Основные ссылки

На правах рекламы:

Произвольная ссылка:

Описание

Источник публикации

М.: ИПК Издательство стандартов, 1997

Примечание к документу

Документ утратил силу с 1 января 2018 года в связи с изданием Приказа Росстандарта от 15.11.2016 N 1688-ст. Взамен введен в действие ГОСТ 4517-2016.

С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.

Введен в действие с 1 июля 1988 года.

Взамен ГОСТ 4517-75.

Название документа

"ГОСТ 4517-87 (СТ СЭВ 435-86). Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе"

(утв. Постановлением Госстандарта СССР от 29.10.1987 N 4093)

"ГОСТ 4517-87 (СТ СЭВ 435-86). Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе"
(утв. Постановлением Госстандарта СССР от 29.10.1987 N 4093)

Оглавление

ГОСТ 4517-87 (СТ СЭВ 435-86). Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе

Информационные данные

1. Общие указания

2. Приготовление вспомогательных реактивов и растворов

Приложение 1. Перечень реактивов, применяемых для приготовления вспомогательных реактивов и растворов, по настоящему стандарту и по действующей нормативно-технической документации

Приложение 2. Описание установки для приготовления раствора аммиака с массовой долей 25%, не содержащего углекислоты, из газообразного аммиака

Приложение 3. Описание установки для приготовления раствора аммиака с массовой долей 25%, не содержащего углекислоты, из водного аммиака

Приложение 4. Описание установки для приготовления сероводородной воды

Приложение 5. Перечень вспомогательных реактивов и растворов

Утвержден и введен в действие

Постановлением Госстандарта СССР

от 29 октября 1987 г. N 4093

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ РЕАКТИВОВ

И РАСТВОРОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ АНАЛИЗЕ

Reagents. Methods for preparation of accessory reagents

and solutions used for analysis

ГОСТ 4517-87

(СТ СЭВ 435-86)

Группа Л59

ОКСТУ 2609

Дата введения

1 июля 1988 года

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. Разработан и внесен Министерством химической промышленности.

2. Разработчики: А.А. Ефремов, д-р хим. наук; Т.Г. Манова, канд. хим. наук; Н.П. Никонова; О.С. Рыженкова.

3. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.10.1987 N 4093.

4. Взамен ГОСТ 4517-75.

5. Стандарт полностью соответствует стандарту СЭВ 435-86.

6. Ссылочные нормативно-технические документы

??????????????????????????????????????????????????????????????????

Обозначение НТД, ? Номер пункта

на который дана ссылка ?

??????????????????????????????????????????????????????????????????

ГОСТ 1770-74 ?1.2

ГОСТ 4212-76 ?2.57.1

ГОСТ 4919.1-77 ?2.7.1; 2.22.1; 2.51.1; 2.73.1; 2.82.1;

ИС NORMPROD: примечание.

В официальном тексте документа, видимо, допущена опечатка:

пункт 2.141.1 отсутствует. Возможно, имеется в виду пункт 2.142.1.

?2.140.1; 2.141.1; 2.158.1

ГОСТ 9147-80 ?1.2

ГОСТ 12026-76 ?1.2

ГОСТ 19908-90 ?1.2

ИС NORMPROD: примечание.

Взамен ГОСТ 24104-88 Постановлением Госстандарта РФ от

26.10.2001 N 439-ст с 1 июля 2002 года введен в действие

ГОСТ 24104-2001.

ГОСТ 24104-88 ?1.2

ГОСТ 25336-82 ?1.2

ГОСТ 25794.1-83 ?2.7.1; 2.73.1; 2.142.1

ГОСТ 25794.2-83 ?2.138.1; 2.162.1

ГОСТ 25794.3-83 ?2.139.1

ГОСТ 27025-86 ?1.1

ГОСТ 29227-91 ?1.2

ГОСТ 29251-91 ?1.2

7. Переиздание. Август 1997 г.

Настоящий стандарт распространяется на реактивы и устанавливает методы приготовления вспомогательных реактивов, растворов и смесей, применяемых при анализе химических реактивов.

1. ОБЩИЕ УКАЗАНИЯ

1.1. При приготовлении растворов следует соблюдать требования ГОСТ 27025.

1.2. При приготовлении растворов применяют мерную лабораторную стеклянную посуду (цилиндры, мензурки, колбы, пробирки) по ГОСТ 1770;

бюретки по ГОСТ 29251;

пипетки по ГОСТ 29227;

стеклянные холодильники по ГОСТ 25336;

тигли, чашки, стаканы, воронки, пробирки из прозрачного кварцевого стекла по ГОСТ 19908;

чашки, тигли фарфоровые, стаканы фарфоровые, воронки Бюхнера (фарфоровые) по ГОСТ 9147;

фильтровальную лабораторную бумагу по ГОСТ 12026;

посуду и оборудование лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336;

ареометры общего назначения для измерения плотности жидкости;

ИС NORMPROD: примечание.

Взамен ГОСТ 24104-88 Постановлением Госстандарта РФ от 26.10.2001 N 439-ст с 1 июля 2002 года введен в действие ГОСТ 24104-2001.

весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104.

1.3. Для приготовления вспомогательных реактивов и растворов применяют реактивы, указанные в нормативно-технической документации (Приложение 1).

1.4. Для приготовления растворов применяют реактивы квалификаций химически чистый и чистый для анализа.

При необходимости перед приготовлением растворов реактивы измельчают. Готовые растворы перемешивают и при наличии мути, осадка, хлопьев фильтруют. Фильтрацию проводят, если нет специальных указаний, через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячей водой.

1.5. При использовании растворов, хранившихся длительное время, следует убедиться в отсутствии опалесценции, осадка, хлопьев. В противном случае растворы фильтруют или заменяют свежеприготовленными.

1.6. Растворы реактивов хранят в стеклянной посуде с притертыми пробками или в полиэтиленовых флаконах с навинчивающимися крышками при температуре 15 - 25 °C (если нет других указаний).

1.7. Работу с огнеопасными, взрывоопасными, ядовитыми и летучими веществами проводят в соответствии с требованиями безопасности.

2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ РЕАКТИВОВ И РАСТВОРОВ

2.1. Альдегид салициловый, раствор с массовой долей приблизительно 1% в метаноле

0,10 г салицилового альдегида растворяют в 10,0 см3 метанола.

Раствор хранят в темном прохладном месте в течение 6 мес. Следует применять только бесцветный раствор.

2.2. Алюминон, раствор с массовой долей приблизительно 0,1%

0,10 г алюминона

растворяют в 100 см3 воды.

2.3. Амальгама цинка (для восстановления)

2.3.1. Реактивы и растворы

Кислота серная, раствор с массовой долей 5%.

Ртуть металлическая.

Цинк металлический гранулированный.

2.3.2. Приготовление

Около 3 г цинка нагревают в течение 10 мин на водяной бане в фарфоровой чашке со 100 г ртути и с 3 - 5 см3 раствора серной кислоты и затем охлаждают. Амальгаму тщательно промывают водой и в делительной воронке отделяют от твердых кусков сплава ртути и цинка.

Амальгаму цинка готовят под тягой.

Оставшийся в делительной воронке твердый конгломерат цинка и ртути сохраняют, затем снова используют, периодически прибавляя его к отработанной амальгаме.

2.4. Аммиак водный, раствор с массовой долей 10%

425 см3 водного аммиака с массовой долей 25% и плотностью 0,907 г/см3 разбавляют водой до 1 дм3.

Плотность полученного раствора аммиака с массовой долей 10% - 0,960 г/см3. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.

2.5. Аммиак водный, раствор с массовой долей 25%, не содержащий углекислоты

2.5.1. Приготовление из газообразного аммиака

2.5.1.1. Реактивы и растворы

Аммиак (из баллона).

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят в соответствии с п. 2.38.

Натрия гидроксид (натрия гидроокись), раствор с массовой долей 50%; готовят в соответствии с п. 2.102.

2.5.1.2. Приготовление

Раствор готовят насыщением воды, на содержащей углекислоты, газообразным аммиаком на установке, описание которой приведено в Приложении 2. Насыщение аммиаком продолжают до получения раствора плотностью 0,907 г/см3, что соответствует раствору с массовой долей аммиака 25%. Для получения раствора более высокой концентрации приемник с раствором охлаждают водой со льдом.

2.5.2. Приготовление из водного аммиака

2.5.2.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 25%.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят в соответствии с п. 2.38.

Кальция оксид (кальция окись).

2.5.2.2. Приготовление

500 см3 водного аммиака помещают в круглодонную колбу вместимостью 1 дм3 и осторожно прибавляют кашицу, полученную из 10 г оксида кальция и воды, непосредственно перед прибавлением ее к раствору аммиака. Колбу соединяют с вертикально поставленным холодильником, верхний конец которого закрывают трубкой с натронной известью, и оставляют раствор на 18 - 20 ч. Затем отгоняют аммиак на установке, описание которой приведено в Приложении 3, поглощая его водой, не содержащей углекислоты. Насыщение продолжают до получения в приемнике раствора плотностью 0,907 г/см3, что соответствует раствору с массовой долей аммиака 25%. Для получения раствора более высокой концентрации приемник с раствором охлаждают водой со льдом.

2.6. Аммония ацетат, раствор с массовой долей 10%

10,0 г ацетата аммония

растворяют в 90 см3 воды.

2.7. Аммония борат, раствор концентрации c

2.7.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 10%; содержание аммиака в растворе определяют обратным кислотно-основным титрованием по метиловому красному с применением раствора соляной кислоты концентрации c (HCl) = 1 моль/дм3 и раствора гидрооксида натрия концентрации c (NaOH) = 1 моль/дм3; при необходимости используемый объем раствора аммиака пересчитывают с учетом поправки.

Кислота борная.

Кислота соляная, раствор концентрации c (HCl) = 1 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.1.

Натрия гидроксид концентрации c (NaOH) = 1 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.1.

Метиловый красный, раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1.

2.7.2. Приготовление

20,0 г борной кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и растворяют в 172,5 см3 раствора аммиака с массовой долей точно 10%.

Объем раствора в колбе доводят водой до 1 дм3 и перемешивают.

2.8. Аммония карбамат, раствор с массовой долей приблизительно 20%

2.8.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 10%; готовят в соответствии с п. 2.4.

Аммония карбамат.

2.8.2. Приготовление

К 20,0 г карбамата аммония

прибавляют 20 см3 раствора аммиака, 40 см3 воды и растворяют при слабом нагревании. После охлаждения доводят объем раствора водой до 100 см3 и перемешивают.

2.9. Аммония карбонат, раствор концентрации c

2.9.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 3,4%; готовят следующим образом: 34,0 см3 раствора аммиака с массовой долей 25% разбавляют свежепрокипяченной водой до 250 см3.

Аммония гидрокарбонат.

2.9.2. Приготовление

7,90 г гидрокарбоната аммония

растворяют в 50 см3 водного раствора аммиака, доводят объем раствора водой до 100 см3.

2.10. Аммония метаванадат, раствор с массовой долей 0,2% в азотной кислоте

2.10.1. Реактивы и растворы

Аммония метаванадат.

Кислота азотная, раствор с массовой долей 25%.

2.10.2. Приготовление

0,23 г метаванадата аммония

растворяют в 80 см3 горячей воды, охлаждают, прибавляют 2 см3 раствора азотной кислоты, доводят объем водой до 100 см3.

2.11. Аммония метаванадат, раствор с массовой долей приблизительно 0,3% в серной кислоте

0,05 г тетрагидрата метаванадата аммония

растворяют в 10,0 см3 серной кислоты.

Раствор хранят в плотно закрытом сосуде.

2.12. Аммония парамолибдат, раствор с массовой долей 5% в азотной кислоте

2.12.1. Реактивы и растворы

Аммония парамолибдат тетрагидрат.

Аммония нитрат.

Кислота азотная, раствор с массовой долей 25%.

2.12.2. Приготовление

ИС NORMPROD: примечание.

Химическая формула дана в соответствии с официальным текстом документа.

15,0 г тетрагидрата парамолибдата аммония

растворяют в 65 см3 воды, добавляют 50,0 г нитрата аммония, 135 см3 раствора азотной кислоты, оставляют на 24 ч и фильтруют.

Раствор пригоден в течение 14 сут.

2.13. Аммония парамолибдат, раствор с массовой долей 5% в серной кислоте (для определения кремнекислоты)

2.13.1. Реактивы и растворы

Аммония парамолибдат тетрагидрат.

Кислота серная, раствор с массовой долей 20%.

2.13.2. Приготовление

5,00 г тетрагидрата парамолибдата аммония

растворяют в 95 см3 воды, содержащей 25 см3 раствора серной кислоты. Раствор хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде.

2.14. Аммония парамолибдат, раствор с массовой долей 10% (для определения кремнекислоты)

10,00 г тетрагидрата парамолибдата аммония

растворяют в 90 см3 воды при температуре 40 - 60 °C, затем охлаждают и, если раствор мутный, его фильтруют. Раствор хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде. Раствор годен в течение 3 - 4 сут.

2.15. Аммония оксалат, раствор с массовой долей 4%

4,00 г моногидрата оксалата аммония

растворяют в 96 см3 воды.

2.16. Аммония роданид, раствор в бутаноле

2.16.1. Реактивы и растворы

1-Бутанол.

Аммония роданид.

2.16.2. Приготовление

10,0 г роданида аммония

растворяют в 10 см3 воды, после чего, встряхивая, смешивают раствор с 90 см3 бутанола.

2.17. Аммония роданид, раствор с массовой долей 30%

30,0 г роданида аммония

растворяют в 70 см3 воды.

2.18. Аммония сульфид, раствор с массовой долей приблизительно 10%

2.18.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 25%.

Сероводород получают в аппарате Киппа в соответствии с п. 2.41.

2.18.2. Приготовление

Раствор аммиака разбавляют водой в соотношении 1 + 1 и разделяют на две равные части.

Первую часть насыщают сероводородом (насыщение контролируют, как описано в п. 2.19.2) и прибавляют к ней вторую часть раствора аммиака.

2.19. Аммония сульфид, раствор с массовой долей приблизительно 20%, не содержащий углекислоты

2.19.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 25%, не содержащий углекислоты; готовят в соответствии с п. 2.5.

Магния хлорид, раствор с массовой долей 5%.

Сероводород получают в аппарате Киппа, как указано в п. 2.41.

2.19.2. Приготовление

Сероводород пропускают через раствор аммиака с такой скоростью, чтобы можно было считать пузырьки газа (60 - 80 пузырьков в минуту). Раствор сульфида аммония

считают готовым, если при осторожном добавлении 1 - 2 см3 этого раствора к 1 - 2 см3 раствора хлорида магния опалесценция появляется не сразу, а через 2 - 3 мин в виде кольца в месте соприкосновения растворов.

Если сразу появляется даже незначительная опалесценция, то пропускание сероводорода продолжают, отбирая последующие пробы с хлоридом магния через каждую минуту.

2.20. Аммония хлорид, не содержащий железа

2.20.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 25%.

Аммония хлорид.

2.20.2. Приготовление

70,00 г хлорида аммония растворяют при нагревании в 120 см3 воды. К раствору прибавляют, помешивая, по каплям раствор аммиака (до появления запаха), нагревают в течение 1 - 1,5 ч на кипящей водяной бане и горячий раствор фильтруют.

Фильтрат охлаждают, образовавшиеся кристаллы отфильтровывают на воронке под вакуумом и сушат на воздухе между листами фильтровальной бумаги.

Другие аммонийные соли, не содержащие железа, готовят аналогично хлориду аммония с учетом растворимости данной соли в воде.

2.21. Аммония хлорид, раствор с массовой долей 10%

10,00 г хлорида аммония растворяют в 90 см3 воды.

2.22. Аммония цитрат, раствор

2.22.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 25%.

Кислота лимонная моногидрат.

Феноловый красный (индикатор), раствор с массовой долей 0,1% в этаноле; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

Этанол.

2.22.2. Приготовление

20,00 г моногидрата лимонной кислоты

растворяют в 30 см3 воды. После нейтрализации раствором аммиака по феноловому красному раствор разбавляют водой до 100 см3 и перемешивают.

2.23. Анилин, раствор с массовой долей 1% в бензоле

1,0 см3 анилина

смешивают со 100 см3 бензола.

2.24. Анилина сульфат, раствор с массовой долей приблизительно 2%

2.24.1. Реактивы и растворы

Анилин.

Кислота серная, раствор с массовой долей 10%.

2.24.2. Приготовление

1,3 г анилина

смешивают с 20,0 см3 раствора серной кислоты и, охлаждая, доводят объем раствора водой до 100,0 см3.

2.25. Бария гидроксид, раствор с массовой долей 3%

3,00 г октагидрата гидроксида бария

растворяют в 97 см3 воды и полученный раствор быстро фильтруют через плотный бумажный фильтр. Раствор предохраняют от попадания углекислоты, как указано в п. 2.38.

2.26. Бария нитрат, раствор с массовой долей 5%

5,00 г нитрата бария

растворяют в 95 см3 воды.

2.27. Бария хлорид, раствор с массовой долей 5%

5,00 г дигидрата хлорида бария

растворяют в 95,0 см3 воды.

2.28. Бария хлорид, раствор с массовой долей 20% (для определения сульфатов)

20,00 г дигидрата хлорида бария

растворяют в 80 см3 воды. Через 18 - 20 ч раствор фильтруют через плотный обеззоленный фильтр, трижды промытый горячей водой.

2.29. Батофенантролин, раствор в изоамиловом спирте (для определения железа)

0,08 г батофенантролина (4,7-дифенил-1,10-фенантролина

) растворяют в 100,0 см3 изоамилового спирта.

2.30. Бензальдегид, раствор с массовой долей приблизительно 25% в этаноле

20,0 см3 бензальдегида смешивают с 80,0 см3 абсолютированного этанола, приготовленного в соответствии с п. 2.160.

2.31. Бензальдегид, насыщенный раствор

0,40 см3 бензальдегида смешивают, встряхивая, со 100,0 см3 воды.

Используют свежеприготовленный раствор.

2.32. Бром, насыщенный водный раствор (бромная вода)

Бром по каплям, непрерывно помешивая, прибавляют к воде до появления на дне склянки нерастворившейся капли.

2.33. Бумага бромнортутная

2.33.1. Реактивы и растворы

Бром.

Кислота азотная.

Кислота соляная.

Ртути (II) оксид.

Ртути (II) нитрит.

Этанол.

Дифениламин.

Натрия бромид, раствор готовят следующим образом: 130 г препарата растворяют в 200 см3 воды.

Ртути (II) бромид, готовят следующим образом: в раствор, содержащий 50 см3 азотной кислоты и 400 см3 воды, постепенно вносят 120 г оксида ртути (II). После отстаивания смесь отфильтровывают, фильтрат проверяют на присутствие ионов

(если в пробе фильтрата при добавлении соляной кислоты появляется муть, то в фильтрат добавляют несколько капель брома).

Затем к фильтрату прибавляют раствор бромида натрия, перемешивают и проверяют полноту осаждения ртути (II) бромида (проба отстоявшегося раствора не должна давать осадка с бромидом натрия и с ртутью (II) нитритом).

После отстаивания смеси осадок отстаивают на воронке Бюхнера, промывают 2 - 3 раза водой до полного удаления примеси нитритов (до отрицательной пробы с дифениламином) и сушат при 60 - 70 °C.

2.33.2. Приготовление

2,5 г дибромида ртути (II)

растворяют, слабо нагревая, в 50 см3 этанола. В этот раствор погружают на 1 ч кружочки (диаметром около 18 мм), вырезанные из плотных обеззоленных фильтров, после чего высушивают на стеклах в затемненном месте в помещении, свободном от паров кислот, и хранят в банке из оранжевого стекла с притертой пробкой. Бумага пригодна не менее 30 сут.

2.34. Бумага иодкрахмальная

2.34.1. Реактивы и растворы

Калий иодид.

Крахмал растворимый.

2.34.2. Приготовление

5,0 г крахмала размешивают с 20 см3 воды. Смесь приливают к 500 см3 кипящей воды и кипятят в течение 2 мин. К охлажденному раствору прибавляют 2,5 г иодида калия и перемешивают до полного растворения соли. Полученным раствором пропитывают обеззоленные фильтры, сушат на стеклах в затемненном месте, в помещении, свободном от паров кислот, и хранят в банке оранжевого стекла с притертой пробкой.

Бумага пригодна не менее 30 сут.

2.35. Бумага или вата, пропитанная раствором ацетата свинца

2.35.1. Реактивы и растворы

Кислота уксусная.

Свинца (II) ацетат, раствор с массовой долей 1%; готовят следующим образом: 1,2 г тригидрата ацетата свинца

растворяют в 20 см3 воды, содержащей 2,5 см3 концентрированной уксусной кислоты для предотвращения образования опалесценции. После охлаждения объем раствора доводят водой до 100 см3.

Эфир этиловый.

2.35.2. Приготовление

Фильтровальную бумагу, нарезанную на полосы шириной 90 - 100 мм, или вату, предварительно обезжиренную путем выдерживания в диэтиловом эфире в течение 30 мин, пропитывают раствором ацетата свинца (II) и сушат на стекле на воздухе. Высушенные полосы бумаги или вату еще раз пропитывают тем же раствором ацетата свинца (II), сушат на стекле на воздухе и хранят в банке с притертой пробкой.

2.36. Вата обезжиренная

Медицинскую вату в течение 3 - 4 ч выдерживают в петролейном эфире, отжимают ее, промокают фильтровальной бумагой и сушат под тягой, оберегая от загрязнения. Во время сушки вата огнеопасна.

2.37. Вода дистиллированная, не содержащая кислорода

Воду кипятят в течение 2 ч, затем закрывают колбу пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка, соединенная с помощью резиновой трубки с промывной склянкой. Склянка содержит щелочной раствор пирогаллола, приготовленный в соответствии с п. 2.125.

2.38. Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты

Воду в колбе нагревают до кипения и кипятят в течение 30 мин (до появления крупных пузырей). Затем колбу закрывают пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка, соединенная с помощью резиновой трубки с промывной склянкой. Склянка содержит раствор гидроксида натрия или гидроксида калия с массовой долей 20%.

2.39. Вода дистиллированная, дважды перегнанная (бидистиллят), не содержащая углекислоты

Воду, не содержащую углекислоты, приготовленную в соответствии с п. 2.38, вторично перегоняют в стеклянном приборе, защищенном от попадания углекислоты воздуха, как указано в п. 2.38.

2.40. Вода известковая

К 100 г кусковой гашеной извести добавляют мелкими порциями 500 см3 воды. Кашицу помещают в сосуд, встряхивают смесь до выпадения осадка и оставляют на несколько часов. Отстоявшийся раствор над осадком сливают. К оставшейся части приливают 5 дм3 воды, закрывают пробкой и заливают ее парафином, хорошо встряхивают содержимое сосуда. Приготовленная таким образом известковая вода хранится с осадком, при этом используют только отстоявшуюся жидкость.

Массовая доля гидроксида кальция

в приготовленной известковой воде - 0,13 - 0,17%. Кашицу можно использовать до тех пор, пока концентрация гидроксида кальция в жидкости и над осадком будет не ниже указанной.

2.41. Вода сероводородная

2.41.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Аппарат Киппа.

Железа сульфид.

Кислота соляная, разбавленная 1 + 1.

Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 20 - 40%.

2.41.2. Приготовление

Воду насыщают сероводородом, который получают в аппарате Киппа действием раствора соляной кислоты на сульфид железа на установке, описание которой приведено в Приложении 4. В связи с тем что сероводородная вода окисляется кислородом воздуха с выделением серы, ее следует применять только свежеприготовленной. Приготовление сероводородной воды ведут в вытяжном шкафу.

2.42. Вода хлорная насыщенная

10 г кристаллического перманганата калия помещают в фракционную колбу вместимостью 200 см3. В горловину колбы помещают делительную воронку вместимостью 50 см3, вставленную в стеклянную пробку таким образом, чтобы конец воронки опускался до нижней четверти колбы. Диаметр отверстия воронки 2 мм. Боковую трубку фракционной колбы соединяют с помощью резинового шланга с промывной склянкой. Отводную трубку промывной склянки соединяют со стеклянной трубкой, согнутой под углом, проходящей через стеклянную пробку и опущенной до дна приемника.

В местах соединения стеклянные трубки должны плотно прилегать друг к другу, чтобы газ по возможности не воздействовал на резиновые шланги.

Промывная склянка должна быть наполнена водой на 1/3.

Приемник вместимостью 500 см3 должен быть наполнен на 3/4 водой комнатной температуры.

Для обеспечения герметичности пробки покрывают расплавленным парафином.

После сборки прибора воронку наполняют соляной кислотой и, открывая кран, дают возможность кислоте стекать на дно фракционной колбы на кристаллы перманганата калия.

Выделяющийся хлор проходит через промывную склянку и поглощается водой в приемнике. Выделение газа следует проводить до насыщения воды в приемнике.

Работу следует проводить под тягой.

2.43. Водорода пероксид, раствор с массовой долей приблизительно 3%

9,0 см3 (10,00 г) раствора пероксида водорода с массовой долей 30% смешивают с 90,0 см3 воды.

Раствор применяют свежеприготовленным.

2.44. Гидроксиламина гидрохлорид, раствор с массовой долей 10%

10,00 г гидрохлорида гидроксиламина

растворяют в 90 см3 воды.

2.45. Глиоксаль-бис-(2-оксианил), раствор с массовой долей приблизительно 0,6% в этаноле

2.45.1. Реактивы и растворы

Глиоксаль-бис-(2-оксианил).

Этанол.

2.45.2. Приготовление

0,50 г глиоксаль-бис-(2-оксианила)

растворяют в 100 см3 этанола. При необходимости полученный раствор фильтруют через обеззоленный фильтр.

2.46. Диметилглиоксим, раствор с массовой долей приблизительно 1% в этаноле

2.46.1. Реактивы и растворы

Диметилглиоксим.

Этанол.

2.46.2. Приготовление

1,00 г диметилглиоксима

растворяют в 100 см3 этанола.

2.47. 2,4-Динитрофенилгидразин, раствор

2.47.1. Реактивы и растворы

2,4-Динитрофенилгидразин.

Кислота серная, раствор с массовой долей 20%.

2.47.2. Приготовление

0,50 г 2,4-динитрофенилгидразина

растворяют в 50 см3 раствора серной кислоты.

2.48. 2,2'-Дипиридил, водно-этанольный раствор с массовой долей 0,5% (для определения железа)

2.48.1. Реактивы и растворы

2,2'-Дипиридил.

Этанол.

2.48.2. Приготовление

2,50 г 2,2'-дипиридила

растворяют в 25 см3 этанола и доводят объем раствора водой до 500 см3.

2.49. Дитизон, раствор в тетрахлорметане

2.49.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 10%.

Аммиачный раствор, готовят смешиванием 1 см3 раствора аммиака водного и 199 см3 воды.

Дитизон.

Кислота соляная, раствор с массовой долей 25%.

Тетрахлорметан.

2.49.2. Приготовление

0,02 г дитизона

и 100 см3 тетрахлорметана помещают в сухую делительную воронку вместимостью 200 см3 и сильно встряхивают. При необходимости раствор ярко-зеленого цвета отфильтровывают от нерастворившегося остатка через плотный бумажный фильтр в делительную воронку вместимостью 500 см3. Затем добавляют 50 см3 аммиачного раствора и сильно встряхивают. После расслоения нижний органический слой сливают в коническую колбу вместимостью 200 см3. Водный слой собирают в колбу вместимостью 500 см3. После этого органический слой вновь помещают в делительную воронку вместимостью 500 см3 и трижды подвергают экстракции аммиачным раствором. Затем его отбрасывают. Собранные вместе водные слои фильтруют в делительную воронку, добавляют 100 см3 тетрахлорметана, подкисляют 1 см3 раствора соляной кислоты и сильно встряхивают в течение 1 мин. После расслоения органический слой сливают в коническую колбу вместимостью 200 см3, водный слой отбрасывают. Экстракцию дитизона из тетрахлорметана аммиачным раствором и реэкстракцию повторяют до получения при встряхивании с аммиаком практически неокрашенного органического слоя.

Для анализа применяют разбавленный раствор дитизона, состоящий из одной части приготовленного раствора дитизона и двух частей тетрахлорметана.

2.50. Диэтилдитиокарбамат серебра, раствор с массовой долей 0,5% в пиридине (для определения примеси мышьяка)

2.50.1. Реактивы и растворы

Натрия гидроксид.

Натрия N,N-диэтилдитиокарбамат.

Пиридин свежеперегнанный с твердым гидроксидом натрия.

Серебра нитрат.

Серебра диэтилдитиокарбамат.

2.50.2. Приготовление

1,00 г диэтилдитиокарбамата серебра растворяют в 200 см3 пиридина. Полученный раствор фильтруют через беззольный фильтр в чистый и сухой флакон из темного стекла с притертой пробкой. Раствор устойчив в течение 14 сут. При отсутствии готового диэтилдитиокарбамата серебра его получают следующим образом: 1,8 г нитрата серебра растворяют в 20 см3 воды, 2,6 г N,N'-диэтилдитиокарбамата натрия растворяют в 20 см3 воды. Затем медленно (в течение 15 - 20 мин), тщательно перемешивая, прибавляют раствор нитрата серебра к раствору N,N'-диэтилдитиокарбамата натрия. Выпавший осадок диэтилдитиокарбамата серебра переносят в стеклянный фильтрующий тигель, промывают 10 см3 воды и сушат в сушильном шкафу при 100 °C до постоянной массы.

2.51. Диэтилдитиокарбамат свинца (II), раствор с массовой долей приблизительно 0,025% в трихлорметане (для определения меди)

2.51.1. Реактивы и растворы

Аммиак водный, раствор с массовой долей 5%.

Вата медицинская.

Калия-натрия тартрат тетрагидрат.

Натрия N,N-диэтилдитиокарбамат, раствор с массовой долей 0,4%, свежеприготовленный.

Свинца (II) диэтилдитиокарбамат.

Свинца (II) ацетат тригидрат, раствор с массовой долей 0,4%.

Феноловый красный, водно-спиртовой раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1.

Трихлорметан.

2.51.2. Приготовление

0,25 г диэтилдитиокарбамата свинца (II) растворяют в 500 см3 трихлорметана, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доводят объем раствора трихлорметаном до метки и перемешивают.

При отсутствии диэтилдитиокарбамата свинца его раствор готовят следующим образом: 50 см3 раствора N,N'-диэтилдитиокарбамата натрия и 1 г тетрагидрата тартрата калия-натрия помещают в делительную воронку вместимостью 1 дм3, прибавляют 50 см3 раствора ацетата свинца и нейтрализуют раствором аммиака по феноловому красному. Раствор с образовавшимся белым осадком встряхивают с 500 см3 трихлорметана, при этом осадок растворяется. Трихлорметановый раствор дважды промывают, встряхивая его с порциями воды по 100 см3 каждая, затем фильтруют через ватный тампон в сухую мерную колбу вместимостью 1 дм3, доводят объем раствора трихлорметаном до метки и перемешивают.

Раствор хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой.

Раствор пригоден не менее 30 сут.

2.52. Желатина раствор с массовой долей 0,05%

0,05 г желатина в 100,0 см3 воды нагревают при перемешивании, не допуская кипения, и охлаждают. Срок хранения раствора - не более 3 сут.

2.53. Железа (II)-аммония сульфата гексагидрат, раствор с массовой долей 10% в растворе серной кислоты (для определения кремнекислоты)

2.53.1. Реактивы и растворы

Железа (II)-аммония сульфата гексагидрат (соль Мора).

Кислота серная, раствор 1 + 4.

2.53.2. Приготовление

10,00 г соли Мора

растворяют в 90 см3 раствора серной кислоты. Раствор хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде с притертой пробкой. Раствор пригоден не более 2 сут.

2.54. Железа (II) сульфат, раствор концентрации c

27,80 г железа (II) сульфата гептагидрата растворяют в растворе серной кислоты с массовой долей 10% и доводят объем тем же раствором серной кислоты до 100,0 см3. Раствор применяют свежеприготовленным.

2.55. Железа (II) сульфат, раствор с массовой долей приблизительно 5%

2.55.1. Реактивы и растворы

Железа (II) сульфата гептагидрат.

Кислота серная, раствор 1 + 9.

2.55.2. Приготовление

5,0 г гептагидрата сульфата железа (II)

растворяют в 95 см3 раствора серной кислоты. Раствор хранят в склянке темного стекла с хорошо притертой пробкой.

Раствор пригоден не более 2 сут.

2.56. Железа (III) хлорид, раствор с массовой долей 10%

10,0 г гексагидрата хлорида железа (III)

растворяют в 90 см3 воды. Раствор следует применять свежеприготовленным.

2.57. Индигокармин, раствор для определения примеси нитратов

2.57.1. Реактивы и растворы

Индигокармин с установленной массовой долей основного вещества, которую определяют следующим образом: 0,2500 г индигокармина

помещают в коническую колбу вместимостью 1 дм3, растворяют в 30 см3 воды, прибавляют 1 см3 серной кислоты, перемешивают до полного растворения индигокармина, доводят объем раствора водой до 600 см3 и титруют раствором перманганата калия до перехода зеленой окраски раствора в коричнево-желтую (1,00 см3 раствора перманганата калия концентрации c

соответствует 0,01165 г индигокармина).

Калия перманганат, раствор концентрации c

Кислота серная концентрированная и раствор с массовой долей 16%.

Кислота соляная концентрированная.

Натрия хлорид, раствор с массовой долей 5%.

Раствор, содержащий

; готовят по ГОСТ 4212.

2.57.2. Приготовление

0,200 г индигокармина (в расчете на вещество с массовой долей 100%) растворяют в 500 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 16% в мерной колбе вместимостью 1 дм3, прибавляют 20 см3 соляной кислоты, доводят объем раствором серной кислоты до метки и перемешивают.

Раствор хранят в темном месте. Пригодность раствора проверяют через каждые 14 сут следующим образом: в два колориметрических цилиндра вместимостью 50 см3 каждый, помещают растворы, содержащие 0,030 и 0,035 мг

, доводят объемы растворов водой до 10 см3, прибавляют, перемешивая, 1 см3 раствора хлорида натрия, 1 см3 раствора индигокармина, 12 см3 концентрированной серной кислоты и оставляют на 5 мин.

Голубая окраска раствора, содержащего 0,030 мг

, должна быть темнее окраски раствора, содержащего 0,035 мг

2.58. Изатин, раствор в серной кислоте

2.58.1. Реактивы и растворы

Железа (II) сульфат гептагидрат.

Изатин.

Кислота серная концентрированная.

2.58.2. Приготовление

0,012 г гептагидрата сульфата железа (II)

растворяют в 16 см3 воды, прибавляют 100 см3 серной кислоты, перемешивают и растворяют в этой смеси 0,012 г изатина.

2.59. Иодмонобромид (раствор для определения непредельных соединений)

2.59.1. Реактивы

Бром.

Иод.

Кислота уксусная, ледяная, х.ч.

2.59.2. Приготовление

15,00 г тонко растертого в фарфоровой ступке иода растворяют, перемешивая, в 500 - 600 см3 уксусной кислоты в мерной колбе вместимостью 1 дм3 и затем при помощи пипетки, снабженной резиновой грушей, приливают 2,6 см3 (8,2 г) брома. Раствор доводят до метки уксусной кислотой и тщательно перемешивают. Хранят в склянке темного стекла. Раствор пригоден не менее 30 сут.

2.60. Кадмия (II) ацетат, раствор с массовой долей 5%

5,00 г дигидрата ацетата кадмия (II) смачивают 1,0 см3 ледяной уксусной кислоты и растворяют в 94,0 см3 воды.

2.61. Кадмия (II) хлорид, водно-изопропанольный раствор с массовой долей приблизительно 20%

13,50 г хлорида кадмия (II) растворяют, нагревая, в 40 см3 воды, при необходимости фильтруют и после охлаждения доводят объем раствора изопропанолом до 100,0 см3. Раствор применяют свежеприготовленным.

2.62. Калия-антимонила тартрат, раствор с массовой долей 3%

3,00 г гексагидрата тартрата калия-антимонила

растворяют в 97 см3 воды.

2.63. Калия гексацианоферрат (II), раствор с массовой долей 5%

5,00 г тригидрата гексацианоферрата (II) калия

растворяют в 95 см3 воды. Раствор следует применять свежеприготовленным.

2.64. Калия гексацианоферрат (III), раствор с массовой долей 5%

5,00 г гексацианоферрата (III) калия

растворяют в 95 см3 воды. Раствор следует применять свежеприготовленным.

2.65. Калия гидроксид, раствор с массовой долей приблизительно 10%

10,00 г гидроксида калия растворяют в 90 см3 воды. Сохраняют раствор в хорошо закрытом сосуде.

2.66. Калия гидроксид, раствор с массовой долей приблизительно 10% в этаноле

10,00 г гидроксида калия растворяют в 100 см3 этанола. Сохраняют раствор в хорошо закрытом сосуде.

2.67. Калия иодид, раствор с массовой долей 10%

10,00 г иодида калия растворяют в 90 см3 свежепрокипяченной воды. Раствор следует применять свежеприготовленным.

2.68. Калия иодид, раствор с массовой долей 30%

15,00 г иодида калия растворяют в 35 см3 свежепрокипяченной воды. Раствор следует применять свежеприготовленным.

2.69. Калия-натрия тартрат, раствор с массовой долей 20%

20,00 г тетрагидрата тартрата калия-натрия

растворяют в 80 см3 воды.

2.70. Калия перманганат, раствор с массовой долей 5%

5,00 г перманганата калия растворяют в 95 см3 воды.

2.71. Калия плюмбит, раствор с массовой долей приблизительно 2% (для определения сероуглерода)

2,50 г тригидрата ацетата свинца (II)

, 5,00 г моногидрата цитрата калия

и 75,00 г калия гидроксида растворяют в 100 см3 воды, разбавляют водой до 150 см3 и перемешивают. Раствор сохраняют в хорошо закрытом сосуде.

2.72. Калия хромат, раствор с массовой долей 10%

10,00 г хромата калия

растворяют в 90 см3 воды.

2.73. Кальция хлорид, раствор с массовой долей приблизительно 44%

2.73.1. Реактивы и растворы

Кислота соляная, раствор концентрации c (HCl) = 0,1 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.1.

Кальция хлорид, гексагидрат.

Кальция хлорид, дигидрат.

Кальция хлорид безводный.

Фенолфталеин (индикатор), раствор с массовой долей 0,1% в этаноле; готовят по ГОСТ 4919.1.

2.73.2. Приготовление

44,00 г гексагидрата хлорида кальция

или 30,00 г дигидрата хлорида кальция

, или 22,00 г безводного хлорида кальция растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 см3. Раствор нейтрализуют известковой водой, приготовленной, как указано в п. 2.40, или раствором соляной кислоты до слабо-розовой окраски по фенолфталеину.

2.74. Кальция хлорид, раствор с массовой долей приблизительно 80%

80,00 г гексагидрата хлорида кальция

или 53,60 г дигидрата хлорида кальция

, или 40,00 г хлорида кальция

растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 см3.

2.75. Кальция хлорид, раствор с массовой долей 10%

10,00 г хлорида кальция

растворяют в 90 см3 воды.

2.76. Кислота азотная, не содержащая оксидов азота (для меркурометрии)

2.76.1. Реактивы и растворы

Калия перманганат, раствор с массовой долей 3%.

Кислота азотная, раствор с массовой долей 25%.

Водорода пероксид, раствор с массовой долей 3%; готовят в соответствии с п. 2.43.

2.76.2. Приготовление

К раствору азотной кислоты прибавляют по каплям, перемешивая, раствор перманганата калия до интенсивного окрашивания, которое устраняют прибавлением по каплям раствора пероксида водорода.

2.77. Кислота аскорбиновая, раствор с массовой долей 5%

5,00 г аскорбиновой кислоты

растворяют в 95,0 см3 воды. Раствор применяют свежеприготовленным.

2.78. Кислота D-винная, раствор с массовой долей 20%

20,00 г D-винной кислоты растворяют в 80,0 см3 воды.

2.79. Кислота метаиодная, раствор концентрации c

6,84 г дигидрата метаиодной кислоты растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 см3.

2.80. Кислота пикриновая, раствор с массовой долей 1%

1,00 г пикриновой кислоты

растворяют в 99,0 см3 воды.

2.81. Кислота пикриновая, раствор с массовой долей приблизительно 6% в этаноле

5,00 г пикриновой кислоты

растворяют в 95 см3 этанола (с массовой долей 90%).

2.82. Кислота соляная, свободная от бромидов

2.82.1. Реактивы и растворы

Вода хлорная, приготовленная в соответствии с п. 2.42.

Кислота соляная концентрированная.

Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1; для проведения испытания готовят разбавленный раствор 1 + 4.

2.82.2. Приготовление

К смеси, содержащей 500 см3 соляной кислоты и 500 см3 воды, прибавляют около 10 см3 хлорной воды. Путем азеотропной дистилляции получают раствор соляной кислоты, свободный от бромидов. При этом хлорная вода используется для определения момента, когда будет отгоняться азеотропная смесь, не содержащая бромидов. Периодически отбирают небольшое количество азеотропной смеси и прибавляют к ней разбавленный раствор метилового оранжевого, который в присутствии хлора обесцвечивается.

Если раствор обесцветится, дистилляцию продолжают. Когда при последней реакции цвет раствора не будет меняться в течение 5 мин, начинают отбирать азеотропную смесь.

Дистилляцию продолжают до тех пор, пока в перегонной колбе не останется 20 - 30 см3 раствора соляной кислоты. Дистиллят следует хранить в склянке с притертой пробкой.

2.83. Кислота соляная - вода, азеотропная смесь с массовой долей соляной кислоты приблизительно 20%

Из смеси соляной кислоты и воды, прибавляемых в соотношении 1 + 1, отгоняют вначале избыток компонентов, а затем в зависимости от атмосферного давления отгоняют азеотропную смесь (например, при температуре 110 °C и давлении 101,3 кПа отгоняется раствор с массовой долей соляной кислоты 20,17%).

Азеотропную смесь отгоняют до тех пор, пока не изменится температура перегонки.

2.84. Кислота сульфосалициловая, раствор с массовой долей 10%

10,00 г дигидрата сульфосалициловой кислоты

растворяют в 90 см3 воды.

2.85. Кислота сульфосалициловая, раствор с массовой долей 20%

20,00 г сульфосалициловой кислоты

растворяют в 80 см3 воды.

2.86. Кислота трихлоруксусная, раствор с массовой долей 20%

20,00 г трихлоруксусной кислоты

растворяют в 80 см3 воды.

2.87. Кислота хромотроповая, раствор

25 мг хромотроповой кислоты

или динатриевой соли хромотроповой кислоты растворяют в 50 см3 раствора серной кислоты с массовой долей 70% (готовят в соответствии с п. 2.89). Раствор следует использовать в течение 1 сут. Если свежеприготовленный раствор имеет темный цвет, реактив нельзя использовать. Его следует перекристаллизовать. С этой целью, добавив к водному раствору этанол, выделяют продукт, промывают его и высушивают.

2.88. Кислота щавелевая, раствор концентрации c

6,30 г дигидрата щавелевой кислоты растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 см3.

2.89. Кислоты, растворы с определенной массовой долей

Растворы кислот с определенной массовой долей готовят разбавлением концентрированных кислот. Объем концентрированной кислоты (X) в кубических сантиметрах, необходимый для приготовления 1 дм3 раствора, рассчитывают по формуле

где C - требуемая массовая доля кислоты в растворе, %;

- требуемая плотность раствора кислоты, г/см3;

C' - массовая доля исходной концентрированной кислоты, %;

- плотность исходной концентрированной кислоты, г/см3.

Рассчитанное количество концентрированной кислоты осторожно, небольшими порциями, перемешивая, вливают в воду. После охлаждения доводят объем раствора водой до 1 дм3 и перемешивают. Преимущественно применяют разбавленные растворы кислот с массовой долей азотной кислоты 25%, серной кислоты - 16%, соляной кислоты - 25%, уксусной кислоты - 30%.

2.90. Крахмал растворимый, раствор с массовой долей 1%

1,0 г растворимого крахмала размешивают с 10 см3 воды до получения однородной смеси, медленно вливают, перемешивая, в 90 см3 кипящей воды и кипятят 2 - 3 мин. Раствор фильтруют через плотный обеззоленный фильтр, трижды промытый горячей водой. Раствор применяют свежеприготовленным.

2.91. Магнезия, раствор смеси

В колбе вместимостью 1 дм3 смешивают 55,0 г гексагидрата хлорида магния (II)

, 105,0 г хлорида аммония, 350 см3 водного аммиака с массовой долей 25% и 500 см3 воды. После растворения доводят объем раствора водой до 1 дм3.

2.92. Магния сульфат, раствор концентрации c

12,30 г гептагидрата сульфата магния растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100,0 см3.

2.93. Меди (II) ацетат, раствор с массовой долей 1%

1,00 г моногидрата ацетата меди (II)

растворяют в 99,0 см3 воды.

2.94. Меди (II) сульфат, раствор с массовой долей 10%

10,00 г пентагидрата сульфата меди

растворяют в 90,0 см3 воды.

2.95. Меди (II) хлорид, аммиачный раствор

22,50 г хлорида меди (II)

растворяют в 200 см3 воды, прибавляют 100 см3 водного аммиака с массовой долей 25%.

2.96. Метиленовый синий, раствор с массовой долей 0,1%

0,10 г метиленового синего

растворяют в 100,0 см3 воды.

2.97. Морин, раствор с массовой долей приблизительно 2% в метаноле

2,00 г морина

растворяют в 100,0 см3 метанола-яда.

2.98. Карбамид, раствор с массовой долей 20%

20,00 г карбамида

растворяют в 80,0 см3 воды.

2.99. Натрия ацетат, раствор с массовой долей 10%

10,00 г тригидрата ацетата натрия

растворяют в 90,0 см3 воды.

2.100. Натрия ацетат, раствор с массовой долей 10%

20,00 г тригидрата ацетата натрия

растворяют в 80,0 см3 воды.

2.101. Натрия гексанитрокобальтат (III), раствор с массовой долей 10%

10,00 г гемигидрата гексанитрокобальтата (III) натрия

растворяют в 90,0 см3 воды и оставляют на 12 ч. При необходимости раствор фильтруют через плотный обеззоленный фильтр.

2.102. Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 50%, не содержащий карбонатов

2.102.1. Реактивы и растворы

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят в соответствии с п. 2.41.

Натрия гидроксид.

2.102.2. Приготовление

250,00 г гидроксида натрия растворяют небольшими порциями при перемешивании в 250 см3 воды в фарфоровом стакане. После охлаждения раствор переливают в полиэтиленовый флакон, закрывают пробкой и в течение 15 - 20 сут выдерживают до полного осаждения осадка карбоната натрия, нерастворимого в растворе гидроксида натрия указанной концентрации. Для приготовления разбавленных растворов прозрачный раствор осторожно сифонируют и соответственно разбавляют водой, не содержащей углекислоты.

2.103. Натрия гидроксид, раствор, не содержащий аммония

2.103.1. Реактивы и растворы

Кислота серная, раствор 1 + 3.

Натрия гидроксид, раствор необходимой концентрации. Преимущественно применяют растворы с массовой долей гидроксида натрия 30, 20 и 10%.

2.103.2. Приготовление

Раствор гидроксида натрия помещают в колбу, наносят метку, отмечающую объем раствора, затем кипятят в течение 1 ч и закрывают колбу пробкой с насадкой, содержащей раствор серной кислоты. После охлаждения доливают объем раствора до метки водой, не содержащей углекислоты.

Раствор предохраняют от попадания углекислоты, как указано в п. 2.41.

2.104. Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 30%

30,00 г гидроксида натрия растворяют в 70,0 см3 свежепрокипяченной и охлажденной воды или соответствующее количество раствора с массовой долей гидроксида натрия 50%, приготовленного в соответствии с п. 2.102, разбавляют свежепрокипяченной и охлажденной водой до 100,0 см3.

Раствор предохраняют от попадания углекислоты, как указано в п. 2.41.

2.105. Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 20%

20,00 г гидроксида натрия растворяют в 80,0 см3 свежепрокипяченной и охлажденной воды или соответствующее количество раствора с массовой долей гидроксида натрия 50%, приготовленного в соответствии с п. 2.102, разбавляют свежепрокипяченной и охлажденной водой до 100,0 см3. Раствор предохраняют от попадания углекислоты, как указано в п. 2.41.

2.106. Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 10%

10,00 г гидроксида натрия растворяют в 90,0 см3 свежепрокипяченной и охлажденной воды или соответствующее количество раствора с массовой долей гидроксида натрия 50%, приготовленного в соответствии с п. 2.102, разбавляют свежепрокипяченной и охлажденной водой до 100,0 см3. Раствор предохраняют от попадания углекислоты, как указано в п. 2.41.

2.107. Натрия гидроксид, раствор концентрации c (NaOH) = 2 моль/дм3

8,00 г гидроксида натрия или соответствующее количество раствора с массовой долей гидроксида натрия 50%, приготовленного в соответствии с п. 2.102, разбавляют свежепрокипяченной и охлажденной водой до 100,0 см3. Раствор предохраняют от попадания углекислоты, как указано в п. 2.41.

2.108. Натрия гидроортофосфат, раствор с массовой долей 10%

10,00 г додекагидрата гидроортофосфата натрия

растворяют в 90,0 см3 воды.

2.109. Натрия карбонат, раствор концентрации c

28,60 г декагидрата карбоната натрия растворяют в 100,0 см3 воды.

2.110. Натрия нитрат, раствор с массовой долей 5%

5,00 г нитрата растворяют в 95,0 см3 воды. Раствор применяют свежеприготовленным.

2.111. Натрия нитропруссид, раствор с массовой долей 10%

1,00 г дигидрата нитропруссида натрия

растворяют в 9,0 см3 воды. Раствор применяют свежеприготовленным.

2.112. Натрия пикрат, раствор в метаноле (реактив Бальета)

1,00 г пикриновой кислоты

растворяют в 50,0 см3 метанола-яда, прибавляют 5,0 см3 раствора гидроксида натрия с массовой долей 10%, приготовленного в соответствии с п. 2.106, доводят объем раствора водой до 100,0 см3 и перемешивают.

Раствор применяют свежеприготовленным.

2.113. Натрия пирофосфат, раствор с массовой долей 5%

5,00 г декагидрата пирофосфата натрия

растворяют в 95 см3 воды.

2.114. Натрия салицилат, раствор с массовой долей 10%

10,00 г салицилата натрия

растворяют в 90,0 см3 воды.

2.115. Натрия сульфид, раствор в глицерине

2.115.1. Реактивы

Глицерин.

Натрия сульфида нонагидрат.

2.115.2. Приготовление

5,00 г нонагидрата сульфида натрия

растворяют в смеси, состоящей из 10 см3 воды и 30 см3 глицерина, тщательно перемешивая.

2.116. Натрия тетраборат, насыщенный раствор с массовой долей приблизительно 6%

6,00 г декагидрата тетрабората натрия

растворяют при слабом нагревании в 100,0 см3 воды. После растворения раствор охлаждают. Применяют прозрачный отстоявшийся раствор над образовавшимися кристаллами.

2.117. Натрия тетрафенилборат, раствор с массовой долей 0,6%

0,60 г тетрафенилбората натрия

растворяют в 100,0 см3 воды. При необходимости фильтруют. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде в темном месте в течение 60 сут.

2.118. Натрия хлорид, насыщенный раствор

40,00 г растертого в порошок хлорида натрия смешивают со 100 см3 воды, нагревают до кипения и кипятят 5 мин. После охлаждения используют отстоявшийся прозрачный раствор над осадком.

2.119. Натрия хлорид, раствор с массовой долей 10%

10,00 г хлорида натрия растворяют в 90 см3 воды.

2.120. Нингидрин, раствор с массовой долей приблизительно 1% в ацетоне

1,00 г нингидрина

растворяют в 100 см3 ацетона.

2.121. Олова (II) хлорид, раствор с массовой долей 0,4% в соляной кислоте (для определения мышьяка)

2.121.1. Реактивы и растворы

Кислота соляная, раствор с массовой долей 25%.

Олово (II) хлорида дигидрат.

2.121.2. Приготовление

1,00 г дигидрата хлорида олова (II)

растворяют в 250 см3 раствора соляной кислоты.

2.122. Олова (II) хлорид, раствор с массовой долей 10% в соляной кислоте

2.122.1. Реактивы и растворы

Кислота соляная концентрированная.

Олова (II) хлорида дигидрат.

2.122.2. Приготовление

10,00 г дигидрата хлорида олова (II)

растворяют в 30 см3 соляной кислоты, прибавляют 50 см3 воды и перемешивают. При хранении раствора в него добавляют несколько гранул олова.

2.123. 8-Оксихинолин, раствор с массовой долей 5%

5,00 г 8-оксихинолина

смешивают с 10,0 см3 раствора уксусной кислоты (с массовой долей 10%), прибавляют 85,0 см3 воды и перемешивают до растворения.

2.124. Палладия (II) хлорид, раствор

0,20 г хлорида палладия (II) растворяют в 10,0 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10%, доводят объем раствора водой до 250 см3.

2.125. Пирогаллол, щелочной раствор (для поглощения кислорода)

2.125.1. Реактивы и растворы

Калия гидроксид твердый и раствор с массовой долей 20%.

Пирогаллол или пирогаллол А.

2.125.2. Приготовление

В случае применения пирогаллола готовят два раствора:

8,0 г пирогаллола растворяют в 100 см3 воды - раствор 1,

20,0 г гидроксида калия растворяют в 80 см3 воды - раствор 2.

Перед применением смешивают растворы 1 и 2 в соотношении 1 + 6 (по объему). Во избежание окисления растворы смешивают в той же посуде, в которой раствор будет применяться.

В случае применения пирогаллола А готовят один раствор: 25,0 г пирогаллола А смешивают со 180,0 см3 раствора гидроксида калия с массовой долей 20%.

2.126. Раствор Бертранда - I

40,00 г пентагидрата сульфата меди (II)

растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 см3.

2.127. Раствор Бертранда - II

200,0 г тетрагидрата тартрата калия-натрия (сегнетовой соли)

и 150,00 г гидроксида натрия растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1 дм3.

2.128. Раствор Бертранда - III

50,00 г нонагидрата сульфата железа (III)

растворяют в 110 см3 (200 г) концентрированной серной кислоты, разбавляют раствор водой, прибавляя ее осторожно порциями до 900 см3. После охлаждения добавляют воду до объема 1 дм3. К полученному раствору прибавляют по каплям раствор перманганата калия концентрации c

до розовой окраски.

2.129. Раствор Рейнгардта-Циммермана

2.129.1. Реактивы

Кислота серная концентрированная.

Кислота ортофосфорная, раствор с массовой долей 85%.

Марганца (II) сульфат пентагидрат.

2.129.2. Приготовление

67,00 г пентагидрата сульфата марганца (II)

растворяют в 500 - 600 см3 воды. В случае применения сульфата марганца с другим количеством молей кристаллизационной воды следует сделать соответствующий пересчет навески. К раствору прибавляют 138 см3 ортофосфорной кислоты, 130 см3 серной кислоты и доводят объем раствора водой до 1 дм3.

2.130. Реактив Грисса (для определения нитритов)

2.130.1. Реактивы и растворы

Кислота сульфаниловая безводная, раствор с массовой долей 1%.

Кислота уксусная ледяная, х.ч.

1-Нафтиламин.

Порошок цинковый.

2.130.2. Приготовление

0,1 г 1-нафтиламина

растворяют в 100 см3 воды при кипячении в течение 15 мин.

Раствор охлаждают, подкисляют 5 см3 уксусной кислоты и прибавляют 100 см3 раствора сульфаниловой кислоты

Смесь хранят в склянке темного стекла с хорошо притертой пробкой. Реактив должен быть бесцветным, допускается слабо-розовая окраска, которая при разбавлении водой в соотношении 1 + 40 должна исчезать. В противном случае для обесцвечивания раствор реактива взбалтывают с цинковым порошком. Для анализа используют отстоявшийся бесцветный раствор, который отбирают пипеткой.

2.131. Реактив Дениже

2.131.1. Реактивы и растворы

Кислота серная.

Ртути (II) оксид.

2.131.2. Приготовление

5,00 г оксида ртути (II) смешивают с 40,0 см3 воды и при помешивании приливают 20,0 см3 серной кислоты. Горячую смесь разбавляют 40,0 см3 воды и перемешивают до растворения навески.

2.132. Реактив Майера

1,36 г хлорида ртути (II) и 5,00 г иодида калия растворяют в 40,0 см3 воды и доводят объем раствора водой до 100,0 см3. При отсутствии готового хлорида ртути (II) его готовят, как указано в п. 2.134.3.1.

2.133. Реактив Милдона

2.133.1. Реактивы и растворы

Кислота азотная.

Ртуть металлическая.

2.133.2. Приготовление

65,0 г металлической ртути растворяют в 65,0 г (46,4 см3) азотной кислоты сначала без нагревания, а затем, слабо нагревая. По охлаждении доводят объем раствора водой до 100,0 см3 и перемешивают.

2.134. Реактив Несслера (для определения аммония)

2.134.1. Приготовление с применением металлической ртути

2.134.1.1. Реактивы и растворы

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят, как указано в п. 2.38.

Иод.

Калия иодид.

Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 10%, не содержащий карбонатов, готовят в соответствии с п. 2.106 разбавлением раствора с массовой долей 50%.

Ртуть металлическая.

2.134.1.2. Приготовление

К 10 см3 воды прибавляют 15,0 г иодида калия, 11,0 г иода и 15,0 г металлической ртути. Смесь взбалтывают в течение 10 - 15 мин до просветления, охлаждают и взбалтывают до появления зеленой окраски. Жидкость сливают в мерный цилиндр вместимостью 200 см3, ртуть промывают 100 - 125 см3 воды, присоединяя промывные воды к жидкости. Раствор оставляют в темном месте до просветления. Затем осторожно сливают прозрачный раствор в мерную колбу вместимостью 200 см3, доливают объем раствора водой до метки и перемешивают. К 15 см3 полученного раствора прибавляют 15 см3 воды, 70 см3 раствора гидроксида натрия и перемешивают.

2.134.2. Приготовление с применением иодида ртути

2.134.2.1. Реактивы и растворы

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят, как указано в п. 2.38.

Калия иодид.

Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 10%, не содержащий карбонатов, готовят как указано в п. 2.106.

Ртути (II) иодид.

При отсутствии готового иодида ртути (II) эту соль готовят из хлорида ртути (II), приготовленного в соответствии с п. 2.134.3.1 следующим образом: 60 г хлорида ртути (II) (яд) растворяют при нагревании в 1,25 дм3 воды, раствор охлаждают и фильтруют.

74 г иодида калия растворяют, перемешивая, в 250 см3 воды.

К раствору хлорида ртути (II) прибавляют, перемешивая, раствор иодида калия и смесь оставляют на 18 - 20 ч. Выпавший осадок промывают водой сначала декантацией, а затем на воронке Бюхнера до удаления хлоридов (проба с раствором азотнокислого серебра). Промытый осадок высушивают при 70 - 80 °C.

2.134.2.2. Приготовление

2,5 г иодида калия растворяют в 5 см3 воды, прибавляют 3,5 г иодида ртути (II) и перемешивают до полного растворения. Объем полученного раствора доливают водой до 30 см3, прибавляют 70 см3 раствора гидроксида натрия и выдерживают в течение 2 - 3 сут. Прозрачный раствор отделяют от осадка декантацией. Раствор реактива хранят в темном месте.

2.134.3. Приготовление с применением хлорида ртути (II)

2.134.3.1. Реактивы и растворы

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят, как указано в п. 2.38.

Натрия гидроксид, раствор, не содержащий карбонатов, готовят следующим образом: 15,0 г гидроксида натрия растворяют в 30 см3 воды.

Калия иодид.

Кислота соляная, раствор с массовой долей 10%.

Ртути (II) оксид желтый.

Ртути (II) хлорид, раствор готовят следующим образом: 3,0 г хлорида ртути (II) растворяют, нагревая в 30 см3 воды.

В случае отсутствия готового хлорида ртути (II) его готовят из оксида ртути (II) следующим образом.

20 г желтого оксида ртути (II) растирают с водой и полученную жидкую кашицу постепенно вносят в 75 см3 раствора соляной кислоты; после растворения оксида ртути (II) жидкость фильтруют через бумажный фильтр с белой лентой; фильтрат упаривают до получения кристаллической пленки и охлаждают. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают холодной водой и сушат.

2.134.3.2. Приготовление

5,0 г иодида калия растворяют в 10 см3 воды в стакане вместимостью 250 см3 с меткой на 100 см3. К раствору медленно прибавляют раствор хлорида ртути (II) до тех пор, пока образующийся осадок не начнет растворяться. После охлаждения раствор фильтруют. К фильтрату прибавляют раствор гидроксида натрия и разбавляют водой до 100 см3. Затем прибавляют 0,5 см3 раствора хлорида ртути (II). Образовавшемуся осадку дают отстояться, а раствор декантируют. Раствор должен быть прозрачным.

2.135. Реактив Несслера-Винклера (для определения примеси аммония)

2.135.1. Реактивы и растворы

Калия бромид.

Натрия гидроксид.

Ртути (II) иодид. В случае отсутствия готового иодида ртути (II) его готовят, как указано в п. 2.134.2.1.

2.135.2. Описание приготовления

1,0 г иодида ртути (II) и 5,0 г бромида калия растворяют в 10,0 см3 воды. К полученному раствору прибавляют раствор, содержащий 2,5 г гидроксида натрия в 20 см3 воды, затем 70 см3 воды.

На следующий день прозрачный раствор отделяют от осадка путем декантации. Раствор реактива хранят в темном месте в склянке с резиновой пробкой.

2.136. Реактив для определения фосфатов (по окраске желтого комплекса)

2.136.1. Реактивы и растворы

Аммония метаванадат.

Аммония молибдата тетрагидрат.

Кислота азотная, раствор с массовой долей 25%.

2.136.2. Приготовление

0,60 г метаванадата аммония

растворяют в 440 см3 горячей воды. После охлаждения к раствору, постоянно перемешивая, прибавляют 560 см3 раствора азотной кислоты, 25,0 г тетрагидрата молибдата аммония

и перемешивают до полного растворения соли.

2.137. Реактив для определения фосфатов (по окраске молибденовой сини с метолом)

2.137.1. Реактивы и растворы

Аммония молибдата тетрагидрат.

Калия метабисульфит.

Кислота серная, раствор с массовой долей 20%.

Метол.

2.137.2. Приготовление

5,0 г тетрагидрата молибдата аммония

растворяют в 95 см3 воды, содержащей 25 см3 раствора серной кислоты - раствор 1.

2,0 г метола и 20,0 г метабисульфита калия

растворяют в воде, нагретой до 30 °C, охлаждают и доводят объем раствора водой до 100 см3 - раствор 2. При проведении анализа растворы 1 и 2 последовательно приливают в испытуемый раствор.

Растворы 1 и 2 пригодны в течение 14 сут.

2.138. Реактив фуксинсернистый (реактив Шиффа для определения альдегидов)

2.138.1. Реактивы и растворы

Иод, раствор концентрации c

; готовят по ГОСТ 25794.2.

Калия метабисульфит или натрия метабисульфит с проверенной массой долей основного вещества, раствор с массовой долей 20%, свежеприготовленный.

Крахмал растворимый, раствор с массовой долей 1%; готовят в соответствии с п. 2.90.

Кислота соляная.

Фуксин основной (для фуксинсернистой кислоты) или парафуксин основной.

2.138.2. Приготовление

1,0 г основного фуксина или основного парафуксина растворяют в 500 см3 горячей воды на кипящей водяной бане. Раствор охлаждают, фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и прибавляют 30 см3 раствора метабисульфита калия или 25 см3 раствора метабисульфита натрия. Через 20 мин к смеси прибавляют 10 см3 соляной кислоты, доводят объем раствора водой до метки и выдерживают не менее 1 сут. Перед использованием 3 см3 приготовленного раствора титруют раствором иода в присутствии раствора крахмала. На титрование должно расходоваться от 3 до 4 см3 раствора иода. Если объем раствора иода, израсходованный на титрование, меньше 3 см3, то к 100 см3 приготовленного реактива прибавляют метабисульфит калия или натрия из расчета 200 мг на каждый кубический сантиметр разницы между объемом в 3 см3 и израсходованным объемом раствора иода. Если количество раствора иода, израсходованное на титрование, больше 4 см3, то к реактиву прибавляют раствор основного фуксина и основного парафуксина в объеме (V), рассчитываемом по формуле для 100 см3 раствора

где

- объем раствора иода c

, израсходованный на титрование 3 см3 раствора, см3.

Приготовленный реактив применяют не ранее чем через 1 сут. Реактив должен быть бесцветным, допускается слегка желтоватая окраска.

Не допускается применять для осветления раствора активированный уголь.

Реактив хранят во флаконе темного стекла с притертой пробкой.

После отбора части реактива флакон следует заполнить инертным газом (аргоном или азотом).

2.139. Ртути (II) ацетат, раствор с массовой долей приблизительно 3% в уксусной кислоте (для неводного титрования)

2.139.1. Реактивы и растворы

Ртути (II) ацетат.

Кислота уксусная ледяная, х.ч.

Кислота хлорная, раствор в уксусной кислоте концентрации c

, готовят по ГОСТ 25794.3 соответствующим разбавлением раствора хлорной кислоты концентрации c

(0,1 н) ледяной уксусной кислотой.

2.139.2. Приготовление

3,00 г ацетата ртути (II)

растворяют, встряхивая, в ледяной уксусной кислоте и доводят объем раствора ледяной уксусной кислотой до 100,0 см3. Точную концентрацию полученного раствора определяют перед использованием, титруя отмеренный объем раствором хлорной кислоты в присутствии используемого при работе индикатора.

2.140. Ртути (II) бромид, раствор с массовой долей приблизительно 6% в этаноле

2.140.1. Реактивы и растворы

Вода бромная; готовят в соответствии с п. 2.32.

Дифениламин, раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1.

Кислота азотная, концентрированная.

Кислота соляная, раствор с массовой долей 10%.

Натрия бромид, раствор с массовой долей 30%.

Ртути (II) бромид; при отсутствии готового бромида ртути (II) его получают из оксида ртути (II) следующим образом.

120 г желтого оксида ртути (II) вносят постепенно при перемешивании в раствор, содержащий 50 см3 азотной кислоты. После отстаивания смесь отфильтровывают через плотный обеззоленный фильтр и фильтрат проверяют на отсутствие ионов одновалентной ртути путем добавления к части фильтрата нескольких капель раствора соляной кислоты, при появлении мути в раствор добавляют несколько капель бромной воды. К полученному раствору прибавляют 200 см3 раствора бромида натрия и проверяют полноту осаждения бромида ртути (II) путем реакции с бромидом натрия или с нитратом ртути (II). После отстаивания смеси осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 2 - 3 раза 200 см3 воды до полного удаления нитратов (проба с дифениламином) и сушат при 60 - 70 °C. Сохраняют бромид ртути в хорошо закрытой посуде темного стекла.

Ртути (II) нитрат.

Ртути (II) оксид.

2.140.2. Приготовление

5,00 г бромида ртути (II) растворяют в 95 см3 этанола.

2.141. Ртути (II) хлорид, раствор с массовой долей 5%

5,00 г хлорида ртути (II) растворяют в 95 см3 воды. При отсутствии готового хлорида ртути (II) его готовят, как указано в п. 2.134.3.1.

2.142. Сахар инвертированный, раствор

2.142.1. Реактивы и растворы

Сахар.

Кислота серная, раствор с массовой долей 10%; готовят по п. 2.89.

Кислота соляная, раствор концентрации c (HCl) = 0,1 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.1.

Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 8% (готовят соответствующим разбавлением свежепрокипяченной водой раствора гидроксида натрия с массовой долей 50%, приготовленного в соответствии с п. 2.102) и раствор концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.1.

Фенолфталеин (индикатор), раствор с массовой долей 0,1% в этаноле; готовят по ГОСТ 4919.1.

2.142.2. Приготовление

300 г сахара растворяют в 100 см3 воды, раствор нагревают до кипения и кипятят несколько минут, затем удаляют образовавшуюся пену, добавляют 4,0 см3 раствора серной кислоты и перемешивают раствор в течение 30 с. Прибавляют, перемешивая, 4,0 см3 раствора гидроксида натрия с массовой долей 8%, затем 150 см3 холодной воды и охлаждают раствор до комнатной температуры. Перед использованием нейтрализуют смесь по фенолфталеину раствором соляной кислоты концентрации c (HCl) = 0,1 моль/дм3 или раствором гидроксида натрия концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм3. Раствор может приобрести светло-желтую окраску.

Раствор следует хранить в прохладном месте не более 4 сут.

2.143. Свинца (II) ацетат, раствор концентрации c

19,00 г тригидрата ацетата свинца (II) растворяют в свежепрокипяченной воде, прибавляют 0,1 см3 уксусной кислоты, доводят объем раствора водой до 100 см3 и перемешивают.

2.144. Свинца (II) ацетат, раствор с массовой долей 5%

5,0 г тригидрата ацетата свинца (II) растворяют в свежепрокипяченной воде, содержащей 0,1 см3 уксусной кислоты, доводят объем раствора водой до 100,0 см3.

2.145. Свинца (II) ацетат, раствор с массовой долей 1%

Раствор ацетата свинца (II) с массовой долей 5%, приготовленный в соответствии с п. 2.144, разбавляют свежепрокипяченной водой в соотношении 1 + 4.

2.146. Свинца (II) ацетат, щелочной раствор (плюмбит)

2.146.1. Реактивы и растворы

Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 10%; готовят, как указано в п. 2.106, соответствующим разбавлением концентрированного раствора гидроксида натрия.

Свинца (II) ацетата тригидрат, раствор с массовой долей 10%.

2.146.2. Приготовление

К раствору тригидрата ацетата свинца (II)

прибавляют раствор гидроксида натрия до полного растворения образующегося вначале осадка. Раствор предохраняют от попадания углекислоты, как указано в п. 2.41.

2.147. Серебра нитрат, раствор с массовой долей приблизительно 10% в растворе аммиака

1,0 г нитрата серебра растворяют в 6 см3 воды, добавляют по каплям раствор аммиака с массовой долей 10%, приготовленный в соответствии с п. 2.4, до тех пор, пока не растворится выпавший вначале осадок, и доводят объем раствора водой до 10,0 см3. Раствор готовят в необходимом количестве и сразу используют во избежание образования амина серебра.

2.148. Смесь азотной и ортофосфорной кислот (для определения марганца)

2.148.1. Реактивы и растворы

Кислота азотная, раствор с массовой долей 65%.

Кислота ортофосфорная, раствор с массовой долей 85%.

2.148.2. Приготовление

100 см3 азотной и 70 см3 ортофосфорной кислоты последовательно приливают, перемешивая, в 830 см3 воды, раствор нагревают до кипения, кипятят 10 мин и охлаждают.

2.149. Смесь брома с соляной кислотой

Смешивают одинаковые объемы концентрированной соляной кислоты и бромной воды, приготовленной в соответствии с п. 2.32.

2.150. Смесь пероксида водорода и серной кислоты

Смешивают под тягой, охлаждая, концентрированную серную кислоту и раствор пероксида водорода с массовой долей 30% в соотношении 2 + 1. Смесь применяют свежеприготовленной.

2.151. Смесь спирто-эфирная (для определения кобальта в солях никеля)

2.151.1. Реактивы и растворы

Спирт изоамиловый.

Эфир этиловый.

2.151.2. Приготовление

Два объема изоамилового спирта смешивают с пятью объемами этилового эфира, смесь хорошо перемешивают.

2.152. Смесь хромовая (раствор бихромата калия с массовой долей 5% в серной кислоте)

9,20 г бихромата калия

, растертого в порошок, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 100 см3 концентрированной серной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане, помешивая стеклянной палочкой до полного растворения бихромата калия. Хромовую смесь хранят в посуде со стеклянной пробкой. Смесь пригодна до тех пор, пока она не приобретет зеленый цвет.

2.153. Соль Рейнеке (аммония-тетратиоцианато-диаминхромата (III), моногидрат), раствор с массовой долей 0,5%

0,05 г соли Рейнеке

растворяют в 10,0 см3 воды. Раствор пригоден в течение 14 сут.

2.154. Тиоацетамид, раствор с массовой долей 2% (для определения тяжелых металлов)

2,00 г тиоацетамида

растворяют в 98 см3 воды.

Раствор пригоден в течение 3 сут.

2.155. Титановый желтый, раствор с массовой долей 0,1%

0,10 г титанового желтого

растворяют в воде и объем доводят водой до 100 см3. Раствор следует применять свежеприготовленным.

2.156. Титановый желтый, раствор с массовой долей приблизительно 0,1% в этаноле

0,10 г титанового желтого

растворяют в 100,0 см3 этанола. Раствор хранят в темном прохладном месте в течение 120 сут.

2.157. 1,10-Фенантролин, раствор (для определения железа)

2.157.1. Реактивы и растворы

Буферный раствор (pH 5); готовят следующим образом; 38,0 г тригидрата ацетата натрия

растворяют в воде, прибавляют 58 см3 раствора уксусной кислоты, доводят объем раствора водой до 1 дм3 и перемешивают.

Гидроксиламина гидрохлорид.

Кислота уксусная, раствор с массовой долей 12%.

Натрия ацетата тригидрат.

1,10-Фенантролина моногидрат.

2.157.2. Приготовление

К 200 см3 воды прибавляют 100 см3 буферного раствора, 10,0 г гидрохлорида гидроксиламина, 0,10 г моногидрата 1,10-фенантролина и перемешивают. Раствор хранят в стеклянном флаконе оранжевого стекла с притертой пробкой.

2.158. Формальдегид, раствор 1 + 1, нейтральный (для определения аммиака в аммонийных солях)

2.158.1. Реактивы и растворы

Натрия гидроксид, раствор концентрации c (NaOH) = 0,1 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.1.

Фенолфталеин (индикатор), раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1.

Формалин с массовой долей формальдегида 36 - 38% и с массовой долей железа не более 0,0005%.

Этанол.

2.158.2. Приготовление

К 100 см3 формалина прибавляют 100 см3 воды, 0,5 см3 раствора фенолфталеина и нейтрализуют, добавляя по каплям и перемешивая раствор гидроксида натрия до первого появления розового окрашивания, наблюдаемого на фоне молочного стекла в проходящем свете.

2.159. Цинк-иод-крахмал, раствор (для определения свободных галоидов)

2.159.1. Приготовление с применением иодида цинка

2.159.1.1. Реактивы и растворы

Крахмал растворимый.

Цинка иодид.

Цинка хлорид, раствор с массовой долей 20%.

2.159.1.2. Приготовление

4,0 г растворимого крахмала размешивают с небольшим количеством воды в фарфоровой чашке. Полученную смесь вливают, перемешивая, в 100 см3 кипящего раствора хлорида цинка и нагревают до полного растворения крахмала, сохраняя постоянный объем добавлением воды. Когда жидкость станет почти прозрачной, добавляют 200 - 300 см3 воды, 2,0 г иодида цинка, доливают объем раствора водой до 1 дм3 и фильтруют.

Раствор применяют свежеприготовленным.

2.159.2. Приготовление с применением цинкового порошка и иода

2.159.2.1. Реактивы и растворы

Иод.

Крахмал растворимый.

Цинка хлорид, раствор с массовой долей 20%.

Порошок цинковый.

2.159.2.2. Приготовление

4,00 г растворимого крахмала размешивают с небольшим количеством воды, смесь вливают, перемешивая, в 100 см3 кипящего раствора хлорида цинка и нагревают до полного растворения крахмала. К охлажденному раствору прибавляют свежеприготовленный раствор, состоящий из 1,00 г цинкового порошка и 2,00 г иода в 10 см3 воды. Затем объем полученного раствора доводят водой до 1 дм3 и фильтруют через бумажный фильтр. Раствор следует применять свежеприготовленным.

2.160. Этанол абсолютированный

2.160.1. Реактивы и растворы

Кальция оксид, предварительно прокаленный при температуре 970 - 1050 °C в течение 2 - 3 ч.

Кальция хлорид плавленый, предварительно прокаленный при температуре 250 - 300 °C в течение 1 - 2 ч.

Натрий металлический.

Этанол.

2.160.2. Приготовление

В круглодонную колбу помещают этанол и добавляют прокаленный оксид кальция из расчета 20,0 г на каждые 100 см3 этанола. Колбу соединяют с холодильником, поставленным вертикально. Верхний конец холодильника закрыт пробкой, в которую вставлена хлоркальциевая трубка. Колбу нагревают на водяной бане в течение 6 ч, следя за тем, чтобы смесь все время сильно кипела.

Затем содержимое колбы охлаждают, переливают в колбу для перегонки и для удаления остатка воды прибавляют небольшими порциями металлический натрий из расчета 0,25 - 0,30 г на каждые 100 см3 этанола. После полного растворения натрия колбу соединяют с холодильником и, нагревая ее на водяной бане, отгоняют этанол. В качестве приемника применяют двугорлую колбу, в одно горло которой вставлена пробка с алонжем, а во второе - хлоркальциевая трубка. Абсолютированный этанол хранят в склянке с хорошо пришлифованной пробкой. Плотность абсолютированного этанола должна быть 0,789 г/см3 (при температуре 22 °C).

2.161. Этанол, не содержащий альдегидов

2.161.1. Реактивы и растворы

Калия гидроксид.

Этанол ректификованный.

2.161.2. Приготовление

В круглодонную колбу, вместимостью 250 см3 с притертой пробкой помещают 100 см3 этанола, прибавляют 1 г грубо измельченного гидроксида калия, закрывают колбу пробкой, перемешивают и оставляют на 1 - 2 сут, периодически встряхивая. Затем отгоняют этанол, нагревая на водяной бане.

2.162. Эфир этиловый без пероксидных соединений

2.162.1. Реактивы и растворы

Эфир этиловый.

Железа (II) сульфат гептагидрат.

Калия гидроксид.

Калия перманганат, раствор концентрации c

, готовят по ГОСТ 25794.2.

Пирогаллол.

Реактив Шиффа, приготовленный, как указано в п. 2.138.

2.162.2. Приготовление

Проводят испытание этилового эфира на отсутствие пероксидных соединений. 10,0 см3 этилового эфира встряхивают в течение 1 мин, затем периодически в течение 15 мин с 10,0 см3 реактива Шиффа и 0,01 г пирогаллола в делительной воронке вместимостью 25 см3.

Окраска водного слоя не должна быть интенсивнее окраски раствора сравнения, содержащего 0,2 см3 раствора перманганата калия в 50 см3 воды, при сравнении слоев растворов одинаковой толщины. Если окраска водного слоя интенсивнее окраски раствора сравнения, необходимо провести очистку следующим образом: добавляют на каждый кубический дециметр этилового эфира по 20 г порошкообразного гидроксида калия и оставляют на 2 сут, периодически встряхивая. Затем сливают эфир в перегонную колбу, добавляют кристаллы сульфата железа и отгоняют этиловый эфир при соблюдении техники безопасности.

Приложение 1

Справочное

ПЕРЕЧЕНЬ

РЕАКТИВОВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ

РЕАКТИВОВ И РАСТВОРОВ, ПО НАСТОЯЩЕМУ СТАНДАРТУ

И ПО ДЕЙСТВУЮЩЕЙ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ

???????????????????????????????????????????????????????????????????????????

Номер пункта ? Наименование ?Наименование по ? Обозначение

настоящего ? по настоящему ?действующей норма- ? стандарта

стандарта ? стандарту ?тивно-технической ?

? ?документации ?

???????????????????????????????????????????????????????????????????????????

2.1 ? Альдегид ? Альдегид ?ГОСТ 9866-74

?салициловый ?салициловый ?

2.1; 2.97; 2.112? Метанол ? Метанол-яд ?ГОСТ 6995-77

2.2 ? Алюминон ? Алюминон ?-

2.3; 2.11; 2.13;? Кислота серная ? Кислота серная ?ГОСТ 4204-77

2.24: 2.47; ? ? ?

2.53; 2.55; ? ? ?

2.57; 2.58; ? ? ?

2.89; 2.103; ? ? ?

2.128; 2.129; ? ? ?

2.131; 2.142; ? ? ?

2.150; 2.151 ? ? ?

2.3 ? Цинк металлический? Цинк металлический?-

?гранулированный ?гранулированный ?

2.4; 2.5; 2.7; ? Аммиак водный ? Аммиак водный ?ГОСТ 3760-79

2.8; 2.9; 2.18; ? ? ?

2.19; 2.20; ? ? ?

2.22; 2.49; ? ? ?

2.51; 2.91; 2.95? ? ?

2.7; 2.41; 2.50;? Натрия гидроокись ? Натрия гидроокись ?ГОСТ 4328-77

2.102; 2.103; ? ? ?

2.104; 2.105; ? ? ?

2.106; 2.107; ? ? ?

2.127; 2.134; ? ? ?

2.135; 2.142; ? ? ?

2.146 ? ? ?

2.5; 2.160 ? Кальция оксид ? Кальция окись ?ГОСТ 8677-76

2.6 ? Аммония ацетат ? Аммоний ?ГОСТ 3117-78

? ?уксуснокислый ?

2.7 ? Аммония борат ? Аммоний ?-

? ?тетраборнокислый ?

2.7; 2.33; 2.41;? Кислота соляная ? Кислота соляная ?ГОСТ 3118-77

2.49; 2.57; ? ? ?

2.73; 2.82; ? ? ?

2.83; 2.89; ? ? ?

2.121; 2.122; ? ? ?

2.124; 2.142 ? ? ?

2.7 ? Кислота борная ? Кислота борная ?ГОСТ 9656-75

2.8 ? Метиловый красный ? Метиловый красный ?-

2.8 ? Аммония карбамат ? Аммоний ?-

? ?карбаминовокислый ?

2.9 ? Аммония ? Аммоний углекислый?ГОСТ 3762-78

?гидрокарбонат ?кислый ?

2.10; 2.11; ? Аммония ? Аммоний вана- ?ГОСТ 9336-75

2.136 ?метаванадат ?диевокислый мета ?

2.10; 2.12; ? Кислота азотная ? Кислота азотная ?ГОСТ 4461-77

2.33; 2.76; ? ? ?

2.89; 2.133; ? ? ?

2.136; 2.148 ? ? ?

2.12; 2.13; ? Аммония ? Аммоний ?ГОСТ 3765-78

2.14; 2.136; ?парамолибдат, ?молибденовокислый, ?

2.137 ?тетрагидрат ?4-водный ?

2.12 ? Аммония нитрат ? Аммоний ?ГОСТ 22867-77

? ?азотнокислый ?

2.15 ? Аммония оксалат ? Аммоний ?ГОСТ 5712-78

? ?щавелевокислый ?

2.16; 2.17 ? Аммония роданид ? Аммоний роданистый?ГОСТ 27067-86

2.16 ? 1-Бутанол ? Спирт бутиловый ?ГОСТ 6006-78

? ?(бутанол-1) ?

2.19 ? Магния хлорид ? Магний хлористый ?ГОСТ 4209-77

2.20; 2.21; 2.91? Аммония хлорид ? Аммоний хлористый ?ГОСТ 3773-72

2.22 ? Кислота лимонная ? Кислота лимонная ?ГОСТ 3652-69

? ?моногидрат ?

2.22; 2.51 ? Феноловый красный ? Феноловый красный ?-

2.22; 2.30; ? Этанол ? Спирт этиловый ?ГОСТ 18300-87

2.33; 2.45; ? ?ректификованный ?

2.46; 2.48; ? ?технический, ?

2.66; 2.81; ? ?высшего сорта ?

2.87; 2.140; ? ? ?

2.142; 2.156; ? ? ?

2.158 ? ? ?

2.23; 2.41 ? Анилин ? Анилин ?ГОСТ 5819-78

2.23 ? Бензол ? Бензол ?ГОСТ 5955-75

2.25 ? Бария гидроксид ? Бария гидроокись, ?ГОСТ 4107-78

?октагидрат ?8-водная ?

2.26 ? Бария нитрат ? Барий азотнокислый?ГОСТ 3777-76

2.27; 2.28 ? Бария хлорид ? Барий хлористый, ?ГОСТ 4108-72

?дигидрат ?2-водный ?

2.29 ? Батофенантролин ? Батофенантролин ?-

? ?(4,7-дифенил-1,10- ?

? ?фенантролин) ?

2.9 ? Изоамиловый спирт ? Спирт изоамиловый ?ГОСТ 5830-79

2.30; 2.31 ? Бензальдегид ? Бензальдегид ?ГОСТ 157-78

2.32; 2.33; ? Бром ? Бром ?ГОСТ 4109-79

2.59; 2.149 ? ? ?

2.33 ? Ртути (II) оксид ? Ртути окись желтая?ГОСТ 5230-74

2.33 ? Натрия бромид ? Натрий бромистый ?-

2.33 ? Ртути (II) ? - ?Импортная

?дибромид ? ?

2.33 ? Ртути (II) нитрит ? Ртуть (II) ?-

? ?азотистокислая ?

2.33 ? Дифениламин ? Дифениламин ?-

2.34; 2.67; ? Калий иодид ? Калий иодистый ?ГОСТ 4232-74

2.68; 2.132; ? ? ?

2.134 ? ? ?

2.34; 2.90; ? Крахмал ? Крахмал ?ГОСТ 10163-76

2.159 ?растворимый ?растворимый ?

2.35; 2.59; ? Кислота уксусная ? Кислота уксусная ?ГОСТ 61-75

2.89; 2.130 ? ? ?

2.35; 2.51; ? Свинца (II) ? Свинец уксусно- ?ГОСТ 1027-67

2.71; 2.143; ?ацетат, тригидрат ?кислый, 3-водный ?

2.144; 2.145; ? ? ?

2.146 ? ? ?

2.35; 2.151; ? Эфир этиловый ? Эфир этиловый ?ТУ 7506804-97-90

2.162 ?(эфир диэтиловый) ?(эфир диэтиловый) ?

2.36 ? Петролейный эфир ? Эфир петролейный ?-

2.40 ? Известь гашеная ? Кальций гидрат ?ГОСТ 9262-77

? ?окиси ?

2.41 ? Железа сульфид ? Железо сернистое ?-

2.42; 2.57; ? Калий перманганат ? Калий ?ГОСТ 20490-75

2.70; 2.76; ? ?марганцовокислый ?

2.128; 2.162 ? ? ?

2.43; 2.76; ? Водорода пероксид ? Водорода пероксид ?ГОСТ 10929-76

2.150 ? ? ?

2.44 ? Гидроксиламина ? Гидроксиламин ?ГОСТ 5456-79

?гидрохлорид ?солянокислый ?

2.45 ? Глиоксаль-бис- ? Глиоксаль-бис- ?-

?(2-оксианил) ?(2-оксианил) ?

2.46 ? Диметилглиоксим ? Диметилглиоксим ?ГОСТ 5828-77

2.47 ? 2,4-Динитро-фенил-? (2,4-Динитро- ?-

?гидразин ?фенил)-гидразин ?

ИС NORMPROD: примечание.

В официальном тексте документа, видимо, допущена опечатка: имеется

в виду пункт 2.48, а не 2.47.

2.47 ? 2,2'-Дипиридил ? 2,2'-Дипиридил ?-

2.49 ? Дитизон ? Дитизон ?ТУ 6-09-07-1684-89

2.49 ? Тетрахлорметан ? Углерод ?ГОСТ 20288-74

? ?четыреххлористый ?

2.50 ? Диэтилдитио- ? Диэтилдитио- ?-

?карбамат серебра ?карбамат серебра ?

2.50; 2.51 ? Натрия N,N'-ди- ? Натрия N,N'-ди- ?ГОСТ 8864-71

?этилдитиокарбамат ?этилдитиокарбамат ?

2.50 ? Пиридин ? Пиридин ?ГОСТ 13647-78

2.50; 2.147 ? Серебра нитрат ? Серебро ?ГОСТ 1277-75

? ?азотнокислое ?

2.51 ? Диэтилдитио- ? Диэтилдитиокар- ?-

?карбамат свинца ?бамат свинца (II) ?

2.51 ? Трихлорметан ? Хлороформ ?ГОСТ 20015-88

? ?технический ?

2.51; 2.69 ? Калия-натрия ? Калий-натрий ?ГОСТ 5845-79

?тартрат, ?виннокислый, ?

?тетрагидрат ?4-водный ?

2.52 ? Желатина ? Желатина ?ГОСТ 11293-89

? ?техническая ?

2.53 ? Железа (II)- ? Аммоний-железо ?-

?аммония сульфата ?(II) сернокислый ?

?гексагидрат (соль ?2:1,6-водный (соль ?

?Мора) ?закиси железа и ?

? ?аммония двойная ?

? ?сернокислая, соль ?

? ?Мора) ?

2.54; 2.55; ? Железа (II) ? Железо (II) ?ГОСТ 4148-78

2.58; 2.162 ?сульфат, ?сернокислое, ?

?гептагидрат ?7-водное ?

2.56 ? Железа (III) ? Железо ?ГОСТ 4147-74

?хлорид, гексагидрат?треххлористое, ?

? ?6-водное ?

2.57 ? Индигокармин ? Индигокармин ?-

2.57; 2.118; ? Натрия хлорид ? Натрий хлористый ?ГОСТ 4233-77

2.119 ? ? ?

2.58 ? Изатин ? Изатин ?-

2.60 ? Кадмия (II) ? Кадмий уксусно- ?ТУ 6-09-5446-89

?ацетат, дигидрат ?кислый, 2-водный ?

2.61 ? Кадмия (II) хлорид? Кадмий хлористый, ?ГОСТ 4330-76

? ?2,5-водный ?

2.61 ? Изопропанол ? Изопропиловый ?-

? ?спирт (Пропанол-2) ?

2.62 ? Калия-антимонила ? Калий антимонил ?-

?тартрат, гемигидрат?виннокислый, ?

? ?0,5-водный ?

2.63 ? Калия ? Калий железисто- ?ГОСТ 4207-75

?гексацианоферрат ?синеродистый, ?

?(II), тригидрат ?3-водный ?

2.64 ? Калия гексациано- ? Калий железо- ?ГОСТ 4206-75

?феррат (II) ?синеродистый ?

2.65; 2.66; ? Калия гидроксид ? Калия гидроокись ?ГОСТ 24363-80

2.71; 2.125; ? ? ?

2.162 ? ? ?

2.71 ? Калия цитрат ? Калий ?ГОСТ 5538-78

?миногидрат ?лимоннокислый ?

? ?трехзамещенный, ?

? ?1-водный ?

2.72 ? Калия хромат ? Калий ?ГОСТ 4459-75

? ?хромовокислый ?

2.73; 2.74; ? Кальция хлорид ? Кальций хлористый ?ТУ 6-09-4711-81

2.75; 2.160 ? ?обезвоженный ?

2.73 ? Кальция хлорид ? Кальций хлористый,?-

?гексагидрат ?6-водный ?

2.73 ? Кальция хлорид ? Кальций хлористый,?ТУ 6-09-5077-87

?дигидрат ?2-водный ?

2.73; 2.142 ? Фенолфталеин ? Фенолфталеин ?-

2.77 ? Кислота ? - ?Импортная

?аскорбиновая ? ?

2.79 ? Кислота метаиодная? Кислота иодная ?-

?дигидрат ?мета, 2-водная ?

2.80 ? Кислота пикриновая? Кислота пикриновая?-

? ?(2, 4, 6- ?

? ?тринитрофенол) ?

2.82 ? Метиловый ? Метиловый ?-

?оранжевый ?оранжевый ?

2.84 ? Кислота ? Кислота ?ГОСТ 4478-78

?сульфосалициловая, ?сульфосалициловая, ?

?дигидрат ?2-водная ?

2.86 ? Кислота ? Кислота ?-

?трихлоруксусная ?трихлоруксусная ?

2.87 ? Кислота ? 1,8-дигидрокси- ?-

?хромотроповая, ?3,6-нафталин- ?

?дигидрат ?дисульфокислота ?

2.87 ? Динатриевая соль ? Хромотроповой ?-

?хромотроповой ?кислоты динатриевая?

?кислоты, дигидрат ?соль, 2-водная ?

2.88 ? Кислота щавелевая,? Кислота щавелевая,?ГОСТ 22180-76

?дигидрат ?2-водная ?

2.91 ? Магния (II) ? Магний хлористый, ?ГОСТ 4209-77

?хлорид, гексагидрат?6-водный ?

2.92 ? Магния сульфат, ? Магний серно- ?ГОСТ 4523-77

?гептагидрат ?кислый, 7-водный ?

2.93 ? Меди (II) ацетат, ? Медь (II) ?ГОСТ 5852-79

?моногидрат ?уксуснокислая, ?

? ?1-водная ?

2.94 ? Меди (II) сульфат,? Медь (II) серно- ?ГОСТ 4165-78

?пентагидрат ?кислая, 5-водная ?

2.95 ? Меди (II) хлорид ? Медь двухлористая,?ГОСТ 4167-74

? ?2-водная ?

2.96 ? Метиленовый синий ? Метиленовый ?-

? ?голубой ?

2.97 ? Морин ? Морин ?-

2.98 ? Карбамид ? Карбамид ?ГОСТ 6691-77

2.99; 2.100 ? Натрия ацетат ? Натрий уксусно- ?ГОСТ 199-78

?тригидрат ?кислый, 3-водный ?

2.101 ? Натрия гексанитро-? Натрия гексанитро-?-

?кобальтат (III), ?кобальтат (III), ?

?гемигидрат ?0,5-водный ?

2.108 ? Натрия ? Натрий ?ГОСТ 4172-76

?гидроортофосфат, ?фосфорнокислый ?

?додекагидрат ?двузамещенный, ?

? ?12-водный ?

2.109 ? Натрия карбонат, ? Натрий углекислый,?ГОСТ 84-76

?декагидрат ?10-водный ?

2.110 ? Натрия нитрат ? Натрий ?ГОСТ 4168-79

? ?азотнокислый ?

2.111 ? Натрия ? Натрий ?-

?нитропруссид, ?нитропруссидный, ?

?дигидрат ?2-водный ?

2.112 ? Натрия пикрат ? - ?Импортный

2.113 ? Натрия пирофосфат,? Натрия ?-

?декагидрат ?фосфорнокислый ?

? ?пиро, 10-водный ?

2.114 ? Натрия салицилат ? Натрий ?НТД

? ?салициловокислый ?

2.115 ? Натрия сульфид, ? Натрий сернистый, ?ГОСТ 2053-77

?нонагидрат ?9-водный ?

2.115 ? Глицерин ? Глицерин ?ГОСТ 6259-75

2.116 ? Натрия тетраборат,? Натрий ?ГОСТ 4199-76

?декагидрат ?тетраборнокислый, ?

? ?10-водный ?

2.117 ? Натрия ? Натрий-тетра- ?-

?тетрафенилборат ?фенилборат ?

? ?(калигност) ?

2.120 ? Нингидрин ? Нингидрин, ?-

?моногидрат ?1-водный ?

2.120 ? Ацетон ? Ацетон ?ГОСТ 2603-79

2.121 ? Олова (II) хлорид,? Олово двухлорис- ?ТУ 6-09-5384-88

?дигидрат ?тое, 2-водное ?

2.122 ? Олово ? Олово ?ГОСТ 860-75

2.123 ? 8-Оксихинолин ? 8-Оксихинолин ?-

2.124 ? Палладия (II) ? Палладий ?-

?хлорид ?двухлористый ?

2.125; 2.162 ? Пирогаллол ? - ?Импортный

2.125 ? Пирогаллол А ? Пирогаллол А ?ТУ 6-09-5319-86

2.126 ? Меди (II) сульфат,? Медь (II) ?ГОСТ 4165-78

?пентагидрат ?сернокислая, ?

? ?5-водная ?

2.127 ? Калия-натрия ? Калий-натрий ?ГОСТ 5845-79

?тартрат, ?виннокислый, ?

?тетрагидрат ?4-водный ?

?(сегнетова соль) ? ?

2.128 ? Железа (III) ? Железо (III) ?ГОСТ 9485-74

?сульфат, нанагидрат?сернокислое, ?

? ?9-водное ?

2.129; 2.148 ? Кислота ? Кислота ?ГОСТ 6552-80

?ортофосфорная ?ортофосфорная ?

2.129 ? Марганца (II) ? Марганец (II) ?ГОСТ 435-77

?сульфат, ?сернокислый, ?

?пентагидрат ?5-водный ?

2.130 ? Кислота сульфани- ? Кислота ?ГОСТ 5821-78

?ловая безводная ?сульфаниловая ?

2.130 ? 1-Нафтиламин ? 1-Нафтиламин ?ТУ 09-07-1703-90

2.130 ? Цинковый порошок ? Порошок цинковый ?ГОСТ 12601-76

2.131 ? Ртути (II) оксид ? Ртути окись желтая?ГОСТ 5230-74

2.132; 2.134; ? Ртути (II) ? - ?Импортная

2.141 ?(хлорид) ? ?

2.59; 2.134 ? Иод ? Иод ?ГОСТ 4159-79

2.134; 2.135 ? Ртути (II) иодид ? - ?Импортная

2.135 ? Калия бромид ? Калий бромистый ?ГОСТ 4160-74

2.137 ? Азот ? Азот газообразный ?ГОСТ 9293-74

? ?и жидкий ?

2.137 ? Аргон ? Аргон газообразный?ГОСТ 10157-79

? ?и жидкий ?

2.137 ? Калия ? Калий ?-

?метабисульфит ?сернистокислый пиро?

2.137 ? Натрия ? Натрий ?-

?метабисульфит ?сернистокислый пиро?

2.137 ? Метол (параметил- ? Метол (4-метил- ?ГОСТ 25664-83

?амино-фенолсульфат)?аминофенол сульфат)?

2.137 ? Фуксин основной ? Фуксин основной ?-

?(для фуксин- ?(для фуксин- ?

?сернистой кислоты) ?сернистой кислоты) ?

2.137 ? Парафуксин ? Парафуксин ?-

?основной (для ?основной (для ?

?фуксинсернистой ?фуксинсернистой ?

?кислоты) ?кислоты) ?

2.139 ? Ртути (II) ацетат ? Ртуть ?-

? ?уксуснокислая ?

2.139 ? Кислота хлорная ? Кислота хлорная ?-

2.151 ? Спирт изоамиловый ? Спирт изоамиловый ?ГОСТ 5830-79

2.152 ? Калия бихромат ? Калий ?ГОСТ 4220-75

? ?двухромовокислый ?

2.153 ? Соль Рейнеке ? Соль Рейнеке, ?-

? ?аммония тетратио- ?

? ?цианато диамин ?

? ?хромат (III), ?

? ?1-водный ?

2.154 ? Тиоацетамид ? Тиоацетамид ?-

2.155 ? Титановый желтый ? Титановый желтый ?-

2.157 ? 0-Фенантролин, ? 1,10-фенантролин, ?-

?моногидрат ?1-водный ?

2.157 ? Натрия ацетат, ? Натрий уксусно- ?ГОСТ 199-78

?тригидрат ?кислый, 3-водный ?

2.158 ? Формальдегид ? Формалин ?ГОСТ 1625-89

? ?технический ?

2.159 ? Цинка иодид ? Цинк иодистый ?-

2.159 ? Цинк хлорид ? Цинк хлористый ?ГОСТ 4529-78

2.160 ? Этанол ? Спирт этиловый ?-

?ректификованный ?ректификованный ?

2.160 ? Натрий ? Натрий ?ГОСТ 3273-75

?металлический ?металлический ?

Приложение 2

Обязательное

ОПИСАНИЕ УСТАНОВКИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА АММИАКА

С МАССОВОЙ ДОЛЕЙ 25%, НЕ СОДЕРЖАЩЕГО УГЛЕКИСЛОТЫ,

ИЗ ГАЗООБРАЗНОГО АММИАКА

Собирают установку, как показано на черт. 1.

Черт. 1

Баллон 1 с аммиаком, снабженный редуктором 8 и манометром 9, устанавливают и закрепляют на подставке 10. Соединяют баллон с пустой промежуточной склянкой 2, к которой присоединены две поглотительные склянки 3 и 4 с раствором гидроксида натрия, в которых происходит поглощение углекислого газа. Освобожденный от углекислоты аммиак поступает в приемник 5, в котором находится вода, не содержащая углекислоты. Склянка 6 является брызгоуловителем. Склянка 7 с раствором гидроксида натрия предотвращает попадание углекислоты из воздуха в приемник. Сосуд 11 является охладительной баней.

Приложение 3

Обязательное

ОПИСАНИЕ УСТАНОВКИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА АММИАКА

С МАССОВОЙ ДОЛЕЙ 25%, НЕ СОДЕРЖАЩЕГО УГЛЕКИСЛОТЫ,

ИЗ ВОДНОГО АММИАКА

Собирают установку, как показано на черт. 2, и отгоняют аммиак. Колбу 2 с аммиаком ставят на водяную баню 1 так, чтобы холодильник был направлен вверх под углом 45°, и верхний конец холодильника 3 через промежуточную колбу 4 соединяют с приемником-колбой 5, содержащей 200 - 400 см3 воды, и закрытой трубкой с натронной известью (смесью гидроксидов кальция и натрия) 6. При нагревании на водяной бане аммиак поступает в приемник и там полностью поглощается водой.

Черт. 2

Приложение 4

Обязательное

ОПИСАНИЕ УСТАНОВКИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СЕРОВОДОРОДНОЙ ВОДЫ

Собирают установку, как показано на черт. 3. Воду насыщают сероводородом, который получают в аппарате Киппа 1 действием раствора соляной кислоты на сульфид железа. Сероводород пропускают через промывную склянку 4 с водой в поглотительную склянку 5 с водой, охлаждаемую водой со льдом. Сероводород, не поглощенный водой, пропускают через промывную склянку 6, содержащую раствор гидроксида натрия.

Черт. 3

Аппарат должен быть герметичен и закрыт пробкой, в которую вставлена предохранительная воронка 2. При работе кран 3 открывают настолько, чтобы в поглотительной склянке пузырьки проскакивали со скоростью один пузырек в 2 с. Через 15 - 20 мин насыщение заканчивают, а поглотительную склянку заменяют такой же пустой склянкой.

Приложение 5

Справочное

ПЕРЕЧЕНЬ

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ РЕАКТИВОВ И РАСТВОРОВ

???????????????????????????????????????????????????????????????????????????

Пункт ? Наименование

стандарта?

???????????????????????????????????????????????????????????????????????????

2.1 ? Альдегид салициловый, раствор с массовой долей приблизительно 1%

?в метаноле

2.1 ? Алюминон, раствор с массовой долей приблизительно 0,1%

2.3 ? Амальгама цинка (для восстановления)

2.4 ? Аммиак водный, раствор с массовой долей 10%

2.5 ? Аммиак водный, раствор с массовой долей 25%, не содержащий

?углекислоты

2.6 ? Аммония ацетат, раствор с массовой долей 10%

2.7 ? Аммония борат, раствор концентрации c

?[1/3(NH ) BO ] = 1 моль/дм3

? 4 3 3

2.8 ? Аммония карбамат, раствор с массовой долей приблизительно 20%

2.9 ? Аммония карбонат, раствор концентрации c

?[(NH ) CO ] = 1 моль/дм3

? 4 2 3

2.10 ? Аммония метаванадат раствор с массовой долей 0,2% в азотной

?кислоте

2.11 ? Аммония метаванадат раствор с массовой долей приблизительно 0,3%

2.12 ? Аммония парамолибдат раствор с массовой долей 5% в азотной

?кислоте

2.13 ? Аммония парамолибдат раствор с массовой долей 5% в серной

?кислоте (для определения кремнекислоты)

2.14 ? Аммония парамолибдат раствор с массовой долей 10%

?(для определения кремнекислоты)

2.15 ? Аммония оксалат, раствор с массовой долей 4%

2.16 ? Аммония роданид раствор в бутаноле

2.17 ? Аммония роданид, раствор с массовой долей 30%

2.18 ? Аммония сульфид, раствор с массовой долей приблизительно 10%

2.19 ? Аммония сульфид, раствор с массовой долей приблизительно 20%,

?не содержащий углекислоты

2.20 ? Аммония хлорид, не содержащий железа

2.21 ? Аммония хлорид, раствор с массовой долей 10%

2.22 ? Аммония цитрат

2.23 ? Анилин, раствор с массовой долей 1% в бензоле

2.24 ? Анилина сульфат, раствор с массовой долей приблизительно 2%

2.25 ? Бария гидроксид, раствор с массовой долей 3%

2.26 ? Бария нитрат, раствор с массовой долей 5%

2.27 ? Бария хлорид, раствор с массовой долей 5%

2.28 ? Бария хлорид, раствор с массовой долей 20% (для определения

?сульфатов)

2.29 ? Батофенантролин, раствор в изоамиловом спирте (для определения

?железа)

2.30 ? Бензальдегид, раствор с массовой долей приблизительно 25%

?в этаноле

2.31 ? Бензальдегид, насыщенный раствор

2.32 ? Бром, насыщенный водный раствор (бромная вода)

2.33 ? Бумага бромнортутная

2.34 ? Бумага иодкрахмальная

2.35 ? Бумага или вата, пропитанная раствором ацетата свинца

2.36 ? Вата обезжиренная

2.37 ? Вода дистиллированная, не содержащая кислорода

2.38 ? Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты

2.39 ? Вода дистиллированная, дважды перегнанная (бидистиллят),

?не содержащая углекислоты

2.40 ? Вода известковая

2.41 ? Вода сероводородная

2.42 ? Вода хлорная, насыщенная

2.43 ? Водород пероксид, раствор с массовой долей приблизительно 3%

2.44 ? Гидроксиламина гидрохлорид, раствор с массовой долей 10%

2.45 ? Глиоксаль-бис-(2-оксианил), раствор с массовой долей

?приблизительно 0,6% в этаноле

2.46 ? Диметилглиоксим, раствор с массовой долей приблизительно 1%

?в этаноле

2.47 ? 2,4-Динитрофенилгидразин, раствор

2.48 ? 2,2'-Дипиридил, водно-этанольный раствор с массовой долей 0,5%

?(для определения железа)

2.49 ? Дитизон, раствор в тетрахлорметане

2.50 ? Диэтилдитиокарбамат серебра, раствор с массовой долей 0,5%

?в пиридине (для определения мышьяка)

2.51 ? Диэтилдитиокарбамат свинца, раствор с массовой долей

?приблизительно 0,025% в трихлорметане (для определения меди)

2.52 ? Желатина, раствор с массовой долей 0,05%

2.53 ? Железа (II)-аммония сульфат, раствор с массовой долей 10%

?в серной кислоте (для определения кремнекислоты)

2.54 ? Железо (II) сульфат, раствор концентрации c

?(FeSO x 7H O) = 1 моль/дм3

? 4 2

2.55 ? Железо (II) сульфат, раствор с массовой долей приблизительно 5%

2.56 ? Железо (III) хлорид, раствор с массовой долей 10%

2.57 ? Индигокармин, раствор для определения нитратов

2.58 ? Изатин, раствор в серной кислоте

2.59 ? Иодмонобромид, раствор (для определения непредельных соединений)

2.60 ? Кадмия (II) ацетат, раствор с массовой долей 5%

2.61 ? Кадмия (II) хлорид, водно-изопропанольный раствор с массовой

?долей приблизительно 20%

2.62 ? Калия-антимонила тартрат, раствор с массовой долей 3%

2.63 ? Калия гексацианферрат (II), раствор с массовой долей 5%

2.64 ? Калия гексацианферрат (III), раствор с массовой долей 5%

2.65 ? Калия гидроксид, раствор с массовой долей приблизительно 10%

2.66 ? Калия гидроксид, раствор с массовой долей приблизительно 10%

?в этаноле

2.67 ? Калия иодид, раствор с массовой долей 10%

2.68 ? Калия иодид, раствор с массовой долей 30%

2.69 ? Калия-натрия тартрат, раствор с массовой долей 20%

2.70 ? Калия перманганат, раствор с массовой долей 5%

2.71 ? Калия плюмбит, раствор с массовой долей приблизительно 2%

?(для определения сероуглерода)

2.72 ? Калия хромат, раствор с массовой долей 10%

2.73 ? Кальция хлорид, раствор с массовой долей 44%

2.74 ? Кальция хлорид, раствор с массовой долей 80%

2.75 ? Кальция хлорид, раствор с массовой долей 10%

2.76 ? Кислота азотная, не содержащая оксидов азота (для меркурометрии)

2.77 ? Кислота аскорбиновая, раствор с массовой долей 5%

2.78 ? Кислота D-винная, раствор с массовой долей 20%

2.79 ? Кислота метаиодная, раствор концентрации c

?(HIO x 2H O) = 0,3 моль/дм3

? 4 2

2.80 ? Кислота пикриновая, раствор с массовой долей 1%

2.81 ? Кислота пикриновая, раствор с массовой долей приблизительно 6%

?в этаноле

2.82 ? Кислота соляная, свободная от бромидов

2.83 ? Кислота соляная - вода, азеотропная смесь с массовой долей

?приблизительно 20%

2.84 ? Кислота сульфосалициловая, раствор с массовой долей 10%

2.85 ? Кислота сульфосалициловая, раствор с массовой долей 20%

2.86 ? Кислота трихлоруксусная, раствор с массовой долей 20%

2.87 ? Кислота хромотроповая, раствор

2.88 ? Кислота щавелевая, раствор концентрации c

?(H C O x 2H O) = 0,5 моль/дм3

? 2 2 4 2

2.89 ? Кислоты, растворы с определенной массовой долей, %

2.90 ? Крахмал растворимый, раствор с массовой долей 1%

2.91 ? Магнезия, раствор смеси

2.92 ? Магния сульфат раствор концентрации c

?(MgSO x 7H O) = 0,5 моль/дм3

? 4 2

2.93 ? Меди (II) ацетат, раствор с массовой долей 1%

2.94 ? Меди (II) сульфат, раствор с массовой долей 10%

2.95 ? Меди (II) хлорид, аммиачный раствор

2.96 ? Метиленовый синий, раствор с массовой долей 0,1%

2.97 ? Морин, раствор с массовой долей приблизительно 2% в метаноле

2.98 ? Карбамид, раствор с массовой долей 20%

2.99 ? Натрия ацетат, раствор с массовой долей 10%

2.100 ? Натрия ацетат, раствор с массовой долей 20%

2.101 ? Натрия гексанитрокобальт (III), раствор с массовой долей 10%

2.102 ? Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 50%, не содержащий

?карбонатов

2.103 ? Натрия гидроксид, раствор не содержащий аммония

2.104 ? Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 30%

2.105 ? Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 20%

2.106 ? Натрия гидроксид, раствор с массовой долей 10%

2.107 ? Натрия гидроксид, раствор концентрации c (NaOH) = 2 моль/дм3

2.108 ? Натрия гидроортофосфат, раствор с массовой долей 10%

2.109 ? Натрия карбонат, раствор концентрации c

?(Na CO x 10H O) = 1 моль/дм3

? 2 3 2

2.110 ? Натрия нитрат, раствор с массовой долей 5%

2.111 ? Натрия нитропруссид, раствор с массовой долей 10%

2.112 ? Натрия пикрат, раствор в метаноле (Реактив Бальета)

2.113 ? Натрия пирофосфат, раствор с массовой долей 5%

2.114 ? Натрия салицилат, раствор с массовой долей 10%

2.115 ? Натрия сульфид, раствор в глицерине

2.116 ? Натрия тетраборат, насыщенный раствор с массовой долей

?приблизительно 6%

2.117 ? Натрия тетрафенилборат, раствор с массовой долей 0,6%

2.118 ? Натрия хлорид, насыщенный раствор

2.119 ? Натрия хлорид, раствор с массовой долей 10%

2.120 ? Нингидрин, раствор с массовой долей приблизительно 1% в ацетоне

2.121 ? Олова (II) хлорид, раствор с массовой долей 0,4% в соляной

?кислоте (для определения мышьяка)

2.122 ? Олова (II) хлорид, раствор с массовой долей 10% в соляной

?кислоте

2.123 ? 8-Оксихинолин, раствор с массовой долей 5%

2.124 ? Палладия (II) хлорид, раствор

2.125 ? Пирогаллол, щелочной раствор для поглощения кислорода

2.126 ? Раствор Бертранда I

2.127 ? Раствор Бертранда II

2.128 ? Раствор Бертранда III

2.129 ? Раствор Рейнгардта-Циммермана

2.130 ? Реактив Грисса (для определения нитритов)

2.131 ? Реактив Дениже

2.132 ? Реактив Майера

2.133 ? Реактив Миллона

2.134 ? Реактив Несслера (для определения аммония)

2.135 ? Реактив Несслера-Винклера (для определения аммония)

2.136 ? Реактив для определения фосфатов (по окраске желтого комплекса)

2.137 ? Реактив для определения фосфатов (окраске молибденовой сини

?с метолом)

2.138 ? Реактив фуксинсернистый (реактив Шиффа для определения

?альдегидов)

2.139 ? Ртути (II) ацетат, раствор с массовой долей приблизительно 3%

?в уксусной кислоте (для неводного титрования)

2.140 ? Ртути (II) бромид, раствор с массовой долей приблизительно 6%

?в этаноле

2.141 ? Ртути (II) хлорид, раствор с массовой долей 5%

2.142 ? Сахар инвертированный, раствор

2.143 ? Свинца (II) ацетат, раствор концентрации c

?[Pb(CH COO) x 3H O] = 0,5 моль/дм3

? 3 2 2

2.144 ? Свинца (II) ацетат, раствор с массовой долей 5%

2.145 ? Свинца (II) ацетат, раствор с массовой долей 1%

2.146 ? Свинца (II) ацетат, щелочной раствор (плюмбит)

2.147 ? Серебра нитрат, раствор с массовой долей приблизительно 10%

?в аммиаке

2.148 ? Смесь азотной и ортофосфорной кислот (для определения марганца)

2.149 ? Смесь брома с соляной кислотой

2.150 ? Смесь пероксида водорода и серной кислоты

2.151 ? Смесь спирто-эфирная (для определения примеси кобальта в солях

?никеля)

2.152 ? Смесь хромовая (раствор бихромата калия с массовой долей 5%)

?в серной кислоте

2.153 ? Соль Рейнеке, раствор с массовой долей 5%

2.154 ? Тиоацетамид, раствор с массовой долей 2% (для определения

?тяжелых металлов)

2.155 ? Титановый желтый, раствор с массовой долей 0,1%

2.156 ? Титановый желтый, раствор с массовой долей приблизительно 0,1%

?в этаноле

2.157 ? Ортофенантролин, раствор (для определения примеси железа)

2.158 ? Формальдегид, раствор 1 + 1, нейтральный (для определения

?аммиака в аммонийных солях)

2.159 ? Цинк-иод-крахмал, раствор (для определения свободных галоидов)

2.160 ? Этанол абсолютированный

2.161 ? Этанол, не содержащий альдегидов

2.162 ? Эфир диэтиловый, без пероксидных соединений

Вернуться в "Каталог нормативных документов"

Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gost_gosudarstvennyj-standart/24/gost_26025.html

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

На правах рекламы:

Разработка сайта
ArtStyle Group

Полное меню

Основные ссылки

Вернуться в "Каталог нормативных документов"