Включенные в данный сборник методики контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования", ГОСТ Р 8.563-96 "Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений", МИ 2335-95 "Внутренний контроль качества результатов количественного химического анализа", МИ 2336-95 "Характеристики погрешности результатов количественного химического анализа. Алгоритмы оценивания".
Методики выполнены с использованием современных методов исследования и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и ниже их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в ГН 2.2.5.686-98 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны", дополнениях 3 и 5 к ГН 2.2.5.686-98, дополнениях 2 и 3 к ГН 2.2.5.687-98 "Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны".
Методические указания по измерению массовых концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для центров госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов и других заинтересованных министерств и ведомств.
Настоящие методические указания устанавливают метод количественного хроматографического анализа воздуха рабочей зоны на содержание 1,4-дигидро-6,8-дифтор-7-(3-метилпиперазин-1-ил)-4-оксо-1-этил-хинолин-3-карбоновой кислоты гидрохлорида (ломефлоксацина гидрохлорида) в диапазоне концентраций от 0,05 до 1,00 мг/куб. м.
2.1. Структурная формула (не приводится).
2.2. Эмпирическая формула C H ClF N O .
17 20 2 3 3
2.3. Молекулярная масса 387,8.
2.4. Регистрационный номер CAS 98079-52-8.
2.5. Физико-химические свойства.
Ломефлоксацина гидрохлорид - кристаллический порошок белого
цвета, Т 323 °С. Хорошо растворим в воде, растворим в
пл.
органических растворителях.
Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.
2.6. Токсикологическая характеристика.
Ломефлоксацина гидрохлорид обладает общетоксическим действием.
Ориентировочный безопасный уровень воздействия в воздухе рабочей зоны - 0,1 мг/куб. м.
Методика обеспечивает выполнение измерений массовых концентраций ломефлоксацина с погрешностью не более +/- 20% при доверительной вероятности 0,95.
Измерения массовой концентрации ломефлоксацина гидрохлорида основаны на использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением спектрофотометрического детектора.
Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения содержания ломефлоксацина гидрохлорида в хроматографируемом объеме раствора - 0,010 мкг.
Нижний предел измерения концентрации ломефлоксацина гидрохлорида в воздухе - 0,05 мг/куб. м (при отборе 200 куб. дм воздуха).
Определению не мешают вещества, сопутствующие производству (целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид, поливинилпирролидон низкомолекулярный, магний стеариновокислый, оксипропил-целлюлоза).
материалы, реактивы, растворы
5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы
Хроматограф жидкостный микроколоночный
"Милихром" или другой подобного типа со
спектрофотометрическим детектором
Хроматографическая колонка стальная
КАХ-44-3, 50 х 2 мм, заполненная сорбентом
Сепарон С18, фракция 5 мкм
Аспирационное устройство модель 822 ТУ 64-1-862-82
Фильтродержатель ТУ 95.72.05-77
ИС NORMPROD: примечание.
26.10.2001 N 439-ст с 1 июля 2002 года введен в действие
Весы аналитические ГОСТ 24104-88Е
Устройство для фильтрации жидкостей,
НПФ "Биохром"
Посуда мерная лабораторная ГОСТ 1770-74Е
Пипетки вместимостью от 0,2 до 10 куб. см ГОСТ 29227-91
Фильтры АФА-ВП-10 ТУ 95-743-80
Фильтры HVLP фирмы "Миллипор"
Бюксы 50/30 ГОСТ 25336-82Е
5.2. Реактивы, растворы
Ломефлоксацина гидрохлорид, содержание
основного вещества не менее 99%,
N регистрации 002583 от 30.07.1992
Ацетонитрил для жидкостной хроматографии ТУ-6-09-14-2167-84
Калий дигидрофосфат, х.ч., 0,02 М раствор ГОСТ 4198-75
ИС NORMPROD: примечание.
Взамен ГОСТ 6552-58 Постановлением Госстандарта СССР
от 03.01.1980 N 26 с 1 января 1982 года введен в действие
Ортофосфорная кислота, х.ч. ГОСТ 6552-58
Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72
Допускается применение иных средств измерения, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели точности, установленные для данной МВИ.
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работы с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ соблюдают меры противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-76.
6.3. При выполнении измерений с использованием хроматографа соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.019-79 и инструкции по эксплуатации прибора.
К выполнению измерений и обработке результатов допускают лиц с высшим и средним специальным образованием, имеющих навыки работы на жидкостном хроматографе.
8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °С, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и влажности воздуха не более 80%.
8.2. Измерения на жидкостном хроматографе проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
9.1. Приготовление растворов.
9.1.1. Стандартный раствор N 1 ломефлоксацина гидрохлорида в растворе элюента концентрацией 400 мкг/куб. см готовится растворением 20 мг вещества в мерной колбе вместимостью 50 куб. см. Стандартный раствор N 2 ломефлоксацина гидрохлорида в растворе элюента концентрацией 40 мкг/куб. см готовится разбавлением стандартного раствора N 1. Растворы устойчивы в течение месяца при хранении в холодильнике.
9.1.2. Раствор элюента готовят смешиванием в мерном цилиндре 50 куб. см 0,02 М раствора дигидрофосфата калия, который готовят растворением 1,36 г указанной соли в 500 куб. см дистиллированной воды, и 50 куб. см ацетонитрила. Раствор доводят до рН 6 ортофосфорной кислотой. Непосредственно перед измерением раствор фильтруют с помощью устройства для фильтрации и фильтров "Миллипор" и дегазируют под вакуумом.
9.2. Подготовка прибора.
Общую подготовку прибора осуществляют согласно инструкции по эксплуатации.
9.3. Установление градуировочной характеристики.
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость величины хроматографического сигнала от массы анализируемого вещества в хроматографируемом объеме пробы, устанавливают по методу абсолютной калибровки с использованием серии градуировочных растворов, которые готовят разбавлением стандартного раствора N 2 согласно табл. 1. Растворы устойчивы в течение двух недель при хранении в холодильнике.
Таблица 1
РАСТВОРЫ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛОМЕФЛОКСАЦИНА ГИДРОХЛОРИДА
Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
состав элюента: 0,02 М КН РО - ацетонитрил, 1:1, рН 6;
2 4
скорость потока элюента: 100 куб. мм/мин.;
объем вводимой пробы: 5 куб. мм;
длина волны спектрофотометрического детектора: 286 нм;
время удерживания ломефлоксацина гидрохлорида: 3 мин.
Растворы помещают в пробоотборное устройство хроматографа.
На полученной хроматограмме измеряют площади пиков с помощью интегратора хроматографа (в условных единицах) при анализе шести растворов разных концентраций и холостой пробы, проводя не менее пяти параллельных определений для каждого раствора, и строят градуировочную кривую зависимости площади пика от количества компонента в пробе (мкг).
Проверку градуировочного графика проводят при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в месяц.
9.4. Отбор пробы воздуха.
Воздух с объемным расходом 20 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА ВП-10. Для измерения 1/2 ОБУВ ломефлоксацина гидрохлорида достаточно отобрать 200 куб. дм воздуха. Пробы можно хранить в течение трех суток.
Фильтр с отобранной пробой помещают в бюкс и приливают пипеткой 5 куб. см раствора элюента. Периодически встряхивая, выдерживают раствор в течение 5 мин. и сливают его в пробирку. Степень экстракции с фильтра - 92%. Хроматографирование раствора пробы проводят в тех же условиях, что и хроматографирование градуировочных растворов. Количественное определение содержания анализируемого вещества в растворе проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
Концентрацию ломефлоксацина гидрохлорида (С, мг/куб. м) в воздухе вычисляют по формуле:
а x в
С = -----,
б х V
где:
а - содержание вещества в анализируемом объеме пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
б - объем пробы, взятый для хроматографирования, куб. см;
в - общий объем раствора пробы, куб. см;
V - объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, куб. дм (см. Прилож. 1).
Результат количественного анализа представляют в виде (С +/- ДЕЛЬТА) мг/куб. м, Р = 0,95, где ДЕЛЬТА - характеристика погрешности, ДЕЛЬТА = 0,18С + 0,001.
Значения характеристики погрешности, норматива оперативного контроля погрешности и норматива оперативного контроля воспроизводимости приведены в табл. 2 в виде зависимости от значения массовой концентрации анализируемого компонента в пробе С.
Таблица 2
РЕЗУЛЬТАТЫ МЕТРОЛОГИЧЕСКОЙ АТТЕСТАЦИИ МЕТОДИКИ
КОЛИЧЕСТВЕННОГО ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА
13.1. Оперативный контроль воспроизводимости.
Оперативный контроль воспроизводимости выполняют в одной серии
с анализом рабочих проб. Отбирают реальные пробы воздуха рабочей
зоны из одного традиционного места отбора двумя пробоотборниками
одновременно. Анализируют в соответствии с прописью методики
разными аналитиками, максимально варьируя условия проведения
анализа: партии реактивов, наборы мерной посуды и т.д., и получают
два результата С и С анализов. Результаты анализа не должны
1 2
отличаться друг от друга на величину большую, чем норматив
оперативного контроля воспроизводимости D:
|C - C | < D
1 2
При превышении расхождения между двумя результатами норматива оперативного контроля воспроизводимости эксперимент повторяют. При повторном превышении указанного норматива выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
Внутренний оперативный контроль воспроизводимости проводят не реже, чем 1 раз в неделю.
13.2. Оперативный контроль точности.
Оперативный контроль точности выполняют в одной серии с
анализом рабочих проб. Отбирают реальные пробы воздуха рабочей
зоны из одного традиционного места отбора двумя пробоотборниками
одновременно. Затем к одной пробе, отобранной на фильтр, делают
добавку анализируемого компонента дельта С из раствора, нанося его
на фильтр. Результаты анализа С без добавки и С с добавкой
1 2
получают по возможности в одинаковых условиях: одним аналитиком, с
одной партией реактивов, одним набором посуды и т.д. Величина
добавки дельта С должна соответствовать 50 - 150% от содержания
компонента в пробе, а величина С не должна выходить за верхнюю
2
границу диапазона измерения.
Погрешность процедуры отбора проб контролируют путем поверки используемых пробоотборников. Расчет норматива оперативного контроля погрешности К проводят по характеристике погрешности методики за вычетом характеристики погрешности пробоотборника. Решение об удовлетворительной погрешности принимают при выполнении условия:
|С - С - дельта С| < К.
2 1
Для проведения серии анализов из 6 проб при последовательном отборе проб воздуха требуется 4 ч.
Методические указания разработаны Российским государственным медицинским университетом, лабораторией токсикологии и экологии (Гугля Е.Б.).
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:
V х (273 + 20) х Р
t
V = -------------------,
20 (273 + t) х 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа, куб. дм;
t
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт.
ст.);
t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
УКАЗАТЕЛЬ ОСНОВНЫХ СИНОНИМОВ ТЕХНИЧЕСКИХ,
ТОРГОВЫХ И ФИРМЕННЫХ НАЗВАНИЙ ВЕЩЕСТВ
Не приводится
ВЕЩЕСТВА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
"МЕТОДИЧЕСКИМ УКАЗАНИЯМ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ
ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ"
??????????????????????????????????????????????????????????????????
? Наименование вещества ? Методические указания ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?1. Алкил-С N,N-диметил- ?МУ по спектрофотометрическому ?
? 10-18 ?измерению концентраций диалкил-?
?N-бензил-аминийхлорид (Катамин ?диметиламмоний хлорида (С - ?
?АБ) ? 17 ?
? ?С ) и алкилбензилдиметиламмо- ?
? ? 20 ?
? ?ний хлорида (С - С ) - ?
? ? 10 16 ?
? ?ДОН-2, диалкиламинопро-пионит- ?
? ?рила (С - С ) - ИФХАН-ГАЗ, ?
? ? 7 9 ?
? ?алкилтриметиламмоний хлорида ?
? ?(С - С ) - ДОН-52 в воздухе ?
? ? 10 16 ?
? ?рабочей зоны. Вып. 25, М., ?
? ?1988, стр. 49, МУ 4905-88 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?2. Алкил-С - N,N-диметил- ?-"- ?
? 12-14 ? ?
?N-(этилбензил)аминийхлорид ? ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?3. 1,1-Дифтор-1,2,2-трихлорэтан ?МУ по газохроматографическому ?
?(хладон-122) ?измерению 1,1-дифтор-1,1,2-три-?
? ?хлорэтана в воздухе рабочей ?
? ?зоны. Вып. 36, МУК 4.1.905-99, ?
? ?утв. 30.12.1999 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?4. Поли(иминоимидокарбонилимино-?МУ по фотометрическому измере- ?
?гексаметилен) гидрохлорид ?нию концентраций пероксогидрата?
?(Биопаг) ?мочевины в воздухе рабочей ?
? ?зоны. Вып. 35, МУК 4.1.849-99, ?
? ?утв. 30.12.1999 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?5. Поли(иминоимидокарбонилимино-?-"- ?
?гексаметилен) фосфат (Фосфопаг) ? ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?6. [IR-[1 альфа(S,3 альфа)]] - ?МУ по газохроматографическому ?
?Циано-(3-феноксифенил)-метил- ?измерению концентраций гокилата?
?2,2-диметил-3-(2-метипроп-1- ?в воздухе рабочей зоны. ?
?енил)циклопропанкарбонат ?Вып. 35, МУК 4.1.871-99, утв. ?
?(Гокилат-S) ?30.12.1999 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/7/muk_4_20306.html
На правах рекламы:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||