построение градуировочной характеристики

Градуировочная характеристика представляет собой прямую линию, строится по методу наименьших квадратов (для достижения требуемой точности МВИ) и выражается уравнением:

где y - измеренное значение оптической плотности градуировочного раствора;

a и b - коэффициенты регрессии;

x - масса сероводорода в градуировочном растворе, мкг.

Коэффициенты a и b рассчитывают по формулам:

где n - количество измеряемых градуировочных растворов сероводорода;

m - количество параллельных измерений для одной концентрации градуировочного раствора сероводорода;

- среднее арифметическое значение оптической плотности m измерений.

Полученные коэффициенты a и b подставляют в формулу (5) и рассчитывают

На основании полученных данных строят градуировочную характеристику.

Для этого на оси абсцисс откладывают значения x, мкг, - содержание сероводорода в растворе, указанные в табл. 3, а на оси ординат - - значения оптической плотности растворов, найденные по формуле (8).

9.4.2. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводится при смене основных реактивов, используемых для анализа, при освоении методики новым исполнителем, при неудовлетворительных результатах внутрилабораторного оперативного контроля или внешнего контроля качества, но не реже 1 раза в три месяца.

Для контроля стабильности используют градуировочные растворы, приготовленные по 9.4, с содержанием сероводорода 1,0; 5,0; 13,0 мкг.

Стабильность градуировочной характеристики признают удовлетворительной, если для каждого градуировочного раствора выполняется условие:

где - среднеарифметический результат определения содержания сероводорода в градуировочном растворе по имеющейся градуировочной характеристике, мкг;

C - содержание сероводорода в градуировочном растворе, установленное при его приготовлении, мкг;

- показатель внутрилабораторной прецизионности, обусловленный нестабильностью градуировочной характеристики, мкг, который рассчитывают по формуле:

где - доверительные границы относительной погрешности, отн. единицы;

n - число измерений градуировочного раствора определенной концентрации при контроле стабильности градуировочной характеристики (n >= 3).

Периодичность построения градуировочной характеристики устанавливается по результатам контроля ее стабильности, но не реже одного раза в год.

Контроль стабильности градуировочной характеристики может быть выполнен только для того диапазона измерений, в котором реализуется данная методика анализа в конкретной лаборатории. В этом случае контроль стабильности ведется в трех точках диапазона измерений, реализуемого в лаборатории, соответствующих (15 +/- 2,5)%, (50 +/- 5)%, (95 +/- 5)% этого диапазона.

Если условие стабильности не выполняется только для одного образца, то проводят повторное измерение этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую ошибку.

Если градуировка нестабильна, выясняют причины нестабильности и повторяют контроль стабильности с использованием других образцов для градуировки, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики ее устанавливают заново.

Отбор проб проводят с учетом требований ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны" и Р 2.2.2006-05 (прилож. 9, обязательное) "Общие методические требования к организации и проведению контроля содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны", п. 2 - контроль соответствия максимальным ПДК.

Воздух с объемным расходом 0,2 дм3/мин аспирируют через два последовательно соединенных поглотительных прибора Зайцева, заполненных по 10 см3 поглотительного раствора. Для измерения сероводорода следует отобрать 1 дм3 воздуха. Отобранные пробы анализируют в день отбора.

Растворы из поглотительных приборов переносят в пробирки, объем доводят до 10 см3 поглотительным раствором, затем из каждой пробирки берут на анализ по 2 см3 и анализируют отдельно.

К 2 см3 пробы добавляют 3 см3 дистиллированной воды, 0,25 см3 парафенилендиамина, 0,15 см3 5% раствора хлорного железа, перемешивают, через 20 мин вносят в кювету с толщиной поглотительного слоя 10 мм и фотометрируют с красным светофильтром при длине волны 670 нм.

Если оптическая плотность пробы больше оптической плотности последнего градуировочного раствора, для анализа берут аликвоту пробы 0,5 см3, объем пробы доводят до 2 см3 поглотительным раствором, добавляют 3 см3 дистиллированной воды, 0,25 см3 парафенилендиамина, 0,15 см3 5% раствора хлорного железа. Перемешивают содержимое пробирки, через 20 мин вносят в кювету с толщиной поглотительного слоя 10 мм и фотометрирут с красным светофильтром при длине волны 670 нм.

По оптической плотности, используя градуировочную характеристику, определяют соответствующее содержание сероводорода в анализируемом объеме раствора каждого поглотительного прибора.

Массовую концентрацию сероводорода в воздухе (C, мг/м3) рассчитывают по формуле:

где , - содержание сероводорода в анализируемых объемах растворов пробы из первого и второго поглотительных приборов соответственно, найденное по градуировочной характеристике, мкг;

b - общий объем раствора пробы, см3;

б - аликвота анализируемого раствора, взятая для анализа, см3;

- объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, дм3.

Приведение объема воздуха к стандартным условиям при температуре 293 К (20 °C) и атмосферном давлении 101,33 кПа (760 мм рт. ст.) производят по формуле:

где - объем воздуха, отобранный для анализа, дм3;

P - барометрическое давление в месте отбора проб, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);

t - температура воздуха в месте отбора пробы, °C.

Результат измерений в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:

где - среднее арифметическое значение результатов n определений, мг/м3;

- границы относительной погрешности, % (табл. 1).

Результат измерений округляют до одной значащей цифры после запятой в диапазоне измерений (5 - 40) мг/м3 и до целых единиц - в диапазоне (40 - 65) мг/м3.

Результаты измерений оформляют записью в журнале.

В случае если значение массовой концентрации сероводорода в воздухе рабочей зоны ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, то производят следующую запись в журнале: "массовая концентрация сероводорода в воздухе рабочей зоны менее 5,0 мг/м3 (более 65 мг/м3)".

Контроль качества результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6 "Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений", используя контроль стабильности среднеквадратического (стандартного) отклонения промежуточной прецизионности по п. 6.2.3. Проверку стабильности осуществляют с применением контрольных карт Шухарта.

Периодичность контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от 20 до 30.

При неудовлетворительных результатах контроля, например, при превышении предела действия или регулярном превышении предела предупреждения, выясняют причины этих отклонений, в том числе проводят смену реактивов, проверяют работу оператора.

Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 1 ч 45 мин.

1. ГОСТ 24104-2001. Весы лабораторные. Общие технические требования

2. ГОСТ 7328-82. Меры массы общего назначения и образцовые. Технические условия

3. ГОСТ 27544-87. Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические условия

4. ГОСТ 6359-75. Барографы метеорологические анероидные

5. ГОСТ 1770-74. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

6. ГОСТ Р 51945-2002. Аспираторы. Общие технические условия

7. ГОСТ 13045-82. Ротаметры. Общие технические условия

8. ГОСТ 9932-75. Реометры стеклянные лабораторные. Технические условия

9. ГОСТ 6709-72. Вода дистиллированная. Технические условия

10. ГОСТ 29227-93. Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Ч. 1. Общие требования

11. ГОСТ 29227-93. Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Ч. 1. Общие требования

12. ГОСТ 29251-91. Приборы мерные лабораторные стеклянные. Бюретки, пипетки. Технические условия

13. ГОСТ 25336-82. Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

14. ГОСТ 12.0.004-90. Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда

15. ГОСТ 12.1.019-79. Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования

16. ГОСТ 12.1.004-91. ССБТ. Пожарная безопасность. Общие требования

17. ГОСТ 12.1.005-88. ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

18. ГОСТ 12.1.007-76. ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

19. ГОСТ 12.4.009-89. ССБТ. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание

20. ГОСТ Р 8.563-96 (с изм. 1, 2). ГСИ. Методики выполнения измерений

21. ГОСТ Р ИСО 5725-2002 (части 1 - 6). Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений

22. ГН 2.2.5.1313-03. Химические факторы производственной среды. Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Гигиенические нормативы

23. Р 2.2.2006-05. Гигиена труда. Руководство по гигиенической оценке факторов рабочей среды и трудового процесса. Критерии и классификация условий труда

24. ГОСТ 3399-76. Трубки медицинские резиновые. Технические условия

25. ГОСТ 14919-83. Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия

26. ГОСТ 6016-77. Реактивы. Спирт изобутиловый. Технические условия

27. ГОСТ 4204-77. Реактивы. Кислота серная. Технические условия

28. ГОСТ 596-89. Натрий сернистый технический (натрия сульфид). Технические условия

29. ГОСТ 4159-79. Реактивы. Йод. Технические условия

30. ГОСТ 4147-74. Реактивы. Железо (III) хлорид 6-водный. Технические условия

31. ГОСТ 4232-74. Реактивы. Калий йодистый. Технические условия

32. ГОСТ 4328-77. Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

33. ГОСТ 3118-77. Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

34. ГОСТ 10163-76. Реактивы. Крахмал растворимый. Технические условия

35. ГОСТ 10652-73. Реактивы. Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б). Технические условия

36. ТУ 3-3.1766-82. Колориметр фотоэлектрический

37. МРТУ 42964-64. Зажим медицинский

38. ТУ 25.1607.054-85. Психрометр аспирационный

39. ТУ 25-11-1081-75. Поглотители

40. ТУ 6-09-4115-75. Парафенилендиамин солянокислый

41. ТУ 6-09-2540-87. Стандарт-титр. Йод

42. ТУ 6-09-2540-87. Стандарт-титр. Тиосульфат натрия

43. ТУ 6-09-2540-87. Стандарт-титр. Бихромат калия

44. ТУ 6-09-08-940. Салициловая кислота

45. ТУ 4215-008-39906142-02. Прибор для отбора проб воздуха ПА-40М

46. ГОСТ 12.1.016-79 (с изм. 1). Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ.